鼠肝癌变过程中总RNA及不同分子形式GGT的表达与改变

为探讨肝细胞癌变过程中γ－谷氨酰移换酶和总ＲＮＡ的表达与动态改变，以０．０５％的２－乙酰氨基芴诱导ＳＤ大鼠肝癌发生，观察鼠肝在癌变过程中的组织学改变及总ＲＮＡ浓度和ＧＧＴ比活性的动态改变。结果表明，大鼠摄入２－ＦＡＡ后，鼠肝大鼠表达出ＧＧＴ，并引起血中ＧＧＴ活性异常，实验组血清总ＧＧＴ，肝组织可溶性及膜结合性ＧＧＴ活性异常；实验组血清总ＧＧＴ，肝组织可溶性及膜结合性ＧＧＴ均显著高于对照组；     

实验性鼠肝癌癌变过程中GPDA总活性的动态研究

对化学致癌剂２－ＦＡＡ诱发鼠肝癌过程中血清、肝组织中ＧＰＤＡ总活性进行动态观察。在肝脏由癌前病变到癌变过程中，早期血清ＧＰＤＡ总活性升高，肝细胞可溶性ＧＰＤＡ减少；后期血清和肝组织中ＧＰＤＡ总活性均升高。研究结果提示，实验鼠肝癌血清ＧＰＤＡ总活性升高，早期是肝细胞释放增加，后期是肝细胞合成增加并释放入血。     

大鼠肝癌组织中GD_3合成酶升高的特异性研究

作者改进了鞘糖脂糖基转移酶的检测方法，用ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－５０Ｆｉｎｅ成功地分离了酶反应的同位素标记产物与底物。从而缩短了酶活性的测定时间，简化了操作步骤，并减少了同位素的污染机会。在此基础上系统检测了二乙基亚硝胺诱发肝癌大鼠及正常大鼠各脏器（肝、脾、肾、心、脑、肺、胃）ＧＤ３合成酶（ＣＭＰ－ＮｅｕＡｃ：ＧＭ３唾液酸转移酶；ＳＴ２）及目前报道的其他４种鞘糖脂唾液酸转移酶（ＳＴ１、３、４、５）的活性，企图从中选择一种ＳＴ２含量高、活性高的组织作为酶分离纯化的材料。结果表明，ＳＴ２在二乙基亚硝胺诱发肝癌大鼠肝癌组织中特异性升高，从而提示此组织可用作ＳＴ２分离纯化的最佳材料。     

大鼠肝癌诱变过程中谷胱甘肽S—转移酶的动态变化

目的 :了解谷胱甘肽 S-转移酶 ( GST)在癌变过程中的作用及是否对肝癌的早期诊断有价值。方法 :以化学致癌剂 2 -乙酰氨基芴诱发大鼠肝癌 ,检测其癌变过程中组织和血清 GST活性的动态变化。结果 :大鼠摄入 2 -乙酰氨基芴 2周后 ,血清 GST活性比正常对照组升高 ;第 4周时 GST活性比正常对照组明显升高 ( P<0 .0 1) ;到第 6周时 ,GST活性达到最高 ,为正常对照组的 11倍之多 ,以后 GST活性逐步缓慢下降 ,到第 12周 GST活性趋于正常水平 ( P>0 .0 5 )。肝组织中 GST比活性上升幅度较快 ,第 4周时已达最高水平 ,而第 6周时恢复到正常对照组水平 ,随后逐步升高 ,到第 12周 ,与正常对照组比较 ,差异没有显著性 ( P>0 .0 5 )。结论 :GST是癌变早期的标志酶 ,血清 GST活性检测对肝癌的早期诊断有一定价值     

在大鼠诱发肝癌中β1,4半乳糖基转移酶的高效液相层析测定

研究大鼠诱发肝癌与β１，４半乳糖基转移酶（β１，４ＧＴ）的相关性，用高效液相色层析（ＨＰＬＣ）纯化了荧光标记的受体底物（Ｇｎβ１－２Ｍα１－６（Ｇｎβ１－３）Ｍβ１－４Ｇｎβ１－２Ｇｎ－ＰＡ），用β１４ＧＴ荧光标记受体底物的ＨＰＬＣ测定方法测定了大鼠诱发肝癌中肝组织的酶活性，发现随着诱癌周数的增加，肝脏酶活性逐渐增高，在第１４周癌前期时酶活性达到最高，以后有所回落，但仍保持在高于对照组的水平，同时     

