茵柏益肝汤不同配伍对芹菜素体外溶出的影响

目的:建立测定茵柏益肝汤中有效成分芹菜素的HPLC方法,考察药材不同配伍对芹菜素溶出率的影响。方法:采用RP-HPLC方法测定茵柏益肝汤不同配伍水煎液浸膏粉中芹菜素的含量,色谱柱为Zorbax Extend-C18柱,流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(52∶48);流速:1.0 m L/min;检测波长:350 nm;柱温:40℃。结果:建立的茵柏益肝汤中芹菜素测定的HPLC方法准确、快速、重现性好;不同配伍对茵柏益肝汤中芹菜素含量影响显著。结论:茵陈、矮地茶能够提高茵柏益肝汤中芹菜素溶出率,金钱草能够降低二者对芹菜素的增溶作用。     

复方茵柏颗粒对大鼠急性肝损伤的保护作用及对胆汁分泌的影响

目的:研究复方茵柏颗粒对急性肝损伤大鼠的肝脏保护作用和对胆汁分泌的影响。方法:用四氯化碳致大鼠急性肝损伤,以生化指标和病理变化评价复方茵柏颗粒的药物作用,以胆总管插管引流法观察药物对胆汁分泌的影响,并与复方茵柏合剂作用相比较。结果:与模型对照组比较,复方茵柏颗粒剂组和合剂组AST、ALT及胆红素指标明显下降,病理切片显示各给药组肝组织损伤明显减轻;复方茵柏颗粒组与合剂组给药后对胆汁分泌有促进作用。结论:复方茵柏颗粒对四氯化碳所致的大鼠急性肝损伤有保护作用,促进肝损伤大鼠胆汁分泌,其保肝利胆作用与复方茵柏合剂相当。     

岩柏草总黄酮对大鼠肝损伤保护作用的研究

目的:探讨卷柏对实验性肝损伤大鼠保护作用机理。方法:采用四氯化碳(CCl4)腹腔注射导致大鼠急性肝损伤的动物模型,用岩柏草总黄酮混悬液灌胃给药,并以水飞蓟宾葡甲胺组为实验对照。结果:岩柏草总黄酮能显著地降低CCl4所致大鼠血清中ALT、AST、NO、PGE2和肝组织中MDA的含量;并可使CCl4所致大鼠肝组织中降低的SOD活性升高,改善肝脏组织的病理损伤。结论:岩柏草对CCl4所致大鼠肝损伤具有保护作用,其作用机理可能与降酶、抗脂质过氧化反应、清除自由基、抑制NO过量成生,降低PGE2含量等有关。     

益肝冲剂的保肝作用研究

目的:研究益肝冲剂的保肝作用.方法:以四氯化碳(CCl4)、硫代乙酰胺(TAA)造成小鼠急性肝损伤,以CCl4造成肝硬化,并观察对磺澳酞钠(BSP)排泄的影响.结果:益肝冲剂对CCl4、TAA所造成的急性肝损伤均有减轻作用,对肝硬化大鼠有明显降低羟脯胺酸含量和肝总脂含量的作用,并能促进肝脏对BSP的排泄功能,明显提高溶血素含量.结论:益肝冲剂具有保肝护肝,减轻肝硬化程度以及促进肝脏排泄功能等作用.     

复方茵柏颗粒对四氯化碳致急性肝损伤大鼠MAPK信号通路的影响

目的:探讨复方茵柏颗粒对四氯化碳诱导的急性肝损伤的肝MAPK信号通路的影响。方法:将大鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、复方茵柏颗粒低、中、高剂量组(2.16、4.32、8.64 g·kg-1)、阳性对照组(复方茵柏合剂8.64 g·kg-1),SD大鼠腹腔单次注射40%CCl4玉米油制备急性肝损伤模型,Western blotting方法测定肝脏MEK、ERK、p38MAPK磷酸化水平,并做大鼠肝脏组织形态学观察。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠肝组织JNK、ERK磷酸化明显增加,P38MAPK磷酸化有所降低,具有统计学意义(P0.01或P0.05)。与模型对照组比较,复方茵柏颗粒高、中、低剂量组显著抑制JNK、ERK、P38MAPK磷酸化,具有统计学意义(P0.01或P0.05),并呈现明显正相剂量的药-效关系。结论:复方茵柏颗粒对急性肝损伤大鼠的肝脏保护作用机制可能是与抑制MAPK信号通路中的ERK、JNK和p38的激活有关。     

