唇风的中医辨证治疗

唇风按照病因病机可分为胃腑积热,复感风热,熏灼唇部形成的胃经风热证;素体阴虚,复感外邪,伤阴耗液,唇部失养形成的阴虚血燥证;素体虚弱,气虚不能收摄,脾虚蕴湿,复感风邪,风湿上扰,唇部失养形成的气虚风盛证.在治疗上,针对病因病机分别采取清热泻火、凉血疏风,滋阴生津、凉血润燥,健脾除湿、益气疏风的治疗原则.此外,在基本分型上,根据临床需要,灵活变通,有兼证者辨证加减.     

简讯

目的：观察馥感啉口服液治疗小儿反复上呼吸道感染的临床疗效及实验研究结果。方法：治疗组口馥感啉口服液，并以口服小儿清热口服液为对照组，观察两组疗效及服药前后免疫功能变化，并进行了动物实验研究，结果：治疗组（１１２例）愈显率７６．８％，对照组（０例）愈显率为４８．０％，两组比较有显著性差异（Ｐ〈０．０１）；治疗组治疗后免疫功能提高。实验研究表明馥感啉口服液具有调节免疫功能，抗病毒，抗炎等作用，结论：馥     

热毒宁注射液治疗小儿外感风热证临床观察

目的验证热毒宁注射液治疗外感风热证的临床疗效。方法对辨证为外感风热的急性气管-支气管炎、上呼吸道感染各30例予热毒宁注射液入液静滴,疗程分别为7d、3d。结果急性气管-支气管炎愈显率90.00%;上呼吸道感染愈显率96.67%。结论热毒宁注射液治疗外感风热证安全、有效。     

蓝芩口服液治疗急性上呼吸道感染临床观察

目的 观察蓝芩口服液治疗上呼吸道感染的疗效.方法 将患者随机分为治疗组与对照组,分别以蓝芩口服液与利巴韦林治疗.结果 治疗组痊愈率及总有效率均高于对照组.结论 蓝芩口服液治疗急性上呼吸道感染(外感风热证)安全、有效.     

中成药辅助治疗儿童反复呼吸道感染的网状Meta分析

目的 系统评价中成药辅助治疗儿童反复呼吸道感染的疗效和安全性。方法 计算机检索中国知网（CNKI）、万方（Wanfang）、维普（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed、Cochrane Library、Embase等数据库自建库至2022年2月1日所收录的中成药治疗儿童反复呼吸道感染的随机对照试验,采用RevMan 5.4、Stata 14软件分析数据。结果 最终纳入36项研究,干预措施涉及6种中成药,分别为玉屏风颗粒/口服液、槐杞黄颗粒、黄芪颗粒、童康片、黄龙止咳颗粒、馥感啉口服液,对照措施采用常规西医治疗。网状Meta分析的结果显示,常规西医治疗联合中成药治疗效果均高于单纯常规西医治疗,在临床有效率方面中成药排名为童康片>黄龙止咳颗粒>槐杞黄颗粒>玉屏风颗粒/口服液>馥感啉口服液>黄芪颗粒;在提升免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)水平方面中成药排名为馥感啉口服液>槐杞黄颗粒>玉屏风颗粒/口服液>童康片>黄芪颗粒;在提升IgG水平方面中成药排名为馥感啉口服液>童康片>黄芪颗粒&...     

唇炎证治经验

目的：总结周宝宽主任医师辨证论治唇炎经验。方法：以医案形式阐述唇炎的病因病机、证型、治法、方药。结果：唇炎的病因病机为胃腑积热,复感风热,熏灼唇部形成胃经风热证;素体阴虚,复感外邪,伤阴耗液,唇部失养形成阴虚血燥证;素体虚弱,气虚不能收摄,脾虚蕴湿,复感风邪,风湿上扰,唇部失养形成气虚风盛证。治法：清热泻火,滋阴润燥,益气疏风。结论：辨证论治唇炎疗效显著。     

唇炎证治经验

目的:总结周宝宽主任医师辨证论治唇炎经验.方法:以医案形式阐述唇炎的病因病机、证型、治法、方药.结果:唇炎的病因病机为胃腑积热,复感风热,熏灼唇部形成胃经风热证;素体阴虚,复感外邪,伤阴耗液,唇部失养形成阴虚血燥证;素体虚弱,气虚不能收摄,脾虚蕴湿,复感风邪,风湿上扰,唇部失养形成气虚风盛证.治法:清热泻火,滋阴润燥,益气疏风.结论:辨证论治唇炎疗效显著.     

