云芝糖肽抗肿瘤的实验研究

采用小鼠移植性肿瘤病理模型,观察云芝糖肽（ＰＳＰ）对Ｓ－１８０Ａ荷瘤小鼠的抑瘤作用和对生命延长率的影响。结果：ＰＳＰ２５ｍｇ／ｋｇ腹腔给药,抑瘤率为３４．８５％（Ｐ＜０．０５）;１０００ｍｇ／ｋｇ口服给药,抑瘤率为３２．９９％（Ｐ＜０．０５）;连续腹腔给药２５ｍｇ／ｋｇ,１周后腹腔接种Ｓ－１８０Ａ,生命延长率达４４．６２％。表明ＰＳＰ能有效地抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长,可明显延长Ｓ－１８０Ａ腹水小鼠的存活期。     

洋地黄毒甙体内抗肿瘤活性及其增效作用

目的探讨洋地黄毒甙（ＤＴ）体内抗肿瘤活性及时常用化疗药５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ）和环磷酰胺（ＣＴＸ）的增效作用。方法　　应用小鼠移植性肿瘤模型，观察药物对小鼠生命延长率或肿瘤抑制率的影响。在可耐受的剂量（０．１ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１，ｉｐ）下治疗小鼠腹水瘤ＥＡＣ，Ｈ２２，Ｐ３８８及实体瘤Ｓ１８０，Ｕ１４。结果　　对腹水瘤无对抗作用，对实体瘤有一定抑制作用，抑瘤率分别为３４．６％，３５．１％。ＤＴ与５－ＦＵ（２００ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１×１，ｉｐ）合用能显著提高５－ＦＵ对腹水瘤小鼠的生命延长率，分别达到５９．３％，７７．４％和９３．２％；与轻度抑瘤作用剂量（２０ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１×２，ｉｐ）的ＣＴＸ合用，对实体瘤的抑瘤活性高于单独给药组，抑瘤率分别为７８．８％，８０．８％。结论　ＤＴ和５－ＦＵ或ＣＴＸ合用具有增强疗效的作用，毒性无明显相加。     

彩云多糖抗肿瘤及促免疫功能研究

采用彩云多糖（ＣｏｒｉｄｕｓＶｅｒｓｉｃｏｌｏｒＰｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅＣＶＰｓ），作用于Ｌｅｗｉｓ肺癌、ＨＣＡ及免疫低下小鼠，结果表明：本品对Ｌｅｗｉｓ肺癌及腹水瘤有明显抑制作用并能延长荷瘤小鼠生命。ＣＶＰＳ以５００、１０００、１５００ｍｇ／ｋｇ，ｉＧ×５，ｑｏｄ，抑瘤率分别为７２．８％、５７．８％、７６．３％；５、１０及２０ｍｇ／ｋｇ，ｉｐ×５，ｑｏｄ，抑瘤率分别为８６．１％、８６．１％，及８７．０３％；２．５、１０ｍｇ／ｋｓ，ｉｐ×５，ｑｏｄ，抑瘤率为７７．５％及８４％。对荷瘤小鼠，延长生命作用以腹腔给药途径效果优于口服。本品尚能激活小鼠机体的巨噬细胞吞噬功能和促进正常、荷瘤及强的松龙所致免疫低下小鼠机体的ＮＫ细胞及ＩＬ－２活性。     

中药白鹤方剂对小鼠移植瘤的抗癌作用

研究了白鹤方剂对小鼠Ｓ１８０腹水瘤及Ｂ１６黑色素瘤的抗癌作用。实验表明，白鹤醇提取液腹腔注射（１０ｇ／ｋｇ）对Ｓ１８０腹水瘤小鼠生命延长率（７８．６１％）大于７５％；对Ｂ１６黑色素瘤小鼠抑瘤率（３３．４９％）大于３０％，经统计学处理均有显著意义，提示白鹤醇提取液腹腔注射（１０ｇ／ｋｇ）对腹水瘤和实体瘤均有抑制作用。     

