薄层扫描法测定龙胆中龙胆苦甙含量

采用双波长薄层扫描法,λｓ＝２７０ｎｍ,λＲ＝３７０ｎｍ,乙酸乙脂－异丙醇－水（１３;３：２）,上层为展开剂,测定龙胆中龙胆苦甙含量,在２￣１０ｕｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９８４）。龙胆甘甙回收率９６．６％,ＲＤＳ＝１．２％（ｎ＝５）,方法简便易行。     

利川产黄连须中小檗碱薄层扫描法的含量测定

本用薄层扫描法测定了利川产黄连须中小檗碱的含量,硅胶Ｇ为固定相,苯－乙酸乙酯－甲醇－异丙醇－氨水（６：３：１．５：１．５：０．５）为展开剂,λＲ＝３０５ｎｍ,λＳ＝３４５ｎｍ,测得其平均含量为０．３３２５％,ｒ＝０．９９９４,回收率＝１００．７％。     

蒙药阿那日-5中薄层扫描法测定胡椒碱的含量

建立蒙药阿那日－５中胡椒碱的薄层扫描测定方法。方法：在０．５％ＣＭＣ硅胶板上以环己烷－丙酮－苯－乙醚（７：４：１：１）加２０％的ＮａＯＨ溶液２ｍｌ振发层后取有机相为展开剂用,用改良碘化铋钾液显色,在λｓ５０８ｎｍλＲ５５３ｎｍ处对胡椒碱斑点进行反射线性扫描,用外标两点法进行定量。结果：胡椒碱在１－７μｇ范围内其面积积分值与点量间呈良好的线性关系,ｒ＝０．９９９。回收率为９９．６１％,ＲＳＤ＝０．９     

薄层扫描法测定参苏颗粒剂中葛根素的含量

本文报道了用薄层扫描法对参苏颗粒剂中葛根素进行含量测定。样品用甲醇超声提取１５ｍｉｎ，以氯仿－甲醇－水（７：２．５：０．２５）为展开剂进行薄层层析；λ３＝２８３ｎｍ、λＲ＝３５０ｎｍ进行反射法锯齿扫描。平均回收率为９６．７５％，ＲＳＤ＝１．４１％。本法简便易行，回收率高，重现性好。     

薄层扫描法测定洁阴洗液中苦参碱的含量

目的：采用双波长薄层扫法测定洁阴洗液中苦参碱的含量。方法：用反射式锯齿扫描法测定,测定波长λｓ＝５２０ｎｍ,参比波长λＲ＝ｎｍ;展开剂为：氯仿－甲醇－氨水（３０：１：０．５）,显色剂为稀碘化铋钾试液。结果：点样量在０．６１３￣３．０６４μｇ范围内呈良好的线性关系,平均回收率为９９．５４％,ＲＳＤ为１．３５％（ｎ＝６）。结论：该法分离效果好,简便,快速,结果准确,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定1α－羟基维生素D _3胶丸的含量及含量均匀度

目的：测定１α－羟基维生素Ｄ＿３胶丸的含量及含量均匀度。方法：采用高效液相色谱法，用硅胶柱，以石油醚（６０～９０℃）－醋酸乙酯－四氢呋喃（２：１：１）为流动相，检测波长２６５ｎｍ。结果：在０．２～５．０μｇ／ｍｌ的浓度范围具有良好的线性关系，ｒ＝０．９９９９，平均回收率１００．２％（ｎ＝５），ＲＳＤ＝１．８％，日内、日间精密度分别为１．９％（ｎ＝１１）和２．２％（ｎ＝１４）。结论：方法简单、快速、灵敏、准确，并获得了满意的测定结果。     

