参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌41例临床观察

目的观察参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法将82例中晚期NSCLC患者随机分为试验组和对照组各41例。对照组接受NP方案化疗,长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注,第1天、第8天;顺铂(DDP)40mg/m2,静脉滴注,第1~3天。试验组接受NP方案同对照组,第1~14天静脉滴注参芪扶正注射液250ml,每日1次。21天为1个周期,两组均治疗2个周期。治疗前后测定T淋巴细胞亚群,采用Karnofsky评分评价患者生活质量,测量肿瘤病灶大小,治疗后评价近期疗效及生活质量疗效,并观察毒副反应。结果试验组近期疗效总有效率为46.34%,对照组为43.90%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);试验组生活质量疗效改善率为78.05%,对照组为56.10%,试验组明显高于对照组(P0.05)。试验组治疗后CD4+较治疗前明显升高(P0.05);对照组治疗后CD3+、CD4+/CD8+、CD4+较治疗前明显降低(P0.05);治疗后试验组CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均明显高于对照组(P0.05)。试验组恶心呕吐、白细胞减少发生率明显低于对照组(P0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期NSCLC疗效确切,能提高免疫功能,减轻因化疗引起的毒副反应,改善生活质量。     

参芪扶正注射液对宫颈癌术后放化疗患者免疫功能、生活质量及毒副反应的影响

目的观察宫颈癌术后放化疗辅以参芪扶正注射液治疗对患者免疫功能、生活质量及毒副反应的影响。方法将65例宫颈癌术后放化疗患者随机分为观察组32例与对照组33例。2组患者均给予放疗及顺铂联合多西他赛化疗(化疗3~6个周期),观察组患者在化疗开始前应用参芪扶正注射液,连用5 d,下个化疗周期重复应用。观察2组患者治疗前后免疫功能、生活质量变化情况,统计2组毒副反应发生情况。结果观察组治疗后CD3~+、CD4~+和IgG、IgA、IgM水平明显高于治疗前及对照组(P均0. 05),CD8+明显低于治疗前及对照组(P均0. 05),对照组上述指标变化不显著(P均 0. 05)。观察组KPS评分显著高于对照组(P 0. 05),各种毒副反应发生率均明显低于对照组(P均0. 05)。结论在宫颈癌患者术后放化疗过程中联合使用参芪扶正注射液,可显著改善患者免疫功能,减少由于放化疗治疗造成的毒副反应,提高患者生活质量。     

紫杉醇与卡铂联合参麦注射液对中晚期卵巢癌患者外周血T细胞亚群及血清MMP-9、VEGF水平的影响

目的观察紫杉醇与卡铂联合参麦注射液对中晚期卵巢癌患者外周血T细胞亚群及血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法将112例中晚期卵巢癌患者随机分为2组,对照组56例给予紫杉醇与卡铂治疗,观察组56例在对照组基础上给予参麦注射液治疗,观察2组治疗前及化疗6个疗程后外周血T细胞亚群及血清MMP-9、VEGF水平变化情况,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后CD3~+、CD4~+、及CD4~+/CD8~+均明显降低(P均0.05),CD8~+均明显增高(P均0.05),但观察组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显高于对照组(P均0.05),CD8~+明显低于对照组(P0.05);2组治疗后血清MMP-9、VEGF水平均明显低于治疗前(P均0.05),且观察组各指标水平明显低于对照组(P均0.05);观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P均0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论紫杉醇与卡铂联合参麦注射液治疗中晚期卵巢癌疗效更好,且可显著降低血清MMP-9、VEGF水平,增强机体免疫功能。     

