口气清新泡腾片定性定量标准研究

目的制定口气清新泡腾片的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）鉴别方中山楂,采用高效液相色谱法（HPLC）测定金银花中绿原酸的含量,100-5-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：0.4%磷酸溶液-乙腈（87∶13）,流速：1 mL.min^-1,检测波长：327 nm,柱温：30℃。结果 TLC法可检出山楂,斑点清晰,阴性样品无干扰,专属性强。绿原酸在0.122 4-0.367 2μg与峰面积线性关系良好（n=5）（r=0.999 8）,平均加样回收率为100.4%,RSD为1.7%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于口气清新泡腾片的质量控制。     

口气清新泡腾片的成型工艺的研究

目的研究口气清新泡腾片的成型工艺。方法以崩解时限、发泡量、pH值口感等为评价指标,采用单因素实验优选成型工艺。结果确定最佳工艺条件为：金银花、山楂用水提取2次,合并滤液,浓缩成稠膏,加入茶多酚和乳糖－甘露醇（2：1）干燥后磨粉;选用枸橼酸－酒石酸（2：1）和碳酸氢钠作为泡腾剂,采用外加法添加碳酸氢钠,两步法加入崩解剂CMS-Na,所得泡腾片口感好,硬度适中,吸湿性良好,片重差异小,崩解时限符合规定。结论该制备工艺稳定,可行。     

金银花提取工艺研究

金银花是我厂双黄连片的主要成份之一,其主要有效成份绿原酸在一般制备过程中不易被提出来,严重影响了双黄连片的质量和临床疗效。为了提高双黄连片的质量,使金银花的提取工艺更具科学性,本文采用L9 （3 4）、L4 （2 3）等正交表设计实验,对金银花的传统水煎法、乙醇回流法、动态温浸法、超声提取法、乙醇渗漉法等各种提取工艺进行研究比较,优选其提取工艺的最佳条件。实验用高效液相色谱法（HPLC）测定各条件下绿原酸的的提出率,并以绿原酸的含量为考察指标。实验结果表明最佳方案为用10倍量的75％的乙醇回流提取2次,每次1．5小时,为工业生产提供了科学依据。     

金银花有效成分绿原酸的提取

目的:从金银花中提取有效成分绿原酸.方法:采用水提醇沉法.结果:此方法提取的绿原酸收率较其它方法高.结论:该方法科学、可用,是制备金银花提取物的理想方法.     

金银花提取工艺研究

目的：采用正交实验法考察诸因素对金银花各种提取工艺的影响,优选其提取工艺的最佳条件。方法：高效液相色谱法(HPLC)测定各条件下金银花的绿原酸的提出率。并以绿原酸的含量为考察指标。结果：优化提取条件为：10倍量的75％的乙醇同流提取2次,每次1．5小时,结论：该提取工艺产品纯度高,收率高,可实现工业化。     

正交试验研究金银花的水提工艺

目的研究了水提金银花中绿原酸的最佳工艺。方法 采用正交试验设计,考察了加水量、煎煮温度、煎煮时间3个因素对绿原酸提取率的影响。结果确定金银花的最佳提取工艺为:加入10倍量的水,75℃煎煮提取1h。结论该工艺条件简单,稳定,可行,绿原酸提取率高,为改进金银花的煎提工艺提供了依据。     

山楂叶提取物泡腾片成型工艺的研究

目的优化山楂叶提取物泡腾片的制备工艺备件。方法以pH值、崩解时限、第30日的硬度为评价指标,采用正交试验进行工艺优化。结果最佳工艺配比为20％柠檬酸、20％碳酸氢钠,并采用聚乙二醇6000包裹碳酸氢钠。结论该工艺稳定、可靠。     

天麻中有效成分的提取工艺

目的 考察影响天麻中有效成分的提取因素。方法 采用正交试验法，以提取液中醇浸膏收率及天麻素的含量为考察指标。结果 提取的最佳条件为70℃，用60％乙醇提取3次，每次1．5h，第1次加10倍量乙醇，第2、3次分别加8倍量乙醇。结论 所用工艺稳定可行。     

柴胡有效成分提取条件的研究

目的探讨柴胡有效成分提取的最佳条件：方法以柴胡皂苷a为指标，采用正交试验设计，考察柴胡皂苷a提取的最佳条件，并通过对挥发油的经时变化过程的考察，确定最佳提取工艺。结果最佳工艺为将药材粉碎为20目，加入8倍量的水，煎煮2次，每次2h。结论优选提取工艺可作为柴胡制剂生产依据。     