施康复颗粒剂(Ⅱ)中苦参碱的含量测定

用薄层扫描法测定康复颗粒剂中苦参碱的含量,用内酮－乙醇－浓氨试液（２０：２０：３：１）为展开剂,在硅胶Ｇ薄层板上分离苦参碱,以改良碘化饿钾为显色剂,采用双波长反射当锯齿扫描一,λｓ＝５１５ｎｍ,λＲ＝６５０ｎｍ,结果表明,苦参碱在９２．３２３８－６．９８４μｇ范围内呈线性关系,回归方程为Ｙ＝２８８６．０６Ｘ－２０６６．９６,ｒ＝０．９９８０。加要回收率为９７７％。ＲＳＤ＝２．３１％,本法简便、快速     

健美优育带中人参皂甙Rg1的含量测定

双波长薄层扫描法测定健美优育带中人参皂甙Ｒｇ１的含量。固定相：硅胶Ｇ；展开剂：氯仿—甲醇—水（６５：３５：１０）１０℃以下放置过夜的下层液；测定波长：λｇ＝５２５ｎｍ；参比波长λＲ＝７００ｎｍ；加收率：９９．０％，ＲＳＤ＝２．５８％     

薄层扫描法测定不同来源血竭中血竭素含量

用双波长簿层法测定了不同来源血竭中血竭素的含量,λｓ＝４７５ｎｍ,λＲ＝６００ｎｍ,在０．２１～１．０５μｇ范围内线性良好,γ＝０．９９９２。供试品的同板和异板精密度试验的ＲＳＤ值分别为１．６８％和３．４７％（ｎ＝５）。结果准确,加样回收率为９８．７％,ＲＳＤ为１．１３％（ｎ＝６）。     

HPLC法测定丹参粉针剂中丹参素及原儿茶醛的含量

建立了反相ＨＰＬＣ法测定抗心肌缺血新药丹参粉针的含量测定方法。采用ＹＷＧＣ１８柱，以对羟基苯甲酸为内标，水－甲醇－二甲基甲酰胺－冰醋酸（９０：４：４：２）为流动相，检测波长２８１ｎｍ，测得的线性范围：丹参素１－４μｇ（ｒ＝０．９９９７），原儿茶醛１－６μｇ（ｒ＝０．９９９５）；平均回收率：丹参素９９．１％，ＲＳＤ为１．２％；原儿茶醛９８．７％，ＲＳＤ为１．５％。     

薄层扫描法测定蒙成药特木仁—5汤中栀子甙含量

用薄层扫描法对特木仁－５汤中栀子甙的含量进行了测定，λｓ＝２４０ｎｍ，λＲ＝３１０ｎｍ。方法简单，结果准确，平均回收率为９８．６％，ＲＳＤ为１．９４％（ｎ＝３）。     

反相高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩甙含量

目的：探讨双黄连口服液含量测定检测方法。方法：利用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定双黄连口服液中黄芩甙含量。固定相为Ｎｏｖａ－ＰａＫＣ１８反相柱;流动相为甲醇－水－磷酸（５０：５０：０．２）;检测波长为２７６ｎｍ。结果：该方法的线性范围为０．３６～１．７９μｇ（ｒ＝０．９９９６）,平均回收率为１０２．６２％,ＲＳＤ＝１．５６％（ｎ＝５）。结论：本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于该制     

乌鸡白凤冲剂中人参皂甙Re的含量测定

用双波长薄层扫描法测定乌鸡白凤冲剂中人参皂甙Ｒｅ的含量,以氯仿－甲醇－水（６５：３５：１０）１０℃以下放置的下层溶液为展开剂,在波长λｓ＝５２５ｎｍ,λＲ＝６８０ｎｍ处进行扫描,加样回收率为９７．５％,ＲＳＤ＝２．３７％。     

薄层扫描法测定舒筋利节涂膜剂中人参皂甙Rg1的含量

目的：采用薄层扫描法对舒筋利节涂膜剂中人参皂甙Ｒｇ１进行含量测定。方法：样品经适当提取后点于硅胶Ｇ薄层板上,以正丁醇－乙酸乙酯－水（４：１：５）上层液为展开剂,５％硫到乙醇溶液显色,检测波长为λｓ＝５２５ｎｍ,λＲ＝７００ｎｍ。结果：平均上率为９８．５９％,ＲＳＤ＝３．１２％。结论：此方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂质量控制。     