家蚕细胞基因工程人α-干扰素注射液对离体培养HL_(60),KB细胞及对小鼠体内S_(180),EAC细胞的影响

家蚕细胞基因工程人α－干扰素注射液（ＩＨＩＦＮ－α）具有抑制肿瘤生长的作用。对于离体培养的ＨＬ６０和ＫＢ细胞，ＩＨＩＦＮ－α有直接抑制肿瘤细胞生长的作用，且呈剂量依赖性关系。在体研究中，ＩＨＩＦＮ－α２．０×１０６ＩＵ／ｋｇ对Ｓ１８０有较明显的抑制趋向（Ｐ＜０．０１），抑瘤率达２１．０％；而对于ＥＡＣ，ＩＨＩＦＮ－α４．０×１０５ＩＵ／ｋｇ及２．０×１０６ＩＵ／ｋｇ两个剂量都无明显延长生存时间的作用；ＩＨＩＦＮ－α与５－Ｆｕ１０ｍｇ／ｋｇ合用对Ｓ１８０小鼠抑瘤率以及ＥＡＣ小鼠存活天数并无增效作用；但是５－Ｆｕ１０ｍｇ／ｋｇ与２．０×１０６ＩＵ／ｋｇＩＨＩＦＮ－α合用却能明显减小ＥＡＣ小鼠第９天的腹围（Ｐ＜０．０５，与５－Ｆｕ比较）。     

NMDA体内抗肿瘤作用的试验研究

目的：旨在评价新铂类化合物Ｎ－烷基亚胺二乙酸二氨铂（Ⅱ）配合物（ＮＭＤＡ）体内抑瘤作用。方法：采用小鼠移植性腹水瘤和实体瘤模型,检测生命延长率或瘤重抑制率。结果显示：对小鼠移植性腹水瘤艾氏腹水癌有较高疗效,当剂量为７５ｍｇ／ｋｇ时,生命延长率达１１２．３％;当剂量为５０,７５ｍｇ／ｋｇ时,对小鼠移植性实体瘤Ｓ１８０的瘤重抑制率分别为３０．６％和４３．９％,对小鼠移植性实体瘤Ｇ４２２有轻微的抑制作用     

KAL抗肿瘤的作用及对三种状态下小鼠迟发性过敏反应的影响

报道ＫＡＬ对小鼠实体瘤的抑瘤作用及对腹水型瘤的生存期的作用，结果示ＫＡＬ对Ｓ－１８０实体瘤生长有比较明显抑制作用，ＫＡＬ０，５，１，２ｇ／ｋｇ，ｉｇｘ９天抑瘤率在４１％～６０％之间，ＫＡＬ同前给药对荷Ｓ－１８０腹水型癌小鼠生存期延长率在３９％～４９％间，对荷Ｅｈｒｌｉｃｈ腹水型癌（ＥＡＣ）小鼠生存期延长率在３１％～４９％之间，本文还报道ＫＡＬ对正常小鼠，荷瘤小鼠及环境酰胺造成迟发性过敏反应（ＤＴＨ     

中药消癌散抗肿瘤作用的实验观察

目的 观察消癌散的抗肿瘤作用。方法 复制腹水型（Ｓ１８０Ａ）和实体瘤（Ｓ１８０）模型,接种２４ｈ后将小鼠按两种模型随机各分为三组：消癌散组（２ｇ／ｋｇ）环磷酸胺组（ＣＴＸ,２０ｍｇ／ｋｇ）,生理盐水（ＮＳ）组,每天１次灌胃,连续７ｄ。记录上鼠生存期,计算抑瘤率。结果 消癌散能显著延长Ｓ１８０Ａ小鼠存活时间（Ｐ〈０．０１）,并可提高对Ｓ１８０小鼠抑瘤率。结论消癌散有明显的抗癌作用。     

