复方苦参注射液持续滴注联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌20例疗效观察

目的：探讨复方苦参注射液持续滴注联合肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效：方法：选择不宜手术的中晚期肝癌患者40例，随机分为治疗组和对照组各20例，均采用TACE治疗。治疗组在术后第2天行外周中心静脉置管（PICC），连接化疗泵，每天持续24小时静脉滴注复方苦参注射液。结果：2组均无显著缓解病例，治疗组无变化例数较对照组高，但差异无显著性意义（P〉0．05）。在疼痛缓解疗效方面，治疗组比对照组具有较高的缓解率，差异有显著性意义（P〈0．05）。在腹胀缓解疗效方面，治疗组较对照组具有较高的缓解率，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组Karnofsky（KPS）评分显著提高，与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01），对照组也有提高，但与治疗前比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。2组治疗后比较．差异有显著性意义（P〈0．05）。2组在血常规、肝肾功能等方面未见明显毒副反应。结论：复方苦参注射液静脉持续滴注联合TCAE治疗中晚期原发性肝癌疗效显著，能改善患者症状和生活质量，为中西医结合治疗肝癌提供了一条新的途径。     

膈下逐瘀汤加味治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变28例临床观察

目的：观察膈下逐瘀汤加味治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变的临床疗效。方法：将44例患者随机分为2组。治疗组28例用膈下逐瘀汤加味辨证治疗，对照组16例予胃复春治疗。观察2组临床疗效。结果：临床总有效率治疗组为85．7％，对照组为56．3％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。胃镜及病理组织学总有效率治疗组为82．1％，对照组为50．0％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：膈下逐瘀汤加味治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变，对临床症状的缓解和胃黏膜癌前病变的病理改善疗效满意。     

健脾消痞汤治疗中晚期原发性肝癌32例

目的：观察健脾消痞汤治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法：62例中晚期原发性肝癌患者随机分成治疗组32例与对照组30例。两组患者均采用相同的西医疗法，即对症支持方法。治疗组加用健脾消痞汤治疗，观察生活质量及生存时间。结果：生活质量变化治疗后治疗组KarnofsKy评分下降14例（43．7％）．对照组下降20例（66．7％）（P〈0．05）。生存时间62例患者完成30天以上的治疗，其中治疗组32例，对照组30例。治疗组生存时间最长时间11．5个月，最短时间1．2个月，0．5年生存率为59．3（19／32例）：对照组生存最长时间9．2个月．最短者37天，0．5年生存率为20．O％（6／30例）。两组0．5年生存率比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论：健脾消痞汤配合西药支持疗法，并且具有保护肝功能作用，改善临床症状，能提高中晚期原发性肝癌生活质量，延长生存时间。     

复方苦参注射液辅助化疗治疗原发性肝癌48例

目的：观察复方苦参注射液辅助化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法：将90例中晚期原发性肝癌患者按照治疗方法不同随机分为对照组42例和治疗组48例,两组均给予GP化疗方案,治疗组在此基础上加用复方苦参注射液30 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,日1次,治疗4周为1个疗程,治疗2个周期后评价临床疗效及安全性。结果：对照组有效率为28.6%,治疗组有效率为56.3%,两组有效率比较,差异有显著性（P〈0.01）,治疗后CD＋3、CD＋4、CD＋8、CD＋4/CD＋8及NK水平较对照组有明显差异（P〈0.05）,各项Ⅱ级以上毒副反应发生率均明显低于对照组（P〈0.05）,其中以骨髓抑制最为显著（P〈0.01）。结论：复方苦参注射液辅助化疗治疗中晚期原发性肝癌可提高近期疗效、改善免疫功能状态、降低相关毒副反应。     

调脂复肝汤治疗非酒精性脂肪肝疗效观察

目的：观察调脂复肝汤治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效并与单纯西医西药治疗进行比较。方法：将116例脂肪肝患者随机分为2组，治疗组56例，对照组50例，均进行常规西医治疗，治疗组同时服用调脂复肝汤。治疗1～3疗程后观察疗效。结果：2组治疗后表现各症状体征的例数均减少，与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；2组治疗后比较，差异也有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后肝功能、血脂各指标均显著改善，与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组间比较，差异也有显著性意义（P〈0．05）。治疗组总有效率为82．1％，对照组为68．0％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：调脂复肝汤治疗脂肪肝有明显临床疗效。     