N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ在大鼠实验性肝癌发病中的表达

应用Ｗｉｓｔａｒ大鼠饲喂甲氨基偶氮苯（３′－ＭｅＤＡＢ）造成实验性肝癌模型，与此同时饲喂刺五加多糖动态观察了癌变过程中，肝脏ｒ－谷氨酰转肽酶（ｒ－ＧＴ）活性，肝脏Ｎ－乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅲ（ＧｎＴⅢ）和ｒ－ＧＴ免疫组化定位、肝脏病理组织等和脏器系数等改变，结果显示：（１）ｒ－ＧＴ活性于实验第４天即明显升高（２．３倍），至实验结束时可达对照组的４０倍，ＧｎＴⅢ和ｒ－ＧＴ免疫组化定位，在癌变前期增生结节的胞浆中已有明显表达，随病程进展其改变的强度均与病理组织学检测结果相吻合，表明ＧｎＴⅢ和ｒ－ＧＴ在反映肝细胞癌变方面，确实是一个早期应用价值的指标。（２）刺五加多糖对实验性肝癌的形成似有一定的减缓作用。     

鼠肝脏癌变过程中GGT糖链异质体的动态观察

为探讨γ－谷氨酰移换酶糖链异质体对肝癌的诊断价值，以化学致癌剂２－ＦＡＡ诱发鼠肝脏癌变，对癌变过程中的肝脏组织ＧＧＴ总量及ＧＧＴ糖链异质体进行动态观察。结果提示肝癌组织ＧＧＴ总量明显高于对照组，ＧＧＴ活性随癌组织肿块的增大而增高；肝癌组织中的ＧＧＴ对ＣｏｎＡ的亲和性也呈动态改变，     

在大鼠诱发肝癌中β1，4半乳糖基转移酶的高效液相层析测定

研究大鼠诱发肝癌与β１，４半乳糖基转移酶（β１，４ＧＴ）的相关性。用高效液相层析（ＨＰＬＣ）纯化了荧光标记的受体底物（Ｇｎβ１－２Ｍα１－６（Ｇｎβ１－２Ｍα１－３）Ｍβ１－４Ｇｎβ１－２Ｇｎ－ＰＡ），用β１，４ＧＴ的荧光标记受体底物的ＨＰＬＣ测定方法测定了大鼠诱发肝癌中肝组织的酶活性，发现随着诱癌周数的增加，肝脏酶活性逐渐增高，在第１４周癌前期时酶活性达到最高，以后有所回落，但仍保持在高于对照组的水平。同时我们也发现，在胎鼠（孕２０ｄ）及出生第一天中酶活性与癌前期相似，说明在肝组织增生期此酶非常活跃。     

血清β2微球蛋白在肝癌肝硬化患者中的变化

对原发性肝癌、转移性肝癌、肝硬化患者及４０例正常的血清β２－微球蛋白进行了检测，发现三组病例血清中β２－微球蛋白水平较正常对照组明显增高，但三组间无明显差异，与血清ＡＬＴ、ＡＳＴＬ、ｒ－ＧＴ、白蛋白及球蛋白间无相关关系。     

人胎盘型谷胱甘肽S－转移酶（GST－π）对消化道恶性肿瘤的诊断意义

从人体胎盘分离纯化ＧＳＴ－π并建立血清ＧＳＴ－π双抗夹心ＥＬＩＳＡ检测方法。检测了７３例正常人及１９３例消化道良、恶性肿瘤和非肿瘤患者血清ＧＳＴ－π含量。结果原发性肝癌、转移性肝癌、胃癌、结肠直肠癌和食道癌患者血清ＧＳＴ－π含量显著升高（Ｐ＜０．０１～０．０００１），阳性率分别为９０．６％、９０．０％、６８．４％、６６．６％和５７．０％，对消化道恶性肿瘤总的阳性率为７９．６％，特异性９５．４％。提示血清ＧＳＴ－π检测对消化道肿瘤的诊断具有较好的辅助诊断作用；特别是原发性肝癌，是一项较为敏感的肿瘤标志物。     

血清β_2微球蛋白在肝癌肝硬化患者中的变化

对原发性肝癌、转移性肝癌、肝硬化患者及４０例正常人的血清β２－微球蛋白进行了检测，发现三组病例血清中β２－微球蛋白水平较正常对照组明显增高（Ｐ＜０．０１），但三组间无明显差异，与血清ＡＬＴ、ＡＳＴ、γ－ＧＴ、白蛋白及球蛋白间无相关关系。     