八珍汤辅助放化疗治疗中晚期食管癌45例临床观察

目的观察八珍汤辅助放化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效。方法将90例中晚期食管癌患者随机分为治疗组和对照组各45例。对照组行精确放疗,每日1次,每周5天;同时给予紫杉醇化疗(30 mg/m~2、第1天),每周重复,共6周。治疗组在放化疗的同时,加服中药八珍汤口服,每日1剂,共6周。于放疗结束后4周观察两组近期疗效,治疗前后采用KPS评分和简体中文版生活质量评估表(QLQC30)评价生活质量,检测细胞免疫功能(包括CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+),观察毒副反应(包括放射性食管炎、肝肾功能损害、放射性肺炎及骨髓抑制)。结果治疗组近期疗效有效率为82.2%,对照组为62.2%,治疗组近期疗效优于对照组(P0.05)。治疗组治疗后KPS评分较治疗前升高,而QLQ-C30评分降低,并且优于对照组治疗后(P0.05)。对照组治疗后与治疗前比较,CD4~+、CD4~+/CD8~+水平明显降低,CD8~+水平增高(P0.05),而治疗组治疗后CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD8~+水平差异无统计学意义(P0.05)。治疗组放射性食管炎、肝肾功能损害、放射性肺炎及骨髓抑制发生率低于对照组(P0.05)。结论八珍汤辅助放化疗治疗中晚期食管癌能减轻放化疗毒副反应,增强机体免疫功能,提高近期疗效和生活质量。     

西黄丸对三维适形放疗联合腔内后装放疗治疗中晚期宫颈癌近期疗效影响

目的观察西黄丸对三维适形放疗(3D-CRT)+腔内后装放疗联合顺铂同步化疗治疗中晚期宫颈癌临床疗效的影响,探讨西黄丸在中晚期宫颈癌患者同步放化疗中的应用价值。方法将154例中晚期宫颈癌患者随机分为西黄丸组和对照组各77例,对照组采用3D-CRT+192Ir腔内后装放疗联合顺铂同步化疗,出现毒副反应进行对症处理;西黄丸组在对照组治疗基础上加用西黄丸口服3 g/次,每日2次,服用至放疗结束。治疗结束后3个月评价治疗效果,观察1年、2年的病灶控制率和生存率,统计放疗期间的毒副反应发生情况。结果 2组有效率及1年、2年局部控制率比较差异均无统计学意义(P均0.05)。西黄丸组2年生存率高于对照组(P0.05)。西黄丸组消化道损伤、白细胞降低、血小板降低、血红蛋白降低发生率均明显低于对照组(P均0.05);2组泌尿系损伤发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。西黄丸组放射性直肠炎的发生率明显低于对照组(P0.05)。结论西黄丸对3DCRT联合腔内后装放疗治疗中晚期宫颈癌患者近期肿瘤效果无显著影响,但可提高患者的2年生存率,降低治疗过程中的毒副反应,有进一步临床研究的价值。     

紫杉醇联合顺铂同步放疗盆腔淋巴结阳性Ⅲ期宫颈癌临床效果分析

目的:研析紫杉醇复合顺铂同步放疗盆腔淋巴结阳性Ⅲ期宫颈癌的疗效。方法:择取2017年6月-2018年10月到我院诊治的74例Ⅲ期宫颈癌患者资料,随机分成两组,37例采取顺铂单药同步放疗(对照组),37例采取紫杉醇复合顺铂同步放疗(研究组),比对两组的近期疗效与不良反应。结果:研究组医治有效率97.29%高于对照组72.97%,比较差异显著具有统计学意义(P 0.05),且两组毒副反应率比较无明显差异(P 0.05)。结论:紫杉醇复合顺铂同步放疗盆腔淋巴结阳性Ⅲ期宫颈癌的近期疗效较佳,不良反应均可耐受。     

FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性

目的观察FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性。方法将72例中晚期结肠癌患者随机分为观察组与对照组,每组36例。对照组患者应用FOLFOX4方案化疗。观察组患者应用FOLFOX4方案化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗。观察2组患者治疗前后细胞免疫水平变化情况,统计2组化疗近期临床效果及化疗不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平较治疗前均增高,CD8~+水平较治疗前降低(P均0. 05);治疗后对照组患者CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平均较治疗前降低(P均0. 05),CD8~+水平较治疗前增高(P 0. 05); 2组患者治疗后T淋巴细胞变化情况比较差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组患者临床治疗效果显著优于对照组(P 0. 05),化疗毒副反应发生情况明显少于对照组(P 0. 05)。结论中晚期结肠癌患者临床应用FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗疗效确切,可提高患者免疫能力,且可减少毒副反应。     