清热抗感冲剂治疗上呼吸道感染(风热证)的临床研究

目的:探讨清热抗感冲剂对上呼吸道感染(风热证)的治疗作用.方法:共观察上呼吸道感染(风热证)患者294例.治疗组154例,服用清热抗感冲剂;对照组140例,服用银翘解毒片.两组进行对照观察,并做统计学分析.结果:治疗组痊愈133例,显效10例,有效2例,无效9例,痊愈率为86.36%,总有效率94.16%;对照组痊愈93例,显效15例,有效1例,无效31例,痊愈率为66.43%,总有效率为77.86%.经统计学分析,两组疗效具有显著性差异(P＜0.01或P＜0.05).结论:清热抗感冲剂治疗上呼吸道感染(风热证)具有显著疗效.     

清热抗感冲剂治疗上呼吸道感染（风热证）的临床研究

目的：探讨清热抗感冲剂对上呼吸道感染（风热证）的治疗作用.方法：共观察上呼吸道感染（风热证）患者294例.治疗组154例,服用清热抗感冲剂;对照组140例,服用银翘解毒片.两组进行对照观察,并做统计学分析.结果：治疗组痊愈133例,显效10例,有效2例,无效9例,痊愈率为86.36%,总有效率94.16%;对照组痊愈93例,显效15例,有效1例,无效31例,痊愈率为66.43%,总有效率为77.86%.经统计学分析,两组疗效具有显著性差异（P＜0.01或P＜0.05）.结论：清热抗感冲剂治疗上呼吸道感染（风热证）具有显著疗效.     

上感颗粒对不同中医证型病毒性上呼吸道感染发热患者的退热疗效

目的评价上感颗粒治疗病毒性上呼吸道感染发热适用的中医证型。方法收集8个中心433例病毒性上呼吸道感染发热患者,分为风寒证、风热证、卫气同病、风邪袭表-寒热不显、风邪袭表-寒热兼夹5个证型,均给予上感颗粒口服,体温<39.0℃时,每日1剂;体温≥39.0℃时,每日2剂,疗程3d。观察各证型患者地域分布情况、即刻退热作用、退热时间及综合疗效。结果各证型组体温在给药后2h、3h和4h与给药前比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);各证型患者起效时间比较差异无统计学意义(P>0.05);与风寒证比较,风热证、卫气同病证患者退热时间差异有统计学意义(P<0.05);风邪袭表-寒热兼夹、卫气同病证型的临床痊愈率最高,与风寒证、风邪袭表-寒热不显证型差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论上感颗粒对病毒性上呼吸道感染发热患者风寒证、风热证、卫气同病、风邪袭表-寒热不显、风邪袭表-寒热兼夹5种证型疗效确切,对寒热兼夹、卫气同病、风热证疗效更佳。     

金莲花口服液联合头孢拉定胶囊治疗牙周病的临床观察

目的 观察金莲花口服液联合头孢拉定胶囊治疗牙周病疗效.方法 将140例牙周病患者分为治疗组与对照组,对照组口服头孢拉定胶囊1.0 g/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上联合用金莲花口服液含漱3 min后吞服,每次10 mL,3次/d;每个疗程7 d,观察21 d,比较两组疗效.结果 治疗组治愈率为28.57%,总有效率91.42%;对照组治愈率11.42%,总有效率82.85%,两组间疗效差异有统计学意义(P< 0.01).结论 金莲花口服液联合头孢拉定治疗牙周病疗效确切.     

