云南三种花粉中维生素B_1,B_2及C含量的测定

用荧光法对云南松花粉、荞麦花粉、油菜花粉中维生素B1,B2 及C的含量进行测定 .结果 :3种花粉均含有丰富的维生素B1及B2 ,但不同花粉中其含量不同 .含维生素B1最高的是荞麦花粉 (0 39mg/ 10 0 g) ,含维生素B2 最高的是油菜花粉 (0 70mg/ 10 0 g) .结果可为上述花粉资源的开发提供科学依据 .     

卷心菜根部分维生素及无机盐含量测定

目的 测定卷心菜根中维生素C、维生素B1、维生素B2以及矿物元素的含量.方法 荧光光度法测定维生素B1、维生素B2的含量;2,4-二硝基苯肼法测定维生素C的含量;原子吸收光谱法测定K、Ca、Mg、Zn、Cu、Fe和Mn 7种金属元素含量.结果 卷心菜根含有较丰富的维生素C、维生素B1、维生素B2和矿质元素.结论 卷心菜根含有人体必需的维生素和矿物元素,具有较高的食用价值和开发利用价值.     

珍稀药用植物明党参中苯丙素类化合物积累分布研究

目的:探讨明党参中苯丙素类化合物在不同器官中累积分布规律。方法:采用HPLC法对明党参植株不同器官中对甲氧基肉桂酸、伞形花内酯的含量进行测定。结果:明党参根、茎叶、花葶、花及果实等器官中均含有对甲氧基肉桂酸、伞形花内酯。对甲氧基肉桂酸含量以根中为高,伞形花内酯含量以花中最高。结论:建立了呋喃香豆素生物合成前体成分对甲氧基肉桂酸和伞形花内酯的HPLC含量测定方法,为进一步开展明党参中香豆素化合物的生物合成研究提供了基础。     

云南三种花粉中维生素B1，B2及C含量的测定

用荧光法对云南松花粉、荞麦花粉、油菜花粉中维生素B1,B2及C的含量进行测定。结果：3种花粉均含有丰富的维生素B1及B2,但不同花粉中其含量不同。含维生素B1最高的是荞麦花粉（0.39mg/100g）,含维生素B2最高的是油菜花粉（0.70mg/100g）。结果可为上述花粉资源的开发提供科学依据。     

高效液相色谱法测定六合维生素丸中3种B族维生素含量

目的:采用离子对反相高效液相色谱法测定六合维生素丸中烟酰胺、维生素B2、维生素B13种水溶性维生素的含量。方法:以C18为色谱柱,0.005mol/L庚烷磺酸钠溶液(含0.5%冰醋酸和0.05%三乙胺)-甲醇(72∶28)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为260nm。结果:烟酰胺、维生素B2、维生素B1的线性范围分别为0.3154～15.7700μg、0.05227～2.6135μg、0.4474～22.3700μg;方法的回收率在97.5%～99.2%,RSD为1.3%～1.8%。结论:本法简便,快速,为六合维生素丸产品的质量控制及多维类药物中水溶性维生素含量的测定提供了可靠依据。     

金樱子水煎液中高含量无机元素测定及临床应用意义

金樱子是一味重要的传统中药，现代研究表明，金樱子中含苹果酸、枸橼酸、鞣酸、树脂、维生素Ｃ、糖类及１９种氨基酸等。有关无机元素的含量虽有报道［１］，但仅测定了酸处理后样品中无机元素的含量，即本体含量，而中药酸溶液与水煎液中无机元素含量存在较大差异，往往...     

牛耳枫等五种药材重金属元素含量分析

目的 测定牛耳枫、三叉苦、胆木、青牛胆、山苦茶五种药材中重金属元素含量.方法 采用石墨炉原子吸收光谱法测定五种药材中铜、铝镉含量,用氢化物原子荧光法测定其中的砷、汞含量.结果 牛耳枫中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为6.700,0.080,3.000,0.052,0.690mg/kg;三叉苦中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为4.300,0.040,1.600,0.040,0.820mg/kg;胆木中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为2.700,0.020,1.250,0.038,0.400mg/kg;青牛胆中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为5.000,0.120,0.690,0.050,0.620mg/kg;山苦茶中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为4.400,0.075,0.520,0.044,0.480mg/kg.结论 5种药材重金属含量均符合药用植物及制剂的外经贸绿色行业标准.     