BCG—PSN对荷瘤小鼠IL—2水平及肿瘤生长的影响

将卡介菌多糖核糖（ＢＣＧ－ＰＳＮ）及肿瘤坏死因子有于荷肉瘤小鼠的治疗。结果证明，ＢＣＧ－ＰＳＮ及ＴＮＦ－α均能显著抑制Ｓ１８０实体瘤的生长，抑瘤率分别为５８．１０％和３６．２５％，抑瘤率与荷瘤鼠脾细胞的诱生水平呈正的直线相关。ＢＣＧ－ＰＳＮ还能显著延长荷Ｓ１８０腹水瘤鼠的存活期，生命延长率达３１．５％。ＴＮＦ可能由于它的毒 而使期 抑瘤效果低于ＢＣＧ－ＰＳＮ，且与后者无协同作用。     

硒化卡拉胶对小鼠的降血糖作用

给正常小鼠灌胃硒化卡拉胶（Ｓｅ－ｃ）１８０ｍｇ／ｋｇ ｑｄ，连用１１ｄ，可使其血糖降低。四氧嘧啶糖尿病小鼠灌胃Ｓｅ－ｃ３８．９，６４．８，１０８，１８０ｍｇ／ｋｇ ｑｄ，连用１１ｄ，有明显的抗高血糖作用。用Ｓｅ－ｃ１８０ｍｇ／ｋｇ ｑｄ×１０预处理的小鼠，腹腔注射肾上腺素后３０ｍｉｎ，其血糖值明显低于正常对照组，而腹腔注射葡萄糖后３０－２４０ｍｉｎ，其血糖均值虽然比正常小鼠低，但统计未见明显差异…     

分枝杆菌多糖对小鼠造血功能的影响

观察了分枝杆菌多糖（ＭＰＳ）对环磷酰胺抑制ＢＡＬＢ／ｃ小鼠骨髓作用的影响。结果表明：给予ＣＰＡ使小鼠骨髓ＧＭ－ＣＦＵ抑制约３０％左右。１．０ｍｇ／ｋｇ的ＭＰＳ对ＧＭ－ＣＦＵ有促进作用（第１批实验ＣＰＡ对照组３１６．５±３４．６，实验１组４５４．５±１９．１，Ｐ＜０．０５；第２批实验ＣＰＡ对照组２０８．７±４３．７，实验２组４３７．８±５４．１，Ｐ＜０．０２）；而０．１５ｍｇ／ｋｇＭＰＳ无促进作用。在０．１５和１．０ｍｇ／ｋｇ剂量下，小鼠血清ＧＭ－ＣＳＦ活性水平明显提高；０．１５和１．０ｍｇ／ｋｇＭＰＳ可分别刺激小鼠每０．１ｍＬ血清产生５００Ｕ和８５０ＵＧＭ－ＣＳＦ。分析认为ＭＰＳ与日本的Ｚ－１００活性水平相当，这些作用可能通过激活单核或Ｔ细胞而间接产生。     

BCG-PSN对荷瘤小鼠IL-2水平及肿瘤生长的影响

将卡介菌多糖核酸（ＢＣＧ＿ＰＳＮ）及肿瘤坏死因子（ＴＮＦ＿α）用于荷肉瘤（Ｓ１８０）小鼠的治疗。结果证明，ＢＣＧ＿ＰＳＮ（０５ｍｇ／ｍｌ）及ＴＮＦ＿α（１０００Ｕ／ｍｌ）均能显著抑制Ｓ１８０实体瘤的生长，抑瘤率分别为５８１０％和３６２５％，抑瘤率与荷瘤鼠脾细胞的ＩＬ＿２诱生水平呈正的直线相关。ＢＣＧ＿ＰＳＮ还能显著延长荷Ｓ１８０腹水瘤鼠的存活期，生命延长率达３１５％。ＴＮＦ可能由于它的毒副作用而使其抑瘤效果低于ＢＣＧ＿ＰＳＮ，且与后者无协同作用。     

螺旋藻多糖对小鼠巨噬细胞及K细胞ADCC活性的影响

Ｃ（５７）ＢＬ／６Ｊ小鼠腹腔注射ＰＳＰ１００ｍｇ·ｋｇ（－１），连续１２ｄ，可明显促进小鼠Ｋ细胞ＡＤＣＣ活性，ＰＳＰ组Ｋ细胞毒指数（ＣＩ）比对照组升高５４．７％。在５ｍｇ／Ｌ～３２０ｍｇ／Ｌ浓度范围内，ＰＳＰ可促进体外培养的Ｃ（５７）ＢＬ／６Ｊ小鼠腹腔巨噬细胞ＡＤＣＣ活性，最适浓度为８０ｍｇ／Ｌ其ＣＩ值为对照孔的５．１４倍。     