茵陈煎剂对大鼠急性化学性肝损伤的保护作用

目的：观察茵陈煎剂对四氯化碳(CCl4)致大鼠急性肝损伤的保护作用。方法：给大鼠皮下注射CCl4造成急性肝损伤模型，实验设茵陈煎剂小、中、大3个剂量组和正常对照组及模型对照组。测定各组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、山梨醇脱氢酶(SDH)活性及肝糖原、肝脏系数和观察肝组织病理变化，以评价肝脏损伤程度和药物的保护作用。结果：茵陈煎剂各剂量组大鼠血清ALT，SDH活性及肝脏系数均降低，肝糖原合成增加，肝脏组织病理损伤得到明显改善。结论：茵陈煎剂对CCl4致动物急性肝损伤具有良好的保护作用。     

保肝益胃合剂对大鼠急性肝损伤保护作用的研究

目的:观察保肝益胃合剂对大鼠急性肝损伤的保护作用。方法:分别用四氯化碳(CC14)2mL/kg,硫代乙酰胺(TAA)200mg/kg,腹腔注射(ip),建立大鼠急性肝损伤的模型;保肝益胃合剂,多烯磷脂酰胆碱胶囊(易善复),甘草酸二胺胶囊(甘立欣)灌胃治疗。测定保肝益胃合剂对肝损伤大鼠的血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的活性,同时观测肝脏组织的病理学变化以评价肝脏损伤程度和药物的保护作用及观察死亡率。结果:CC14建立大鼠急性肝损伤的模型实验:正常对照组无死亡,保肝益胃合剂组和保肝益胃合剂+易善复组死亡率较模型对照组明显降低;保肝益胃合剂组ALT、AST值显著低于模型对照组,分别与模型对照组比较有非常显著差别(P<0.01);保肝益胃合剂组大鼠肝细胞坏死评分值显著低于模型对照组,与之比较有显著性差别(P<0.05)。TAA建立大鼠急性肝损伤的模型实验:保肝益胃合剂组ALT、AST值低于模型对照组。结论:保肝益胃合剂对大鼠急性肝损伤有明显的保护作用。     

岩柏草总黄酮对肝纤维化大鼠抗氧化系统的影响

目的:探讨岩柏草总黄酮对肝纤维化大鼠抗氧化系统的影响。方法:采用50%四氯化碳(CCl4)皮下注射8周,在造模同时分别灌胃15、30、60mg/kg剂量岩柏草总黄酮混悬液,并以水飞蓟宾为实验对照。8周后处死大鼠,对大鼠肝脏纤维化评分,并检测血清和肝组织各指标,对岩柏草总黄酮防治肝纤维化疗效进行评价。结果 CCl4造模结束后,大鼠肝组织病理结果显示其肝纤维化处于Ⅲ-Ⅳ期;与模型组比较,岩柏草总黄酮能显著降低大鼠血清ALT、AST和肝组织中MDA,明显升高肝组织中SOD、GSH、CAT,显著改善大鼠肝纤维化的抗氧化系统。结论岩柏草总黄酮对CCl4诱导的肝纤维化大鼠抗氧化系统有较好的保护作用。     

复方乌金汤对急性肝损伤大鼠肝脏保护作用的研究

目的:观察复方乌金汤对急性肝损伤大鼠肝脏的保护作用。方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组、水飞蓟素组和复方乌金汤治疗组,采用内毒素联合D-氨基半乳糖腹腔注射诱导急性肝损伤大鼠模型,分别于造模后6、24、48小时处死大鼠,全自动生化仪检测其血清ALT、AST水平,鲎试剂反应动态比浊法检测血浆内毒素含量,观察各组大鼠肝脏病理学变化。结果:复方乌金汤能降低急性肝损伤大鼠血清ALT和AST水平,改善大鼠肝脏病理学变化,减少血浆内毒素含量。结论:复方乌金汤对急性肝损伤具有较好的保护作用。     

二至丸有效成分配伍对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的:探讨二至丸有效成分不同配伍的保肝作用及其机制。方法:采用小鼠腹腔注射CCl_4制作肝损伤模型,采用U_7(7~4)均匀试验优选二至丸中特女贞苷、蟛蜞菊内酯、红景天苷3个有效组分的配伍比例,测定小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)指标。结果:与模型组比较,二至丸有效成分配伍明显降低急性肝损伤小鼠血清ALT、AST活性(P0.05,P0.01),明显降低肝脏MDA含量(P0.05,P0.01),增强肝脏SOD活性(P0.05,P0.01)。二至丸主要有效成分配伍对小鼠急性肝损伤的保护作用显著。结论:二至丸有效成分各配伍组方均能对CCl_4引起的肝损伤有明显的保护作用,其机制可能与其抗氧化作用有关。     