维生素B12片含量测定样品处理方法的改进

目的:改进维生素B12片含量测定样品处理方法。方法:取维生素B12片55片,制成1 ml中含其约12.5μg溶液,采用紫外分光光度法测定吸光度A,检测波长为361 nm。结果:维生素B12在1.25～25.00μg/ml,具有良好的线性关系(r=0.999 9);最低检测浓度为1.25μg/ml;溶液稳定性良好,相对标准偏差为0.5%;标准方法测得含量结果分别为102.06%、102.35%和102.00%,改进方法测得含量结果分别为101.59%、101.86%和101.42%。结论:改进方法较标准方法减少了剥片量,降低了样品浓度,提高了检测准确性,缩短了分析时间,可用于维生素B12片含量测定。     

中药的药理作用与其生物元素含量间关系的研究

本文报告用AAS法及ISE法测定254种常用中药水煎剂中十一个生物元素的含量,结果表明:中药中十一个生物元素的丰度值有一定的秩序:中药中微量生物元素含量均值的对数与其元素的原子序数成线性关系;不同类的药中十一个生物元素含量不同,从而证明了中药的药理作用不同其生物元素含量也不同,中药治病的物质基础不仅仅是中药中的有机化合物还有无机元素及其化合物。     

云南野生食用菌、鲜花和蔬菜中4种维生素含量的分析及营养评价(摘要)

目的为了解云南野生食物资源的营养成分及价值,本研究首次对云南43种野生食用菌、鲜花及蔬菜进行烹调加工前后维生素B1、维生素B2、维生素C和胡萝卜素含量的分析研究及营养评价,据此提出具有较大开发利用和推广价值的野生食物资源.该项研究填补了国内外食物分析的空白,为云南省野生食物资源的开发利用提供科学数据及理论依据.方法采用国内外公认的标准分析方法荧光测定食物中维生素B1、维生素B2及维生素C的含量,用纸色谱法测定胡萝卜素的含量.结果43种野生食用菌、鲜花及蔬菜均含有丰富的维生素,不同种类和同一种类不同品种之间维生素B1、维生素B2及维生素C含量差别较大.野生食用菌富含维生素B2,其中含量最高的是干巴菌(1.844 9 mg/100 g),但加工制品清水野生食用菌罐头维生素B1、维生素B2含量明显较低.野生蔬菜及鲜花富含维生素C和胡卜素,其中高河菜及元江芦荟花含维生素C分别高达135.7 mg/100 g和104.9 mg/100 g;小黑花中胡萝卜素含量更高达7.985 8 mg/100 g.不同的烹调加工方法对野生食用菌、鲜花及蔬菜中维生素皆有不同程度的破坏,烹调后维生素保存率差别较大.清水野生食用菌罐头维生素B1、维生素B2的保存率明显低于鲜样炒后维生素保存率(P<0.05),10种鲜花及蔬菜改进后的烹调加工方法维生素保存率较民间传统烹调加工方法高(P<0.05).结论干巴菌、高河菜、芦荟花、小黑药具有较大的开发利用价值,但应注意改进不合理的烹调加工方法以保存营养成分.测定结果系首次系统报道,为云南野生食物资源的开发及推广运用和评价本地区居民膳食中维生素摄入量提供科学参考依据.本文具有创新性、实用性和推广应用价值.     

