咳喘停袋泡颗粒治疗热哮型支气管哮喘43例临床研究

目的:观察咳喘停袋泡颗粒治疗热哮型支气管哮喘的临床疗效及其安全性。方法:将86例患者随机分为治疗组和对照组各43例,均给予常规西药治疗,治疗组加用咳喘停袋泡颗粒,疗程均为14 d。检测患者治疗前后第1 s用力呼气容积(FEV1)、外周血嗜酸粒细胞计数(EOS)、血清免疫球蛋白IgE。结果:总有效率治疗组为97.67%,对照组为86.05%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);2组FEV1、IgE、EOS治疗前后比较,差异有显著性意义(P0.01);2组治疗后IgE比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:咳喘停袋泡颗粒治疗热哮型支气管哮喘有一定的疗效,并有降低血清IgE水平的功效。     

中西医结合治疗支气管扩张30例临床观察

目的:观察咳喘停袋泡颗粒治疗痰热蕴肺型支气管扩张的临床疗效及其安全性.方法:将60例支气管扩张急性加重期患者随机分为2组,对照组30例采用西医常规治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加用咳喘停袋泡颗粒,疗程均为14天.结果:2组临床疗效比较,无显著性意义(P>0.05),2组痰量治疗后经统计学处理,差异有显著性意义(P<0.05),治疗组优于对照组.结论:咳喘停袋泡颗粒治疗可使痰热蕴肺型支气管扩张患者痰量明显减少,疗效确切,用药安全.     

咳喘一号配合平喘膏治疗咳嗽变异性哮喘56例

将110例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组56例,对照组54例,治疗组采用自拟咳喘一号(黄芪、地龙、仙鹤草、炙百部等)内服配合平喘膏(白芥子、肉桂、甘遂、细辛等)穴位贴敷;对照组采用口服盐酸沙丁胺醇片。两组均以7d为1个疗程,连服1～2个疗程评定疗效。结果:治疗组有效率为94.6%,对照组有效率为64.8%。结论:咳喘一号配合平喘膏穴位贴敷对咳嗽变异性哮喘有良好效果。     

咳喘停袋泡颗粒治疗特发性肺间质纤维化32例临床观察

目的观察咳喘停袋泡颗粒对特发性肺间质纤维化患者的临床疗效。方法将患者63例随机分为两组,治疗组服咳喘停袋泡颗粒,对照组服强的松;两组疗程均为6个月。比较两组治疗后的总体疗效及症状、体征、肺功能及影像学变化。结果治疗6个月后,治疗组总体疗效及症状、体征、肺功能及影像学改善均优于对照组;用药期间未见明显不良反应。结论咳喘停袋泡颗粒是治疗特发性肺间质纤维化的较好药物。     

咳喘停袋泡颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期60例临床研究

目的:观察咳喘停袋泡颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热郁肺证的疗效和安全性.方法:将120例患者随机分为治疗组与对照组,2组均给予西医常规治疗,治疗组在此基础上加服咳喘停袋泡颗粒.观察患者主要症状、体征及肺通气功能变化情况.结果:2组症状、体征及肺通气功能均有改善,治疗组的改善情况优于对照组(P＜0.05).结论:咳喘停袋泡颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热郁肺证具有良好的疗效和安全性.     

咳喘停袋泡颗粒治疗肺心病急性发作期62例临床观察

目的观察咳喘停袋泡颗粒对肺心病急性发作期的疗效和安全性。方法选择2005年3月-2008年3月云南省玉溪市中医医院轻中度肺心病急性发作期痰热郁肺型患者124例随机分为治疗组与对照组各62例,均予西医常规治疗,治疗组加用咳喘停袋泡颗粒口服;疗程15d。结果治疗组临床疗效、症状体征改善、血气改善、胸片炎症吸收情况及心电图改善情况优于对照组。结论咳喘停袋泡颗粒治疗肺心病发作期具有良好的疗效和安全性。     

温肾宣肺颗粒治疗肾阳虚咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察温肾宣肺颗粒治疗肾阳虚咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法:将90例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为2组,每组45例。对照组口服复方甲氧那明;治疗组服用中药免煎温肾宣肺颗粒。2组均以4周为1疗程。结果:总有效率治疗组86.67%,对照组68.89%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。临床控制患者咳嗽平均缓解时间治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温肾宣肺颗粒治疗肾阳虚咳嗽变异性哮喘临床疗效确切。     

