中药饮片橘红的质量标准

目的：建立橘红饮片的质量标准。方法：采用传统方法及薄层色谱法对橘红饮片进行鉴别,同时对橘红饮片中的水分、总灰分和酸不溶性灰分进行测定,对其中所含挥发油进行含量测定,采用高效液相色谱法对橘红饮片中的橙皮苷进行含量测定。结果：薄层色谱法鉴别斑点清晰,专属性强;为确定橘红饮片的含水量、总灰分、酸不溶性灰分、挥发油含量提供了依据;检品橙皮苷品批间含量一致,可信度较高。结论：该方法准确方便,能较全面有效控制橘红饮片的质量。     

橘红枇杷片的质量标准

目的:制订橘红枇杷片的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中枇杷叶、陈皮进行定性鉴别;采用HPLC法测定化橘红中柚皮苷的含量。结果:所采用的薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰;平均回收率100.7%,RSD为1.3%。结论:所建立的方法简便、准确、专属性、重现性好,可作为该制剂的质量控制。     

橘红痰咳煎膏的质量标准研究

目的:建立橘红痰咳煎膏的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对橘红痰咳煎膏中茯苓、化橘红进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定橘红痰咳煎膏中的柚皮苷含量。结果:TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;柚皮苷的进样量在0.163～0.816μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.05%,RSD=1.8%(n=6)。结论:所建标准可有效控制橘红痰咳煎膏的质量。     

易混淆的化橘红、橘红和陈皮

目的:了解化橘红、橘红和陈皮的区别,正确使用中药饮片。方法:通过别名、来源、采收加工、性状、功效来区分化橘红、橘红和陈皮。结果:化橘红、橘红、陈皮是三种不同中药饮片,不能将其混用。     

橘红枇杷片的质量标准研究

目的 研究建立橘红枇杷片的质量控制方法。方法 应用薄层色谱法定性鉴别橘红枇杷片中的橙皮苷和紫苏子，应用高效液相色谱法测定柚皮苷和橙皮苷的含量。结果 薄层色谱法可以鉴别出橙皮苷、紫苏子；用高效液相色谱法测定柚皮苷和橙皮苷，方法专属性好，柚皮苷在0．103—0．824ug范围、橙皮苷在0．251-0．972ug范围具良好的线性关系，精密度、稳定性、重复性、加样回收率试验结果均符合要求。结论 本方法简便、准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

化橘红中香豆素类成分薄层色谱指纹图谱研究

目的对化橘红中香豆素类成分进行薄层色谱分析，建立能区别不同品种化橘红药材的薄层色谱指纹图谱。方法以佛手内酯和异欧前胡素为对照品，建立10个样品的TLC指纹图谱。结果不同品种化橘红的图谱存在较大的差异。结论方法简便可靠，重现性好，适用于化橘红药材的质量控制与鉴定。     

化橘红的胶束薄层色谱指纹图谱研究

目的建立化橘红的胶束薄层色谱指纹图谱。方法固定相为聚酰胺薄层，流动相为2．0％十二烷基硫酸钠和盐酸水溶液（体积比为10：0．1），将展开后的薄层在紫外光254nm下成像，通过薄层色谱成像系统转换成指纹谱图。结果在拟订的条件下，可以确定有5个峰为化橘红的指纹峰，各峰的Rf值分别为0．03，0．12，0．22，0．29，0．42。结论该胶束薄层指纹图谱可作为化橘红质量控制与鉴定的依据。     

橘红珠质量标准的研究

目的 建立橘红珠的质量标准。方法 采用聚酰胺薄膜层析法鉴别橘红珠中的柚皮苷、野漆树苷；采用硅胶G薄层层析法鉴别其中的橙皮内酯水合物、异橙皮内酯；采用高效液相色谱法测定其中的柚皮苷含量。结果 橘红珠中柚皮苷的含量7．62％～20．03％。结论 本研究为橘红珠质量标准的制定提供了科学依据。     

橘皮、橘红及化橘红演变的古籍考证

<正>橘皮又称陈皮,为芸香科植物橘的果皮。自《本经》以橘柚之名收载后,即存在橘柚基原的争议和讨论;在炮制应用上,橘皮有去白(内果皮)与不去白之别,至宋元时橘皮去白又称橘红,于是有了橘红的品名;清代出现的化橘红,本来是以化州橘红为道地品,但应用中又以柚皮制作充用,直至今日化橘红即演变为芸香科植物柚的果皮。中药品种的发展演变往往情况复杂,容易产生混淆和误解,因此深入研究橘皮、橘红及化橘红药用品种历史沿革中的演变情况,有利于在用     

橘红片中橙皮苷含量测定方法研究

目的:建立HPLC法测定橘红片中橙皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法对橘红片中橙皮苷进行含量测定;色谱柱为WatersVP-ODS-C18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(35:61:4);流速为1.0mL/min,检测波长283nm。结果:橙皮苷的进样量在0.3964～2.3784μg范围内呈良好的线性关系(r=0.99996),平均加样回收率为99.92%,RSD为0.3%(n=6)。结论:该方法结果准确,重现性好,可用于测定橘红片中橙皮苷含量。     

独脚金药材的质量标准

目的：初步建立独脚金药材的质量标准。方法：采用薄层色谱对独脚金进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定独脚金中芹菜素的含量。结果：薄层色谱分离效果好、斑点清晰;芹菜素对照品的进样量在1．25～12．5μg（r＝0．9997）范围内峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率为98．71％,RSD=1．56％（n=6）。结论：所建立的质量标准有利于对独脚金药材的质量控制。     