金银花提取工艺的正交试验研究

目的：优选金银花的提取工艺条件。方法：设计正交试验，通过高效液相色谱法分别测定在诸因素影响下绿原酸的收得率作为判断指标。结果：以10倍量的75％乙醇回流提取2次，每次1．5h为最佳工艺。结论：优选的工艺提取效率高，可增加金银花的利用率。     

知柏地黄泡腾颗粒的提取工艺研究

目的:优选知柏地黄泡腾颗粒提取工艺的最佳条件。方法:采用正交试验法L9(34),对影响知柏地黄泡腾颗粒提取工艺的主要因素进行了研究。结果:优选出知柏地黄泡腾颗粒的提取工艺:方中山茱萸、泽泻采用乙醇提取,最佳工艺为使用8倍量的90%乙醇,加热回流提取2次,每次1 h;药渣和方中其他药味采用水煎煮提取,最佳工艺为15倍量的水,煎煮3次,每次1 h。结论:该提取工艺合理可行。     

塞克硝唑阴道泡腾片的处方工艺研究

目的研制塞克硝唑阴道泡腾片并初步建立含量测定方法。方法采用正交设计法进行试验,以崩解时间、发泡效果和pH值为指标综合评分筛选处方。用紫外分光光度法测定制剂的含量。结果最佳处方为A3B1C1,即硼酸、酒石酸、碳酸氢钠用量分别占片重的7.5%、22.5%、30%。紫外分光光度法测定塞克硝唑含量,在5.0~25.0μg.mL-1线性良好,平均回收率为98.4%,RSD为1.2%。结论塞克硝唑阴道泡腾片的制备工艺方便、科学,建立的含量测定方法简便、可靠。     

四逆泡腾片的高效液相特征图谱

目的:建立四逆泡腾片HPLC特征图谱分析方法。方法:采用Hypersil ODS₂C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱, 流动相:乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1 ml·min^-1,检测波长240 nm,柱温 25 ℃。结果:本色谱条件下四逆泡腾片各成分得到较好的分离,经方法学验证,该方法具良好精密度、重复性和稳定性。采用中药色谱特征图谱相似度评价系统软件(2004A版)进行特征图谱分析, 10批四逆泡腾片样品相似度均在0.88以上。结论:通过四逆泡腾片特征图谱建立,可对四逆泡腾片成品进行定性分析和质量控制。     

模糊综合评价法优选小儿消食泡腾片的处方工艺

目的：研究小儿消食泡腾片的最优处方工艺。方法：模糊综合评价法联合正交试验设计,以外观、口感、崩解时间作为评定指标,对酸碱比例、PEG6000用量、酸碱片重含量进行优化。结果：酸碱比例0.6：1、PEG6000用量4%、酸碱片重含量50%。结论：处方工艺合理,质量稳定。     

HPLC法测定妇炎清泡腾片中苦参碱的含量

目的:建立测定妇炎清泡腾片中苦参碱含量的 HPLC 方法。方法:色谱柱为 Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(30:70,以三乙胺调节至 pH 8.0);流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长为220 nm。结果:苦参碱在0.16496～8.248μg之间呈良好线性(r=0.9996),测定样品平均回收率为99.5%,RSD 为0.9%(n=6),3批样品平均含量为3,602 g·片~(-1)。结论:本方法简单、易行,精密度高、重复性好,可用于妇炎清泡腾片中苦参碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定金莲清热泡腾片中靛玉红的含量

目的建立金莲清热泡腾片中靛玉红的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为安捷伦Eclipse-XDB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水（75∶25）为流动相,流速：1.0mL.min-1,检测波长为289nm,柱温：35℃。结果靛玉红在2.07～41.44ng范围内线性关系良好（r=1）。平均回收率为98.3%,RSD0.8%（n=6）。结论方法准确可靠,可作为金莲花清热泡腾片的质量控制方法。     

小儿平喘泡腾片的制备方法

目的小儿平喘泡腾片的制备方法筛选。方法采用正交试验法优选辅料配比,4种不同的方法制备小儿平喘泡腾片,从崩解度、溶解性、泡腾效果、外观等综合评价。结果采用粉末直接压片法和聚乙二醇包裹法制得的泡腾片各项评价指标均较好,但粉末直接压片法制得的片剂易吸潮。结论采用聚乙二醇包裹法制得的小儿平喘泡腾片质量符合规定。     

甲硝唑阴道泡腾片生产工艺的研究

目的　简化甲硝唑阴道泡腾片 (Ⅰ )的生产工艺。方法　采用非水制粒法 ,酸碱组分混合制备Ⅰ ,并按照《中国药典》2 0 0 0年版稳定性实验指导原则进行稳定性考察。结果　用非水制粒法制备的Ⅰ通过稳定性加速实验后仍符合《中国药典》2 0 0 0年版的质量要求。结论　用非水制粒法制备Ⅰ是简便可行的。