甜梦口服液治疗脾肾亏虚型轻度认知损害临床观察

目的观察甜梦口服液治疗脾肾亏虚型轻度认知损害(MCI)的临床疗效。方法将102例MCI患者随机分为治疗组53例和对照组49例。两组均给予胞磷胆碱钠片口服;治疗组加用甜梦口服液,两组均服药8周。两组治疗前后进行简易精神状态检查(MMSE)评分、经颅多普勒(TCD)检查、脾肾亏虚型MCI中医证候(TCMSS)评分;治疗期间观察两组患者依从性及不良反应。结果治疗后两组MMSE较治疗前均提高,治疗组提高更明显(P0.01);两组比较差异显著(P0.05)。治疗组治疗后大脑各动脉峰值平均血流速度(Vm)提高明显(P0.01),与对照组比较差异显著(P0.05)。治疗组脾肾亏虚证候治疗总有效率96.23%,对照组治疗总有效率18.37%,两组比较差异显著(P0.01)。治疗后治疗组TCMSS下降明显(P0.01),与对照组比较差异显著(P0.01)。治疗期间两组患者依从性良好,无不良反应,无脱落病例。结论甜梦口服液可通过降低TCMSS、改善脑血流动力学、提高MMSE评分改善脾肾亏虚型MCI患者认知功能,提高生活质量。     

夏枯草口服液联合~(131)I治疗Graves病的疗效观察

目的观察夏枯草口服液联合~(131)I治疗Graves病的疗效及对患者相关抗体的影响。方法采用夏枯草口服液联合~(131)I治疗Graves病患者(观察组96例),与单用~(131)I治疗(对照组96例)进行疗效比较,并比较治疗前后促甲状腺素受体抗体(TRAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)及甲状腺过氧化酶抗体(TPOAb)水平变化。结果观察组与对照组在治疗6个月后总有效率分别为92.7%、81.2%,两组差异显著(P0.05)。两组治疗前TRAb、TGAb及TPOAb水平差异无统计学意义(P0.05),观察组的TRAb水平6个月后下降明显,与对照组比较差异显著(P0.05)。观察组及对照组治疗6个月后TGAb、TPOAb水平均升高,对照组尤为明显,两者比较差异显著(P0.05)。结论夏枯草口服液与~(131)I联用能有效降低Graves病患者血清TRAb水平和升高TGAb及TPOAb水平,治疗效果明显优于单用~(131)I治疗。     

馥感啉口服液治疗普通型手足口病46例

目的观察馥感啉口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法治疗组给予馥感啉口服液治疗,对照组给予蓝芩口服液治疗。两组均予以退热等对症治疗,合并细菌感染者予以口服抗生素治疗,连用7天,比较两组的疗效及临床症状改善情况。结果两组在治愈率、疱疹消退时间存在差异,有统计学意义(P0.05);对照组总有效率95%,治疗组总有效率95.65%,两组比较无统计学意义(P0.05)。结论馥感啉口服液治疗手足口病普通型有较好疗效。     

清肺消炎丸治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)的临床观察

目的评价清肺消炎丸治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)的有效性和安全性。方法采用随机、开放、平行对照、多中心临床研究的方法,将96例小儿急性支气管炎患者按2∶1比例随机分为试验组和对照组。试验组用清肺消炎丸,对照组用小儿肺热咳喘口服液,疗程5 d。结果试验组与对照组的疾病有效率分别为76.92%和50.00%,证候疗效的总有效率分别为78.85%和60.76%,差异显著(P0.05),单项症状消失率的组间比较,咳痰黏稠,差异显著(P0.05)。结论清肺消炎丸治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)安全有效,疗效优于小儿肺热咳喘口服液。     

健胃消食口服液的临床研究

目的：比较健胃消食口服液与原剂型健胃消食片的临床疗效。方法：进行了１６０例临床验证。其中治疗组１００例,对照组６０例。结果：显效以上率（包括显效和临床痊愈）为８９％,总有效率９８．０％,对照组分别为７３．３％和９６．７％,两组比较有显著性差异（Ｐ〈０．０５）,治疗组优于对照组,且无毒副作用。结论：健胃消食口服液是治疗脾健胃虚弱,不良的安全有效的药物。     

七子填精口服液治疗男性不育症临床有效性与安全性观察

目的：观察七子填精口服液治疗男性不育症的临床疗效。方法：将50例患者随机分为2纽,治疗纽30例口服七子填精口服液治疗;对照组20例口服五子衍宗口服液治疗,疗程均为3月。结果：治疗后2组的精子密度、精子总数、前向运动精子比例、前向运动精子总数、正常形态精子比例、中医证候积分与治疗前比较,均有显著性改善（P〈0．05）。临床疗效总有效率治疗组为93．33％,对照组为63．16％;中医证候疗效总有效率治疗组为96．67％,对照组为68．42％,2组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：七子填精口服液治疗男性不育症安全有效。     

