小檗碱对清醒大鼠血液动力学的影响

静脉注射小檗碱(berberine,Ber)能引起清醒大鼠血压、左室压、及左室舒张末期压的降低。其下降程度DAp>SAP>LVSP心率先反射性加快后缓慢而持久下降。在后负荷及心率下降的同时并不伴有±(dp/dt)max,(dp/dt)p~(-1)的降低或LVP(dp/dt)p~(-1)环及其斜率的缩小,甚至还略有增加。这表明Ber对心肌的收缩性能有增强作用。因此降压效应主要为降低心率及外周血管阻力所致。     

M3受体激动剂对大鼠和家兔心脏血流动力学的影响

目的　研究胆碱对大鼠和家兔心脏M₃受体的激动作用及其引起的血流动力学改变。方法　经右颈总动脉插管入左心室,用八导生理记录仪测定大鼠和家兔血流动力学参数。结果　iv胆碱10mg·kg^-130s后,大鼠的心率(HR)比基础值明显降低,10min后恢复。±dp/dt max和LVSP于给药10min后明显降低。上述抑制作用可被选择性M3受体阻断剂4-DAMP0.12mg·kg^-1所对抗。家兔iv胆碱5mg·kg^-1后1min,心率明显降低,此作用可被4-DAMP所对抗。±dp/dt,LVSP亦有下降趋势,但无统计学差异。M3受体阻断剂4-DAMP对大鼠和家兔血流动力学无明显影响,但预先给药可阻断胆碱引起的血流动力学变化。结论　胆碱通过激动心脏M3受体产生负性肌力和负性频率作用。     

强心扩血管药羟苯氨酮对大鼠,猫和狗心脏血流动力学的影响

为了解强心扩血管新药羟苯氨酮( oxyphenamone,9003 )对在体心血管系统的效应,用多导生理仪与电磁流量计测定大鼠,猫与狗的心脏血流动力学参数。结果表明,静注羟苯氨酮引起血压与血管阻力中度下降,心输出量,心肌收缩力与收缩力变化速度,冠状动脉和股动脉血流量明显增加。羟苯氨酮对心率与左室压的影响呈现种系差别,它增加狗的左室收缩压与压力变化速度,降低左室舒张末期压力,小剂量羟苯氨酮(1或3mg·kg^-1)引起狗的心率轻度降低,剂量增到6mg·kg^-1,心率中度加快。羟苯氨酮不影响猫的心率与左室压。大鼠静注羟苯氨酮后引起心率,左室收缩压与压力变化速度降低,左室舒张末期压力无变化。羟苯氨酮对心脏血流动力学的影响有待用病理模型作进一步观察。     

小檗碱对培养大鼠神经细胞内游离Ca2+的影响

以Fura-2/AM为细胞内钙离子的荧光指示剂,用AR-CM-MIC阳离子测定系统,直接测定了体外培养的新生大鼠神经细胞内游离钙([Ca²⁺]i)值,并观察了小檗碱(Ber)的影响。结果表明,Ber对神经细胞静息[Ca²⁺]i无明显影响,Ber1～100μmol·L^-1能剂量依赖地抑制去甲肾上腺素和H₂O₂引起的[Ca²⁺]i升高,其IC₅₀分别为39.9和17.9μmol·L^-1。高剂量Ber(10～100μmol·L^-1)能抑制高K+引起的[Ca²⁺]i升高。姐果提示,Ber对去甲肾上腺素,高K⁺及H₂O₂引起的[Ca²⁺]i升高的抑制作用可能是其抗脑缺血作用机制之一。     

小檗碱联用环孢素对受体肾功能的影响倪兴华

目的研究小檗碱联用环孢素诱导同种异基因移植免疫耐受后对受体肾功能的影响。方法采用Ono's方法建立同种异基因大鼠心脏异位移植免疫耐受模型，将实验动物分为5组。对照组 (Wistar-Wistar):每天注射生理盐水共21d;安慰剂组 (SD-Wistar):每天注射生理盐水共21d; CsA组(SD-Wistar):每天按2mg·kg^-1剂量注射环孢素A(Cyclosporine, CsA) 共21d; Ber组(SD-Wistar)每天按16mg·kg^-1剂量灌服小檗碱（Berberine,Ber）共21d; CsA+Ber组(SD-Wistar): 每天按2mg·kg^-1剂量注射CsA,16mg·kg^-1剂量灌服Ber 共21d， 观察受体血清尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）指标水平的变化。结果联用Ber后，降低了受体长时间使用CsA后的尿素氮（BUN）和肌酐（Cr）水平。结论联用Ber有助于减轻长期使用CsA后对受体肾功能的影响。     

