HPLC法测定蒙药嘎日迪-5丸中没食子酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定嘎日迪-5丸中没食子酸含量的方法。方法:采用采用高效液相色谱法对没食子酸进行含量测定,其色谱条件为:C18色谱柱(250mm×4. 6mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0. 1%三乙胺的0. 1%磷酸溶液(1:99),检测波长273nm,流速1. 0 mL/min。结果:色谱峰分离情况良好,没食子酸在0. 1826~1. 0956μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0. 999),平均加样回收率为(n=9)为102. 88%(RSD=1. 87%)。结论:本法所建立的含量测定方法简便准确、专属性强、重复性好,可用于嘎日迪-5丸的质量控制。     

HPLC法测定蒙药哈敦嘎日迪-13丸中总没食子酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定哈敦嘎日迪-13丸中总没食子酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对处方中的没食子酸总量进行含量测定。其色谱条件为:C18色谱柱(250mm×4.6mm×5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.1%三乙胺的0.1%磷酸溶液(1:99),检测波长273nm,流速1.0mL/min。结果:色谱峰分离情况良好,没食子酸在0.1113μg/m L～0.6677μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000),平均加样回收率(n=9)为98.56%(RSD=0.69%)。结论:本法所建立含量测定方法科学可行、灵敏性高、重复性好、精确度高,可用于哈敦嘎日迪-13丸的质量控制。     

HPLC测定地榆饮片中没食子酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定地榆饮片中没食子酸定量分析方法。方法:色谱柱:L ichrospher ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.01 mol/L磷酸溶液(5∶100)。检测波长:270 nm,流速1.0 mL/m in,柱温为室温。结果:在上述色谱条件下,没食子酸进样量在0.062 5μg~0.50μg/mL范围内与其峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9。对照品和样品的精密度试验RSD分别为0.33%和0.44%(n=6)。对照品和样品的稳定性试验RSD分别为0.16%和0.22%(n=5)。重复性试验RSD为0.47%(n=6)。平均回收率为99.73%,RSD为0.34%(n=5)。结论:该测定方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于地榆饮片中没食子酸的含量测定。     

HPLC测定元胡止痛软胶囊中没食子酸含量

目的建立元胡止痛软胶囊中没食子酸含量的高效液相色谱测定方法。方法色谱柱:Unitary C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%磷酸(5∶95);流速:1.0 mL/min;柱温:30℃,检测波长:254 nm。结果没食子酸在0.024 8~0.496μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,日内精密度、重复性、稳定性的RSD分别为0.27%、0.21%、1.40%,平均加样回收率为99.81%,RSD=0.72%。结论本方法精确可靠,可作为元胡止痛软胶囊中没食子酸含量测定的方法。     

维药依特日非力提取物中没食子酸含量的高效液相色谱测定

目的建立维药依特日非力提取物中没食子酸含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法色谱条件:色谱柱为Gemini 5u C18(150 mn×4.6 mm 5 micron),流动相为甲醇:0.4%磷酸(5∶95),检测波长为273 nm,流速为1 ml/min,柱温为30℃。结果没食子酸在0.0525～0.525μg(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.80%。结论该方法快速、简便、准确,可用于维药依特日非力中没食子酸的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定清炎颗粒中没食子酸的含量

目的建立测定清炎颗粒中没食子酸含量的高效液相色谱方法.方法采用Waters公司的Breeze系列高效液相色谱仪,Hypersil BDS C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm);流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(5:95,v/v);流速:1.0 mL/min;检测波长:272 nm;柱温:40℃;进样量20μL;灵敏度:0.02 AUFS.结果没食子酸进样量在7.2～57.6μg/mL之间与峰面积积分值呈良好的直线关系(r=0.99994),平均加样回收率为.100.14%,RSD=1.52%(n=5).结论本方法灵敏、简便、重现性好,可有效地控制制剂质量.     

