复方冰甲乳膏皮肤刺激性研究

目的:研究复方冰甲乳膏的刺激性。方法:采用家兔皮肤刺激性实验,分完整皮肤组和破损皮肤组,同一兔的左右背两侧分别涂抹复方冰甲乳膏和赋形剂,每次1 g,单次和连续7 d给药后,对家兔皮肤刺激性、刺激强度评分并观察恢复情况。结果:完整皮肤组家兔背两侧皮肤无红斑、水肿等现象,破损皮肤组家兔皮肤涂复方冰甲乳膏侧有轻度刺激性。结论:复方冰甲乳膏对家兔完整皮肤无刺激性,对家兔破损皮肤有轻度刺激性。     

复方儿茶软膏安全性评价及初步药理研究

目的:评价复方儿茶软膏的安全性;考察复方儿茶软膏对创伤愈合的作用。方法:对豚鼠进行皮肤急性毒性试验、刺激性和过敏性试验;建立大鼠背部全层皮肤切除模型及复方儿茶软膏高、中、低3个剂量组与阴性对照、阳性对照组,进行形态学和组织学观察、创面愈合率的比较,并对作用机制进行研究。结果:复方儿茶软膏对豚鼠无明显急性毒性反应、无刺激性、不产生局部及全身过敏反应;该软膏能促进创面愈合,高剂量组和中剂量组与阴性对照相比,差异有显著性(P<0.05);该软膏能显著的增加创面羟脯氨酸的含量及促进胶原的合成。结论:复方儿茶软膏有望成为安全有效的促进创面愈合的药物,值得进一步研究。     

复方卵黄油乳对家兔急性放射性皮肤损伤动物模型药效学实验研究

目的探讨家兔急性放射性皮肤损伤动物模型的制造,并在模型上观察复方卵黄油乳对家兔急性放射性皮肤损伤动物模型的治疗作用,为临床使用该药提供理论依据。方法取左臀部脱毛家兔25只,均采用0.7%戊巴比妥钠麻醉,随机取出5只,作为A组(空白组)。剩余20只采用β-放射线在家兔脱毛皮肤上照射2次,总剂量60 Gy,随机分成B组(对照组)和C组(治疗组),每组10只。C组给予复方卵黄油乳4周,B组不给任何药物,然后进行肉眼观察和光镜观察,结果进行比较。结果肉眼观察到:A组家兔脱毛处皮肤均生长出毛发,毛和皮肤与周围一致;急性放射性皮肤损伤症状C组较B组症状轻、少,且B组家兔中,9只出现Ⅱ级及以上放射性皮肤损伤反应表现;C组家兔中,3只出现Ⅱ级及以上急性放射性皮肤损伤反应,2组比较P<0.01。光镜观察到:B组家兔组织可见部分表皮细胞变性坏死,较多散在中性粒细胞,毛囊结构明显减少,未见生长初期毛囊,薄壁血管少见;C组可见较多生长初期毛囊,薄壁血管较丰富与空白组接近。结论该方法可用于Ⅱ级急性放射性皮肤损伤家兔模型制造;复方卵黄油乳对家兔急性放射性皮肤损伤有较好的治疗作用。     

京万红软膏治疗乳腺癌放射性皮肤损伤的疗效观察

目的观察京万红软膏用于乳腺癌放射性皮肤损伤的疗效。方法将112例接受放射治疗的乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组56例。对照组常规护理,治疗组除常规护理外,从第1次放疗后开始涂抹京万红软膏。结果对照组发生放射性皮炎49例,发生率87.5%,治疗组31例,发生率55.4%。两组放射性皮炎发生程度比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组80.4%(45/56)放射性皮炎出现于照射40 Gy以前,治疗组为28.6%(16/56),两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论在放疗开始时使用京万红软膏保护皮肤,能明显降低乳腺癌患者放射性皮炎的发生率,减轻皮肤损伤程度,推迟急性放射性皮炎的发生时间,对乳腺癌放疗所致皮肤损伤有一定的预防和治疗作用。     

牙周用交联淀粉碘微球软膏初步药效学研究

目的 对牙周用交联淀粉碘微球软膏(抗牙周炎药)进行初步药效学研究.方法 目测观察探诊出血(BOP)、牙龈指数(GI)指标,定期从实验部位取样,光学显微镜观测炎症部位的情况.结果 软膏对家兔的刺激性实验结果表明,软膏对家兔完整皮肤基本无刺激性;对于破损皮肤有轻度的刺激性;但是随着皮肤的愈合,刺激性减少并最终消失,说明软膏并不妨碍破损皮肤的愈合;软膏对家兔眼睛有轻微刺激性,使结膜轻度充血,症状在停药72 h之后基本消失.结论 交联淀粉碘微球软膏可以考虑作为治疗牙周炎的药物,适合长期给药.     