黑龙江地产山里红叶醇提液对急性心肌缺血大鼠血流动力学和血小板凝聚的影响

摘 要 目的： 观察黑龙江省地产山里红叶醇提液对大鼠结扎造模后引起心肌缺血的血流动力学变化及注射异丙肾上腺素引起急性心肌缺血血小板凝聚的影响。方法: 结扎造模建立大鼠急性心肌缺血大鼠模型,分别测定动脉收缩压(SBP)、动脉舒张压(DBP)、心率(HR)、左室收缩压(LVSP)、左室舒张末压(LVEDP)、左室内压最大上升(+)和下降(-)速率(±dp·dt max^-1）)。以异丙肾上腺素建立大鼠急性心肌缺血模型,用血小板聚集仪测定血小板聚集率。结果: 黑龙江地产的山里红叶醇提液高剂量组可显著升高SBP、DBP、LVSP、+dp·dtmax^-1）和HR,降低LVEDP, dp·dtmax^-1）,差异均有统计学意义（P＜0.05）。中剂量组除了对DBP影响较弱外,其余指标差异均有统计学意义（P＜0.05）;低剂量组仅能对SBP、LVSP、±dp·dtmax^-1）起到明显作用,差异均有统计学意义（P＜0.05）,其余则效果不明显。在测定1min,5min和最大的聚集率时,山里红叶醇提液高、中剂量组均显著抑制血小板凝聚,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论:黑龙江地产山里红叶醇提液可改善急性心肌缺血大鼠的血流,减少缺血后血小板凝聚的作用。     

舒芬太尼对家兔心肌缺血再灌注后心功能的影响

目的观察舒芬太尼对家兔心肌缺血再灌注后心功能的影响并探讨其作用机制,为临床合理用药提供实验依据。方法 24只家兔随机分为3组:对照组、舒芬太尼组、纳络酮-舒芬太尼组,于缺血再灌注各个时期测定心功能指标。结果左室收缩峰压(LVSP)、左室发展压(LVDP)和心室收缩的最大速率(±dp/dt)缺血期明显降低,左室舒张末压(LVEDP)明显升高。而LVSP、LVDP和±dp/dt于心肌再灌注后未再进一步下降。而是随时间延长逐渐恢复并明显好转。结论心肌缺血再灌注对兔心功能有明显抑制,舒芬太尼能明显改善心脏功能,纳络酮可部分取消舒芬太尼的心肌保护作用。     

间硝地平对左室肥厚大鼠左室舒张功能及心脑线粒体和血管组织钙含量的影响

用肾性高血压左室肥厚(LVH)大鼠模型,观察了间硝地平(m-Nif)和硝苯地平(Nif)长期给药(ig20mg·kg^-1·d^-1持续9周)对左室舒张功能、左心室肌和大脑线粒体及血管钙含量的影响。与假手术组相比,LVH组左室顺应性明显下降,僵硬度增高,左心室肌和大脑线粒体及尾动脉和主动脉钙含量增加。与LVH组相比,m-Nif和Nif各组左室顺应性改善,僵硬度降低(P<0.01),左心室肌线粒体及尾动脉和主动脉钙含量较LVH组显著降低(P<0.01)。两药在作用强度上无显著差异。     

实验性阻塞性呼吸暂停对犬左心室心肌力学的急性影响

目的 :观察阻塞性呼吸暂停 (OA)对犬左心室收缩和舒张功能的急性影响。方法 :选用健康犬10只 ,通过循环在呼气末闭塞 (呼吸暂停期 ,AP)和开放 (间歇期 ,IP)上气道模拟OA ,应用心导管技术测定实验前和第10个循环过程中犬心肌力学和部分血流动力学参数的变化及实验前后动脉血气、血浆去甲肾上腺素 (NE)和肾上腺素 (Ep)的变化。结果 :(1)与实验前比较 ,除IP晚期外 ,心率显著减慢 ,平均动脉压 (MAP)显著增加 ;在AP晚期 ,左室收缩压 (LVSP)、左室压力最大上升和下降速率 (±dp/dt)及心肌收缩因子缩短最大速度 (Vmax)均显著下降 ,左室舒张末压 (LVEDP)显著升高 ,左室压力下降时间常数 (T)显著延长。(2)在一个循环过程中 ,与IP晚期比较 ,心率、LVSP、±dp/dt和Vmax 在AP晚期显著下降 ,LVEDP显著升高 ,T值显著延长 ;MAP在IP早期显著升高。(3)OA导致PaO2 和 pH值显著下降 ,PaCO2、NE和Ep显著升高。结论 :OA可引起犬左心室舒张功能和心肌收缩性一过性下降及交感神经兴奋性增强     