甜梦口服液治疗慢性阻塞性肺疾病伴失眠的临床观察

目的探讨甜梦口服液在慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴失眠治疗中的临床疗效。方法将本院2013年2月—2015年2月收治的COPD合并失眠患者86例随机分为对照组和试验组,每组各43例。对照组采用常规治疗,试验组在对照组常规治疗基础上加服甜梦口服液治疗。治疗4周后,对比两组的临床疗效、生活质量,匹兹堡睡眠指数(PSQI)、睡眠效率、睡眠潜伏期、睡眠总时间、觉醒次数、觉醒总时间、肺功能。结果治疗后,对照组和试验组的总有效率分别为79.07%和93.02%,两组比较差异显著(P0.01)。治疗后,两组患者PSQI总分、睡眠潜伏期、觉醒次数、觉醒总时间、呼吸症状、活动受限均显著降低,睡眠效率、睡眠总时间、第1秒用力呼气容量(FEV1)、和FEV1/用力肺活量(FVC)均升高,同组治疗前后比较差异显著(P0.05);且试验组这些指标的改善程度优于对照组,差异显著(P0.05)。结论甜梦口服液可改善COPD伴失眠患者的睡眠质量,降低PSQI评分,具有一定的临床应用价值。     

双黄连含片治疗感冒（风热证）临床试验研究

目的：观察双黄连含片治疗感冒（风热证）患者的临床治疗和安全性。方法：采用3∶1单盲随机对照试验。其中试验组60例,对照组21例,治疗组药用双黄连含片,一次4片,一日3次。对照组药用双黄连口服液,一次为20毫升,一日3次。以上两组均连续3天为一疗程。结果：治疗组痊愈率为55.00%,愈显效率为81.67%,总有效率为96.67%,能显著改善患者发热时的体温,在单项症状方面,试验组各项症状,治疗前后组内比较,均有非常显著性的差异。以上各项与对照组比较,疗效均相似。结论：本品治疗感冒（风热证）患者,疗效确切,安全无毒无副作用。     

人参固本口服液联合泼尼松治疗成人肾病综合征的疗效观察

目的:探讨人参固本口服液联合泼尼松治疗成人肾病综合征的疗效,为临床治疗提供参考。方法:选取2017年3月至2018年2月西南医科大学附属医院肾病内科收治的肾病综合征患者108例作为研究对象,随机分为对照组、观察组A(低剂量组)和观察组B(高剂量组),每组36例。对照组患者给予泼尼松治疗,初始剂量1. 0 mg/(kg·d),最大剂量60 mg/d,尿蛋白转阴或每日最大剂量服用4周后减量,每周减少10%剂量,直至调至20 mg/d,并在2个月后减量至10 mg/d,以10 mg/d维持至疗程结束。观察组A在对照组基础上,给予口服人参固本口服液治疗,每次餐前口服10 mL,2次/d,1周后减量至1次/d,继续服用1周后减量,口服5 mL/次,隔日顿服,并以此剂量维持至疗程结束。观察组B在对照组基础上,给予口服人参固本口服液治疗,每次餐前口服10 mL,2次/d,1周后减量至1次/d,并以此剂量维持至疗程结束。观察组A和观察组B的疗程均为1个月。比较3组的治疗效果。结果:3组患者在疗程结束后总治愈率有明显差别,观察组A和观察组B的总有效率分别为94. 44%、97. 22%,均优于对照组的总有效率77. 22%,差异有统计学意义(P 0. 05)。但观察组A和观察组B总有效率比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。观察组A和观察组B患者的尿液蛋白指标和血脂水平均低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。但观察组A、观察组B的尿液蛋白指标和血脂水平比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。观察组A不良反应发生率比观察组B低,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:人参固本口服液联合泼尼松治疗肾病综合征的疗效显著,明显优于泼尼松单独治疗。但临床建议使用低剂量的人参固本口服液联合泼尼松治疗肾病综合征。