原婚与再婚家庭高血压遗传度分析（摘要）

目的探讨遗传因素在高血压发病中的相对重要性。方法以唐山原婚家庭74例原发性高血压患者为先证者进行家系调查，用Falconer法、组内相关法和中亲-子代回归法估算高血压遗传度。对唐山484户再婚家庭进行高血压现患调查，用组内相关法估算高血压遗传度。结果原婚家庭高血压遗传度除组内相关法舒张压遗传度为50．40％外，余均大于62％。再婚家庭高血压遗传度除半同胞收缩压遗传度为48.44％外，余均大于64％。结论提示遗传因素在高血压发病中起相对重要作用。     

再婚夫妻高血压流行病学现况研究

目的 探讨共同生活环境因素对再婚夫妻血压的影响。方法 对赵各庄矿区３９２对再婚夫妻进行高血压现况调查。结果 未发现夫妻间的高血压患经随共同生活时间延长而趋向一致。随着共同生活时期的延长,未发现再婚夫妻血压有相关性。结论 共同生活的环境因素在高血压发病中的作用相对较小。     

原发性高血压与基因的关联性研究进展

原发性高血压与基因的关联性研究进展齐建华（本溪钢铁集团公司职工总医院）１遗传与高血压有证据表明，遗传因素在原发性高血压（ＥＨ）的发病中起重要作用。多数学者认为，ＥＨ属于多基因遗传病，呈遗传易感性与环境因素相结合的发病模式，但是，在寻找其致病基因方面却...     

高血压大鼠模型的实验研究进展

正高血压病是多种因素形成的疾病,与环境因素和遗传因素有关。研究高血压发病机制和防治的关键是复制理想的高血压动物模型。本文就近年来有关高血压动物模型的实验研究进展综述如下。1自发型高血压动物模型具有相对遗传性并且未经任何有意识的人工处置的实验动物在自然培育状态下产生高血压的动物模型即为自发型高血压动物模型。这种造模条件下产生的高血压类似于人类高血压,并广泛应用于高血压的实验研究中,特别是多基因引起     

简述原发性高血压病因及预防措施

原发性高血压的病因包含多种因素，可分为遗传和环境因素两个方面，高血压是遗传易感性和环境因素相互作用的结果。一般认为在比例上，遗传因素约占40％，环境因素约占60％。     

蒙古族ACE、AGT M235T基因多态性与环境因素对高血压的交互作用

原发性高血压（essential hypertension, EH）是常见的心血管病,也是其他心血管病的重要危险因素,是全球性的公共卫生问题.目前认为,高血压是多种遗传因素和环境因素共同作用而引起的复杂性状疾病,在人类遗传易感性的基础上,在环境危险因素的作用下发病.     

高血压患者的内科治疗

1 病因 高血压的病因是多因素的,可分为遗传因素和环境因素两个方面.高血压是遗传易感性和环境因素相互作用的结果.遗传因素约占40%,环境因素约占60%. 1.1 遗传因素原发性高血压有明显群集于某些家族的倾向,提示其有遗传学基础或伴有遗传生化异常.双亲均有高血压的正常血压子女,以后发生高血压的比例增高.高血压的遗传可能有主要基因显性遗传和多基因关联遗传两种方式.     

某农村地区高血压家族聚集性和遗传度的研究

目的探讨高血压家族聚集性及遗传度。方法采用遗传流行病学方法,对718名（286名先证者和432名对照）家系进行了家族聚集性、遗传方式及遗传度分析。结果先证者一级亲属高血压患病率为2.68%,与对照组的1.87%相比差异有显著性;2项分布显示,高血压家族中实际发病数超过其2项分布的理论概率范围,即高血压分布呈明显家族聚集现象;高血压的遗传度为14.31%（男5.04%,女22.44%）。结论遗传因素在韩国人高血压的发病中起一定的作用,但环境因素的作用可能比遗传因素更为重要。     

高血压及合理用药

一、高血压的病因与发病机制 1.病因 高血压是一种渐进性、由复杂的相互关联的病因学引起的心血管症状.原发性高血压的病因为多因素,可分为遗传和环境两个方面.高血压是遗传易感性和环境因素相互作用的结果.     

高血压病因和发病机制的一些新认识

高血压病病因和发病机制随着各基础学科研究的深入,已提出了许多新的观点,现选择部分作一简介。 1 遗传因素多数认为高血压病是多基因遗传。有高血压主基因者,随年龄增长必然发生高血压,携副基因者如无特殊环境因素则不发病。遗传缺陷可表现在下列环节:①细胞     

脑血管病的遗传学研究进展

我国脑血管病的发病率逐年上升,是危害人类健康的主要杀手之一,常见的危险因素有高血压、糖尿病、冠心病、吸烟等.近年来由于分子生物学的迅猛发展,发现脑血管病的发生与遗传因素有密切的关系,是遗传因素与环境因素相互作用的结果.     