小儿肝炎Ⅰ号合剂的制备及临床观察

目的：研究小儿肝炎Ⅰ号合剂的制备工艺及方法,并观察其治疗小儿黄疸肝炎的临床疗效。方法：建立小儿肝炎Ⅰ号合剂的制备方法及质控标准;并观察1．21例黄疸患儿单独服用小儿肝炎Ⅰ号合剂的临床疗效。结果：本合荆制备工艺可行,质量控制可靠。总有效率为96．7％。结论：本合剂配方合理。疗效确切。无明显不良反应。     

毛节缬草的解剖构造观察

目的：观察黑龙江省毛节缬草的解剖构造，明确其鉴别特征，为进一步制定缬草的质量标准及开发利用提供科学依据。方法：石蜡切片技术。结果：明确了黑龙江省毛节缬草的根、根茎、茎和叶的显微特征。结论：这些显微特征可作为毛节缬草的鉴别手段。     

重庆产厚朴不同部位厚朴酚与和厚朴酚分布规律的研究

目的研究厚朴不同部位厚朴酚与和厚朴酚的分布规律,为进一步开发利用厚朴资源并对其进行质量控制提供科学依据。方法采用HPLC测定厚朴不同部位中厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果厚朴根皮、干皮、枝皮和厚朴叶中厚朴酚与和厚朴酚的总含量分别约为:8.22%,2.30%,2.07%和0.43%,厚朴各部位中厚朴酚与和厚朴酚的总含量差异具有统计学意义(P<0.05)。结论厚朴不同部位中厚朴酚与和厚朴酚的含量差异较大,其质量控制有待深入研究,厚朴不同部位在临床用药时应有所区别,另外厚朴叶资源具有较大的开发价值。     

HPLC法测定络石藤中水杨酸的含量

目的：建立测定中药络石藤中水杨酸含量的高效液相色谱方法。方法：甲醇提取药材,大孔吸附树脂吸附,10％乙醇洗脱,反相高效液相色谱法测定,采用Symmetry C18（150mm×3．9mm,5μm）,以甲醇-水-磷酸（60：40：0．04）为流动相,流速1．0ml·min^-1,检测波长为313nm。结果：水杨酸溶液在20．65～413．00μg·ml^-1时与其吸收值呈良好线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率99．46％,RSD=1．01％。结论：本方法操作简便、快捷,结果准确,适用于络石藤中水杨酸的含量测定。     

HPLC指纹图谱结合主成分分析评价不同产地雷公藤药材质量

目的 建立雷公藤药材的HPLC指纹图谱,并结合主成分分析法(PCA)评价不同产地的雷公藤药材质量。方法 采用HPLC构建雷公藤药材的指纹图谱,并运用PCA法对指纹图谱进行统计分析,以各主要色谱峰的保留时间和峰面积为变量建立得分图和载荷图。结果 标定了雷公藤药材HPLC指纹图谱的18个共有峰,并指认了其中的6个共有峰,分别为雷公藤甲素、雷公藤内酯酮、雷公藤晋碱、雷公藤次碱、雷公藤红素、雷公藤内酯甲,11批雷公藤药材的相似度为0.587~0.913。PCA结果表明,前5个主成分的累积贡献率达到89.603%,选择这5个因子即可对雷公藤药材进行综合评价。根据综合得分可知,来自四川阿坝、四川大巴山、云南西双版纳产地的雷公藤药材质量较好。结论 HPLC指纹图谱结合PCA可以快速、客观地评价不同产地雷公藤药材的质量差异。     

不同产地白术多糖含量测定

目的:分析测定平江、怀化、浙江三地白术的多糖含量.方法:用水回流煮沸和乙醇回流提取三地白术多糖,于493.6 nm波长处用分光光度法测定水溶性糖和还原性糖的含量.结果:平均回收率为102.5%,RSD为2.1%.平江与浙江白术含糖量相当,怀化次之,其中水溶性糖含量平江白术高于浙江白术,还原性糖含量浙江白术高于平江白术.结论:所用方法简便、快速、准确,可用于不同产地白术的鉴别和质量控制.     

紫外-可见分光光度法测定细毡毛忍冬中总黄酮的含量

目的:建立一种简单、快速的方法,测定细毡毛忍冬中总黄酮含量,为细毡毛忍冬的质量控制和开发利用提供科学依据.方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法,在波长510nm处测定细毡毛忍冬总黄酮含量.结果:芦丁对照品溶液在8.0179～48.1074μg.mL-1浓度范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系,细毡毛忍冬中总黄酮含量为3.38％.结论:该测定方法稳定、快速、简便,为细毡毛忍冬的质量控制和开发利用提供了科学依据.     

红花RP-HPLC指纹图谱的建立及其质量研究红花RP-HPLC指纹图谱的建立及其质量研究

目的建立红花RP-HPLC指纹图谱分析法,研究不同产地红花药材的质量。方法采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理,对不同产地红花药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果不同产地红花药材指纹图谱相似度较好,但仍有少数产地的药材指纹图谱中有明显差别。结论采用RP-HPLC方法控制药材的指纹图谱,方法重现性好,用于红花的质量评价切实可行。不同产地红花药材化学组成相似,其相对比例较稳定。     

高效液相色谱法测定人参皂苷Rb1的含量

目的:探讨高效液相法测定人参皂苷Rb1含量的方法,控制其质量。方法:Agilent C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相的比例为32:68的乙腈-水,流速为1.2ml/min,检测波长为203nm。结果:线性范围0.26-16.11μg,平均回收率为99.7%(RSD为0.3%),重现性RSD为1.2%(n=5).结论:该法可靠性高,准确性和重复性好,适合于该产品的质量检验分析。