依那普利与牛磺酸对肾性高血压大鼠血压、左室肥厚及血小板聚集率的影响

二肾一夹型高血压大鼠的血压,血小板聚集率及左心室与体重之比均高于正常对照组成。依那普利(enalapril)6mg·kg^-1·d^-1,牛磺酸(taurine)30mg·k^-1·d^-1均可降低肾性高血压大鼠的血压(降压幅度分别为39.2%和36.60%),抑制血小板聚集率和逆转左室肥厚,但与正常对照组仍有差异。两药合用后,其降压和抑制血小板聚集作用明显增强,与正常组无显著差异,逆转左室肥厚作用虽亦比单独用药作用明显,但左室重/体重仍高于正常组。     

细辛对狗左室功能的作用及其与去甲乌药硷、异丙肾上腺素的比较

实验表明细辛可使狗左室泵功能和心肌收缩性能明显改善。在心肺制备狗,主要表现为LVSP↑,LVEDP↓,MAP↑,CO↑,HR↑,SV↓,dp/dt_max↑,-dp/dt_max↑,t—dp/dt_max↓,V_px↑,V_ce-cpip↑,V_max↑;在麻醉开胸狗,除MAP降低和SV增加外,对其它指标的作用方向与心肺制备实验结果基本一致;两个实验中测取的Lissajous图形的正向前降支均向右上方移位。从而排除了前、后负荷的影响,说明泵功能的改善似由于细辛增强心肌收缩性能所致。通过细辛与去甲乌药硷、异丙肾上腺素的比较研究,提示三者的作用基本相似,唯SV显示不同的结果。细辛使SV增加,去甲乌药硷、异丙肾上腺素却使SV减少,这可能与细辛增加HR的比率较二者为低密切相关。肾上腺素能β受体阻滞后,细辛增加CO的作用仍然存在,值得进一步研究。     

玉郎伞提取物对心脏血流动力学和冠脉流量的影响

目的：研究玉郎伞提取物(YLS)对冠脉流量(CF)和心脏血流动力学的影响。方法：以比Langcndorff法制备大鼠离体心脏，观察心肌收缩幅度并测定CF。采用心室内插管技术，连接MS2000多媒体生物信号记录系统测定静注YLS前及药后的左心室收缩压(LVSP)、左心室终末舒张压(LVEDP)、心率(HR)、左室压最大上升速率(dp/dtmax)、左室压最大下降速率(-dp/dtmax)、左室开始收缩至dt／dtmax的间隔时间(t-dp/dmax)等血流动力学指标的影响。结果：YLS显著增加冠脉流量(P＜0.05)，明显降低LVSP和dp／dtmax，延长t-dp/dmax，减慢HR及降低心肌的收缩振幅(P＜0.01或P＜0.05)，对LVEDP和-dp/dtmax等舒张性指标无明显影响。结论：YLS具有抑制心肌收缩力、减慢心率和增加冠脉流量作用。     

Cardiovascular effects of endothelin in dogs: positive inotropic action in vivo

Endothelin, administered i.v. to anesthetized dogs, dose dependently increased the cardiac output, left ventricular systolic pressure (LVSP), and maximum upstroke velocity (max dp/dt) of the LVSP for about 10 min without changing the heart rate. Thereafter the cardiac output decreased to below the control level but max dp/dt decreased to the control level. The arterial pressure and total peripheral resistance showed an initial, transient decrease followed by a sustained increase. These results suggest that endothelin has positive inotropic and long-lasting vasoconstrictive effects preceded by transient vasodilatation in vivo.     

