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2.
目的:研究卡介菌多糖核酸对豚鼠急性过敏反应的作用及可能的机制,探讨卡介菌多糖核酸的质量控制效力模型的提高方法。方法:建立牛血清白蛋白诱导豚鼠产生急性过敏反应模型。激发后30 min内观察豚鼠全身反应,并根据致敏性症状评分标准分级。取血用ELISA法测致敏前、攻击前及攻击后豚鼠血清总Ig E和组胺水平。结果:攻击后,模型组和卡介菌多糖核酸低剂量组豚鼠出现不同程度的急性过敏反应症状,而卡介菌中、高剂量组豚鼠急性过敏反应症状明显缓解。模型组在攻击前、后采集的血清总Ig E水平分别为1.637 0±0.158 6,1.683 1±0.228 1μg·ml-1,较正常对照组显著升高(P<0.01),而同时给予卡介菌多糖核酸后,卡介菌高剂量和中剂量处理组在攻击前、后采集的血清总Ig E水平与模型组比较均显著降低(P<0.01)。经牛血清蛋白致敏后,在攻击前后,模型组血清中组胺水平分别为1.499 7±0.133 1,1.512 1±0.050 6μg·ml-1,与阴性对照组相比均显著升高(P<0.01),而同时给予卡介菌多糖核酸后,卡介菌高、中、低各剂量处理组在攻击前、后采集的血清中组胺水平与模型组比较有明显降低(P<0.01)。结论:卡介菌多糖核酸可剂量依赖性抑制牛血清蛋白引起的急性过敏反应。其抗急性过敏反应的可能机制与降低血清总Ig E和组胺水平有关。 相似文献
3.
李瑞莲 《现代中西医结合杂志》2014,(11):1207-1209
目的探讨精蛋白生物合成人胰岛素注射液(诺和灵N)联合二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)患者血糖、C肽及CRP的影响。方法将T2DM患者100例随机分为观察组和对照组各50例。对照组口服盐酸二甲双胍片,观察组在此基础上于每晚睡前使用诺和灵N皮下注射,2组均以12周为1个疗程。比较治疗前后2组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、C反应蛋白(CRP)、空腹C肽(FCP)和餐后C肽(PCP)水平,以及血糖达标时间,并统计治疗期间出现的不良事件。结果 2组患者治疗12周后FBG、2hPG及HbA1c水平均较治疗前显著下降(P均0.01),而观察组改善幅度显著大于对照组(P均0.01),观察组血糖达标时间亦显著短于对照组(P0.01)。2组患者治疗12周后FCP及PCP水平均较治疗前显著上升,CRP水平显著下降(P0.01),而观察组改善幅度显著大于对照组(P0.01)。2组不良事件发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论诺和灵N联合二甲双胍可更好地降低T2DM患者血糖及HbA1c水平,还可更为有效地保护胰岛素β细胞功能,且降糖作用平稳,不增加不良事件的风险。另外,两药均可有效减轻炎症反应,使得抗炎疗法可能成为糖尿病病因治疗的新途径,但仍需进一步研究证实。 相似文献
4.
5.
目的观察中西医结合治疗药物流产后蜕膜残留致子宫出血的临床疗效。方法选门诊药流后子宫出血患者298例随机分为两组,观察组150例服乙烯雌酚、安宫黄体酮片及丹桃合剂;对照组148例服乙烯雌酚、安宫黄体酮片。结果观察组总有效率高于对照组。结论本方法可有效治疗药流后子宫出血,促进组织修复。 相似文献
6.
7.
妊娠期糖尿病可导致孕妇难产、产伤及胎儿畸形等合并症,因此孕妇空腹血糖测定是一项不容忽视的产前检查,当空腹血糖大于正常时,应作口服葡萄糖耐量试验(OGTT)以确诊,及时治疗,合理用药,保证母体胎儿的安全健康. 相似文献
8.
目的:对胞磷胆碱钠注射液中的有关物质进行分析,考察最大杂质的影响因素.方法:采用XtimateTM C18(250 mm×215;4.6 mm,5 μm)柱,以磷酸盐缓冲液([0.1 mol·L^-1的磷酸二氢钾溶液和四丁基铵溶液(取0.01 mol·L^-1四丁基氢氧化铵溶液用磷酸调节pH至4.5)等量混合])-甲醇(95:5)为流动相;流速:1.0 ml·min^-1;柱温:30℃;检测波长:276 nm; 进样量:10 μl.结果:通过47批样品有关物质检查、破坏性试验、异常毒性试验及灭菌温度比较,建立样品的杂质谱,并找出最大杂质的影响因素.结论:该杂质在碱性条件和高温条件下会明显增加,在生产工艺中应控制pH和灭菌温度. 相似文献
9.
摘要:目的:建立特色民族药土牛膝(粗毛牛膝、野生牛膝和柳叶牛膝)中β-蜕皮甾酮含量测定的方法。方法:样品采用70%甲醇回流提取,以Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液(15∶85)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,进样量:10μl,检测波长:250 nm,柱温:35℃。结果:β-蜕皮甾酮在0.048~1.940μg范围内具有良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为94.17%,RSD为0.93%(n=6)。对收集的24批次土牛膝样品进行了测定,粗毛牛膝、野生牛膝和柳叶牛膝含量范围分别为0.053 1%~0.122 9%、0.069 3%~0.092 0%和0.085 2%~0.207 0%;在混伪品广东土牛膝和川牛膝中均未检出β-蜕皮甾酮。结论:该方法具有良好的重复性和回收率,可作为土牛膝中β-蜕皮甾酮的定量分析方法。 相似文献
10.