肺原发性恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)自六十年代中期被描述以来,已是成人软组织中常见肿瘤。较早的认为:MFH是纤维肉瘤、平滑肌肉瘤、脂肪肉瘤的变异型。近几年来超微结构研究证明:MFH与其它肉瘤不同,兼有组织细胞样及纤维母细胞样细胞成分。肺原发性肉瘤是少见的。作者近几年观察研究了肺原发性肉瘤,大多数是纤维肉瘤、平滑肌肉瘤,在三篇有关MFH的文献中,没有一例肺原发性MFH。在以前的文献     

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤4例

恶性纤维组织细胞瘤(简称MFH)是以纤维母样细胞、组织样细胞和巨细胞组成,并杂以泡沫细胞和炎症细胞形成多形性图像和特征性蓆纹状结构的一种软组织肉瘤。原发于骨的恶性纤维组织细胞瘤(骨MFH)是     

615系小鼠实验性恶性纤维组织细胞瘤的电镜观察

615系小鼠为我国较常用的实验动物。遵义医学院病理教研室用甲基胆蒽诱发615系小鼠皮下软组织恶性肿瘤获得成功,瘤株传至26代,移植成功率高(92.4％)。光镜病理诊断最初疑为纤维肉瘤,最后我们通过电镜观察确诊为恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibrous histiocytoma,MFH)。     

肺恶性纤维组织细胞瘤

<正> 恶性纤维组织细胞瘤(简称MFH),是近二十多年来才被认识的一种软组织肉瘤。由O'Brein等于1964年最早提出,其后渐受重视。目前被认为是成年人最常见的软组织肉瘤。其组织来源尚有争议,有人同意O'Brein等提出的来源于组织细胞,但近来通过电镜和组织培养等研     

喉部恶性纤维组织细胞瘤2例报道

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibroushistiocytoma,MFH)属于软组织肉瘤中的组织细胞源性的肿瘤,亦可称为恶性纤维黄色肉瘤或纤维黄色瘤。本病发生于喉部的极少见。现报道2例如下。[例1]男,64岁。主诉声音嘶哑2周,伴呼吸困难1天。检查发现左侧声带巨大灰白色肿物。     

恶性纤维组织细胞瘤

本文回顾性复习研究位于躯干、四肢以及腹膜后等区域的软组织恶性纤维组织细胞瘤167例,其中女性76例,男性91例,年龄6～89岁,120例在50岁以上。恶性纤维组织细胞瘤与脂肪肉瘤是软组织最常见的肿瘤,本文收集的是1947～1976年间的病例,这种肿瘤过去经常误诊为多形性脂肪肉瘤及多形性横纹肌肉瘤。恶性纤维组织细胞瘤肉眼上无明显特点,组     

多形性未分化肉瘤的临床病理诊断及分子病理学进展

多形性未分化肉瘤(UPS)以前被称为恶性纤维组织细胞瘤(MFH),MFH的概念在2013年世界卫生组织软组织与骨肿瘤分类中被删除并代之以UPS。UPS恶性程度高,复发和转移常见,预后较差,其形态学具有多形性且分化差,误诊率较高。随着分子生物辅助诊断技术日益成熟,为UPS与其他具有多形性形态学特征的恶性软组织肉瘤鉴别提供了一个重要的辅助诊断方法。     

骨原发恶性纤维组织细胞瘤的影像学诊断分析

骨恶性纤维组织细胞瘤（MFH）是由成纤维细胞和组织细胞组成的恶性肿瘤,又称恶性纤维黄色瘤和纤维组织细胞肉瘤。笔者1998-2008年收集了8例骨原发性MFH,均经手术病理和免疫组化证实,报告如下。     

骨的恶性纤维组织细胞瘤(附8例报告)

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)绝大部分都发生于软组织,原发于骨者少见。近年来由于组织培养、组织化学和电镜等先进技术的应用,原发于骨的恶性纤维组织细胞瘤才逐渐为人们所认识。自1974年Spanier等明确提出骨的原发性恶性纤维组织瘤的诊断后,在国外陆续有报告,国内     

