脑梗死患者血清维生素B_(12)与叶酸水平的变化

脑血管疾病是多因异质性疾病,近年来研究表明同型半胱氨酸(hymocyste ine,HCY)可能是导致动脉粥样硬化的独立危险因素。营养障碍可影响血液中HCY的水平,维生素B12与叶酸水平的变化可引起HCY水平的变化,导致动脉粥样硬化,最终引起脑卒中[1]。我们检测了脑梗死患者血清维生素B12和叶酸水平,了解其变化与脑梗死之间的关系。一、材料和方法1.研究对象(1)脑梗死组:36例,均来自我院住院患者,男25例,女11例,年龄53~70岁,所有患者经头部CT和/或MR I检查确诊,符合全国第4届脑血管疾病会议的诊断标准[2],并排除心源性脑梗死、脑脉管炎、血液病…     

血浆凝血酶活化的纤溶抑制物的检测进展

近年来，凝血酶活化的纤溶抑制物作为纤溶的调节物已成为研究的热点之一。血浆中凝血酶活化的纤溶抑制物水平与纤溶平衡（促纤溶与抗纤溶）密切相关，是潜在的促血栓的危险因子，因而准确地检测血浆中的凝血酶活化的纤溶抑制物有重要的临床与研究意义，但目前的检测方法较多，优劣各异。现对凝血酶活化的纤溶抑制物检测方法及评价作一综述。     

β-苯基乳酸对离体小鼠子宫的平滑肌作用

(士)β-苯基乳酸(PLA)为合成的丹参素类似物,它能抑制离体小鼠子宫平滑肌的自发收缩,以及雌激素预处理和早孕小鼠的离体子宫平滑肌的张力降低,其作用呈莉量依赖性。其子宫平滑肌的抑制作用与Ca~(2+)、垂体后叶素无关。普萘洛尔能使PLA的剂量一松弛效应曲线右移,最大效应降低,且[~3H]DHA与大鼠肺细胞膜的结合试验表明PLA对该试验无抑制作用,说明PLA的子宫平滑肌的抑制作用与β肾上腺素受体无关。u-46619的PD_2值不受PLA的影响,但PLA的剂量一松弛效应曲线可被u-46519压低,说明其抑制作用与血栓素A_2(TXA_2)的减少有关。     

戈米辛J对氧自由基的作用

目的　研究戈米辛J(gomisinJ)对氧自由基的作用。方法　采用黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶鲁米诺体系和邻苯三酚自氧化体系产生的化学发光检测超氧阴离子自由基,采用Fenton发光体系检测羟自由基。结果　戈米辛J能抑制3种体系的化学发光,对以上3种体系的IC50、IC20及IC50(95%可信限)依次分别为237.7(155.5～363.3)、100.8(88.1～115.3)和1.86(1.60～2.16)μmol/L。结论　戈米辛J具有清除氧自由基的作用,对羟自由基作用尤强     

戈米辛J和异型南五味子丁素对大鼠胸主动脉的作用

目的研究由南五味子属药用植物分离的戈米辛Ｊ（ｇｏｍｉｓｉｎＪ,ＧＪ）和异型南五味子丁素（ｈｅｔｅｒｏｃｌｉｔｉｎＤ,ＨＤ）对血管平滑肌的作用。方法采用离体大鼠胸主动脉标本,观察他们对高钾去极化收缩和对ＣａＣｌ２、ＮＡ量效曲线的影响。结果ＧＪ和ＨＤ能抑制ＫＣｌ所致的收缩,其ＩＣ５０（９５％可信限）分别为３．８（２．４～５．９）和７．５（１．４～３９）μｍｏｌ／Ｌ;ＧＪ和ＨＤ能使ＣａＣｌ２量效曲线右移,最大效应降低,其ｐＤ′２值分别为５．１３±０．０７和４．７７±０．１８;ＧＪ和ＨＤ也可使ＮＡ量效曲线右移和最大效应降低,其ｐＤ′２值分别为３．７２±０．２３和３．３１±０．２７。结论ＧＪ和ＨＤ能抑制ＫＣｌ、ＣａＣｌ２和ＮＡ产生的血管收缩,而且对ＣａＣｌ２的致缩作用强于对ＮＡ的收缩作用,提示他们具有钙拮抗活性。     

