红花如意丸治疗月经不调

目的观察红花如意丸治疗月经不调的临床效果。方法将80例月经不调患者随机分为2组,各40例。观察组口服红花如意丸,对照组口服十四味羚牛角丸,2组服药方法均为5丸/次,2次/d,服药时间均为2个月。结果对照组和观察组的总有效率分别为77.5%和87.5%,其差异无统计学意义。但观察组治疗后面部黄斑等全身症状缓解情况优于对照组,且2组的差异具有统计学意义。结论红花如意丸具有活血化瘀、温中散寒、通经止痛、平肝利胆之功效,治疗月经不调临床疗效好。临床中应在辨证用药的基础上注意观察患者的不良反应情况,有利于高效低毒地为患者服务,缓解由于月经不调所引起的各种全身症状。     

综合护理干预配合藏药红花如意丸治疗月经不调临床观察

目的:探讨综合护理干预配合藏药红花如意丸治疗月经不调的临床效果。方法:选取2018年5月—2019年5月我院收治的月经不调患者,依护理方法不同将其分为常规组与综合组,两组均采用藏药红花如意丸治疗,并于治疗期间分别接受常规护理与综合护理干预,比较两组治疗效果、治疗前后的血清性激素变化情况与护理满意度。结果:综合组临床治疗总有效率为94.64%(53/56),较常规组的82.14%(46/56)明显更高(P<0.05);两组治疗前FSH、LH、E2水平等血清性激素水平比较无显著差异(P>0.05),治疗后均有所改善,综合组治疗后水平较常规组明显更优(P<0.05);综合组护理满意率为96.43%(54/56),较常规组的78.57%(44/56)明显更高(P<0.05)。结论:给予月经不调患者以藏药红花如意丸进行治疗,并辅以综合护理干预有利提高临床治疗效果,改善血清性激素情况,并提升护理满意度,值得临床推广。     

红花如意丸联合秦氏风湿灵治疗女性风湿性关节炎临床研究

目的:观察红花如意丸联合秦氏风湿灵治疗女性风湿性关节炎的临床疗效。方法:选择2012年5月—2014年9月就诊于本院的1 166例风湿痹证患者,随机分为对照组378例,治疗1组390例和治疗2组398例。对照组进行西医常规治疗,治疗1组采用秦氏风湿灵加减治疗,治疗2组在治疗1组的基础上加用红花如意丸治疗。比较三组患者临床症状、膝关节功能、实验室指标急临床疗效。结果:对照组有效率为73.02%,治疗1组有效率为84.36%,治疗2组为有效率95.23%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗2组晨僵时间、肿胀关节数、疼痛关节数明显低于对照组和治疗1组,Lysholm评分、Tenger评分明显高于对照组和治疗1组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗2组血清TNF-α、IL-1β、CRP、ESR均明显低于对照组和治疗1组差异具有统计学意义(P0.05)。结论:红花如意丸联合秦氏风湿灵有助于缓解女性风湿性关节患者临床症状,改善膝关节功能,减轻炎症反应,提高临床疗效。     

藏药红花如意丸治疗月经不调临床观察

目的:进行红花如意丸与去掉朱砂制成的对照药品在治疗月经不调的临床疗效及不良反应观察。结果:治疗组与对照组治疗月经不调的总有效率分别为83.3%,86.7%;面部色斑的治疗总有效率分别为64.7%,69.2%。结论:红花如意丸与红花如意丸去掉朱砂的对照药品对月经不调、面部色斑都有很好的治疗效果,经统计学分析,两组疗效无显著差异(P>0.05)。     