Die Wirkung von Prenylamin auf Herzminutenvolumen,Herzfrequenz, Blutdruck und dp/dt bei Herzgesunden

Zusammenfassung Bei 15 Herzgesunden wurde die Wirkung von Prenylamin (0.43 mg/kg Körpergewicht i. v.) auf Blutdruck, Schlag- und Minutenvolumen, Herzfrequenz, Herzarbeit, peripheren Widerstand und maximale Druckanstiegsgeschwindigkeit untersucht. — Im Mittel nach 60 sec kommt es zu einem Abfall des systolischen und diastolischen Blutdruckes um 10 bzw. 12% des Ausgangswertes. — Das HZV steigt im Mittel um 0.71 l/min/m² = 20% an. Der periphere Widerstand sinkt um 40% ab. —Die Herzfrequenz steigt um 9%, das Schlagvolumen von 44 ml/m² auf 50 ml/m² = 14%. Die Herzarbeit bleibt etwa konstant. dp/dt max nimmt um 34% gegenüber dem Ausgangswert zu. Nach 4 min sind die Ausgangswerte wieder erreicht. Lediglich die Frequenz ist unter den Ausgangswert erniedrigt, dementsprechend ist das Schlagvolumen vergrößert.

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The effect of prenylamine on cardiac output, heart rate, blood pressure and dp/dt in healthy subjects

Summary The effect of prenylamine (0.43 mg/kg body weight) on cardiac output, heart rate, blood pressure, left ventricular work, peripheral resistance and dp/dt was tested in 15 healthy subjects. — Approximately about 60 sec after the injection the following changes have been observed: — 1. Decrease of systolic and diastolic blood pressure by 10 resp. 12%, peripheral resistance by 40%. —2. Increase of cardiac output by 20%, heart rate by 9%, stroke volume by 14%, dp/dt max. by 34%. Left ventricular work was found unchanged. — These effects were reversible within 4 min, with exception of heart rate (slight decrease) and stroke volume (slight increase).

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Segontin®     

黄芪多糖对腹主动脉缩窄致大鼠心肌肥厚能量代谢紊乱的抑制作用

目的探讨黄芪多糖(APS)对腹主动脉缩窄(AAC)致大鼠心肌肥厚的抑制作用及其机制。方法大鼠采用结扎腹主动脉的方法制备AAC模型,1周后ig给予大鼠APS 200,400和800 mg.kg-1,每天1次,共11周。计算心脏质量指数(HMI)和左心室质量指数(LVMI);测定左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末压(LVEDP)和左心室内压最大升降速率(±dp/dtmax),HE染色观察大鼠左室心肌形态学改变;测定左心室乳酸(LAC)、游离脂肪酸(FFA)含量;采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定心肌心钠素mRNA(ANPmRNA)表达;测定心肌细胞线粒体膜电位(MMP)。结果与假手术组相比,AAC模型组的大鼠,MMP明显降低,其他指标均显著增高。与模型组相比,APS 800 mg.kg-1组HMI,LVMI,LVSP,LVEDP和±dp/dtmax均显著降低(P<0.05);APS 400和800 mg.kg-1组ANP mRNA表达明显下降,MMP明显升高(P<0.05);APS200,400和800 mg.kg-1组LAC水平明显降低(<0.05)。结论 APS能够有效抑制AAC大鼠心肌肥厚并改善其能量代谢紊乱,提高线粒体的活力。     

丙泊酚静脉注射对大鼠心室功能及心肌β肾上腺素受体的影响

目的研究丙泊酚静脉注射对大鼠心室功能及心肌β肾上腺素受体密度及亲和力的影响。方法24只清洁级雄性Wistar大鼠随机分为3组,每组8只:对照组、丙泊酚5 mg·kg~(-1)组及丙泊酚10 mg·kg~(-1)组。记录丙泊酚给药前及给药后30 min内所有动物的心率(HR)、左室收缩压(LVSP)及左室内压力变化最大速率(+dp/dt_(max)、-dp/dt_(max)),并采用放免法测定给药后30 min时心肌β肾上腺素受体密度(B_(max))及亲和力(K_d)。结果(1)HR、LVSP、+dp/df_(max)及-dP/dt_(max)分别在丙泊酚5 mg·kg~(-1)静脉给药后9、5、30及9 min内明显低于给药前值;并在给药后9、7、7及9 min内分别明显低于对照组(P<0.05或0.01)。HR、LVSP、+dp/dt_(max)及-dp/df_(max)分别在丙泊酚10 mg·kg~(-1)静脉给药后25、5、30及8 min内明显低于给药前值;并在给药后8、7、7及8 min内分别明显低于对照组(P<0.05或0.01)。丙泊酚2组间比较无明显差异(P>0.05)。(2)丙泊酚5 mg·kg~(-1)组及10 mg·kg~(-1)组B_(max)明显高于对照组(P<0.01);丙泊酚10 mg·kg~(-1)组K_d值明显高于对照组及丙泊酚5 mg·kg~(-1)组(P<0.05);其余各组间比较无明显差异(P>0.05)。结论丙泊酚可引起给药后30 min内心室功能抑制,5 mg·kg~(-1)及10 mg·kg~(-1)上调给药后30 min心肌β肾上腺素受体密度。     

