双波长法测定马钱子中马钱子碱和士的宁含量及马钱子炮制原理探讨

报道了以双波长分光光度法同时测定马钱子中马钱子碱、士的宁含量。本法可消除马钱子碱和士的宁相互间的干扰,可用作生药及其炮制品质量控制手段,分析了法定方法中存在的问题。考察了马钱子碱和士的宁对热稳定性,探讨了马钱子炮制减毒的机理。     

薄层光密度法测定丁公藤注射液东莨菪素含量及其质量分析

<正> 丁公藤Erycibe obtusifolia Benth.为中国药典1985,1990版收载的品种,其中所含的东莨菪素(scopoletin,YSCO),东莨菪甙(scopolin,JSCO)被认为是丁公藤中抗风湿有效成分,二者均具有一定的镇痛、抗炎、祛痰、平喘的作用。近年来因广西资源减少,1987     

天然药物抗衰老有效成分研究进展(之一)

衰老是生命不可抗拒的自然过程，延年益寿历来是人们梦寐以求的美好愿望,人类为此作出了不懈的努力，抗衰老药物是一类具有整体多系统、多层次和多阶段调整作用,以影响物质和能量代谢为主要环节,并以延长生存时间和提高生命活力为主要标志,包括了对不同器官作用不均性的一类新型药物，目前,对天然药物的抗衰老作用,多从其对抗衰老自由基、神经系统、内分泌系统、物质代谢、免疫功能、细胞和动物的寿命以及抗肿瘤、强壮、延长生长期等方面的作用来加以评价，中药尤其是天然药物有效成分,其抗衰老作用的研究与临床应用无疑将是抗衰老药理学乃至整个生物医学中充满希望的一个研究领域,一旦有所突破,将为提高整个人类健康水平作出贡献，现将天然药物抗衰老有效成分研究进展介绍如下。     

HPLC法测定银杏叶提取物中总黄酮甙含量

目的 :采用 HPL C法测定银杏叶提取物中总黄酮甙含量。方法 :选用 ODS3柱 ,甲醇 - 0 .4%磷酸溶液 (5 0 :5 0 )为流动相 ,检测波长 370 nm。结果 :线性范围在 0 .6 45～ 2 .5 80μg(r=0 .9999) ,平均加样回收率为99.34 % ,RSD为 1.0 6 (n=5 ) ,所测定 3个厂家生产的 9批银杏叶提取物的含量在 2 4.1%～ 2 8.8%之间。结论 :方法简便快速 ,适合于银杏叶提取物的质量控制。     

珍珠明目滴眼液中氨基酸、微量元素的含量测定

目的：加强珍珠明目滴眼液内在质量控制。方法：采用氨基酸GB/T14965-94;铜GB/T5009.13;锌GB/T5009.14;铁、锰GB12396-90;铬GB/T14962-94;钴、外GB/T8538-1995;钛Q/GXCZ106-99方法。结果：表明原辅料及配制工艺对其有一定影响;可利用本品总氮量乘以4.39来估算总氨基酸值。结论：珍珠明目滴眼液与珍珠液各批间氨基酸及微量元素含量的相对高低趋势基本一致。但二者之间含量的相对高低趋势则有所不同。     

大孔树脂-导数光谱法测定云香精中苯丙酸衍生物的含量

采用大孔树脂-导数光谱法测定云香精中甲基阿魏酸、苯丙酸衍生物的含量。方法准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定丁公藤注射液中东莨菪内酯含量

报道了用反相高效液相色谱法测定丁公藤注射液中东莨菪内酯（TSCO）含量的方法。色谱柱：岛津CLC-ODS柱（5μm）；流动相：甲醇-水-冰醋酸（38：62：0．19）；流速：0．9ml／min；检测波长：310nm；柱温：50℃；内标：丙酮。在0．4～16μg范围内线性良好，r＝1．0000。平均回收率为97．71±0．99％（P＝0．05，CV＝1．53％，n＝12），稳定性、重视性均较好，可作为丁公藤注射液的质量控制手段之一。     

液相色谱-串联质谱法测定黄芪中119种农药残留

目的:建立液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)测定黄芪中119种农药多残留。方法:样品用乙腈提取,经PSA、C18、GCB净化后用HPLC分离。色谱柱:ZORBAX Eclipse plus C18(2.1 mm×100 mm,1.8μm);柱温:40℃;流动相:乙腈(含5%水,0.1%甲酸,5 mmol.L-1甲酸铵)-水(含0.1%甲酸,5 mmol.L-1甲酸铵)梯度洗脱;流速:0.4 mL.min-1;进样量:5μL;离子源:ESI;扫描模式:正离子;在动态MRM模式下,以保留时间和质荷比对分离的组分给予定性,外标法峰面积定量。结果:119种农药在0.012～0.75 ng的范围内线性关系良好(r>0.9930),样品最低检测限为0.003～22μg.kg-1,多数农药的加标回收率为70%～120%。结论:本方法简便准确,可用于黄芪中多种农药残留的检测。     

离子色谱法测定中药材中二氧化硫的含量

目的:建立离子色谱法测定中药材中二氧化硫含量的检测方法.方法:采用AS-11-HC色谱柱(250 mm×4 mm,5 μm),保护柱AG-11-HC(50 mm×4 mm,5 μm),以30 mmol·L-1氢氧化钠溶液为淋洗液,甲醛为SO32-的稳定剂,流速为1.0 ml·min-1.结果:硫酸盐标准溶液在5～5 000 ng范围内线性关系良好(r=1.000 0).平均回收率为100.94%(RSD=2.58%,n=15).结论:本法灵敏、准确,简便易行,重复性好,可用于中药材的二氧化硫的含量测定.     

葫芦茶化学成分的研究(Ⅱ)

从葫芦茶Ｔａｄｅｈａｇｉ ｔｒｉｑｕｅｔｒｕｍ（Ｌ．）Ｏｈａｓｈｉ中又分得９个单体化合物。通过化学方法和小谱分析鉴定其结构分别为：乌素酸（Ⅰ）、冬青素Ａ（Ⅱ）、３,５－二羟基苯基－６－Ｏ－反式－对羟基－肉桂酰基－β－Ｄ－葡萄吡喃糖苷、山奈素－３－Ｏ－β－Ｄ－葡萄吡喃糖苷、山柰－３－Ｏ－β－Ｄ半乳吡喃糖苷（Ⅴ）、（＋）－儿茶素（Ⅵ）,３,５－二羟基苯基－β－Ｄ－葡萄吡喃糖苷（Ⅶ）,槲皮素－３－Ｏ－β