红花如意丸配合穴位埋线治疗月经不调临床疗效观察

目的：探讨采用红花如意丸配合穴位埋线治疗月经不调的临床疗效及其安全性评价。方法：选择本院妇科2012年6月至2014年12月收治的120例月经不调患者作为观察对象,随机分为2组,每组各60例;对照组给予雌激素、孕激素周期疗法治疗;治疗组采用红花如意丸配合穴位埋线治疗,1个月为1疗程,均于2个疗程后评价2组治疗效果差异、血清性激素（FSH、LH、E2）水平变化及不良反应发生情况。结果：治疗组的有效率为88.1%,明显高于对照组的有效率74.6%,差异具有统计学意义（P<0.05）;并且在外周血清性激素水平调整方面：治疗后2组的外周血清FSH水平均有不同程度下降(均P<0.05),而治疗组下降更为显著(P<0.01),差异具有统计学意义;血清E2水平均有不同程度升高(均P<0.05),其中治疗组下降更为显著(P<0.01),差异有统计学意义;而2组的血清LH水平升高均不明显（P>0.05）,差异无统计学意义。2组均未见到明显的不良反应发生。结论：采用穴位埋线配合红花如意丸治疗月经不调较使用雌、孕激素周期疗法疗效满意,安全性高,依从性好,值得临床推广应用。     

红花如意丸配合穴位埋线治疗月经不调临床疗效观察

目的:观察红花如意丸配合穴位埋线治疗月经不调临床疗效。方法:126例月经不调患者随机分成治疗组和对照组,每组63例,对照组给予常规雌激素、孕激素周期治疗,连续治疗3个月经周期,治疗组服用红花如意丸5丸/次,2次/d,服用3个月经周期,在此基础上配合穴位埋线,2周/次,4周1个疗程,连续3个疗程。在治疗结束后比较2组患者临床疗效、血清雌二醇(Estradiol2,E2)、卵泡刺激素(Follicle Stimulating Hormone,FSH)、黄体生成素(Luteinizing Hormone,LH)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE-2)和前列腺素2a(prostaglandin2a,PGF-2a)、β-内啡肽(β-endorphin,β-EP)水平。结果:对照组总有效率为85.7%,治疗组的总有效率为93.7%,2组治疗后血E2、FSH、LH、PGE-2、PGF-2a、β-EP水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:红花如意丸配合穴位埋线能够有效的治疗月经不调,安全可靠,值得临床推广。     

补肾调经丸治疗月经不调150例临床研究

目的:探讨我院制剂补肾调经丸治疗月经不调诸症的临床疗效,进一步研究其临床机制。方法:将符合标准的月经不调患者150例,随机分为治疗组和对照组各75例,治疗组给予补肾调经丸口服治疗;对照组给予逍遥丸口服治疗。均3个月经周期为1疗程,连服2个疗程,结束后统计疗效,观察治疗前后患者的临床症状、体征等变化。结果:治疗组总有效率为94.7%,对照组为71.2%,治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论:补肾调经丸治疗月经不调疗效可靠,无毒副作用,值得推广。     

红花如意丸治疗原发性痛经与继发性痛经的对比观察

目的观察红花如意丸对原发性和继发性痛经的治疗效果进行临床对比观察。方法将119例月经不调患者按痛经年龄,发病时间,及有无性生活史分为2组,原发性痛经50例,继发性痛经69例,观察,2组服药方法均为5丸/次,2次/d,服药时间均为3个月。结果观察A组和观察B组的总有效率分别为89.5%和87.5%.其差异无统计学意义。但观察B组治疗后全身症状缓解情况优于观察A组.且2组的差异具有统计学意义.结论红花如意丸具有活血化瘀、温中散寒、通经止痛、平肝利胆之功效.治疗痛经临床疗效好。传统的治疗痛经的方法主要是口服避孕药,及前列腺素合成酶抑制剂等对症治疗,疗效差,副反应重,让患者心理有顾虑。现在中医辨证用药的基础上应用红花如意丸治疗痛经,有利于高效低毒地为患者缓解由于痛经所引起的各种全身症状.     