血管紧张素原基因核心启动子多态性与原发性高血压相关性的研究进展

原发性高血压是由环境因素、生活方式和遗传因素共同作用引起的一种多基因遗传病,其发病机制比较复杂。目前关于AGT基因核心启动子多态性与原发性高血压的关系,国内外的研究报道尚有争议,但大部分研究结果支持二者有相关性。本文就AGT基因核心启动子多态性与原发性高血压相关性的研究进展予以综述,以期为原发性高血压的发病机制和防治提供科学依据。     

原发性高血压相关单核苷酸多态性的研究综述

原发性高血压遗传因素的研究已经成为心血管系统研究的焦点之一。近年来,定位与原发性高血压相关的基因的多样性即寻找单核苷酸多态性的研究被认为是揭示原发性高血压的病理生理机制及发现原发性高血压的候选基因的更好的途径。本篇综述概括了原发性高血压的遗传研究进展并且总结了到目前为止所发现的与原发性高血压有关的单核苷酸多态性。     

我国少数民族高血压的研究进展

中国有众多少数民族,对少数民族地区进行许多流行病学调查表明,各民族人群高血压患病率和血压水平不同。随着社会的发展和人民生活水平的提高,各民族高血压患病率总体有上升趋势。虽然目前引起高血压病确切的病因和发病机制未完全清楚,但高血压患病可能与地理环境、年龄、摄入盐过多、吸烟、饮酒及遗传因素等有关。了解各少数民族高血压患病情况及影响因素对制定正确的防治措施有很大帮助。     

Concordance for dyslipidemic hypertension in male twins

Sixty cases of dyslipidemic hypertension were identified in the 1028 middle-aged, white, male twin participants in the first examination of the National Heart, Lung, and Blood Institute Twin Study (1969 to 1973). The prevalence of dyslipidemic hypertension was similar by zygosity but proband concordance was three times greater in monozygotic than dizygotic twins (0.44 [seven concordant and 18 discordant pairs] vs 0.14 [two concordant and 24 discordant pairs]), suggesting a genetic effect on the condition. Low high-density lipoprotein cholesterol level was the most common lipid abnormality in concordant pairs. Mortality from ischemic heart disease was significantly higher in individuals with dyslipidemic hypertension. Obesity and glucose intolerance were closely associated with the syndrome. Moreover, within the 18 discordant monozygotic twin pairs, the twins with dyslipidemic hypertension had gained significantly more weight as adults and were significantly heavier than their unaffected cotwins. Thus, although genetic factors may influence development of dyslipidemic hypertension, nongenetic, potentially modifiable aspects of obesity are also closely related to expression of this clinically important syndrome.     

2型糖尿病的遗传和环境病因及其相互关系的流行病学研究

对江苏省１９９７年糖尿病流行病学调查中，筛选出的糖尿病患者１８３例及与其性别、年龄构成相近的正常人对照１６４例，进行了２型糖尿病遗传和环境危险因素的病例对照研究。结果显示：病例组和对照组具有良好的均衡可比性，病例组一级亲属总的累积发病率为３．７６％，与对照组的１．１０％相比，差异有非常显著性（Ｐ＜０．００５）；２型糖尿病的遗传度为３６．２％；Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析表明，遗传因素与肥胖、高血压等危险因素共同存在时，糖尿病的发病危险性（ＯＲ）将显著增加，进一步说明２型糖尿病是遗传和环境危险因素共同作用的结果     

内皮素1基因多态性及其与高血压的关系

内皮素是由血管内皮细胞合成的一种活性多肽,内皮素1是内皮素家族中生物活性最大的一员,是迄今为止发现的最强有力的缩血管因子。内皮素1通过多种途径对高血压的发生、发展产生影响。内皮素1基因在人群中存在多态性,内皮素1的基因多态性可以在特定人群中影响高血压的发生发展。本文综述了内皮素1的结构、基因多态性及其与高血压之间的关系。     

儿童血压与其母亲妊娠高血压关系研究

为探讨母亲妊娠高血压对其子女血压的影响,本文采用回顾性定群分析的配对研究,结果显示有妊娠高血压史的母亲,其子女血压与对照比较无显著差别。说明妊娠高血压对儿童血压无明显影响。同时发现儿童血压与其母亲的体重指数之间存在相关关系。这些结果有助于进一步研究遗传和环境因素对儿童高血压形成的作用。     

原发性高血压基因多态性的相关研究进展

原发性高血压是由遗传因素和环境因素共同影响所致的复杂的多基因遗传病。至今对其发病机制仍不完全清楚,但遗传背景是其发病的重要原因,在其发病中所起的作用占30%～50%。随着人类基因组计划的顺利完成,人们从基因遗传学方面进行了深入研究,并发现了多个原发性高血压候选基因。现对近几年原发性高血压相关的热点基因多态性研究成果予以综述。     

原发性高血压相关基因的研究进展

原发性高血压是由遗传和环境因素共同作用而引起的复杂性疾病,其中遗传因素在高血压的形成中起重要作用,原发性高血压相关基因的研究成为热点,本文就原发性高血压相关基因的研究做一综述。