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1.
黄俊忠  肖树雄  陈新国 《今日药学》2011,21(3):174-176,179
目的 研究并建立清痔消软膏的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的黄柏、地榆进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中黄柏以盐酸小檗碱(C20H18CINO4)计的含量.结果 薄层色谱法定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在0.20~3.0μg范围内呈良好的线性关系,r=...  相似文献   
2.
目的:建立测定参芪扶正注射液中高分子物质的方法。方法:采用凝胶色谱法。色谱柱为TSKGEL2000SWxl(300mm×7.8mm,5μm),流动相为乙腈-0.83%三氟乙酸溶液(40∶60),流速为0.7mL·min-1,检测波长为214nm。结果:参芪扶正注射液中高分子物质在分子量1638~13700范围内,分子量对数与出峰时间呈良好线性关系(r=0.9848)。各批样品含高分子物质的量均≤1.0%。结论:该方法操作简便,结果准确、可靠,可以作为参芪扶正注射液的内控质量标准方法。  相似文献   
3.
目的:建立同时测定苦木注射液中3种活性成分3-甲基-铁屎米-2,6-二酮、4-甲氧基-5-羟基铁屎米酮、4,5-二甲氧基-铁屎米酮含量的分析方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenom enex Gem in i C18(150 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为pH 7.5的0.2 mol.L-1磷酸氢二钠及磷酸二氢钠缓冲液(A)?甲醇(B),梯度洗脱,流速1 mL.m in-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果:苦木注射液中3-甲基-铁屎米-2,6-二酮、4-甲氧基-5-羟基铁屎米酮、4,5-二甲氧基-铁屎米酮线性范围分别为0.0380~0.7600μg(r=0.9999),0.0450~0.9000μg(r=0.9999),0.0287~0.574μg(r=0.9999);平均加样回收率(n=9)分别为99.3%,101.4%,101.8%。结论:该方法操作简单,重复性好,为评价和监控苦木注射液的质量提供可靠的方法。  相似文献   
4.
肖树雄 《中国药师》2009,12(5):658-660
“为药品监督做方法、为药品标准做方法”是药品检验机构落实科学发展观、践行科学药检理念的科研发展方向。“齐二药”、“欣弗”、“甲氨蝶呤”、“佰易”等药害事件的应对过程,充分说明药品检验技术在食品药品监管中的重要作用,而药品检验技术的积累和发展离不开药检科研。随着药品监督技术支撑作用要求的不断提高,技术创新与知识产权保护问题日益得到重视。技术创新对知识产权制度的建立和发展起推动作用,  相似文献   
5.
亮菌甲素注射液应急检验排查实践研究(一)   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的全面、真实地记载了广东省药品检验所在2006年应急检验排查齐齐哈尔第二制药有限公司生产的亮菌甲素注射液的质量过程。方法历时12天,开展了标准检验排查、比对检验排查、对比实验排查、辅料信息排查、辅料毒性排查、外调生产工艺、辅料杂质排查、检查二甘醇、建立补充方法、出具鉴定报告、建立快筛方法、全面总结研究等12个步骤。形成了职责导向、循症溯源、循证系统三条思维路径。结果与结论完成了亮菌甲素注射液应急检验排查的艰巨任务。  相似文献   
6.
总结了近年来几种计算机技术在中药检验中的应用情况 ,并就其发展前景进行了展望  相似文献   
7.
动物类中药品种繁多,来源复杂,入药部位大多为动物体的一部分或其分泌物及病理产物,有的为动物的干燥体,很难由药材推逆原动物的品种与质量,而来源相近的正品与混淆品则更不易区分。因此,很多传统的中药鉴定方法无法解决目前许多动物类中药的鉴别问题。近年来,随着科学技术的发展,现代仪器分析技术和分子生物学技术在动物类中药鉴别中大量应用,为保证药品质量发挥了重要的作用。本文拟就近几年来扫描电镜(SEM)技术、红外光谱(IR)技术、X衍射技术和分子  相似文献   
8.
本文浅析近几年发生的葛根素、鱼腥草、双黄连、清开灵等中药注射剂发生质量安全问题的典型例子,从核查、标准、技术审评、再评价和说明书等方面思考如何加强中药注射剂注册管理.  相似文献   
9.
虎奶菇作为一种有发展前景的新型珍稀食用茵,有良好的开发应用前景,本文从化学成分分析、药理作用研究、药用价值开发等多方面对近年来的研究情沉进行归纳整理,并对建立虎奶菇的质量控制体系,以及今后的应用发展方向作一些有益的建议。  相似文献   
10.
野菊花化学成分的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
高美华  李华  张莉  肖树雄 《中药材》2008,31(5):682-684
目的:研究野菊(Chrysanthemum indicum L)的干燥头状花序中的化学成分。方法:用硅胶柱色谱法及Sephadex LH-20柱色谱法进行分离纯化,依据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果:从野菊花的80%乙醇提取物中分离得到了7个黄酮化合物,分别被鉴定为:金合欢素(acacetin、1)、金合欢素-7-O-(6″-O-乙酰基)β-D-葡萄糖苷[acacetin-7-O-(6″-O-acetyl)β-D-glucopyranoside、2]、蒙花苷(linarin、3)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside、4)、绿原酸(chlorogenic acid、5)、香草酸(vanillic acid、6)和蔗糖(sucrose、7)。结论:化合物2、4、6和7为首次从野菊花中分离得到。  相似文献   
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