螺旋藻多糖抗肿瘤作用的研究

小鼠ｐｏＰＳＰ０．６ｇ／ｋｇ和１．２ｇ／ｋｇ９ｄ对移植肉瘤Ｓ１８０,Ｈｅｐｓ实体瘤和ＥＣ实体瘤具有明显的抑制作用;小鼠ｉｐＰＳＰ０．３ｇ／ｋｇ和０．６ｇ／ｋｇ对移植肉瘤Ｓ１８０,Ｈｅｐｓ实体瘤也有明显的抑制作用。ｉｐＰＳＰ１００ｇ／ｋｇ和１５０ｍｇ／ｋｇ能促进小鼠单核Ｍψ系统的吞噬功能;促进ＳＲＢＣ致敏小鼠血清溶血素形成;并能显著促进ＣｏｎＡ诱导的小鼠脾淋巴细胞的增殖,最适浓度为４０μｇ／ｍｌ。结果提示ＰＳＰ对多种肿瘤有抑制作用,并对免疫功能有调节作用。     

萘普生β—环糊精包合物的镇痛抗炎作用

目的：研究萘普生β－环糊精（Ｎａｐ·βＣＤ）包合物的抗炎镇痛效果。方法：取大鼠或小鼠随机分成对照组和实验组,采用足跖肿胀法、扭体反应法和电刺激痛阈值法测定。结果：Ｎａｐ与Ｎａｐ·β－ＣＤ包合物测定值ｔ检验,给药后３０ｍｉｎ小鼠扭体值：２５．０ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＜００５,１２．５ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＜００５;大鼠痛阈值（给药１５ｈ）：２５．０ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＜００５,１２．５ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＞００５;大鼠足跖肿胀率（给药１ｈ）：Ｐ＜００１．结论：Ｎａｐ·β－ＣＤ包合物的抗炎镇痛作用优于Ｎａｐ单体。     

苯甲醛缩氨基硫脲与Cu~+、Co~(2+)、Ni~(2+)、Zn~(2+)、Mn~(2+)(SCN)_2配合物的抗癌活性研究Ⅱ

本文合成了苯甲醛缩氨基硫脲（ＨＬ）与铜、锌、钴、镍、锰离子的五个配合物。测试了五个配合物对Ｓ１８０腹水癌细胞的抗癌活性，发现Ｃｕ（ＨＬ）ＳＣＮ和Ｚｎ（ＨＬ）２（ＳＣＮ）２对癌细胞有强的杀伤作用，配合物Ｃｕ（ＨＬ）ＳＣＮ和Ｚｎ（ＨＬ）２（ＳＣＮ）２剂量分别为５ｍｇ／ｋｇ和１０ｍｇ／ｋｇ时，对Ｓ１８０荷瘤小鼠的存活时间延长率分别为５８．８２％和３８．２４％，对Ｓ１８０实体瘤的抑瘤率分别为７１．５７％和６７．０９％。     

