CsA+MA方案治疗难治性急性非淋巴细胞白血病11例疗效观察

目的探讨CsA MA方案治疗难治性急性非淋巴细胞白血病的疗效.方法回顾性分析本院11例难治性急性非淋巴细胞白血病用CsA MA方案治疗的疗效.结果11例难治性急性非淋巴细胞白血病用CsA MA方案治疗,6例完全缓解,1例部分缓解,完全缓解率54.5%(6/11),有效率63.6%(7/11),4例无效.结论CsA MA方案是治疗难治性急性非淋巴细胞白血病的有效方案.     

MA方案治疗难治性复发性急性淋巴细胞白血病临床观察

目的：探讨难治性复发性急性淋巴细胞白血病的治疗。方法：应用MA（米托蒽醌＋阿糖胞苷）方案治疗12例难治性复 发性急性非淋巴细胞白血病。结果：临床和血液学完全缓解（CR）5例（42％），部分缓解（PR）3例（25％），总有效率67％。结论：MA方案治疗难治性复发性急性非淋巴细胞白血病疗效确切。     

HEA方案治疗难治性复发性急性非淋巴细胞白血病28例

目的探讨难治性复发性急性白血病的治疗。方法应用HEA方案治疗28例难治性复发性急性非淋巴细胞白血病。结果完全缓解19例．占67．86％。结论本方案治疗难治性复发性急性非淋巴细胞白血病疗效满意。     

MAE方案治疗难治性和复发性成人急性淋巴细胞白血病疗效观察

目的探讨MAE方案治疗难治性和复发性急性淋巴细胞白血病的疗效.方法予11例难治性和复发性急性淋巴细胞白血病患者MAE方案化疗,并观察其疗效.获得缓解的患者中,有条件者行异基因造血干细胞移植术,无条件者予巩固强化治疗.结果11例患者中,5例完全缓解(CR率45.4%),1例部分缓解(PR率9.1%),总有效率为54.5%,无死亡病例.5例完全缓解的患者中,3例行异基因造血干细胞移,2例获持续缓解.2例行巩固化疗,其中1例仍处缓解期.结论MAE方案治疗难治性和复发性成人急性淋巴细胞白血病是安全、有效的.     

TAE方案治疗难治性急性非淋巴细胞白血病疗效观察

目的　观察TAE方案对难治性急性非淋巴细胞白血病的疗效。方法　选择 2 1例难治性急性非淋巴细胞白血病应用TAE方案治疗作为治疗组 ,选择同期应用其他方案化疗的难治性急性非淋巴细胞白血病 2 4例作为对照组 ,观察其疗效及不良反应 ,并进行比较。结果　治疗组化疗后完全缓解率及总有效率均明显高于对照组 (P <0 0 5 )。结论　TAE方案治疗难治性急性非淋巴细胞白血病有明确的疗效 ,是治疗难治性急性非淋巴细胞白血病较好的方案。     

小剂量阿糖胞苷、高三尖杉酯碱与G-CSF治疗急性非淋巴细胞白血病(附16例疗效观察)

目的探讨治疗急性非淋巴细胞白血病的方法。方法对我科收治的16例急性非淋巴细胞白血病,应用小剂量阿糖胞苷和高三尖杉碱(HA方案)与G-CSF联合方案治疗。结果完全缓解率31.25%(5/16),占总数(CR PR)68.75%(11/16)。结论本方案可明提高急性非淋巴细胞白血病的缓解率,对过渡到标准剂量强化治疗创造机会具有积极的意义,可作为治疗急性非淋巴细胞白血病较好的方案。     

大剂量氨甲喋呤治疗难治性复发性急性淋巴细胞性白血病

成人难治性或复发性急性淋巴细胞白血病(ALL)是白血病治疗中难题之一。我们自1989年3月～1996年8月使用大剂量氨甲喋呤(HD-MTX)治疗难治性或复发性ALL8例,与常规诱导化疗方案DVP治疗类似患者作一比较,现将结果报告如下:     

《黑龙江医学》2003年第27卷(1～12期)主题词索引

A阿尔茨海默病　老年性痴呆的中西医诊治探讨 (孙晓红等 )(4 ) :31 2安定药恶性综合征　恶性症候群 (赵庆杰 ) (1 0 ) :72 1B白血病 ,非淋巴细胞性 ,急性　应用米托蒽酯足叶乙甙阿糖胞苷治疗难治性急性非淋巴细胞白血病临床观察 (王　力等 ) (1 ) :4 3白血病 ,淋巴细胞 ,急性　超剂量红细胞输注在小儿急性淋巴细胞白血病化疗缓解期中的应用 (吴丽洁等 ) (2 ) :1 0 2MOLD方案治疗成人复发性急性淋巴细胞白血病 2 0例临床分析 (曲延章等 ) (1 0 ) :75 5白血病 /护理　白血病病人住院期间的健康教育 (王　艳等 )(5 ) :383瘢痕疙瘩　抗转化生…     