参芪扶正汤加减辅助治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察参芪扶正汤加减辅助治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法:75例分为对照组37例和观察组38例,两组均予以吉西他滨、顺铂化疗治疗,观察组加用参芪扶正汤剂加减。结果:总有效率观察组52.63%、对照组29.73%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+指标高于对照组(P0.05),CD8~+指标低于对照组(P0.05)。白细胞下降、血小板减少、贫血等不良反应发生率观察组低于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正汤加减辅助治疗中晚期NSCLC可改善免疫功能,提高治疗效果,减少不良反应。     

生脉饮合桂枝茯苓丸对宫颈癌术后放化疗患者近期疗效及免疫功能的影响

目的探究生脉饮合桂枝茯苓丸对宫颈癌术后放化疗患者的近期疗效、安全性及免疫功能的影响。方法将174例宫颈癌手术患者随机分为观察组和对照组各87例,对照组予以放疗(治疗5~6周)、同步TP方案化疗(治疗12周),观察组在此基础上辅以生脉饮合桂枝茯苓丸治疗12周。治疗后随访6个月,对比2组近期疗效、治疗前后免疫功能及安全性。结果观察组近期总有效率(85.1%)明显高于对照组(58.6%)(P0.05)。治疗后观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞计数均明显高于对照组(P均0.05),Ⅲ~Ⅵ度胃肠道反应、骨髓抑制等不良反应发生率均显著低于对照组(P均0.05)。结论宫颈癌术后放化疗期间联合生脉饮合桂枝茯苓丸治疗可改善患者的免疫功能,提高近期疗效,减少放化疗毒副反应发生。     

参芪扶正注射液对宫颈癌术后放疗患者细胞免疫功能及生存质量的影响

目的观察参芪扶正注射液对宫颈癌术后放疗患者细胞免疫功能及生存质量的影响。方法将200例宫颈癌术后放疗患者随机分为治疗组与对照组各100例,2组术后均给予体外全盆腔照射放疗,5次/周,治疗组同时给予参芪扶正注射液250 m L静脉滴注,1次/d,2组疗程均为5周。观察2组治疗前后细胞免疫功能、生存质量指标变化情况。结果治疗5周后,治疗组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK水平均较治疗前、同期对照组明显升高(P均0.05),CD8~+明显降低(P0.05);治疗后2组血清IFN-γ、IL-2水平均明显升高(P均0.05),IL-4、IL-8及IL-10水平均明显降低(P均0.05),且治疗组改善情况均明显优于对照组(P均0.05);治疗后对照组QLQ-C30(V3.0)量表评分无明显改善(P0.05),而治疗组较治疗前及同期对照组明显改善(P均0.05)。结论宫颈癌术后放疗联合应用参芪扶正注射液可有效提高细胞免疫功能,改善生活质量。     

放疗联合紫衫醇奈达铂化疗治疗中晚期宫颈癌临床观察

目的：探讨放疗联合紫衫醇奈达铂化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效,为临床研究提供参考依据。方法：连续收集48例入住我院的中晚期宫颈癌患者,详细记录其相关信息,采用随机数字法平均分为观察组和对照组两组,观察组患者给予放疗联合紫衫醇、奈达铂化疗治疗,对照组患者给予放疗联合顺铂治疗,对两组患者的临床疗效进行对比分析。结果：观察组患者总有效率95.8%,明显高于对照组患者总有效率75.0%,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者生存率1年87.5%、3年70.8%、5年58.3%,均明显高于对照组患者的58.3%、41.7%、20.8%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者发生白细胞降低、恶性呕吐比例明显低于对照组,差异比较均有统计学意义（P〈0.05）;血小板降低、放射性膀胱炎、放射性直肠炎比较未见明显差异（P〉0.05）。结论：放疗联合紫衫醇、奈达铂化疗治疗中晚期宫颈癌有较好的临床疗效,与单纯放疗相比,可以明显提高患者的生存率,有效抑制患者病情的发展,值得临床推广应用。     