明党参栽培过程中遗传变异的RAPD分析

目的：从DNA水平上分析野生型明党参和栽培得到的明党参植株之间的遗传变异。方法：通过RAPD分子标记方法,筛选了80个随机引物,其中有52条随机引物能够扩增出条带,从中选取7个多态性强、重复性好的引物进行扩增。结果：实验共检测到31个位点,13个多态性位点,多态位点比率为41.9%,平均每个引物扩增4~5个条带,多态性条带2个。聚类分析显示野生明党参和栽培明党参之间遗传间距达0.277。结论：研究结果表明RAPD分子标记方法可以鉴定野生和栽培明党参,结果也表明明党参在栽培过程中出现了较强的遗传变异。     

野生与栽培明党参抗疲劳和耐缺氧作用比较

通过实验初步表明,明党参根提取物具有非常明显的抗疲劳作用(P<0.01)和较为明显的耐缺氧作用(P<0.05)。其中抗疲劳作用优于人参。野生品明党参的作用优于栽培品的作用。提示明党参是具有开发潜力的保健中药。     

当归微波炮制工艺的研究

【目的】研究酒制当归的微波炮制工艺。【方法】采用正交试验法,以阿魏酸及总挥发油的含量为评价指标,确定最佳的微波炮制工艺。【结果】酒制当归最佳炮制工艺为:每100 kg药材黄酒的用量为20 kg,闷润60 min,微波强度(中火)60%,微波时间为2 min。【结论】该方法简单、可行且易于控制,可作为当归炮制的新方法。     

新疆、甘肃地区甘草质量评价研究

目的 比较新疆与甘肃地区甘草的性状、鉴别特征和有效成分含量,研究在不同生长条件下我国甘草主产区的药材和饮片质量,为甘草的后续开发与利用提供理论依据。方法 采用性状鉴别法对性状进行描述,采用显微鉴别法展现甘草粉末和切片的结构特征,采用高效液相色谱法测定有效成分含量。结果 在性状方面,新疆甘草药材比甘肃甘草药材平均直径略大;在显微方面,两个产地具有基本相同的结构,但新疆家种甘草的淀粉粒数量略多,且平均粒径也略大;在含量方面,新疆甘草中甘草酸平均含量约为甘肃甘草酸平均含量的1.5倍。结论 新疆、甘肃地区甘草的鉴别和质量评价为甘草药材的质量标准研究及甘草药材的后续开发提供理论依据。     

基于UPLC／Q-TOF-MS分析附子煎煮过程中化学成分的变化

目的：利用超高效液相一四级杆一飞行时间串联质谱技术（ultra-performanceliquidchromatography／quadrupoletime—of—flightmassspectrometry,UPLC／Q—TOF—MS）分析附子随煎煮时间延长其生物碱含量的变化,从中药化学角度为附子炮制、含附子中药复方制备工艺等提供科学依据。方法：基于UPLC／Q-TOF—MS建立附子不同时间点水煎液的化学指纹图谱,通过主成分分析和偏最小二乘判别法分析附子随煎煮时间生物碱类成分的含量变化。结果：乌头碱、中乌头碱、次乌头碱等毒性较大的双酯型二萜类生物碱,在煎煮2～10min后含量较高,而苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰中乌头原碱等毒性较小的单酯型二萜类生物碱的含量在煎煮60min内是趋于增加的,随后其含量趋于稳定。结论：临床使用附子应根据适应证选择适宜的煎煮时间,避免煎煮不足导致中毒,或煎煮太过影响疗效。以双酯型二萜类生物碱为主要药效成分时,附子制备时间最好在30min内;以单酯型二萜类生物碱为主要药效成分时,附子制备时间最好在60min内。     

高效液相色谱法同时测定赤芍中没食子酸、没食子酸丙酯和柚皮素的含量

目的: 建立一种同时测定赤芍中没食子酸、没食子酸丙酯和柚皮素三种活性成分的高效液相色谱方法。方法: 采用ODS-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相采用甲醇-0.1%乙酸水溶液,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;检测波长为270 nm,柱温30 ℃。结果： 没食子酸、没食子酸丙酯、柚皮素分别在5~250 μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系（R²>0.999）。检测方法有良好的精密度和回收率。测定1 g赤芍生药中含有没食子酸、没食子酸丙酯、柚皮素分别为1.867、0.561和0.093 mg。结论： 建立的高效液相色谱法能同时准确测定赤芍中没食子酸、没食子酸丙酯、柚皮素三个活性成分的含量,稳定可靠,可用于赤芍药材的质量控制。     