复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏的抗炎镇痛作用与毒性反应

目的：研究复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏的抗炎镇痛作用及毒性反应。方法：采用二甲苯致炎法、醋酸扭体法和热板法,观察复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏局部给药对小鼠的抗炎镇痛作用。并考察大鼠的皮肤急性毒性和家兔皮肤刺激性。结果：复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏能显著抑制小鼠耳肿胀度,小鼠醋酸扭体反应和热板舔足反应;大鼠皮肤给药的无明显损害作用剂量为200 mg·kg-1,家兔皮肤给药对完整皮肤组无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性。结论：复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏可用于局部疼痛炎症的治疗,临床剂量下是安全的,但应慎用于破损皮肤。     

三黄膏联合蜂蜜防治乳腺癌术后放射性皮炎的疗效观察

目的:观察三黄膏联合蜂蜜防治乳腺癌术后放射性皮炎的临床疗效。方法:选择80例乳腺癌接受放射性治疗的患者,按数字表法随机分为试验组和对照组,每组40例。其中,试验组使用三黄膏联合蜂蜜进行放射野的局部涂覆,对照组使用硫酸镁软膏进行放射野的局部涂覆,比较两组患者治疗后5周出现的局部皮肤症状,出现轻度、中度及以上皮肤改变的时间以及放射性皮肤损伤分级情况。结果:试验组局部皮肤表现为水肿、瘙痒、脱屑及疼痛的比例均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组出现轻度、中度及以上皮肤改变的时间均慢于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组出现Ⅱ级及以下皮肤病变的比例多于对照组,Ⅲ级及以上级别皮肤病变的比例少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:三黄膏联合蜂蜜对乳腺癌术后放射性皮炎的防治有较好的疗效。     

三乙醇胺乳膏防治头颈部肿瘤放射性皮炎的临床观察

目的:观察三乙醇胺乳膏防治头颈部肿瘤患者放射性皮炎的疗效。方法:将我院2010年1月-2013年6月收治的84例接受放疗的头颈部肿瘤患者按随机数字表法分为用药组44例和对照组40例。用药组在放疗开始时即给予辐射野皮肤三乙醇胺乳膏涂抹,对照组只进行常规皮肤护理指导。观察两组患者放射性皮炎发生的程度、时间、累积辐射剂量与皮损愈合时间。结果:两组患者放射性皮炎发生率均为100%,但用药组出现皮肤反应较对照组晚,差异具有统计学意义(P<0.05);用药组发生Ⅰ~Ⅲ级放射性皮炎的平均累积辐射剂量均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);用药组Ⅰ~Ⅲ级放射性皮炎的发生率分别为54.5%、31.8%、11.4%,对照组分别为42.5%、37.5%、15.0%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);用药组皮损平均愈合时间明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:三乙醇胺乳膏能有效预防和减轻头颈部肿瘤治疗过程中的放射性皮肤损伤,缩短皮损愈合时间。     

蜜蜂蜂毒涂膜剂经皮给药的安全性评价

目的:考察蜜蜂蜂毒(BV)涂膜剂经皮给药的急性毒性、长期毒性、皮肤刺激性及过敏性反应,以评价该涂膜剂的临床前安全性。方法:以大鼠为研究对象,按BV涂膜剂高、中、低剂量(144、96、48 mg/kg)给药,进行急性毒性考察;按BV涂膜剂高、中、低剂量(72、48、24 mg/kg)连续给药28 d,进行长期毒性考察。以家兔为研究对象,采用同体左右侧自身对照法,按BV涂膜剂8mg/kg剂量给药,进行完整皮肤和破损皮肤的刺激性考察。以豚鼠为研究对象,在其左侧背部按BV涂膜剂15 mg/kg(第0、7、14天各1次)致敏给药,右侧背部按BV涂膜剂15 mg/kg激发给药,进行皮肤过敏性考察。结果:BV涂膜剂经皮给药急性毒性实验结果显示,大鼠脏器外观、脏器指数及体质量均无异常变化,未见明显全身毒性反应。长期毒性实验结果显示,末次给药24 h后,除BV涂膜剂低剂量组大鼠脾脏指数,BV涂膜剂中剂量组大鼠睾丸指数以及BV涂膜剂高、中剂量组大鼠附睾指数均显著升高,BV涂膜剂中、低剂量组大鼠血浆中PT显著延长外(P<0.05),大鼠脏器外观及其余脏器指数、凝血指标、血液生化指标均无异常变化;2周恢复期结束后,上述指标均恢复正常。皮肤刺激性实验结果显示,部分家兔皮肤出现轻微红斑或明显的结痂现象,BV涂膜剂对家兔完整或破损皮肤均有轻度刺激性。皮肤过敏性实验结果显示,部分豚鼠皮肤出现轻微红斑,BV涂膜剂对豚鼠皮肤有轻度致敏性。结论:BV涂膜剂经皮给药未表现出急性毒性或长期毒性,仅对皮肤具有轻度刺激性和致敏性,表明该涂膜剂在实验剂量范围内安全性良好。     