恶性纤维组织细胞瘤13例报告

恶性纤维组织细胞瘤(Malignantfibrous histiocy toma 简称 MFH)。亦名恶性纤维黄色瘤,纤维黄色肉瘤。它是一种独立类型的软组织恶性肿瘤。随着近年来对本病的认识逐渐加深,故各部位罕见的恶性纤维组织细胞瘤的报导日渐增多。我院自1980年至1985年共收治26例发生于纤维组织细胞的肿瘤,其中13例为恶性纤维组织细胞瘤。现报导如下:一般资料发生部位:四肢8例,躯干,鼻咽,肤膜后,乳腺及骨各一例。年龄性别:男女比例无明显差异,最大年龄69岁,最小年龄31岁,中位年龄45岁。临床表现:MFH 无特殊临床表现,以局部疼痛、肿块和体重下降等症状为主。本瘤发生于四肢躯干时难与良性肿瘤区别。但发生部位较深,与周围组织界限欠清,病程进展快。当浸润性生长或转移     

多发黄色纤维瘤1例报告

黄色纤维瘤(fibrous xanthoma of tenden sheath)是较常见的软组织肿瘤，属纤维组织细胞瘤的一种，该瘤多发生在四肢软组织中，尤其多见于手指，病因尚不清楚。病理切片中因有黄色泡沫状细胞聚集在纤维组织之中，故得名为黄色纤维瘤。在临床上与恶性纤维组织细胞瘤、纤维肉瘤、骨巨细胞瘤等疾病极难鉴别。我院最近收治1例多发黄色纤维瘤患者，现报告如下.     

恶性纤维组织细胞瘤——167例回顾性研究

恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤似为最常见的软织组肉瘤。过去常将恶性纤维组织细胞瘤归为多形性脂肪肉瘤或多型性横纹肌肉瘤。作者对167例躯干、四肢、腹膜后的软组织恶性纤维组织细胞瘤病人进行回顾性研究。约半数肿瘤曾认为是多形性横纹肌肉瘤。临床所见:男91例,女76例,大部分年龄在40～69岁。最常见于下肢(85例),大腿(60例)、上肢(40例)、躯干(27例)及腹膜后(15例)。常见体征及症状为肿块(80％)、疼痛(20％)。腹膜后者常伴有发热、疲劳、体重减轻或胃肠道症状。X线照片最常见之所见     

横纹肌肉瘤的病理鉴别诊断

本文重点讨论了横纹肌肉瘤的病理鉴别诊断问题。在33例误诊病例中,包括脂肪肉瘤及纤维肉瘤各5例,未分化癌及未分化腺癌4例,恶性纤维组织细胞瘤及神经母细胞瘤各3例,恶性神经鞘瘤各2例,滑膜肉瘤、间皮肉瘤、腺泡状软组织肉瘤、恶性血管内皮瘤、恶性组织细胞瘤、皮肤非典型性纤维黄色瘤、腹壁外韧带状瘤、淋巴肉瘤、网织细胞肉瘤、何杰金氏病、多形性肉瘤等各1例。探讨了容易发生误诊的各种原因。(1)在瘤细胞形态多变,多形性明显,单核及多核瘤巨细胞多见时,易误诊为脂肪肉瘤、纤维肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、恶性神经鞘瘤、皮     

消化道纤维组织细胞瘤三例临床—病理报告

纤维组织细胞瘤分良性及恶性二大类。多发生于软组织,也有原发于骨者,但较少见。它可发生在皮肤,皮下、筋膜等浅表部位,亦可深达肌肉及腹腔。最多见于四肢近端、躯干及腹膜后。原发于消化道者罕见。上海第一医学院肿瘤医院报导了134例恶性纤维组织细胞瘤(以下简称为MFH)无一例发生在消化道。在A-Ckerman外科病理学中作者见到一例发生于胃的纤维组织细胞瘤。我院在病理检查工作中,自1980年元月-1984年6月见到消化道纤维组织细胞瘤三例,一例为食道MFH,一例为食道纤维组织细胞瘤部分恶变,一例为胃良性纤维组织细胞瘤。报告如下:     

恶性纤维组织细胞瘤的病理观察(附22例报告)