刺五加在大鼠实验性肝癌诱发过程中作用的探讨

目的探讨大鼠实验性肝癌发病中刺五加对肌体免疫功能和抗氧化酶活性的影响。方法４６只ＳＤ雄性大鼠被随机分成对照组（喂普通饲料）、３－甲基４－双甲氨基偶氮苯（３－Ｍｅ－ＤＡＢ）组（喂含０．０６％３Ｍｅ－ＤＡＢ饲料 １０周）和刺五加组（饲喂同 ３－Ｍｅ－ＤＡＢ外、另加入刺五加 ４．５ｇ／ｋｇ饲料,用常规方法检测全血谷光甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ）、血清超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性和丙二醛（ＭＤＡ）含量,用微量化学发光造检测吞噬细胞活性（ＰＭＮ－ＣＬ）。结果１．ＰＭＮ－ＣＬ检测峰值、积分值和吞噬细胞指数,３－ＭｅＤＡＢ组较正常组和刺五加组均有显著升高（Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１）２．全血ＧＳＨ－ＰＸ活性、ＳＯＤ活性,刺五加组较３－ＭｅＤＡＢ组均有显著升高（Ｐ＜０．０５）。ＭＤＡ含量刺五加组和３－ＭｅＤＡＢ组均较正常组升高（均Ｐ＜０．０５）。结论刺五加在大鼠实验性肝癌诱发过程中有提高抗氧化酶活性和对抗致癌剂引起的机体中性粒细胞吞噬功能代偿性增高的作用。     

还原型谷胱甘肽对DEN诱发大鼠肝癌的预防作用

目的：研究还原型谷胱甘肽（ＧＳＨ）对化学致癌原Ｎ－二乙基亚硝胺（ＤＥＮ）诱致雄性Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ大鼠肝癌的保护作用。方法：雄性 ＳＤ大鼠 ７５只分成 ７组，每天 ＤＥＮ ８ｍｇ／ｋｇ ｉ．ｇ 诱发大鼠肝癌模型，分别不同途径预防性给予ＧＳＨ。结果：对照组１６ｗ后大鼠的肝脏癌变率为７６．５％，伴有镜检典型的弥漫性癌结节、畸型核分裂和重度肝硬化及胆管炎，于 １２ｗ及 １６ｗ ＡＫＰ及 γ－ＧＴ明显增高；同剂量 ＤＥＮ １６ｗ伴以 ＧＳＨ １５０ｍｇ／ｋｇ、３００ｍｇ／ｋｇ、 １０００ｍｇ／ｋ（ｉｐ）及 １０００ｍｇ／ｋｇ（ ｉｇ） １６ｗ，明显降低癌变率，分别降为１１．１％、１６．７％、１６．７％及１８．２％；ＧＳＨ大剂量组大鼠未癌变，肝组织仅见少量纤维增生，ＡＫＴ及γ－ＧＴ值与正常大鼠无显著差异；ＤＥＮ诱癌１２ｗ后用ＧＳＨ治疗４ｗ对大鼠肝脏癌变率无明显防治效果。结论：早期用外源性 ＧＳＨ对 ＤＥＮ诱发大鼠肝癌有预防作用，ＤＥＮ诱发肝癌形成后用ＣＳＨ无效。     

小儿急性呼吸衰竭血清,脑脊液酶活力测定

本文报告２６例急性呼吸衰竭患儿血清、脑脊液五项酶活性。结果表明急性呼吸衰竭血清五项酶活性（ＡＳＴ、ＬＤＨ、ＣＫ、ＧＧＴ、ＨＢＤ）明显高于非呼吸衰竭组及正常对照组，有极显著性差异（Ｐ〈０．０１）。本组病例除呼衰外均并发心衰、脑水肿，发生率与血清中ＡＳＴ、ＨＢＤ、ＣＫ、ＬＤＨ、ＧＧＴ酶活性升高相平行。存活病例血清酶活性较正常对照升高２￣４倍之间，死亡酶活性较正常升高４￣６倍之间，死亡病例酶活性又较存活     

人肝癌细胞分化过程中各项生化指标改变的研究

研究探讨人肝癌细胞分化过程中生化指标的变化。方法：用丁酸钠处理Ｂｅｌ－７４０２人肝癌细胞，测定甲胎蛋白，γ－谷氨酰转肽酶，醛缩酶，酪氨酸－α－酮戊二酸转氨酶，碱性磷酸酶（ＡＬＰ）的比活性变化，并观察细胞增殖速度改变。结果；２．５ｍｍｏｌ／Ｌ和５ｍｍｏｌ／ＬＳＢ处理后，Ｂｅｌ－７４０２细胞增殖明显抑制，ＡＦＰ分泌量明显低于对照组细胞，反映肝细胞癌变标志酶ＧＴ和ＡＬＤ比活力也明显降低，而反映肝细胞要     