冰黄肤乐软膏体外抗炎抗菌及皮肤毒性评价研究

目的探讨冰黄肤乐软膏体外抗炎抗菌作用及皮肤毒性评价。方法评估冰黄肤乐软膏抗炎作用:SD大鼠和KM小鼠,随机分为模型组、基质组、皮炎平组、冰黄肤乐软膏低、中、高剂量组,测定足趾肿胀度、耳肿胀度和白细胞水平;评估冰黄肤乐软膏抗菌作用:将冰黄肤乐软膏样品进行梯度稀释,分别加入细菌或真菌50μl,确定该药物的最小抑菌浓度(MIC);皮肤刺激性及组织病理学:采用家兔皮肤自体对照方式,连续给药7 d,观察药物刺激强度,在观察期结束时取皮肤进行组织病理学检查。结果冰黄肤乐软膏在低、中、高剂量组各个时间点对大鼠足趾肿胀的影响与基质组和模型组比较,差异有统计学意义(P 0.01);冰黄肤乐软膏低、中、高剂量组对小鼠耳肿胀和白细胞水平的影响与基质组和模型组比较,差异有统计学意义(P 0.05);冰黄肤乐软膏对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌及白色念珠菌的MIC分别为:3.12～6.25、3.12～6.25、1.56～3.12 mg/ml,有显著抑制作用;冰黄肤乐软膏不具有皮肤刺激性。结论冰黄肤乐软膏具有很好的抗炎抗菌作用,同时无皮肤刺激性,证实其在临床用药中的有效性和安全性。     

子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨

目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成.     

欧洲药典适用性认证介绍

目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化。方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序。结果与结论欧洲药典适用性认证程序在对原料药的质量控制有重要作用,加强了药典的监管力度,进一步保证了原料药的质量、安全性和有效性。     

10例狂犬病误诊原因分析

狂犬病近年来发病率有逐年增加的趋势,近十二年来,我们共遇见狂大病２３例,其中１０例被误诊为其它疾病,现就其误诊原因进行分析如下。１临床资料１．１ 一般资料：男８例,女２例;年龄最大７８岁,最小４岁。发病季节为３月～１１月。首诊科室,儿科３例、内科３例、转院３例、急诊科１例。１．２ 临床表现：发热７例,恐风５例,恐水６例,怕光３例,流涎１０例,胸闷、气促、呼吸困难４例,烦躁不安１０例,多汗７例,恐惧６例,肢体麻木４例,抽搐４例,恶心、呕吐２例,昏厥１例。所有病例发病至死亡时间为２天～６天,死亡原因为…     

新疆维吾尔自治区基层医院平均住院日调查分析

目的 通过对新疆维吾尔自治区14个县乡级医疗机构住院患者平均住院日及影响因素进行分析,为县乡级医疗机构进一步提高医疗管理质量提供依据.方法 将2009-2010年1504例县乡级医院住院患者平均住院天数,按性别、年龄、院别、付费方式、疾病分类进行描述性统计和秩和检验分析.结果 不同性别间及院别间平均住院日差异均有统计学意义(均P＜0.05),男性平均住院日为10.39 d,女性为8.69d,乡级医院为9.27d,县级医院为9.50 d.不同年龄间平均住院日差异有统计学意义(P＜0.05),小于15岁组、15 ～24岁组、25～44岁组、45 ～65岁组、大干65岁组平均住院日分别为8.10 d、7.66d、8.83 d、10.26 d和11.33 d.自费患者平均住院日为8.39 d,新农合组为9.10 d,商业保险组10.17 d,社会基本医疗保险患者则为11.08 d.不同疾病分类间平均住院日差异明显,妊娠类平均住院日最短,为6.73 d,而肿瘤患者则为14.26 d.结论 不同性别、不同年龄段、不同疾病分类及不同付费方式间平均住院日存在差异,县级医疗机构和乡级医疗机构住院患者平均住院日也存在差异.     

住院患者精神用药情况调查分析

目的：了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法：采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况，并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果：①传统精神药物使用显著减少，新型精神药物使用占据首位；②抗精神病药物使用趋向小剂量化；③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多；④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论：近年来精神药物使用情况已发生了显著变化，与新型精神药物疗效好，副作用少，患者依从性高有关。