单硝酸异山梨酯联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察单硝酸异山梨酯联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法将86例冠心病心绞痛患者随机分为试验组43例和对照组43例,对照组在常规治疗的基础上口服单硝酸异山梨酯,试验组在对照组基础上给予麝香保心丸治疗。观察2组临床疗效及不良反应发生情况。结果试验组心绞痛症状改善的总有效率及心电图改善的总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。2组并发症发生率比较差异无统计学意义。2组治疗后左心室前降支的血流参数均明显改善(P均0.05),且试验组改善情况显著优于对照组(P均0.05)。结论单硝酸异山梨酯联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛临床疗效优于单用单硝酸异山梨酯,可明显改善心绞痛、心肌缺血和心脏血流量,且联合使用不增加患者的不良反应,值得临床推广应用。     

新加苁蓉菟丝子丸治疗多囊卵巢综合征疗效观察

目的:观察新加苁蓉菟丝子丸治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的疗效与安全性。方法:将80例患者随机分为2组,各40例;对照组予达英-35口服,试验组予新加苁蓉菟丝子丸为基础方随症加减治疗,疗程均为3月,观察2组患者月经变化、中医症状及体征积分变化、性激素水平、卵巢体积、卵泡发育等情况。结果:治疗后2组中医症状积分均较治疗前下降(P0.05),试验组积分下降较对照组更显著(P0.05)。治疗后2组卵巢体积均较治疗前下降(P0.05),试验组卵巢体积下降较对照组更显著(P0.05)。治疗后试验组卵泡数较治疗前下降(P0.05);与对照组比较,试验组卵泡个数下降更显著(P0.05)。治疗后2组黄体生成素、睾酮水平均较治疗前下降(P0.05),且试验组上述指标下降较对照组更显著(P0.05)。总有效率试验组为90.0%,对照组为65.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:新加苁蓉菟丝子丸治疗多囊卵巢综合征疗效显著。     

如意珍宝丸治疗运动系统慢性疾病疗效观察

目的:研究如意珍宝丸治疗运动系统慢性疾病的临床疗效。方法:将200例运动系统慢性疾病患者随机分为2组。对照组(100例),给予口服大活络丸治疗。治疗组(100例),给予口服如意珍宝丸。两组均连续治疗两个疗程,治疗30d为1个疗程,观察两组治疗的有效率。结果:治疗组有效率为91%,对照组有效率为71%,治疗组有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论:如意珍宝丸治疗运动系统慢性疾病有显著疗效。     

益肾蠲痹丸内服配合双柏散外敷治疗急性痛风性关节炎疗效观察

目的探讨内服益肾蠲痹丸联合外敷双柏散治疗急性痛风性关节炎的临床效果,为临床治疗及相关研究提供可靠依据。方法选取116例急性痛风性关节炎患者为观察对象,随机将其分为试验组58例与对照组58例,对照组常规给予碳酸氢钠片、双氯芬酸钠缓释片治疗,试验组给予患者益肾蠲痹丸联合双柏散外敷治疗。观察比较2组治疗前后关节疼痛、关节肿胀、关节压痛评分及血清炎性指标C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、白细胞介素-1β(IL-1β)、血尿酸水平变化情况,统计2组临床疗效及不良反应。结果治疗后2组患者关节疼痛等症状评分、血清炎性指标水平及血尿酸水平均明显低于治疗前(P均0.05),且试验组均明显低于对照组(P均0.05);试验组治疗总有效率为96.55%,对照组为75.86%,试验组明显高于对照组(P0.05)。2组均无严重不良反应,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论益肾蠲痹丸内服联合外敷双柏散治疗急性痛风性关节炎疗效显著且安全性高,能够改善患者症状,减轻炎性反应,临床应用价值高。     

通络除痹丸治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的观察通络除痹丸治疗气虚血瘀证糖尿病周围神经病变患者的临床疗效。方法将符合标准的60例气虚血瘀证糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组与对照组各30例,2组均予以基础治疗及甲钴胺片口服,治疗组在此基础上加服通络除痹丸,2组均以8周为1个疗程,连续治疗1个疗程。观察2组治疗前后中医症状评分和神经传导速度变化情况,统计2组临床疗效。结果 2组治疗后中医症状评分均明显降低(P均0.05),且治疗组明显低于对照组(P0.05);2组治疗后正中神经、腓总神经的运动神经传导速度和感觉传导速度均较治疗前明显增快(P均0.05),且治疗组均明显快于对照组(P均0.05)。治疗8周后,治疗组总有效率为90.0%,明显高于对照组的70.0%(P0.05)。结论通络除痹丸能明显缓解气虚血瘀证糖尿病周围神经病变患者肢体疼痛、麻木、发凉等症状,有效促进神经传导功能恢复,提高临床疗效。     