扶正解毒祛瘀方联合化疗治疗非小细胞肺癌30例临床观察

目的:观察扶正解毒祛瘀方联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例采用扶正解毒祛瘀方联合紫杉醇加顺铂的化疗方案治疗,对照组30例单用紫杉醇加顺铂的化疗方案治疗。每3周为1个周期,两组均化疗1个周期后比较近期疗效、毒副反应、生活质量、体质量及免疫功能。结果:总有效率治疗组为53.3%,对照组为33.3%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组骨髓抑制、胃肠道反应均明显低于对照组(P0.05),生活质量(KPS)评分及细胞免疫功能均明显高于对照组(P0.05),体质量则没有明显差异(P0.05)。结论:扶正解毒祛瘀方联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效较好,能有效减轻化疗后毒副反应,改善患者生活质量。     

三仙保宫汤联合顺铂、紫杉醇化疗治疗中晚期宫颈癌临床分析

目的:探究分析三仙保宫汤与顺铂及紫杉醇化疗联合治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法:选取62例确诊为中晚期宫颈癌患者作为研究对象,并将其随机分为观察组与对照组,对照组31例,采用顺铂、紫杉醇化疗治疗;观察组31例,在对照组的基础上采用三仙保宫汤联合治疗。观察两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),观察组患者肿瘤组织中Bcl-2及Bax的蛋白表达明显较对照组优(P0.05),观察组癌痛VAS评分显著低于对照组,且P0.05,两组数据存在统计学差异;两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:联合运用三仙保宫汤与顺铂、紫杉醇化疗治疗中晚期宫颈癌临床疗效确切,可有效抑制患者宫颈癌细胞的生长,减轻患者癌痛且不会增加患者不良反应,值得临床应用推广。     

奈达铂与紫杉醇联合放疗治疗中晚期宫颈癌疗效分析

〔摘 要〕 目的：探讨奈达铂、紫杉醇联合同期放疗在中晚期宫颈癌治疗中的应用效果。方法：选取三明市第一医院 2015 年 1 月至 2019 年 1 月期间收治的 92 例中晚期宫颈癌患者,根据随机数字表法将患者分为对照组（46 例,顺铂）与观 察组（46 例,奈达铂、紫杉醇联合同期放疗）,比较两组疗效。结果：观察组完全缓解率 76.09 %,高于对照组的 52.17 %, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组患者不良反应各症状发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：给予中 晚期宫颈癌患者奈达铂、紫杉醇联合同期放疗治疗方法,可有效控制病情,并且未明显增加不良反应,治疗方案安全可靠。     

桂枝茯苓丸和参麦散加减对宫颈癌术后放化疗患者近期疗效、毒副反应及免疫功能的影响

目的探究桂枝茯苓丸和参麦散加减对宫颈癌术后放化疗患者的近期疗效、毒副反应及免疫功能的影响。方法将166例高危早期宫颈癌患者随机分为观察组和对照组各83例,对照组于宫颈癌根治术后采用同期放化疗治疗,观察组在此基础上辅以桂枝茯苓丸和参麦散加减治疗,治疗12周后,对比2组近期疗效、外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞数目、毒副反应,随访6个月,对比2组生存质量。结果观察组临床总缓解率为83.1%,明显高于对照组的61.4%(P0.05)。观察组治疗后的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞均明显高于对照组(P均0.05)。观察组Ⅲ级及以上毒副反应率为19.3%,明显低于对照组的45.8%(P0.05)。随访6个月,观察组KPS提高+稳定率为83.1%,明显高于对照组的57.8%(P0.05)。结论对宫颈癌术后放化疗患者予以桂枝茯苓丸和参麦散加减治疗,可进一步提高临床近期疗效,并可提高患者的免疫功能,降低严重毒副反应发生率,且可改善患者生存质量。     

自拟益气养阴方联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探究自拟益气养阴方联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法将156例晚期非小细胞肺癌患者随机平均分为观察组和对照组各78例,对照组予以调强放疗,观察组在此基础上予以中药自拟益气养阴方治疗,治疗1个疗程后观察对比2组近期临床疗效、生存质量变化、治疗前后T淋巴细胞亚群及不良反应发生情况。结果观察组近期临床有效率明显高于对照组(P0.05)。观察组治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+均优于对照组(P均0.05)。观察组患者恶心呕吐、放射性食管炎、放射性肺炎、白细胞降低毒副反应及随访6个月复发、转移发生率均低于对照组(P均0.05)。观察组生存质量改善率为60.3%,明显高于对照组的42.3%(P0.05)。结论拟益气养阴方联合放疗治疗晚期NSCLC的近期临床疗效确切,可有效改善机体免疫功能,并可减轻不良反应,对改善患者生存质量有重要的临床价值。     