4种β2肾上腺素受体激动药对大鼠体外心脏功能影响比较

目的评价β2肾上腺素受体激动药对大鼠体外心脏功能的影响。方法以Langendorff灌流,通过Medlab记录系统观察硫酸沙丁胺醇、左旋沙丁胺醇、硫酸特布他林和富马酸福莫特罗对大鼠体外心脏左心室收缩压、左心室内压上升/下降最大速率、心率和心律的影响。结果选择性β2肾上腺素受体激动药显著增加心脏左心室收缩压、左心室内压上升/下降最大速率和心率,均高于对照值,差异有统计学意义（P＜0.05）,并引起室性期前收缩及心动过速,随浓度增加效应增强;左旋沙丁胺醇和富马酸福莫特罗引起的效应均比硫酸沙丁胺醇小,差异有统计学意义（P＜0.05）;选择性β2肾上腺素受体阻断药可以完全阻断选择性β2肾上腺素受体激动药对心脏的作用,选择性β1肾上腺素受体阻断药部分阻断选择性β2肾上腺素受体激动药对心脏的作用。结论选择性β2肾上腺素受体激动药对心脏有不同程度的毒性作用,左旋沙丁胺醇对心脏的安全性高于硫酸沙丁胺醇,福莫特罗对心脏的影响小于硫酸沙丁胺醇和特布他林,福莫特罗和左旋沙丁胺醇的安全性相当。     

甲基莲心碱对正常及高血压大鼠血流动力学的影响

iv甲基莲心碱(Nef)6 mg/kg于正常血压、肾性高血压、DOCA盐型高血压大鼠,在血压下降的同时,伴有LVSP,±(dp/dt)max,(dp/dt)P~(-1)的降低,正常血压及肾性高血压大鼠LVSP~-(dp/dt)P~(-1)环缩小,其斜率变小,心率短时变慢,LVEDP变化不明显。iv Nef 2 mg/kg于Wistar高血压大鼠时,仅明显降低血压,而对其它血流动力学指标无明显影响,Nef降低舒张压的作用大于降低收缩压。猫后肢灌流实验证明Nef有明显降低血管阻力的作用。结果表明Nef的降压作用可能由于扩张外周血管所致。     

黄连素对心肌缺血家兔再灌注损伤后心功能的影响

目的探讨黄连素对家兔心肌缺血再灌注损伤后心功能的影响。方法采用在体兔心肌缺血再灌注损伤模型,将35只新西兰大白兔随机分为5组:假手术组,模型组,黄连素小(3mg/kg)、中(6mg/kg)、大(12mg/kg)3个剂量组,每组7只。用BL-420生物系统记录各组动物左室收缩压(LVSP)、左室内压上升/下降的最大速率(±dp/dtm ax)和左室舒张末压(LVEDP),并记录心电图。结果与假手术组相比较,模型组大鼠LVSP、+dp/d、t-dp/dt水平明显降低,LVEDP水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,黄连素各组可升高缺血再灌注家兔LVSP、+dp/d、t-dp/dt水平,降低LVEDP水平,大剂量组作用最明显(P<0.05)。与假手术组比较,模型组大鼠心律失常发生只数明显增多,评分增高(P<0.01)。与模型组比较,黄连素各组可使缺血再灌注后心律失常发生只数有减少的趋势,但黄连素各组心律失常发生只数及评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄连素可在一定程度上改善心肌缺血大鼠再灌注后损伤的心功能,在一定程度上减少缺血再灌注后心律失常的发生。