湿法粉碎提取精制冠心颗粒工艺的研究

目的:优选精制冠心颗粒的提取工艺。方法:分别采用湿法粉碎提取法、回流提取法和原工艺,以丹参酮ⅡA、丹酚酸B、芍药苷、阿魏酸、羟基红花黄色素A含量及出膏率为指标,优选精制冠心颗粒的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为取精制冠心方药材粗粉,第1次加6倍量95%乙醇,粉碎提取10min;第2次加6倍量60%乙醇,粉碎提取10min;第3次加6倍量20%乙醇,粉碎提取10min。结论:精制冠心颗粒湿法粉碎提取工艺,各成分提出量比原工艺明显提高,具有节约时间、操作简单的优点。     

金银花提取条件对绿原酸含量的研究

目的探讨用稀醇提取法从金银花中提取绿原酸的最佳条件。方法用稀醇提取法从金银花中提取绿原酸用正交设计选取最佳工艺。结果最佳提取工艺为:12倍量45%乙醇,调pH值至8,75℃水浴浸泡,回流2.5h。影响绿原酸含量的因素顺序是:乙醇浓度>乙醇倍量>pH值>回流时间>浸泡温度。结论稀醇提取法为金银花提取绿原酸是目前较好的一种提取工艺。     

金银花提取工艺研究

金银花是我厂双黄连片的主要成份之一,其主要有效成份绿原酸在一般制备过程中不易被提出来,严重影响了双黄连片的质量和临床疗效。为了提高双黄连片的质量,使金银花的提取工艺更具科学性,本文采用L9 （3 4）、L4 （2 3）等正交表设计实验,对金银花的传统水煎法、乙醇回流法、动态温浸法、超声提取法、乙醇渗漉法等各种提取工艺进行研究比较,优选其提取工艺的最佳条件。实验用高效液相色谱法（HPLC）测定各条件下绿原酸的的提出率,并以绿原酸的含量为考察指标。实验结果表明最佳方案为用10倍量的75％的乙醇回流提取2次,每次1．5小时,为工业生产提供了科学依据。     

三七醇回流法与超声法提取工艺比较研究

目的:优选三七药粉醇回流法提取与醇超声法提取最优工艺参数;探讨三七药粉超声提取的可行性,为工业化生产提供依据.方法:以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及三种皂苷总和的含量为评价指标,首先采用正交设计试验法筛选三七药粉醇超声提取与醇回流提取各自的最优工艺条件,再用配对t检验法对比分析试验数据.结果:三七醇超声提取最优工艺参数为:三七药材超微粉加入30%的乙醇浸泡30 min,30%乙醇体积为药材量的6倍,超声时间30 min.三七醇回流提取最优工艺参数为:三七药材超微粉加入50%的乙醇浸泡30 min,50%乙醇体积为药材量的10倍,水浴回流时间30 min.三七药粉醇回流与超声提取差别有统计意义,比较均值回流提取优于超声提取.结论:三七采用回流提取为佳,按最优工艺条件提取,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及三种皂苷总和的含量较高.     

正交试验法优化连钱草中总黄酮的提取工艺

目的:优选连钱草中总黄酮的提取工艺.方法:采用L 9 (3 4 )正交设计,以连钱草总黄酮含量、出膏率二项考察指标综合评分的方法,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、乙醇用量4个因素对提取的影响.结果:最佳提取工艺为药材粉碎过2号筛后第1次加12倍量60%乙醇回流40 min,第2,3次分别10倍量60%乙醇回流30 min.结论:本工艺经实验重现性好,是最佳的工艺.     

金银花有效成分绿原酸的提取

目的:从金银花中提取有效成分绿原酸.方法:采用水提醇沉法.结果:此方法提取的绿原酸收率较其它方法高.结论:该方法科学、可用,是制备金银花提取物的理想方法.     

人工种植金银花中绿原酸含量测定和提取工艺研究

目的测定人工种植金银花中绿原酸的含量和最佳提取工艺。方法采用紫外可见光分光光度法测绿原酸的含量,通过单因素实验和正交实验,优化微波辐射提取金银花中绿原酸的最佳工艺。结果人工种植金银花绿原酸含量为6.40%,最佳提取工艺条件是:微波辐射功率450W,液物料比1∶25,乙醇体积分数70%,微波辐射时间45min,提取溶剂的pH为7。结论人工种植金银花中绿原酸含量较高,完全满足药用。     