健脾消痞汤治疗中晚期原发性肝癌32例

目的观察健脾消痞汤治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法62例中晚期原发性肝癌患者随机分成治疗组32例与对照组30例。两组患者均采用相同的西医疗法，即对症支持方法。治疗组加用健脾消痞汤治疗，观察生活质量及生存时间。结果生活质量变化治疗后治疗组KarnofsKy评分下降14例（43．7％），对照组下降20例（66．7％）（P〈0．05）。生存时间62例患者完成30天以上的治疗，其中治疗组32例，对照组30例。治疗组生存时间最长时间11．5个月，最短时间1．2个月，0．5年生存率为59．3（19／32例）；对照组生存最长时间9．2个月，最短者37天，0．5年生存率为20．0％（6／30例）。两组0．5年生存率比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论健脾消痞汤配合西药支持疗法，并且具有保护肝功能作用，改善临床症状，能提高中晚期原发性肝癌生活质量，延长生存时间。     

健脾顺气汤治疗慢性萎缩性胃炎30例

目的：观察健脾顺气汤治疗慢性萎缩性胃炎（CAG）的临床疗效。方法：将60例CAG患者随机分为2组各30例，治疗组用健脾顺气汤治疗，对照组以胃复春片治疗，均连续治疗3月。结果：治疗组总有效率为93．3％，胃镜及病理总有效率为60．0％；对照组总有效率为66．7％，胃镜及病理总有效率为36．7％。2组疗效比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：健脾顺气汤治疗慢性萎缩性胃炎疗效良好，明显优于胃复春片。     

岩舒注射液结合西药治疗晚期原发性肝癌对生活质量的影响

目的：观察岩舒注射液治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。方法：将60例患者随机分成两组，治疗组（30例）与对照组（30例）均采用相同的西药保肝、对症支持疗法。治疗组同时加用岩舒注射液治疗，观察Karnofsky评分、体重变化、食欲、睡眠改善、疼痛缓解情况。结果：瘤体变化：治疗组有效率、稳定率分别为10.0％、63．3％；对照组有效率、稳定率分别为3．3％40．0％（P〈0．05）．两组6、12个月的生存率分别为66．7％、33．3％／43．3％、16．7％（P〈0．05）。两组疼痛疗效比较：治疗组与对照组疼痛控制总有效率分别为72．0％、43．5％（P〈0．05）。生活质量变化比较：治疗组优于对照组（P〈0．05）．结论：岩舒注射液具有一定抗肿瘤作用，能缓解疼痛症状、提高晚期原发性肝癌的体重及卡氏评分，并能改善患者的生存质量．     

噎膈饮2号联合化疗治疗中晚期食管癌30例

目的：观察噎膈饮2号联合化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法：将60例患者分为治疗组30例与对照组30例，2组均用PF方案化疗，治疗组加用噎膈饮2号治疗。观察2组治疗前后症状、体征改善情况及消化道造影或胃镜变化情况。结果：治疗组有效率为56．7％，对照组有效率为50％；2组比较，无显著性差异（P〉0．05），治疗组在骨髓抑制、消化道反应、肝肾功能损害方面与对照组比较，有显著性差异（P〈0．05）。结论：噎膈饮2号联合化疗PF方案治疗中晚期食管癌毒副反应小，疗效较高，是治疗食管癌的有效方剂。     

鸦胆子油乳介入治疗不同年龄段原发性中晚期肝癌疗效分析

目的：探讨中药鸦胆子油乳介入治疗不同年龄段原发性中晚期肝癌患者的临床疗效。方法：将83例原发性肝癌住院患者随机分为治疗组（43例）与对照组（40例）。两组均采用Seldinger’s技术行肝动脉介入。治疗组予鸦胆子油，超液化碘油（Lip）混合液灌注栓塞，对照组予化疗栓塞治疗（TACE）。从患者年龄角度出发，分析鸦胆子油乳介入的临床疗效。结果：鸦胆子油乳介入治疗近期疗效与对照组相当（P〉0．05）；对患者介入后并发症发生率少，肝功能损害较轻，患者的部分生活质量得到提高（P〈0．05，P〈0．01）；尤其是对年龄〉50岁的患者，其毒副作用发生率明显减少，生活质量提高，与对照组比较有显著性差异（P〈0．05，P〈0．01）。结论：鸦胆子油乳介入治疗中晚期原发性肝癌行之有效，且毒副作用少，尤适合于50岁以上的患者使用。