去甲斑蝥素用于单克隆抗体为载体的肿瘤导向治疗实验研究

用单抗３Ａ５制备与去甲斑蝥素（ＮＣＴＤ）的偶联物。ＥＬＩＳＡ检测结果表明：３Ａ５ ＮＣＴＤ偶联物保持对人肝癌ＢＥＬ ７４０２细胞的免疫反应性。克隆生成法测定结果显示：３Ａ５ ＮＣＴＤ具有比ＮＣＴＤ更强的细胞毒性,两者的ＩＣ５０分别为２．３ｍｇ／Ｌ和４．２ｍｇ／Ｌ。小鼠腹腔内移植Ｈ２２肝癌,腹膜内给药（ｉｐ）,３Ａ５ ＮＣＴＤ（３ｍｇ／ｋｇ）和ＮＣＴＤ（３ｍｇ／ｋｇ）的延长寿命值（ＩＬＳ）分别为１６８％和４２％。裸鼠移植人肝癌ＢＥＬ ７４０２细胞,静脉给药（ｉｖ）,ＮＣＴＤ的肿瘤抑制率为１５％（Ｐ＞０．０５）,３Ａ５ ＮＣＴＤ为６２％（Ｐ＜０．０１）;瘤结周围给药（ｐｔ）,ＮＣＴＤ的肿瘤抑制率为４７％（Ｐ＜０．０５）,３Ａ５ ＮＣＴＤ为７８％（Ｐ＜０．０１）。结果表明,与ＮＣＴＤ相比,３Ａ５ ＮＣＴＤ对裸鼠移植人肝癌和腹腔肿瘤具有更强的治疗作用。以上结果提示单抗与ＮＣＴＤ偶联物在肿瘤的导向治疗中有较好的疗效。     

Χ－硒化卡拉胶对小鼠空间分辨学习的影响

用Ｙ型迷宫箱测试小鼠空间分辨能力，结果：ｐｏ　－硒化卡拉胶（　－ｓｅｌｅｎｏｃａｒｒａｇｅｅ－ｎａｎ，　－ＳｅＣ）１８０ｍｇ／ｋｇ及１０８ｍｇ／ｋｇ（ｑｄ×１４ｄ）能增强正常小鼠的学习能力，提高学习成绩；ｐｏ　－ＳｅＣ１８０、１０８及６４ｍｇ／ｋｇ（ｑｄ×１４）对东莨菪碱（ｉｐ４ｍｇ／ｋｇ）所致小鼠学习障碍均有拮抗作用；ｐｏ　－ＳｅＣ１８０ｍｇ／ｋｇ（ｑｄ×１４）对东莨菪碱（ｉｐ５ｍｇ／ｋｇ）所致小鼠记忆保持障碍有改善作用。以上表明　－ＳｅＣ对脑的学习功能有促进作用，并能拮抗药物引起的学习与记忆功能的损害，改善大脑功能．     

盐酸清藤碱对家兔心脏收缩间期的影响

家兔静脉注射盐酸清藤碱５、１０、２０ｍｇ／ｋｇ，给药前和给药后６ｈ内同步记录心电图、心音图、颈动脉搏动图，测定ＬＶＥＴ、ＱＳ２、ＰＥＰ三项心脏收缩间期指标及心率。结果提示：盐酸清藤碱５ｍｇ／ｋｇ使ＬＶＥＴ、ＱＳ２的最大延长率分别为１０．９％、６．８％，作用持续时间分别为１．０、２．０ｈ；１０ｍｇ／ｋｇ使ＬＶＥＴ、ＱＳ２、ＰＥＰ的最大延长率分别为１９．９％、１６．７％、１０．７％，持续时间分别为３．７５、１．７５、０．７５ｈ；２０ｍｇ／ｋｇ使三项指标的最大延长率分别为３１．７％、２７．４％、２２．３％，持续时间分别为５．７５、３．７５、１．７５ｈ。在５～２０ｍｇ／ｋｇ的剂量范围内，药物对心脏收缩间期的延长作用呈剂量依赖关系，作用持续时间亦随剂量增加而延长。ＰＥＰ／ＬＶＥＴ在各剂量组给药前后未见明显差别。     

唐古特大黄多糖对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的：观察唐古特大黄多糖（ＴＭＰ）对小鼠急性肝损伤的保护作用及探讨ＴＭＰ对肝损伤的保护机理。方法：小鼠６０只,随机分６组,生理盐水正常对照组,药物模型组,生理盐水模型对照组和３个给药组,每组按要求分别用ＣＣｌ４ １５６ｍｇ／ｋｇ,Ｄ－Ｇａｌ－Ｎ８００ｍｇ／ｋｇ,ＴＡＡ５００ｍｇ／ｋｇ腹腔注射（ｉｐ）,造成小鼠急性肝损伤,以ＴＭＰ１００ｍｇ／ｋｇ,２００ｍｇ／ｋｇ,４００ｍｇ／ｋｇ×５ｄ灌胃,用硫代