血清GGT／ALP比值在肝病诊断中的意义

血清ＧＧＴ／ＡＬＰ比值在肝病诊断中的意义@周铁成@卢宝弼@严立军@索丽萍$第四军医大学西京医院检验科γ－谷氨酰转肽酶,碱性磷酸酶,肝疾病１张锦生，应越英．以γ－谷氨酰转肽酶为标记对实验肝癌癌变过程的研究．上海第一医学院学报，１９８３；１０（４）：２６３～２?..     

大鼠肝癌组织中CD3合成酶升高的特异性研究

作者改进了鞘糖脂糖基转移酶的检测方法，用ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－５０Ｆｉｎｅ成功地分离了酶反应的同位素标记产物与底物。从而缩短了酶活性的测定时间，简经了操作步骤，并减少了同位素的污染机会，在此基础上系统检测了二乙基亚硝胺诱发肝癌大鼠及正常大鼠各脏器（肝、脾、肾、心、脑、肺、胃）ＧＤ３合成酶（ＣＭＰ－ＮｅｎＡｃ：ＧＭ３唾液酸转移酶；ＳＴ２）及目前报道的其他４种鞘糖脂唾液酸转移酶的活性，企图从中选择一种Ｓ     

脂质过氧化作用在大鼠肝癌早期病变形成中的意义

本文对大鼠肝癌形成早期脂质过氧化物（ＬＰＯ）含量、谷胱甘肽硫转移酶（ＧＳＴ）活力、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ）活力和过氧化氢酶（ＣＡＴ）活力的变化规律进行了系统观察。结果表明：ＬＰＯ含量从ＤＥＮ（二乙基亚硝胺）注射后第二周开始逐渐上升，到第五周肝癌结节形成时达最高水平。ＧＳＴ活力在第一周上升，且可为含ＡＡＦ（０．０２％Ｎ－２－乙酰氨基笏）饲料的喂养而增强。ＧＳＨ－ＰＸ和ＣＡＴ活力均在第三周后逐渐下降。上述变化的有序性、规律性及其相互关系表明，脂质过氧化物增加及其清除酶系统机能障碍在肝癌早期病变形成中起重要作用。     

环孢素A肾中毒时大鼠尿中前列腺素的变化

该实验探讨了环孢素Ａ（ＣｓＡ）肾中毒与肾脏血栓素Ａ２（ＴＸＡ＿２）、前列环素（ＰＧＩ＿２）的关系。实验中将ＳＤ雄性大鼠２０只随机分为二组，Ｉ组为正常对照组；Ⅱ组为ＣｓＡ中毒组。于实验前后分别检测大鼠的肾功能、尿酶以及尿中血栓素Ｂ＿２（ＴＸＢ＿２）、６－酮－前列腺素Ｆ１ａ（６－ｋｅｔｏ－ｐＧＦ１ａ）等指标，最后进行肾脏光镜检查。结果发现，ＣｓＡ中毒组大鼠尿中的ＴＸＢ＿２显著升高，而尿中６－ｋｅｔｏ－ｐＧＦ１ａ稍低于正常对照组，ＴＸＢ＿２／６－ｋｅｔｏ－ｐＧＦ１ａ比值明显升高。实验证实，中毒剂量的ＣｓＡ引起肾脏ＴＸＡ＿２／ＰＧＩ＿２平衡常数明显升高。     

脂质过氧化作用在大鼠肝癌早期病变形成中的意义

本文对大鼠肝癌形成早期脂质过氧化物（ＬＰＯ）含量，谷胱甘肽硫转移酶（ＧＳＴ）活力，谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ）活力和过氧化氢酶（ＣＡＴ）活力的变化规律进系统观察。结果表明：ＬＰＯ含量从ＤＥＮ（二乙基亚硝胺）注射后第二周开始逐渐上到第五周肝癌结构节形成时达最高水平。ＧＳＴ活力在第一周上升。且可为含ＡＡＦ（０．０２％Ｎ－２乙酰氨基笏）饲料的喂养而增强。ＧＳＨ－ＰＸ和ＣＡＴ活力均在第三周后逐渐下降