通脉养心丸治疗稳定型心绞痛气阴两虚证临床研究

目的采用区组随机、双盲双模拟、多中心、阳性药平行对照、优效设计临床试验,观察通脉养心丸治疗稳定型心绞痛的气阴两虚证的药物疗效及安全性。方法选择2017年2月—2019年8月纳入标准的240例气阴两虚型稳定型心绞痛患者,随机分为试验组(180例)和对照组(60例)。试验组给予口服通脉养心丸(40丸/次,2次/d)联合益心舒胶囊模拟剂(3粒/次,3次/d);对照组给予口服益心舒胶囊(3粒/次,3次/d)联合通脉养心丸模拟剂(40丸/次,2次/d),疗程4周。观察两组患者治疗前后心绞痛症状及中医证候疗效。结果心绞痛发作次数的疗效比较,试验组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。心绞痛症状积分比较,治疗后心绞痛症状积分方面,试验组与对照组在治疗2周后与基线的差值分别为-1.66±2.74,-0.97±2.88,治疗4周后与基线差值两组分别为-3.21±3.03,-2.03±2.96。显示出明显下降。心绞痛症状(持续时间)试验组与对照组对单项心绞痛症状(持续时间)的疗效无明显性差异,统计学无意义(P0.05)。心绞痛症状(疼痛程度)积分治疗4周后各时点单项心绞痛症状(疼痛程度)症状积分的差值(治疗第4周-基线),两组的差异有统计学意义(P0.05)。中医证候积分比较,试验组与对照组治疗,组间的差异有统计学意义(P0.05)。各时点中医证候疗效情况比较按2级评价,试验组和对照组对中医证候的影响疗效明显,差异有统计学意义(P0.05)。硝酸甘油停减率比较:两组率的差别无统计学意义(P0.05);从实验室指标来看,血常规、尿常规、肝功能、肾功能无明显异常;无受试者发生导致死亡的不良事件。结论通脉养心丸临床使用安全,能明显改善患者心绞痛的症状,减轻疼痛程度,减少心绞痛发作的次数;同时对气阴两虚型稳定型心绞痛患者的中医证候也有明显改善作用。     

活心丸治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察和探讨活心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法180例患者随机分为治疗组和对照组,分别采用活心丸和长效硝酸甘油片进行治疗,并进行疗效对比。结果治疗组缓解临床症状总有效率88.89%,对照组为81.11%(P>0.05);心电图心肌缺血改善治疗组总有效率68.89%,对照组总有效率为54.44%(P>0.05);但治疗后治疗组证候积分下降较对照组更为明显,治疗组优于对照组。结论活心丸治疗冠心痛心绞痛疗效确切、起效快,可明显改善患者全身症状。     

拔罐疗法联合如意金黄散外敷治疗乳汁淤积疗效观察

目的:观察拔罐疗法联合如意金黄散外敷治疗乳汁淤积的临床疗效。方法:将乳汁淤积患者96例按随机数字表法分为对照组和试验组各48例,对照组使用拔罐疗法,试验组采用拔罐疗法联合如意金黄散外敷治疗,疗程均为5天。比较两组疗效、乳汁分泌情况及乳腺炎发病情况。结果:1)治疗后试验组患者治愈率、显效率及总有效率均高于对照组(P0.05);2)治疗后试验组患者泌乳平均始动时间小于对照组(P0.05),乳汁分泌量评分大于对照组(P0.05);3)试验组患者乳腺炎发生率低于对照组。结论:拔罐疗法联合如意金黄散外敷能改善乳汁淤积患者临床症状,缩短泌乳始动时间,增加乳汁分泌量,减少乳腺炎的发生。     