宣肺咳喘方治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

[目的]观察宣肺咳喘方治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。[方法]将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组,治疗组40例,对照组20例。治疗组用院内制剂宣肺咳喘方治疗;对照组给予邦备片(盐酸班布特罗)治疗,记录两组患者治疗前后症状、肺功能及第1s用力呼气容积(FEV1)降低20%所需的药物累积量(PD20FEV1)的变化情况。[结果]治疗组在总体疗效、改善咳嗽症状方面均好于对照组;治疗后两组患者PD20FEV1均升高,但组间比较无统计学差异。[结论]宣肺咳喘方治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定,总体疗效优于邦备片组,且具有明显的降低气道高反应性的作用。     

杏蒲咳喘糖浆联合舒利迭气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘70例疗效观察

目的:探讨杏蒲咳喘糖浆联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法:将70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和治疗组各35例,观察组采用舒利迭气雾剂治疗,治疗组在观察组基础上加入杏蒲咳喘糖浆治疗,比较两组的治疗效果。结果:治疗后治疗组疗效优于对照组,两组疗效间差异具有统计学意义(P0.05)。结论:杏蒲咳喘糖浆联合舒利迭气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效优于单纯西药治疗,值得临床推广使用。     

中西医结合治疗痰菌阳性的咳嗽变异性哮喘30例临床观察

目的:观察自拟止咳1号方(清肺化痰止咳剂)加减联合常规西药治疗痰菌阳性的咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:痰菌阳性的咳嗽变异性哮喘患者60例,随机分为2组,对照组用西药治疗(根据细菌培养的药敏选择敏感抗生素),治疗组在对照组用药的基础上加用中药止咳1号方(清肺化痰止咳剂,免煎颗粒)治疗,2组均治疗3周后随访1~2个月,对比观察2组中医症状改善情况。结果:治疗后2组患者中医证候积分均明显低于治疗前,治疗组患者的中医证候积分明显低于对照组,中医症状疗效也明显优于对照组。结论:止咳1号方联合常规西药治疗可以明显改善痰菌阳性的咳嗽变异性哮喘患者的症状,提高生活质量。     

自拟止嗽脱敏煎治疗咳嗽变异性哮喘50例观察

目的:观察止嗽脱敏煎治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将96例咳嗽变异性哮喘门诊患者,随机分为治疗组50例,对照组46例.治疗组予自拟止嗽脱敏煎,对照组服用消咳喘片.结果:总有效率治疗组为96.0%,对照组为82.6%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组.结论:采用自拟止嗽脱敏煎治疗咳嗽变异...     

自拟疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘30例疗效观察

目的:观察自拟疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将58例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组采用自拟疏风宣肺止咳汤治疗,对照组采用西药博利康尼、普米克都保治疗,1个月后观察疗效.结果:治疗组临床控制率为30%,总有效率为93.3%;对照组临床控制率为21.4%,总有效率为78.6%.2组疗效有显著性差异(P＜0.05).结论:自拟疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘有良好疗效.     

咳喘定治疗咳嗽变异性哮喘53例

目的:观察自拟咳喘定汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:采用咳喘定汤治疗咳嗽变异性哮喘53例,咳嗽较剧加炙僵蚕、钩藤;痰较盛加瓜蒌、竹茹;偏热加骨皮、天冬;偏寒加北细辛、桂枝;鼻塞流涕加苍耳子、鹅不食草;偏阴虚加沙参、麦冬;咳久加川芎、乌梅。上方1日1剂,水煎服,14日为1疗程,进行疗效统计。结果:患者均用药1个疗程,其中显效23例(43.39%),好转27例(50.94%),无效3例。总有效率为94.33%。结果:咳喘定汤剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效肯定。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘55例临床观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证的临床疗效。方法:将110例咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证患儿随机分为对照组和观察组各55例。所有患儿均予吸氧、平喘等基础治疗,对照组加用孟鲁司特,观察组在对照组治疗基础上联合小儿咳喘灵颗粒治疗,2组均治疗3月。观察2组治疗前后咳嗽、气喘积分及血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气量(FEV1)的变化,比较2组临床疗效和复发率。结果:治疗后,2组咳嗽、气喘积分均较治疗前降低(P0.05),观察组的2项症状积分均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组TNF-α、IL-6水平均较治疗前降低(P0.05),FVC、FEV1均较治疗前升高(P0.05);观察组的TNF-α、IL-6水平均低于对照组(P0.05),FVC、FEV1均高于对照组(P0.05)。观察组总有效率90.91%,对照组总有效率74.55%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组复发率23.81%,观察组复发率3.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在采用西药的基础上联合小儿咳喘灵颗粒治疗咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证,能提高临床疗效,更有效地改善患儿的肺功能指标及控制炎症反应,降低复发率。     

寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法:将76例患者按照随机数字表法分为2组各38例,对照组采用茶碱缓释片治疗;观察组于对照组治疗基础上加用寒喘祖帕颗粒治疗。观察2组患者临床疗效、复发率、呼吸道感染及哮喘发生次数、咳嗽消失时间、不良反应。结果:治疗总有效率观察组为92.11%,高于对照组的71.05%(P<0.05);观察组呼吸道感染及哮喘发生次数、咳嗽消失时间、复发率均低于对照组(P<0.05)。治疗期间不良反应率观察组为5.26%,低于对照组的18.42%(P<0.05)。结论:采用寒喘祖帕颗粒联合茶碱缓释片治疗咳嗽变异性哮喘,可促进患者康复,减少不良反应及复发,具有较高安全性及有效性,值得推广应用。     

中西药合用治疗咳嗽变异性哮喘60例观察

目的:观察中西药合用治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:观察组59例用普米克气雾剂早晚吸入,治疗组60例用酮替芬、氨茶碱及小儿咳喘2号口服,观察两组患儿咳嗽消失天数及复发情况.结果:观察组咳嗽消失时间平均为20天,治疗组咳嗽消失时间为13天,两组比较有显著性差异(P＜0.05).两组第1、第2年年均发作次数及哮喘发生率,无显著性差异(P＞0.05).结论:中西药合用治疗咳嗽变异性哮喘效果好.     

小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床观察

目的:探讨小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效及安全性。方法:将咳嗽变异型哮喘患儿100例随机分为治疗组与对照组,每组50例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予小儿咳喘灵颗粒冲剂口服。10 d为1个疗程,比较两组临床有效率及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为94.0%,对照组总有效率为68.0%,组间差异有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率为8.0%,治疗组发生率为2.0%,组间差异有统计学意义(P0.05);随访3个月,治疗组复发率为6.3%,对照组复发率为26.4%,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿咳喘灵颗粒冲剂治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床效果良好,不良反应少,复发率低。     

止咳脱敏汤治疗咳嗽变异性哮喘62例疗效观察

目的:观察止咳脱敏汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选择符合诊断标准的102例患者,随机分成2组,治疗组62例,对照组40例。治疗组62例用自拟止咳脱敏汤治疗,对照组用氨苯碱、博利康尼、酮替芬口服治疗,两组进行对照比较。结果:治疗组与对照组总有效率分别为95.2%,82.5%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:止咳脱敏汤治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

小柴胡汤加味治疗咳嗽变异性哮喘36例

目的:观察小柴胡汤加味治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将71例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组,治疗组36例,采用小柴胡汤加味口服治疗;对照组35例,用氨茶碱、酮替芬、维生素等西药口服治疗.治疗1个疗程(14天)后,进行疗效比较.结果:治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率79.5%,经Ridit分析,2组有显著差异(P<0.05),治疗组优于对照组.结论:小柴胡汤治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著.     

自拟金止嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘30例疗效观察

目的:观察自拟金止嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘(CAV)的临床疗效.方法:将58例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组采用自拟金止嗽汤治疗,对照组采用西药博利康尼、西替利嗪、普米克都保治疗,1个月后观察疗效.结果:治疗组临床治愈率为30%,总有效率为93.3%;对照组临床治愈率为21.4%,总有效率为78.6%.两组疗效有显著性差异(P＜0.05).结论:自拟金止嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘有良好疗效.