口气清新泡腾片中金银花、山楂的有效成分提取方法研究

目的优选口气清新泡腾片中金银花、山楂有效成分的最佳提取方法,为该制剂开发成中药新药提供依据。方法以浸膏得率,有机酸含量和绿原酸的提取量作为评价指标,采用单因素和正交试验优选金银花、山楂中有效成分的水提方法。结果最优提取方法为：金银花、山楂用水提取2次,第1次用12倍量水加热回流提取1．5h,第2次加入10倍量水加热回流提取1h。结论优选的提取方法对各有效成分提取率高,简便、经济、合理,适用于生产。     

正交试验法优选庐山石韦中绿原酸的提取工艺

目的优选庐山石韦中绿原酸的提取工艺。方法采用正交设计方法,以乙醇为提取溶剂、绿原酸含量为考察指标优化提取工艺。结果回流法最佳提取条件为液固比为11:1的50%乙醇于80℃水浴提取80 min,绿原酸含量达1.10%;超声法最佳提取条件为:A1B3C3D3,即液固比为11:1的50%乙醇预浸渍20 min,超声提取40 min,绿原酸的含量达到1.19%。结论从庐山石韦中提取绿原酸的较佳方法为超声法。     

超声法与连续回流法提取黄芪总黄酮的工艺对比研究

目的:对比研究超声法和连续回流法提取黄芪总黄酮的工艺。方法:以乙醇浓度、提取时间、固液比、提取温度为考察因素,黄芪总黄酮提取率为考察指标,采用正交试验优选最佳提取工艺条件。结果:要获得相同的提取率,超声法效率更高,其最佳提取工艺为乙醇浓度75%,超声提取时间20min,固液比1∶10,超声提取温度25℃,提取率为0.325%。结论:与连续回流法比较,采用超声法提取黄芪总黄酮具有快速、节省溶剂、提取的有效成分含量高等优点。     

丹皮酚的提取及分析方法研究进展

丹皮酚是常用中药牡丹皮、徐长卿、芍药等中药中的主要挥发性成分之一,是衡量牡丹皮、徐长卿等中药材及其组方的多种制剂质量控制的重要指标。为评价丹皮酚药材及其复方制剂的质量,人们对丹皮酚的测定方法进行了许多研究。该文就丹皮酚的提取及分析方法进行了评述与探讨。     

气相色谱-质谱法分析4种方法提取没药所得提取物的化学成分

目的:为进一步研究没药提供参考。方法:采用气相色谱-质谱法分别对超临界CO2萃取法、索氏提取法、超声提取法和水蒸气蒸馏法提取没药所得提取物的化学成分进行比较分析。结果:各提取方法所得提取物成分差异很大,以超临界CO2萃取物中化学成分和种类较多,除挥发油外还有大量树脂等有效成分;超临界CO2萃取法可避免提取过程中的高温和有机溶剂残留。结论:超临界CO2萃取法可初步判定为适用于没药的提取方法。     

用均匀设计法优选知母总皂甙的提取工艺

目的：优选简便可靠且适合工业化生产的知母总皂甙的提取工艺。方法：（１）用均匀设计法对知母总皂甙的提取工艺中乙醇浓度、提取系统中固液比例和回流时间３个因素进行优选;（２）用薄层扫描法测定知母皂甙的水解产物菝葜皂甙元的含量。结果：在知母总皂甙的提取工艺中采用于５０％的乙醇浓度,固液比例为１：７,回流时间１ｈ,重复３次,所得流浸膏中知母皂甙含量最高。结论：用本文建立的提取工艺制备知母总皂甙方法简便可靠,适合工业化生产。     

浮游植物叶绿素a4种提取方法的比较

目的优选地表水中浮游植物叶绿素a的提取方法。方法实验室制备发生水华的水样,分别选用丙酮研磨法、冻融法、丙酮加热法、混合溶剂法4种方法提取叶绿素a,进行叶绿素a含量的测定。结果冻融法、丙酮加热法、混合溶剂法对样品中叶绿素a的提取效果及方法精密度优于丙酮研磨法（P〈0.05）,差异有统计学意义;丙酮加热法和混和溶剂法耗时较短,叶绿素a在丙酮和混合溶剂中稳定性差异无统计学意（P〉0.05）。结论丙酮加热法和混和溶剂法可为常用叶绿素a测量方法,尤其适用于大批量水环境样品的测定。     

Development of an Efficient Extraction Method for Harvesting Gymnodimine-A from Large-Scale Cultures of Karenia selliformis