温针灸联合益肾蠲痹丸治疗强直性脊柱炎临床观察

目的研究温针灸联合益肾蠲痹丸在强制性脊柱炎治疗中的效果。方法将60例强直性脊柱炎患者采用计算机程序生成随机数的方法分为对照组与观察组2组,分别30例。对照组患者采取常规西医治疗,观察组患者给予温针灸联合益肾蠲痹丸治疗,比较2组患者临床疗效和治疗前后各项症状体征变化。结果观察组患者临床总有效率(93.33%)高于对照组(76.67%),差异有统计学意义(P 0.05);治疗后2组患者各项症状体征改善情况明显优于治疗前,且观察组患者晨僵时间、关节压痛指数和血沉等明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论温针灸联合益肾蠲痹丸在强直性脊柱炎的临床治疗中能够明显缓解患者的临床症状,值得临床应用。     

金匮肾气丸加减联合食疗治疗围绝经期面浮肢肿临床观察

目的:观察金匮肾气丸加减联合食疗治疗肾阳不足型围绝经期面浮肢肿患者的临床疗效。方法:选取在门诊治疗的79例肾阳不足型围绝经期面浮肢肿患者为研究对象,随机分为对照组39例和治疗组40例,对照组给予氢氯噻嗪治疗,治疗组给予金匮肾气丸加减而成的中药汤剂联合食疗干预,14天为1疗程,治疗2疗程后比较2组的临床疗效,观察2组患者临床症状的改善情况及更年期Kupperman评分的变化情况。结果:治疗后,2组Kupperman评分均较治疗前有所降低,差异均有显著性意义(P0.05);治疗组Kupperman评分低于对照组,差异有显著性意义(P0.05)。临床疗效有效率治疗组90.0%,对照组76.9%,2组有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:金匮肾气丸加减联合食疗治疗肾阳不足型围绝经期面浮肢肿患者,能有效缓解临床症状,疗效显著。     

双石汤合二至丸治疗高血压肾损害临床研究

目的:观察双石汤合二至丸治疗高血压肾损害的疗效。方法:将60例高血压肾损害患者随机分为试验组30例,对照组30例。两组在常规治疗基础上,对照组予洛丁新片治疗,试验组在对照组基础上加用双石汤合二至丸治疗。结果:试验组总有效率93.3%;对照组总有效率86.7%,试验组降压疗效优于对照组(P<0.05)。血压变化方面,试验组与对照组均有助于降低血压(P<0.05);治疗6周后两组间收缩压和舒张压比较,差别无统计学意义(P>0.05);治疗12周后两组间比较,试验组效果优于对照组(舒张压P<0.05,收缩压P<0.01)。症状变化方面,试验组能显著改善中医证候,疗效优于对照组(P<0.01)。研究同时显示,双石汤合二至丸能显著降低尿微量蛋白的排出量(P<0.05⁰.01),改善脂代谢(P<0.01)及血液流变学(P<0.050.01),改善脂代谢(P<0.01)及血液流变学(P<0.05⁰.01),试验组疗效明显优于对照组,且用药安全、不良反应少。结论:双石汤合二至丸具有平稳、缓和的降压作用,并能逆转高血压病早期肾损害,改善临床症状,是治疗高血压病早期肾损害的有效方剂。     

四妙丸加减对痛风性关节炎的治疗效果及对实验室指标的影响

目的:探讨四妙丸加减对痛风性关节炎的治疗效果及对实验室指标的影响。方法:选取2014年12月至2017年8月延安市人民医院收治的痛风性关节炎患者98例为研究对象,根据随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组49例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组的基础上采用四妙丸加减方治疗,2组均连续治疗1个月。统计2组患者临床疗效;比较治疗前后2组中医证候积分及相关实验室指标。结果:治疗后观察组的总有效率为89.80%,显著高于对照组的79.59%(P0.05);与治疗前比较,治疗后2组关节疼痛、肿胀、发红、关节功能受限及全身症状等中医证候积分均显著下降(P0.01),且观察组显著低于对照组(P0.05或P0.01);与治疗前比较,治疗后2组患者血清IL-6、IL-8、CRP、TNF-α及全血BUA、ESR、WBC水平均显著下降(P0.01),且观察组显著低于对照组(P0.05或P0.01)。结论:四妙丸加减治疗痛风性关节炎可降低患者炎性反应因子及相关实验室指标水平,显著缓解患者关节症状,临床疗效优于单用西药治疗。