HPLC测定维药睡莲花中没食子酸和烟花苷含量

目的建立维药睡莲花中没食子酸和烟花苷含量的高效液相色谱测定方法。方法色谱柱:Wondasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:A为甲醇,B为0.1%冰乙酸混合水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:270 nm;柱温:30℃。结果没食子酸及烟花苷进样量分别在0.065~0.585μg(r=0.999 1)、0.133~1.197μg(r=0.999 5)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为102.71%、102.08%,RSD分别为1.97%、0.46%。结论本方法操作简单、准确可靠,可用于维药睡莲花中烟花苷和没食子酸含量的测定。     

高效液相色谱法测定复方利咽胶囊中没食子酸的含量

目的:建立测定复方利咽胶囊中没食子酸的高效液相色谱方法。方法:色谱柱:SHIMADZU VP一ODS(5#m,250mm×4.6mm);检测波长:270nm;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(3∶97);流速:0.80mL/min;柱温:28℃。结果:没食子酸在6.4$g/mL～64%g/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.78%,RSD为1.72%(n=9),精密度验RSD为1.68%(n=5),重复性试验RSD为1.53%(n=5),稳定性试验RSD为1.75%(n=5)。结论:该方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方利咽胶囊内在质量的有效方法。     

HPLC法测定蒙药顺气止痛丸中没食子酸的含量

目的:建立测定蒙药顺气止痛丸中没食子酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentTC_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(10∶90),流速为0.8 mL/min,检测波长为273 nm,柱温为30℃。结果:没食子酸在0.0575μg～0.2875μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9998。顺气止痛丸中没食子酸的加样回收率为99.445%,RSD=2.720%。结论:本法简单、分离度好、准确,可用于顺气止痛丸质量控制。     

HPLC法测定茶多酚缓释胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯的含量

目的:建立测定茶多酚缓释胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯含量的高效液相色谱法。方法:采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm5,μm)的色谱柱;以甲醇-0.1%甲酸水溶液(70∶30)为流动相;流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm;柱温为30℃。结果:表没食子儿茶素没食子酸酯在1.5175～9.105μg范围内与峰面积分别呈良好的线性关系(r=0.9997,n=6),平均回收率是100.2%(RSD=0.5%)。结论:该方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

古方乌发膏HPLC指纹图谱建立和含量测定

目的:建立古方乌发膏的HPLC指纹图谱,并测定没食子酸的含量。方法:采用Inertsil色谱柱C18(4.6mm×250mm,5μm),以0.05%磷酸的甲醇液(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0mL/min,柱温:25℃,检测波长:220nm。结果:确定了17个主要色谱峰,10批古方乌发膏的指纹图谱相似度均≥0.9,没食子酸的线性范围为0.04~0.40μg/μL(r=0.99979),提取回收率为100.02%(RSD=1.48%)。结论:该方法稳定可靠,可用于古方乌发膏制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定七味广枣散中4种成分的含量

目的:建立同时测定七味广枣散中没食子酸、5-羟甲基糠醛、原儿茶酸、丁香酚含量的方法。方法:采用HPLC法,SHIMADZU Shim-pack GIST(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:没食子酸、5-羟甲基糠醛、原儿茶酸、丁香酚分别在2.42~48.4μg/mL(r=0.999 9)、2.88~57.6μg/mL(r=0.999 7)、1.12~22.4μg/mL(r=1)、102.0~2040μg/mL(r=0.999 9)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.57%、98.22%、101.35%、96.59%,RSD分别为0.99%、1.04%、1.53%、0.20%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确、分离效果好,可为七味广枣散的质量评价和控制提供参考。     

拳参配方颗粒质量分析方法研究

目的:建立拳参配方颗粒的质量分析方法。方法:采用薄层色谱法定性鉴别拳参,测定浸出物,并采用高效液相色谱法测定没食子酸的含量。色谱柱为:Summit C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05%磷酸甲醇溶液为流动相A,以0.05%磷酸溶液为流动相B,流速为1.0 mL/min,检测波长为272 nm,柱温30℃,进样量为10μL。结果:薄层色谱分离度好,斑点清晰;没食子酸在0.023 6～0.354μg范围内与其峰面积呈良好线性关系(R~2=1),标准曲线为:Y=2 466,924X-1.230,平均加样回收率为97.72%(RSD=1)。结论:所采用方法可行,重复性好,可用于拳参配方颗粒的质量控制。     

