微柱层析检测高分子碱性磷酸酶

本文采用自制小柱Sephacryl S-300凝胶过滤法把血清碱性磷酸酶分为高分子和低分子两个部份,并建立了定量高分子碱性磷酸酶的检测方法。对高分子碱性磷酸酶分离的最适条件、电泳及层析特性、分子量、米氏常数等方面进行了研究。该法检测临床标本发现高分子碱性磷酸酶主要存在于阻塞性黄疸的血清中,该项试验对部份肝病的诊断与鉴别诊断具有较大临床价值。     

胃癌伴发上消化道出血120例临床分析

一般认为胃癌病人合并上消化道出血时,多表现为黑便或持续大便隐血,呕血少见,仅极少数胃癌病人以大出血为首发表现。对急性上消化道大量出血的病人,临床医生往往难以首先考虑胃癌的诊断。我院胃镜室近年检出胃癌611例,其中因显性上消化道出血     

淀粉酶同工酶测定及其临床意义

Elman等于1929年首次报告检测血清淀粉酶诊断急性胰腺炎。50余年来淀粉酶测定一直是临床上用于诊断胰腺疾患的一个重要辅助手段。但由于许多非胰腺疾患的病人也可发生高淀粉酶血症,必然影响该酶对胰腺炎的诊断特异性。淀粉酶主要包括两种同工酶:     

Famotidine——一种新型的H_2受体阻滞剂

Famotidine 是一种有前途的新型 H_2受体阻滞剂,其化学结构式如下,本文就其药理作用、临床应用和副反应等作一介绍.药理作用Famotidine 从胃肠道吸收与甲氰咪胍相似,其血清高峰浓度出现于口服后1.5～2.5小时,静脉给药后为30～60分钟,平均半寿期约3.8小时,吸收后约25%和完整地从尿中排出.肾脏对 famo-tidine 的平均清除率是320ml/分,与给药剂量无关.(一)抗胃酸分泌在动物实验、健康人和十二指肠溃疡病人的临床观察中发现,Famotidine口服或静注,明显抑制基础胃酸分泌(BAO)、夜间胃酸分泌、五肽胃泌素、组织胺及试验餐等引起的胃     

联检C100—3抗体,第2代抗体与HCV RNA诊断丙型肝炎的比较

对江苏省南通市不同人群７７０例份血清联合检测Ｃ１００－３抗体和第２代抗体，并对其中抗－ＨＣＶ阳性和非甲非乙型肝炎患者用多聚酶链反应（ＲＣＲ）法检测了ＨＣＶ ＲＮＡ。在８９例急性肝炎中。检出的１４例急性丙型肝炎（丙肝）ＨＣＶ ＲＮＡ全数阳性，第２代抗体２例阳性，Ｃ１００－３抗体均阴性。慢性肝炎及肝炎后肝硬化２３０例共检出ＨＣＶ感染２４例（１０．４％），４５１例献血员检出丙肝３例（０．７％），以上两组     

外周血有核细胞甲胎蛋白mRNA和白蛋白 mRNA联合分析对肝癌诊断的临床价值

目前 ,肝细胞癌 (ＨＣＣ)患者行部分肝切除和肝移植术后残余肝和移植肝的复发率仍相当高 ,其原因主要与术前未能检出微转移灶及 (或 )术中肝癌细胞释放入血有关。因而 ,如能在术前发现外周血或肝外组织中的微转移灶 ,将有助于选择治疗方法 ,降低术后复发率 ,提高生存率[1] 。我们以分子生物学方法 ,检测肝病患者外周血中白蛋白 (Ａｌｂ)ｍＲＮＡ和甲胎蛋白 (ＡＦＰ)ｍＲＮＡ ,分析它们在肝癌诊断及转移早期判断中的临床价值。一、材料与方法1.研究对象 :从南通医学院附属医院和第二医院的住院患者中收集急性肝炎 12例、慢性肝炎 2 0例、肝硬…     

功能性胃肠病和胃肠动力病的诊治新概念

食管和胃肠功能性疾病近年来备受关注，无论是基础还是临床研究均已取得了不少进展。然而，在研究和实践工作中仍存在不少难点和争议，许多问题还有待解决，尤其是在有关疾病的发病机制和诊断方面，尚需深入研究和探讨。     

暴发性肝衰竭

暴发性肝衰竭(FHF)系指原来无慢性肝病的患者,在起病后8周内,因肝细胞大量坏死、急性脂肪变或脂肪坏死,导致肝功能衰竭。一般起病急骤,除肝昏迷外,还有其他肝衰竭的表现,从起病到死亡可短于一周,病死率很高。     

血清铁蛋白测定对原发性肝癌的诊断价值

铁蛋白是一种可溶性储存蛋白.在正常人,血清铁蛋白浓度与体内储铁量相平行.但在某些情况下如恶性肿瘤时血清铁蛋白可不成比例地升高。本文报告我们对原发性肝癌和其他肝病共138例的测定结果,以探讨血清铁蛋白测定对原发性肝癌的诊断意义。     

熊去氧胆酸抗免疫性大鼠肝纤维化作用的研究

目的　研究熊去氧胆酸 (UDCA)对免疫性大鼠肝纤维化的影响 ,并探讨其作用机制。方法　 3 6只SD大鼠随机分为 3组。 2 4只大鼠腹腔内注射猪血清 (每周 2次 ,共 8周 )诱导建立肝纤维化模型 ;其中 12只予以UDCA[15mg/(kg·d]干预 (UDCA组 ) :余 12只为模型组。对照组 12只大鼠未予任何处理。 8周后处死动物。观察肝组织纤维化程度、胶原表达及血清透明质酸 (HA) ;羟脯氨酸 (Hyp)水平的变化 ;免疫组化染色观察α 平滑肌肌动蛋白 (α SMA)、转化生长因子 β1(TGF β1)及核因子κB(NFκBp65 )表达的情况 ;各组结果分别进行比较。结果　模型组大鼠肝内胶原面积明显高于对照组 ( 11 1± 2 0 9vs 0 73± 0 15 ,P <0 0 5 ) ,血清HA、Hyp及α SMA、TGF β1,NFκBp65在肝内的表达亦显著增高 (P <0 0 5 )。与模型组相比较 ,UDCA组肝内胶原面积无明显变化 ( 9 49±1 3 1vs 11 1± 2 0 9,P >0 0 5 ) ,其余指标在两组间均无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论　一般剂量的UDCA对大鼠免疫性肝纤维化无显著改善作用