双频复合超声提取中药有效成分的动力学数学模型研究

目的:建立双频复合超声提取丹参有效成分的动力学数学模型.方法:在超声条件下的中药提取过程,当超声作用强度足够大时,扩散边界层可以无限小,以至溶质一经药材表面便迅速进入溶液主体中,可以假定整个提取过程由内扩散控制.根据Fick第二定律建立了丹参药材中的丹参酮类化合物双频复合超声强化溶剂提取过程的动力学模型.针对丹参药材颗粒大小、提取固液比对双频复合超声提取过程影响较大的因素进行了验证.结果:通过Origin软件进行数学模拟,得出拟合图形与实验值比较吻合.结论:双频复合超声条件下的丹参中药材提取过程是符合普通的提取动力学的.     

复方金黄痔疮软膏的薄层鉴别

目的建立复方金黄痔疮软膏中君药的定性鉴别方法,为制定其质量标准提供依据。方法采用薄层色谱法对软膏中的有效成分黄柏进行定性分析。结果供试品与标准品,对照药材薄层图谱斑点相同并清晰,均能鉴别出黄柏。结论薄层色谱专属性强,操作简便,重现性好,可用于复方金黄痔疮软膏的质量控制。     

鸦胆子油自微乳的体外释放度考察

目的:建立鸦胆子油自微乳溶出度的测定方法.方法:采用气相色谱法测定鸦胆子油中油酸的含量,以确定鸦胆子油自微乳化制剂溶出度测定的最佳条件.色谱条件为DB-FFAP毛细管柱(0.25 mm ×30 m,0.25 μm),进样口温度220℃,检测器温度220℃,柱温205℃,进样量1 μL.以0.1 mol·L-1HCI为溶出介质,硬胶囊壳为载体,转篮法测定鸦胆子油自微乳化给药系统的体外溶出度.结果:鸦胆子油自微乳累积溶出度在15 min达90％.结论:该测定方法准确可靠,可用于鸦胆子油自微乳的质量控制.     

番石榴叶中多糖超声提取工艺优化

目的对番石榴叶中多糖成分进行超声提取工艺优化。方法通过单因素试验初步考察超声提取的时间、功率、温度及固液比4个因素对番石榴叶多糖提取率的影响,然后通过正交试验[L9(34)]得出最优的提取条件。结果超声提取番石榴叶多糖的最优工艺条件是:超声温度为60℃,超声时间30min,超声功率240 W,固液比为1∶35(g∶mL)。结论所优选的工艺稳定可行、重复性好。     

正交设计研究白芍总苷的超声提取工艺

探讨了超声提取温度、溶剂体积、超声提取时间、超声功率对白芍总苷提取率的影响,并用正交试验法进一步优选超声提取工艺条件.实验结果表明: 溶剂体积对白芍总苷的提取影响最大,超声提取时间影响最小,超声提取最佳工艺条件为:超声提取温度为60 ℃,溶剂体积为25 mL,超声作用时间为40 min, 超声功率为320 W.白芍总苷提取率为1.945%.     

探头式超声提取三七有效成分的工艺研究

目的采用单频探头式超声（25kHz）技术对三七有效成分进行提取。方法选择乙醇体积分数、物料粒径、提取固液比、提取温度、提取时间5个因素进行正交实验。结果影响三七药材中人参皂苷Rg1的提取率的因素依次为：乙醇体积分数〉物料粒径〉固液比〉提取时间〉提取温度,优化工艺参数为：乙醇体积分数95％,物料粒径80～100目,固液比1：15,提取时间40min,提取温度40℃。在此条件下,人参皂苷Rg1的提取率是69．38％。结论本研究将为三七工业化生产工艺参数的选择提供实验依据。     

提高水丸包衣光亮度工艺探讨

水丸包衣对水丸的质量影响很大,故研究包衣工艺对水丸质量的提高有很大实际意义。水丸的包衣是指丸表面裹一层物质,使之与外界隔绝的过程。其目的主要是[1]:增加药物的稳定性,便于携带贮存;减少药物的刺激性,便于服用;控制丸剂崩解度,达到用药目的;改善外观,利于识别。从某种意义讲,包衣的光亮度可以直接衡量包衣质量的高低。包衣的材料主要是:粘合剂(桃胶)、包衣粉(滑石粉)和虫蜡。我院制剂中心使用的操作设备是:TNW1000型和BY800型宝鸡医疗设备厂生产的包衣锅。1　传统工艺将已干燥的水丸放入包衣锅内,转动锅体,加适当的粘合剂搅拌均匀,…     

双频复合超声提取中药有效成分的动力学数学模型研究

目的：建立双频复合超声提取丹参有效成分的动力学数学模型。方法：在超声条件下的中药提取过程，当超声作用强度足够大时，扩散边界层可以无限小，以至溶质一经药材表面便迅速进入溶液主体中，可以假定整个提取过程由内扩散控制。根据Fick第二定律建立了丹参药材中的丹参酮类化合物双频复合超声强化溶剂提取过程的动力学模型。针对丹参药材颗粒大小、提取固液比对双频复合超声提取过程影响较大的因素进行了验证。结果：通过Origin软件进行数学模拟，得出拟合图形与实验值比较吻合。结论：双频复合超声条件下的丹参中药材提取过程是符合普通的提取动力学的。     

云南红豆杉中10-去乙酰巴卡亭Ⅲ含量的固相萃取-高效液相色谱法测定

目的 建立以固相萃取-高效液相色谱(HPLC)法测定云南红豆杉枝叶中10-去乙酰巴卡亭Ⅲ的含量.方法 固相萃取柱:Agilent ODS C18 500 mg/3 ml;色谱柱:Agilent zorbax SB-C18( 250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-水-乙腈(35∶55∶10),流速1.0 ml·min-1,检测波长227 nm,柱温30℃.结果 10-去乙酰巴卡亭Ⅲ在 1.6～8.0 μg·ml-1范围内,进样量与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为96.8%,RSD为 4.8 %(n= 6).结论 该方法可用于云南红豆杉枝叶中10-去乙酰巴卡亭Ⅲ的含量测定,方法稳定,结果准确、可靠.     

云南红豆杉中总黄酮含量的测定

目的:建立云南红豆杉枝叶中总黄酮含量的测定方法。方法:采用紫外分光光度法,测定波长为501nm。结果:总黄酮检测浓度在0·212~1·272mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0·9995),平均加样回收率为96·44%(RSD=1·54%)。结论:本方法用于云南红豆杉枝叶中总黄酮的含量测定,结果准确、可靠、稳定。