2005年MEDLINE收录的有关针灸论文的总结分析

针灸作为一种安全、有效的治疗方法，愈来愈多地得到了世界医学界的关注、随着对其作用机理的研究，针灸的研究呈现出在研究领域更加广泛，在研究深度更加深入的局面。MEDLINE是美国国立医学图书馆建立的国际性综合生物医学信息书目数据库，是当前国际上最具权威性的生物医学丈献数据库之一。本文通过对MEDLINE在2005年收录的关于针灸的论文进行整理，分别从文章类别、所属国别、分布的期刊杂志、科研方法、研究内容等五个方面进行总结分析，希翼对针灸工作者有所裨益。     

北京市某二级医院住院患者抗菌药物使用情况调查分析

目的:分析我院各科住院患者抗菌药物使用情况,为规范临床抗菌药物合理使用及有效开展药学服务提供可靠依据。方法:选择2013年1—6月全部出院患者中使用抗菌药物病历426份,从抗菌药物的使用比例、临床品种选择、联合用药、用药频度及药物利用指数等各项数据进行调查统计,结合同期住院病原菌分布,综合分析抗菌药使用情况。结果:住院抗菌药物总使用率为58.36%;以单一用药为主,占67.65%,联合用药主要集中在二联;DDDs排序前10位中以头孢菌素类为主,其限制使用品种应用频次最高;多数药物DUI值﹤1.0,基本合理;依据病原学结果临床选药主要为经验用药,针对性较差。结论:我院住院患者抗菌药物使用率符合卫生部要求,但对抗菌药物的适应症、使用原则、不良反应等方面掌握不全面,存在滥用现象,需加强培训、事前干预及用药督导,严控临床经验用药习惯。     

儿茶素类对前列腺癌作用的研究进展

前列腺癌是中老年男性最多见的恶性肿瘤之一。儿茶素在防治前列腺癌中已经表现出令人兴奋的结果,可以抑制前列腺癌细胞增殖,诱导前列腺癌细胞凋亡,对前列腺癌形成中的关键酶进行调控。就儿茶素对前列腺癌的作用机制进行综述,并对前景提出了展望。     

Anti-angiogenic effect of furanodiene on HUVECs in vitro and on zebrafish in vivo

Ethnopharmacological relevance

Furanodiene is an active ingredient of the traditional Chinese medicine, Rhizoma Curcumae, commonly used for the treatment of cancer in China.

Aim of the study

To investigate the anti-cancer property of Rhizoma Curcumae, this study describes the anti-angiogenic activities of furanodiene in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) in vitro and in zebrafish in vivo.

Materials and methods

HUVECs were treated with different doses of furanodiene in the presence or absence of vascular endothelial growth factor (VEGF). The anti-proliferative effect of furanodiene was measured using the XTT assay. The anti-migration and anti-invasion activities of this compound were investigated with a wound-healing migration model and a three-dimensional cell invasion model, respectively. The effects of furanodiene on HUVEC differentiation were assessed by in vitro tube formation in Matrigel™. The expression of related proteins was detected by Western blot. Morphological observations of zebrafish were evaluated in transgenic Tg (fli1: EGFP) zebrafish embryos.

Results

Our results showed that furanodiene exposure could significantly inhibit the proliferation of HUVECs in a dose-dependent manner and inhibit VEGF-induced proliferation at a low dose. Relative to the VEGF-induced control, the number of invading and migrating cells was significantly reduced in the furanodiene-treated groups. Furanodiene also dramatically suppressed tube formation and p-Akt (Ser473), p-Erk 1/2 (Thr202/Tyr204), ICAM-1, p-p85 (Ser428) as well as p85 protein expression. Furthermore, exposure to furanodiene inhibited angiogenesis in the zebrafish model.

Conclusions

This study demonstrated that furanodiene exposure exhibits a potential anti-angiogenic effect through suppression of endothelial cell growth, invasion, migration and tube formation via regulation of the PI3K pathway. This potential anti-angiogenic effect of furanodiene may play an important role in the anti-tumor activity of the traditional Chinese medicine, Rhizoma Curcumae.     