FLAG方案治疗难治性复发性急性髓细胞白血病疗效观察

目的研究FLAG治疗难治性复发性急性髓细胞白血病的疗效。方法31例难治性复发性急性髓细胞白血病分为两组。15例用FLAG方案：氟达拉宾50mg／a，第1—5天，阿糖胞苷1．0／m^2，q12h，第1—5天，G—CSF300μg/d，第一1—5天；16例普通组：分别用DA、HA、MA、EA方案化疗。结果FLAG方案治疗难治性复发性急性髓细胞白血病完全缓解率达46．7％，有效率达60．0％。普通组完全缓解率6．3％，有效率31．3％。结论FLAG方案治疗难治性复发性急性髓细胞白血病有较好的疗效。     

Hyper-CVAD/MA方案治疗淋巴系统恶性血液病20例临床分析

目的 探讨Hyper-CVAD/MA方案治疗复发难治的淋巴瘤及急性淋巴细胞白血病的疗效.方法 20例患者采用Hyper-CVAD/MA方案化疗,同时给予对症支持治疗.结果 淋巴瘤有2例完全缓解(25%),4例部分缓解(50%),2例无效(25%).有效率(75%).白血病患者7例缓解(58%),3例部分缓解(25%),2例无效,有效率(83%).结论 Hyper-CVAD/MA是治疗恶性淋巴系统血液病的有效方案.     

减低剂量MA方案治疗老年急性非淋巴细胞白血病的疗效观察

目的探讨减低剂量MA方案治疗老年急性非淋巴细胞白血病的临床效果。方法选择我院2005年起收治的老年急性非淋巴细胞白血病患者38例,给予减低剂量MA方案,即第1～3天给予米托蒽醌5～6mg/d静滴;第1～5天给予阿糖胞苷0.2g/d,1次/d。结果 38例中取得完全缓解（CR）21例,CR率55.26%;部分缓解（PR）9例,PR率23.68%,总有效率78.95%。结论减低剂量MA方案治疗老年急性非淋巴细胞白血病疗效较好,毒副反应轻,可作为目前较理想的一线联合化疗方案。     

MA方案联合小剂量反应停治疗难治复发性急性髓细胞性白血病15例

[目的]探讨难治复发性急性髓细胞性白血病有效治疗方法。[方法]应用MA方案联合小剂量反应停治疗难治复发急性髓细胞白血病共15例。[结果]1个疗程有效率60%,未缓解并死于感染2例(13.3%),2个疗程总33.3%,总有效率80%。[结论]应用MA方案联合小剂量反应停治疗难治复发急性髓细胞白血病临床有效。     

米托蒽醌联合阿糖胞苷治疗23例难治性复发性急性白血病的疗效观察

为探讨米托蒽醌联合阿糖胞苷治疗难治性复发性急性白血病的疗效,分析了此方案治疗的23例难治性复发性急性白血病临床资料。临床和血液学完全缓解14例(61％),部分缓解3例(13％),总有效率74％。本方案治疗难治性复发性急性白血病疗效较为满意。     

MA方案加环孢霉素A治疗难治性急性白血病30例临床观察

目的观察MA方案加环孢霉素A治疗难治性急性白血病的疗效.方法逆转组应用MA方案化疗,同时应用环孢霉素A(CsA),在化疗前8h一次口服CsA(8mg/kg),以后按CsA8mg/(kg·d),分二次口服至化疗结束.对照组只用MA方案化疗,不用CsA.结果MA方案加CsA治疗难治性急性白血病完全缓解率为56.67%,与对照组相比,疗效显著(P＜0.05),且副作用小.结论MA方案加CsA治疗难治性急性白血病疗效好,副作用小,有较大临床意义及推广价值.     