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibrous histiocytoma简称MFH)是一种七十年代才被人们认识的特殊的软组织肿瘤。由于该瘤具有多形性的组织形态及与一些软组织肿瘤的相似之处,导致了病理诊断上的困难。本文对我院收集的22例进行了组织学的观察和讨论。     

颌骨恶性纤维组织细胞瘤(附二例报告)

本文报告二例颌骨恶性纤维组织细胞瘤(MFH),并对临床表现、诊断、治疗等方面进行讨论。认为MFH仅从临床表现容易和纤维肉瘤相混淆,病理检查才是最后的诊断依据;早期广泛手术切除是主要的治疗方法。     

上颌窦恶性纤维组织细胞瘤三例

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant Fibrous Histiocytoma简答MFH)是一种少见的骨或软组织恶性肿瘤.绝大部分发生于肢体的软组织内,原发于上颌窦者少见。我院自19了9年以来曾遇3例上领窦恶性纤维组织细胞瘤。为提高临床对木病的认识,现报告如下。     

上颌骨恶性纤维组织细胞瘤——3例报告及文献复习

恶性纤维组织细胞瘤(简称MFH)是一种七十年代才被人们认识而少见的软组织或骨肿瘤,可发生在身体各部组织,多发生于四肢、躯干和腹膜后间隙,据Weiss等报道发生于头颈部者罕见.现将本院经病理证实的原发上颌骨恶性纤维组织细胞瘤3例结合文献报告如下:临床资料     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤7例并文献复习

肺原发恶性纤维组织细胞瘤７例并文献复习李玉胡永校殷洪年赵惠儒陈东义（第一临床学院胸外科，沈阳１１０００１）关键词肺肿瘤；恶性纤维组织细胞瘤恶性纤维组织细胞瘤（ＭａｌｉｇｎａｎｔＦｉｂｒｏｕｓＨｉｓｔｏｃｙｔｏｍａ，ＭＦＨ）是成人最常见的软组织肉瘤之一...     

33例恶性纤维组织细胞瘤病理学重新诊断评估

目的:采用新版WHO软组织肿瘤分类对过去诊断的33例恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histio-cytoma,MFH)进行再评估,并对重新诊断的MFH/UPS(undifferentiated pleomorphic sarcoma,未分化多形性肉瘤)临床病理特点、组织学来源及分化方向进行了初步探讨.方法:参照新标准对过去诊断的33例MFH重新进行组织学观察,采用组织芯片及免疫组织化学方法,抗体选用神经特异性、肌特异性、脂肪等特异或相对特异性标记组合.由3位病理医生重新阅片,并结合免疫组织化学结果独立诊断.结果:3例MFH中,黏液性纤维肉瘤5例,平滑肌肉瘤5例,恶性外周神经鞘瘤3例,纤维肉瘤、炎性肌纤维母细胞瘤、骨巨细胞瘤及血管瘤样纤维组织细胞瘤各l例;其余16例(48.5%)可诊断为MFH/UPS.MFH/UPS多见于中老年(中位年龄63岁,38～76岁),中位最大径6.0 cm(3.0～14.0 cm),8例(50%)位于下肢者中有5例(31.3%)位于大腿.组织学上呈明显多形性.免疫组织化学结果,16例MFH/UPS(100%)均呈Vimentin强阳性,8例(50%)不同程度表达Muscle-specific actin,1例Desmin灶性阳性;11例(68.8%)肿瘤细胞不同程度表达CD68(KP1),7例(43.8%)表达CD68(PG-M1),与平滑肌肉瘤、恶性外周神经鞘瘤及脂肪肉瘤相比,差异有统计学意义;肿瘤细胞Ki67表达率为10%-100%,其中50%以上有14例,70%以上11例;2例(12.5%)P53阳性.结论:FH/UPS组织学上呈多形性,诊断时需排除其他多形性肉瘤,尤其是肌源性和神经源性肉瘤.免疫标记MFH/UPS表达Vimentin,部分表达肌源性标记和CD68.提示肿瘤可能来源于原始间叶细胞,部分显示纤维母细胞及肌纤维母细胞特征,并仍显示一定组织细胞标记.MFH/UPS仍具备一定临床病理特征.