HPLC测定地榆配方颗粒中没食子酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定地榆配方颗粒中没食子酸的定量分析方法,为制定其质量标准及开发利用提供科学依据。方法:色谱柱:Diamonsil C18(2)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.05%磷酸(5∶95),检测波长272 nm,柱温20℃。结果:在上述色谱条件下,没食子酸进样量在0.009 72～0.097 2 mg·kg-1与其峰面积成良好的线性关系,回归方程Y=34 347.2X+10.887(r=0.999 9);平均加样回收率为99.83%,RSD 2.3%(n=6)。结论:该测定方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于地榆配方颗粒中没食子酸的含量测定,并为其提供了有一定参考价值的实验数据。     

HPLC法测定维药复方巴旦仁颗粒中没食子酸的含量

目的:建立HPLC法测定复方巴旦仁颗粒中没食子酸的含量。方法:使用Agilent Zorbax SB-AQ色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(12:88),检测波长为270nm,流速1.0mL/min,柱温35℃,进样量10μL。结果:该方法的线性范围为5.14～51.39μg/mL(R~2=0.99997,n=7),平均回收率102.37%(n=9,RSD%=1.71%)。结论:本方法操作简便,结果准确,可用于复方巴旦仁颗粒中没食子酸的含量测定。     

HPLC测定不同产地猴耳环中没食子酸和槲皮苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定不同产地的猴耳环药材中没食子酸和槲皮苷含量的方法。方法:色谱柱Thermo Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸-乙腈(30∶65∶5),流速为1.0mL/min;柱温为室温;检测波长270 nm。结果:没食子酸和槲皮苷的进样量分别在0.1505～2.2575μg(r=0.9992)、0.0560～0.8400μg(r=0.9994)范围内与各自峰面积呈良好线性关系;二者平均加样回收率分别为102.48%、103.19%,RSD分别为1.87%、2.22%。结论:本方法简便、可靠,能用于猴耳环药材的质量控制。     

HPLC法测定不同产地叶下珠中没食子酸的含量

目的:对不同产地叶下珠中没食子酸的含量进行测定,为药材的使用及药材标准的制定提供依据。方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamosil C1 8柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(3:97),流速为1.0mL/min,检测波长为271nm。结果:没食子酸的进样量在0.2337¹.6359μg范围内与峰面积积分值有良好的线性关系,R=0.9999,平均加样回收率为99.61%(n=6),RSD为0.88%。不同产地叶下珠中没食子酸含量在1.63%1.6359μg范围内与峰面积积分值有良好的线性关系,R=0.9999,平均加样回收率为99.61%(n=6),RSD为0.88%。不同产地叶下珠中没食子酸含量在1.63%².34%。结论:不同产地叶下珠中没食子酸的含量差别较大,以陕西紫阳广城含量最高。     

HPLC法测定余甘子膏中没食子酸

目的建立藏药余甘子膏中没食子酸的测定方法。方法采用30%甲醇提取样品;色谱条件为Shim-packVP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.04%磷酸溶液(10∶90),柱温:35℃;体积流量:1.0mL/min;检测波长:274nm。结果线性范围为1~200μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为101.8%,RSD为1.6%。结论该方法简便,快速,准确,可用于藏药余甘子膏中没食子酸的测定。     

不同采收时期内野老鹳草中活性成分的动态变化研究

目的:测定不同采收时期野老鹳草中活性成分没食子酸及鞣花酸的含量,为最佳采收期的确定提供依据。方法:采用HPLC对不同采收期的野老鹳草中没食子酸及鞣花酸的含量进行测定。色谱条件:色谱柱为Dia-monsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为274 nm;柱温为25℃。结果:没食子酸及鞣花酸的线性范围分别是:0.075～5.00μg(r=0.9995)、0.05～2.00μg(r=0.9995),平均回收率分别是99.88%(RSD=1.19%)、99.08%(RSD=2.81%)。结论:野老鹳草中没食子酸及鞣花酸的含量均在开花期开始上升,于始果期达到最高。     

HPLC测定野老鹳草中没食子酸和鞣花酸的总量

目的:建立野老鹳草中没食子酸和鞣花酸总量测定的方法.方法:采用HPLC法.色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18(2)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为274nm;柱温为25℃.结果:没食子酸和鞣花酸的线性范围分别是:0.075～5.00 μg(r=0.999 5)、0.05～2.00μg(r=0.999 5),平均回收率分别是97.9%(RSD=0.53%)、102.6%(RSD=2.14%).结论:本法简便、准确、重复性好,可用于野老鹳草药材的质量评价.