自拟扶正饮Ⅰ号方联合TP化疗治疗宫颈癌的临床效果

目的:观察用自拟扶正饮Ⅰ号方联合TP化疗治疗宫颈癌的临床效果。方法:选择64例我院收治的宫颈癌患者随机分为对照组和观察组各32例。对照组患者采用TP化疗,观察组患者加用自拟扶正饮I号方内服。对比两组方案的近期临床疗效,监测用药前后机体免疫功能指标变化及不良反应。结果:观察组的近期疗效68.8%显著高于对照组的40.6%,差异性显著(P0.05);与对照组相比,治疗后观察组的免疫功能指标CD4+、CD4+/CD8+表达明显上升,而CD8+则水平下降,存在显著差异性(P0.05);观察组的不良反应率28.1%显著低于对照组的46.9%,存在显著差异性(P0.05)。结论:自拟扶正饮I号方联合TP化疗利于提高宫颈癌患者的免疫功能,用药安全性高,值得临床推广。     

奈达铂联合5-Fu治疗中晚期宫颈癌32例

目的探讨奈达铂联合5-Fu治疗中晚期宫颈癌的疗效及毒副反应。方法经病理或细胞学确诊的68例中晚期宫颈癌随机分为两组,单纯放疗组36例,放化疗结合组32例,治疗后1月进行疗效及毒副作用评价。结果与单纯放疗组相比,放化疗结合组治疗有效率明显提高（P〈0.05）;两组治疗方案均存在不同程度的白细胞和血小板下降、消化道反应、静脉炎和脱发;其中以白细胞下降和消化道反应为主,发生率均超过50%;两组之间比较,各毒副反应发生率无明显差异（P〉0.05）。结论奈达铂联合5-Fu放疗治疗中晚期宫颈癌可提高近期疗效,不影响放疗进程,毒副反应无明显增加,值得临床推广使用。     

扶正抗癌方对非小细胞肺癌化疗患者增效减毒作用临床研究

目的观察扶正抗癌方对非小细胞肺癌化疗患者增效减毒作用。方法将182例非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组91例给予紫杉醇~+顺铂化疗方案,研究组91例在对照组治疗基础上给予扶正抗癌方口服,均治疗4个周期。观察2组治疗前后T淋巴细胞亚群、TGF-α、TGF-β_1、VEGF、KPS评分变化,统计2组近期疗效、生存率和不良反应发生率。结果研究组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、KPS评分、1年生存率、2年生存率与对照组相比较均显著升高(P均<0.05);TGF-α、TGF-β_1、VEGF水平和不良反应发生率与对照组比较均显著降低(P均<0.05)。结论扶正抗癌方联合化疗治疗非小细胞肺癌可改善免疫功能,降低不良反应发生率,提高近期疗效,具有临床推广价值。     

食道通结颗粒联合化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效观察

目的观察食道通结颗粒联合化疗治疗中晚期食管癌的近期临床疗效。方法将80例中晚期食管癌患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组予紫杉醇加卡铂的方案化疗,治疗组在对照组治疗措施基础上加用食道通结颗粒。两组疗程均为2个月,观察近期疗效,比较中医证候积分、化疗不良反应及免疫功能指标的变化情况。结果 (1)治疗组、对照组临床总有效率分别为55.00%、32.50%;组间近期疗效比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。(2)组间治疗后中医证候积分比较,差异有统计学意义,治疗组中医证候积分明显低于对照组(P0.05)。(3)试验期间,组间化疗不良反应(白细胞、血小板减少,贫血,恶心呕吐)比较,治疗组反应程度明显低于对照组(P0.05)。(4)组间治疗后比较,CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞水平差异有统计学意义(P0.05)。结论食道通结颗粒可显著提高中晚期食管癌的近期疗效,改善临床症状,减轻化疗后不良反应,同时调节患者的免疫功能。