急性冠脉综合征患者pentraxin-3与凝血酶活化的纤溶抑制物的变化

目的了解急性冠脉综合征(Acute Coronary Syndrome,ACS)患者炎性指标pentraxin-3与纤溶指标凝血酶活化的纤溶抑制物(Thrombin activatable finolysis inhibitor,TAFI)的变化。方法检测比较102例急性心肌梗死(AMI组)、81例不稳定心绞痛(UAP组)及23例健康体检者(对照组)的血浆pentraxin-3、TAFI水平。结果急性冠脉综合征患者血浆pentraxin-3、TAFI明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);AMI组血浆pentraxin-3及TAFI水平高于UAP组,差异有统计学意义(P<0.05)。pentraxin-3浓度与TAFI浓度呈正相关(r=0.17,P<0.05)。结论 pentraxin-3与TAFI共同在ACS的发生发展中起重要作用。     

获得性凝血因子Ⅷ抑制物异常3例

例1患者男性,17岁,因"突发意识不清7h"入院。既往有血友病A(HA)史,常有皮下血肿,多未予特殊处理。5月前因腹剧痛诊断为"肠套叠",需手术治疗,当时查凝血指标:血浆凝血酶原时间(PT)14.30s,部分凝血活酶时间(APTT)121.40s,血浆纤维蛋白原(Fib)     

Χ－硒化卡拉胶对小鼠空间分辨学习的影响

用Ｙ型迷宫箱测试小鼠空间分辨能力，结果：ｐｏ　－硒化卡拉胶（　－ｓｅｌｅｎｏｃａｒｒａｇｅｅ－ｎａｎ，　－ＳｅＣ）１８０ｍｇ／ｋｇ及１０８ｍｇ／ｋｇ（ｑｄ×１４ｄ）能增强正常小鼠的学习能力，提高学习成绩；ｐｏ　－ＳｅＣ１８０、１０８及６４ｍｇ／ｋｇ（ｑｄ×１４）对东莨菪碱（ｉｐ４ｍｇ／ｋｇ）所致小鼠学习障碍均有拮抗作用；ｐｏ　－ＳｅＣ１８０ｍｇ／ｋｇ（ｑｄ×１４）对东莨菪碱（ｉｐ５ｍｇ／ｋｇ）所致小鼠记忆保持障碍有改善作用。以上表明　－ＳｅＣ对脑的学习功能有促进作用，并能拮抗药物引起的学习与记忆功能的损害，改善大脑功能．     

痛灭定的药理作用和临床应用的评价

<正> 1971年,Carson提出痛灭定(tolmetin)具有显著的消炎活性,不久,Wong的药理试验肯定了痛灭定具有安全范围大、疗效高的特点。临床试用发现,本品对类风湿性关节炎、骨关节病、强直性脊椎炎等有良效。本文对痛灭定的疗效与毒性作了较详细的实验研究,并对临床应用作一简要评价。痛灭定由杭州第一制药厂医药工业研究所供应,又名甲苯酰吡咯乙酸,具有下列结构,是种新型的非甾体消炎镇痛药     

P物质及其六肽类似物的镇痛作用

已知P物质(SP)为十一肽,对中枢神经系统有明显作用。某些具有较短氨基酸链的SP合成类似物对中枢神经系统也有作用。本文比较了SP及其两个六肽类似物N-2(SP_(6-11),H-甘-苯丙-苯丙-甘-亮-蛋-NH_2)和Z-1[(PGlu~6)SP_(6-11),焦谷-苯丙-苯丙-甘-亮-蛋-NH_2]的镇痛作用、对行为的影响以及与脑阿片受体结合的亲和性。以小鼠热板法测试SP的镇痛作用,发现SP腹腔注射(90和180nM/kg)能显著延长小鼠的舐足反应时间,这种作用的维持时间较长,腹腔注射后60分钟作用达到高峰,大剂量(180nM/kg)SP的作用较小剂量(90