58例成人急性非淋巴细胞白血病诱导化疗

本文报告MA和DA方案治疗急性非淋巴细胞白血病 (ANLL) 5 8例 ,其中 2 8例用MA方案 ,CR16例 (5 7 1% ) ;30例用DA方案 ,CR18例 (6 0 % ) ,两种方案CR率相似 (P >0 0 5 )。MA和DA方案治疗的MBDI分别为 39 4%、44 %(P >0 5 ) ,病人的中位缓解时间为 10 5月和 10月 ;2年持续CR率为 46 %和 44 %。MA方案的心脏毒性较DA的小 ,但骨髓抑制作用较DA略大。MA方案对白血病细胞的杀伤及效果表明 ,MA可做ANLL的一线治疗方案 ,具有实用价值。     

米托蒽酯取代柔红霉素组成VMP方案治疗复发性及难治性急性淋巴细胞白血病

目的 :探索治疗难治性及复发性急性淋巴细胞白血病的较好方案。方法 :长春新碱 (V) 2mg·w-1,静脉滴注 ;米托蒽醌 (Mx) 10mg·m-2 ·d-1,第一周的第 1～ 3天静脉滴注 ,第三周如白细胞 >3 0× 10 9/L可重复使用 1～ 3天 ;强的松 (P) 6 0mg·d-1,连用四周为一疗程。结果 :总有效率 6 3 6 % ,完全缓解率 5 4 5 % ,部分缓解率 9 0 %。结论 :VMP方案是治疗难治性复发性急性淋巴细胞白血病 (急淋 )较好方案     

DAE方案治疗成人难治性急性非淋巴细胞白血病

ＤＡＥ方案治疗成人难治性急性非淋巴细胞白血病王薇娜（葫芦岛市中心医院血液科）难治性及复发性急性白血病的治疗仍是当前白血病治疗的难点，其缓解率极低，目前尚无统一的高效方案。我院近年来应用柔红霉素（ＤＮＲ）、阿糖胞茸（Ａｒａ－Ｃ）和足叶乙甙（Ｖｐ—１６）...     

MEA方案治疗难治性复发性急性非淋巴细胞性白血病

目的:探讨含米托蒽醌的MEA方案(米托蒽醌+足叶乙甙+阿糖胞苷)对难治性复发性急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)的疗效,观察其用药副作用.方法:MEA方案治疗难治性和复发性ANLL 15例,观察其疗效、用药副作用.结果:15例中完全缓解(CR)8例(53.3%),部分缓解(PR)3例(20%),总有效率73.3%,未缓解(NR)4例(26.7%),主要毒副作用为骨髓抑制及消化道反应.结论:MEA方案对难治性和复发性ANLL疗效明显,但骨髓抑制严重,尽早给予细胞因子(如粒细胞集落刺激因子)等有助于化疗后骨髓造血功能的恢复,在无菌室及适当的抗生素治疗可有效地防止骨髓抑制期间合并感染.     

以全血细胞减少为特征的急性非淋巴细胞白血病的临床分析

目的分析22例初发时全血细胞减少的急性非淋巴细胞白血病患者的临床特征.方法总结22例初发时全血细胞减少的急性非淋巴细胞白血病患者的临床资料和治疗方案,同时选择22例高白细胞急性非淋巴细胞白血病患者作对照组,分析其疗效.结果全血细胞减少的急性非淋巴细胞白血病完全缓解(CR)率82%,CR 1年有22.7%,CR 2年有27.3%,持续CR 3年及3年以上的有31.8%.结论全血细胞减少的急性非淋巴细胞白血病患者经标准的联合化疗或/和诱导分化治疗后,可获得较高CR率,CR时间长.     

米托蒽醌联合足叶乙甙为主方案治疗难治性恶性血液病的临床观察

目的评价米托蒽醌和足叶乙甙为主的联合化疗方案治疗难治性急性白血病26例、难治性非霍奇金淋巴瘤20例(NHL)的疗效和不良反应.方法急性非淋巴细胞白血病采用ME方案: MIT 10mg/m2×3d, VP-16 100mg/m2×3～5d;急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤采用MOEP方案: MIT 10mg/m2×3d, VP-16 100mg/m2×3～5d, VCR 2mg/m2第1天, Pred 60～80mg/m2×7d;每4周重复,化疗2～3次.结果白血病患者1疗程总有效率为84.6%(CR率为53.8%,PR率30.8%),NHL患者1疗程总有效率90%(CR率75%,PR率15%).主要不良反应为骨髓抑制,白细胞和血小板分别在化疗后第4～9天、第5～14天降到最低值,外周血象一般在 11～15d恢复正常.其余不良反应不明显,无1例患者因化疗不良反应死亡.结论米托蒽醌和足叶乙甙为主的联合化疗方案是治疗难治性白血病/恶性淋巴瘤的较理想方案.