九味麦冬方对Iso致太阴急性心肌缺血太阴小鼠模型气管夹闭心电消失时间、Ⅱ导联心电图ST-T波影响随机平行对照研究

[目的]观察九味麦冬方对Iso致急性心肌缺血太阴小鼠模型气管夹闭心电消失时间、Ⅱ导联心电图ST-T波影响。[方法]使用随机平行对照方法,1气管夹闭心电消失时间影响,将48只昆明种小鼠,编号按随机数字表分为四组:空白组,模型组,九味麦冬方组,丹参组,12只/组。2Ⅱ导联心电图ST-T波影响,将40只昆明种小鼠,编号按随机数字表分为四组:空白组,模型组,九味麦冬方组,丹参组,10只/组。灌胃干预:九味麦冬方组(25.6g生药/kg),丹参组(13.0g生药/kg),模型组(等量蒸馏水);1次/d,连续21d。末次给药45min后,除空白组外,各组均皮下注射0.015g/kg Iso制备小鼠急性心肌缺血模型。观测指标:气管夹闭心电消失时间、Ⅱ导联心电图ST-T波。[结果]气管夹闭心电消失时间九味麦冬方组明显高于丹参组、模型组(P0.01)。Ⅱ导联心电图ST-T波变化率九味麦冬方组优于丹参组。[结论]九味麦冬方具有良好的抗心肌缺血损伤能力。     

《伤寒论》“控水论”之吐法探微

通过探讨《伤寒论》中有关条文,分析其催吐作用、催吐禁忌、止吐功效等内涵。认为催吐和止吐可达到控制体内水液流动的方向和部位,是＂控水论＂思想的一部分,并与汗法和下法相互衔接和呼应。     

骨质疏松症的中医研究进展

骨质疏松症(osteoporosis, OP)是由多种原因引起的一种全身性代谢性骨骼疾病,以单位体积内骨量减少、骨组织显微结构退化为特征,由于骨质脆性增加、强度下降,从而导致骨折危险性增加.临床主要表现为肌肉及骨骼疼痛、身材缩短、脊柱变形、骨折四大主症.目前国际公认的诊断标准是双能X线吸收测定仪测量的骨矿密度指标.本文参考近年来中医药对本病的研究文献百余篇,结合导师钱先主任医师的临床探索,对本病的中医药研究现状作一综述.……     

电针对内毒素引起大鼠肝损伤保护作用的研究

目的：观察电针足三里能否减轻内毒素引起的大鼠肝损伤,并初步探讨其作用机制。方法：雄性Wistar大鼠40只随机分为4组：内毒素组、电针组、正常组和非穴组。尾静脉注射内毒素（5 mg/kg）制作大鼠肝损伤模型,正常组注射等量生理盐水;电针组于造模半小时后给予电针“足三里”治疗（2～100 Hz,2 mA,1.5 h）,非穴组针刺位置为“足三里”旁开5 mm、下5 mm,操作同电针组。结果：尾静脉注射内毒素可显著增加大鼠肝组织TNF-α含量和血浆ALT活性,电针可使两者明显降低（P〈0.01）,非穴组大鼠肝组织TNF-α含量和血浆ALT活性与内毒素组相比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：电针“足三里”可降低内毒素引起的异常升高的大鼠肝组织TNF-α含量和血浆ALT活性,具有器官保护作用,其机制可能与降低肝组织TNF-α含量有关。     

《伤寒论》汗法小议

仲景在运用汗法时着重强调机体阴阳、气血盛衰的重要性,同是外感风寒,阳证、阴证所表现的征象有所不同,表现为脏腑功能上,阳证人多为热证,阴证人多表现为寒证,即转归、从化;卫外不固,则邪气乘虚入里,直中脏腑,寒邪直中所虚之处,运用发汗解表治疗同样有效,便为异病同治。处于同一环境中的人,对正气足的人可能不发病,反之,对于阳气虚的人则为虚邪,当避之有时。发汗法在治疗除表证外的其他疾病中亦发挥着重要作用,这一点在桂枝汤中得到较好的体现。女性更年期综合征多表现为时发热自汗出,烦躁,以桂枝汤服之多能达到阴阳的平和,此时的桂枝汤可以不发汗,反而表现为止汗。     

清纤方抗实验性大鼠肝纤维化的作用研究

目的:探讨清纤方抗肝纤维化的治疗机制。方法:利用CCl₄制备肝纤维化Wistar大鼠模型,分为正常组、模型组、清纤方组、秋水仙碱组。治疗8周后,用HE和Masson染色观察肝纤维化的形成,免疫组化检测Ⅰ、Ⅲ胶原,RT-PCR检测肝组织中转化生长因子β₁(TGF-β₁)mRNA的表达。结果:Ⅰ、Ⅲ胶原和TGF-β₁mRNA的表达在治疗组均明显减少。结论:清纤方能有效减轻肝纤维化大鼠的肝脏损伤及纤维化程度,其机制可能与抑制肝内TGF-β₁的表达有关。