Gymnodimine-A (GYM-A) is a fast-acting microalgal toxin and its production of certified materials requires an efficient harvesting technology from the large-scale cultures of toxigenic microalgae. In this study the recoveries of GYM-A were compared between several liquid-liquid extraction (LLE) treatments including solvents, ratios and stirring times to optimize the LLE technique for harvesting GYM-A from Karenia selliformis cultures, of which the dichloromethane was selected as the extractant and added to microalgal cultures at the ratio 55 mL L⁻¹ (5.5%, v/v). The recovery of GYM-A obtained by the LLE technique was also compared with filtration and centrifugation methods. The stability of GYM-A in culture media were also tested under different pH conditions. Results showed that both the conventional filter filtration and centrifugation methods led to fragmentation of microalgal cells and loss of GYM-A in the harvesting processes. A total of 5.1 µg of GYM-A were obtained from 2 L of K. selliformis cultures with a satisfactory recovery of 88%. Interestingly, GYM-A obviously degraded in the culture media with the initial pH 8.2 and the adjusted pH of 7.0 after 7 days, but there was no obvious degradation in the acidic medium at pH 5.0. Therefore, the LLE method developed here permits the collection of large-volume cultures of K. selliformis and the high-efficiency extraction of GYM-A. This work provides a simple and valuable technique for harvesting toxins from large-scale cultures of GYM-producing microalgae.     

响应面法优化广金钱草多糖的酶法提取工艺

目的研究酶法提取广金钱草多糖的最佳工艺条件。方法在单因素实验的基础上,根据Box-Behnken试验设计原理,采用加权评分法以广金钱草提取物中多糖得率和多糖含量为综合评价指标,建立二次多项式回归方程的预测模型．构建以综合评分为响应值的响应曲面和等高线图,考察酶解温度、酶解时间和酶用量3个主要因素对多糖提取效果的影响以及因素间的交互作用。结果回归模型拟合性良好,置信度较高。酶法提取广金钱草多糖的最佳工艺条件为：料液比1：40,pH5．5,酶解温度49．94℃,酶解时间1．53h,酶添加量为2．00％。主要因素对提取效果的影响程度为：酶解时间〉酶解温度〉酶用量。各因素之间存在交互作用,且达到极显著水平。结论酶法处理可提高广金钱草多糖的提取效率。本实验优选的工艺稳定可行,可为相关生产加工企业提供有益的参考。     

薯蓣皂苷元的提取与分离分析方法

目的介绍薯蓣皂苷元主要的提取和分离分析方法。方法通过查阅近年来国内外有关薯蓣皂苷元的文献 ,对不同提取和分离分析方法及应用进行综述。结果薯蓣皂苷元作为一种重要的活性化合物和原料药 ,已得到国内外学者的广泛关注 ,并已建立了比较成熟的提取和分离分析方法。结论对于薯蓣皂苷元的研究 ,必将产生深远的意义和广阔的市场前景     

Rapid determination of capsaicinoids by colorimetric method

Capsaicinoids, the pungent component of chili peppers, are generally analyzed by precise analytical techniques, such as gas chromatography and high-performance liquid chromatography (HPLC), but these are not practical for the mass analyses of samples. To analyze mass samples rapidly, a colorimetric method was suggested. In this work, pigments and capsaicinoids were efficiently separated from chili pepper extract by sequential solid–liquid extraction and liquid–liquid extraction in test tubes followed by a colorimetric analysis on the capsaicinoids by a selective chromogenic reaction with Gibbs reagent (2,6-dichloroquinone-4-chloroimide). In the comparison of the capsaicinoid content by the colorimetric method and HPLC using acetone extracts of fresh pepper and dry red pepper as samples, R² was 0.9973 and 0.9816, respectively, which shows a high linear correlation. In addition, a minimum of 1 μg/mL capsaicinoids can be detected and it was therefore determined that the method can efficiently analyze a great quantity of samples in a short time.     

星点设计-响应面法对珠子参水提工艺优化研究

目的优化珠子参水提工艺。方法以竹节参皂苷Ⅳa含量为指标,以水倍量、提取时间、提取次数为因素,采用3因素3水平,通过星点设计-响应面法确定最佳水提工艺。结果最佳提取工艺为13倍量水,提取3次,每次90 min。结论本工艺虽然采用了水煎煮提取,但对于竹节参皂苷Ⅳa的提取率与乙醇提取的结果无显著性差别,并且提高了药物在水中的溶解度,为后续的颗粒剂型的研究提供了理论依据,同时对药材价格及所用溶媒进行了估算,发现采用水煎煮提取可以大大的节省成本,适用于工业化大生产和新药的开发。     

30种药材两种提取方法提取液微量元素测定和分析

本文采用原子吸收分光光度法测定30种药材、两种提取方法提取液中6种微量元素含量，结果表明6种微量元素在提取过程中WE法有不同程度的丧失、WAE法极大部分丧失。