金山果茶维生素及微量元素的测定

经测定,金山果茶中VitC含量达97.3μg/ml,VtiB_2为1.26μg/ml,K、Na、Ca、Mn、Zn等元素含量也较高。饮用金山果茶,对人体补充维生素、维持人体微量元素的平衡极有好处.     

三七止血与抗血栓作用的实验研究

目的研究中药三七的止血与抗血栓作用。方法将小鼠随机分为5组(对照组、云南白药组、三七低、中、高剂量组),每组12只。给药组以三七0.46、0.91、1.82g/kg剂量灌胃,应用毛细管法、剪尾法测定小鼠的凝血时间、出血时间,观察三七对小鼠的止血作用;将Wistar大鼠随机分为5组(对照组、阿司匹林组、三七低、中、高剂量组),每组8只。给药组以三七0.32、0.63、1.26g/kg剂量灌胃,应用动、静脉旁路丝线血栓形成法,以血栓湿重、血栓抑制率为指标,观察三七对大鼠体内血栓形成的影响。结果与正常对照组相比,三七低剂量组可缩短凝血时间、出血时间(P<0.05);与正常对照组相比,三七中、高剂量组血栓湿重明显降低,血栓抑制率明显上升(P<0.05)。结论三七低剂量具有一定的止血作用,中、高剂量具有抗血栓形成作用,其机制可能为抑制血小板聚集。     

祁紫菀中5种重金属元素富集特性及净化方法研究

目的 研究安国道地药材祁紫菀中5种重金属元素的含量、在不同部位的分布特征、富集规律及净化措施。方法 采用GFAAS和ICP-MS测定祁紫菀中重金属含量,分析祁紫菀中重金属污染指数、富集规律和净化效果。结果 各重金属的标准曲线分别Hg:Y=0.001 3X+5.028 8×10^-6,As:Y=0.001 6X+1.438 9×10^-4,Cd:Y=0.051 2X+1.32×10^-2,Cu:Y=0.002 3X + 4.3×10^-3,Pb:Y = 0.003 9X+1.00×10^-2;7批紫菀样品中,除1份样品中的Pb超标外,其它均合格,且Cu元素的含量较高;随着生长期的延长,Cu元素的含量逐渐增加,采收期11月份达到最高值,Cd、Pb、As和Hg元素含量呈现先升高,然后逐渐降低的变化趋势;紫菀不同部位对重金属元素的富集能力各不相同,紫菀叶中Cu、Cd、Hg含量均较高,根茎中As含量较高;水洗可明显降低紫菀中重金属含量,降低程度由高到低依次为:Pb、Hg、Cd、As、Cu;各元素单因子污染指数P_i值为Cu>Pb>As>Hg>Cd,综合污染指数P_N值为Pb、Cu>As>Cd、Hg,其中Pb、Cu元素的P_N>0.7。结论 祁紫菀对重金属元素Cu的富集能力较强,水洗、去除非药用部位,可以减少紫菀重金属污染。     

原子荧光光谱法测定隔山消中砷、汞、镉、铅的含量

目的 建立中药隔山消中砷、汞、镉、铅的原子荧光光谱检测方法.方法 采用原子荧光分光光度法测定隔山消中砷、汞、镉、铅4种元素的含量,并对测定方法进行方法学考察.结果 对于所测元素,标准曲线的相关系数r＞0.999 3,回收率为99.4%～102.3%,RSD＜5%,隔山消中的砷、汞、镉、铅4种重金属含量符合2005年版<中华人民共和国药典>中重金属的限量标准.结论 该方法快速、简便、准确且灵敏度高、效果满意,为隔山消中重金属含量测定提供了较好的方法.