双波长薄层扫描法测定安胃片中延胡索乙素的含量

目的：建立安胃片中延胡素乙素的含量测定方法。方法：采用氯仿提取,双波长薄层扫描法测定安胃片中延胡索乙素的含量（λｓ＝２７５ｎｍ,λＲ＝３４０ｎｍ）。结果：平均回收率为９５．７１％,ＲＳＤ＝２．５０％（ｎ＝５）,３批样品含量分别为７．４５,７．１７,７．９０ｕｇ／片。结论：方法稳定、可行,具有实用性。     

RP—HPLC法测定蜂王浆及其制剂中10—HDA含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定蜂王浆及其制剂中１０－ＨＤＡ含量。色谱柱：ＹＷＣ－Ｃ１８（ＩＤ．４．６２５０ｍｍ，１０μｍ），流动相∶乙醇－水（３５∶６５，ｐＨ＝３．０），检测波长２１０ｎｍ，用外标法进行定量，１０－ＨＤＡ在０．１２５～１．０００μｇ范围内呈良好线性关系，回归方程：Ｙ＝１４８６０３１．５１ｘ＋４９９４４．７４，γ＝０．９９９７，方法平均加样回收率９７．０８％，ＲＳＤ＝１．１８％，日内与日间ＲＳＤ分别为１．８５％（ｎ＝５）和２．６３％（ｎ＝５），方法快速简便，准确灵敏，可作为该制剂的含量分析方法     

CS—9301双波长薄层扫描法测定蒙药六味木香散中胡椒碱的含量

用双波长薄层扫描法，主味木香散中有效成分胡椒碱进行含量测定，测定波长λ３＝３３５ｎｍ，参比波长λＲ－２１５ｎｍ，测得平均回收率为９９．９９％（ｎ＝５），ＲＳＤ为０．７２％。     

HPLC法测定丹参数针剂中丹参素及原儿茶醛的含量

建立了反相ＨＰＬＣ法测定抗心肌缺血新丹参粉针的含量测定方法。采用ＹＷＧＣ１８柱，以对羟基苯甲酸为内标，水－甲醇－二甲基甲酰胺－冰醛酸为流动相，检测波长２８１ｎｍ，测得到的线性范围：丹参素１－４μｇ（ｒ＝０．９９９７），原儿茶醛１－６μｇｇ（ｒ＝０．９９９５）；平均回收率；丹参素９９．１％，ＲＳＤ为１．２％；原儿茶醛９８．７％，ＲＳＤ为１．５％。     

HPLC法测定银杏叶提取物中总黄酮甙含量

目的：采用ＨＰＬＣ法测定银杏叶提取手中总黄酮甙含量。方法：选用ＯＤＳ３柱，甲醇－０．４％磷酸溶液（５０：５０）为流动相，检测波长３７０ｎｍ。结果：线性范围在０．６４５～２．５８０μｇ（ｒ＝０．９９９），平均加样回收率为９９．３４％，ＲＳＤ为１．０６（ｎ＝５），所测定３个厂家生产的９批银杏叶提取物的含量在２４．１％～２８．８％之间。结果：方法简便快速，适合于银杏叶提取物的质量控制。     

HPLC测定生脉注射液中五味子醇甲的含量

目的：为制订生脉注射液质量标准。方法：采用高效液相色谱法测定生脉注射液中五味子醇甲的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇－水（６５：３５）为流动相,紫外检测波长２５４ｎｍ进行测定,柱温３０℃,流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ。结果：方法的平均加样回收率１００．４％,ＲＳＤ－０．７０％。Ｙ＝１９５４．２＋１８７２０．２Ｘ,ｒ＝０．９９９９,五味子醇甲在０．１～０．５ｕｇ范围内呈良好的线性关系。结论：结果