HRP在神经纤维内及其相应神经节中运输及分布方式的光镜电镜对比观察

为了探究HRP怎样进入神经纤维、以何种方式运输到神经细胞体、在胞体内存在方式及其归宿等有争议的问题进行了本实验。光镜下实验侧神经纤维有HRP颗粒存在;神经节内有被HRP标记的节细胞;卫星细胞偶见被标记者。电镜观察发现被标记的神经纤维,其髓鞘板层和轴浆中有无膜包被的HRP颗粒,有的附着在轴浆中的有形结构上。节细胞胞质中有被标记的SER小泡、溶酶体、线粒体及髓磷脂样板层结构;节细胞的突起与间质中被标记的板层结构相连。卫星细胞内有被标记的泡状结构及成团的HRP颗粒。对照侧光镜、电镜观察无阳性所见,而与正常结构相同。     

家兔胆囊传入神经的节段性——HRP及CT-HRP法研究

应用辣根过氧化酶逆向运输技术(HRP和CT-HRP法)研究胆囊的神经支配,发现在两侧迷走神经结状节、右颈2～5脊神经节、两侧胸2～11脊神经节内出现数量不等的标记细胞。胸脊神经节内,标记细胞频率最高者集中在胸5～9。左胸5～8脊神经节内标记细胞数多于右侧相应脊神经节。腹腔节内发现大量标记细胞。     

HRP法追踪心交感传入纤维的来源

本文用36只大白鼠左心室壁注入20～50％HRP,观察脊神经节内HRP与DAB的反应颗粒。发现有标记细胞者9只,标记细胞见于颈8～胸8脊神经节。说明颈8～胸8脊神经节细胞的感觉纤维分布于心脏,较传统为广。心交感传入纤维较广泛的节段配布为某些心绞痛病例的牵涉性痛提供可能的形态学解释。     

大鼠颈背根神经节和交感神经节分支支配颈椎关节突关节的关系

目的研究交感神经与支配颈椎关节突关节的初级感觉神经元分支关系,探讨椎间孔外颈神经受压产生颈肩痛和头面部症状的机制。方法选用8只Wistar大白鼠,右侧为实验侧,左侧对照。应用辣根过氧化物酶(horseradishperoxidase,HRP)逆行追踪标记技术,用微量注射器在右侧C5/C6颈椎关节突关节囊上注射30%HRP5μl,对照侧注射0.9%的生理盐水5μl作为对照。动物存活48h后经升主动脉灌注杀死,切取双侧C1～T1颈部脊髓背根神经节(dorsalrootganglion,DRG)、双侧颈交感神经节和双侧三叉神经节,冰冻切片后利用TMB法进行显色反应,观察切片内HRP标记细胞情况,并应用图像分析系统对实验侧DRG和交感神经节内标记细胞进行分类和计数。结果大鼠右侧C5/C6关节突关节进行HRP注射后,颈中、下(或星状)交感神经节和C5～C7DRG内发现HRP标记细胞,以中型和小型细胞为主。其中颈中神经节和C6DRG内标记细胞的平均面积和及平均光密度较高(P<0.01),而对照侧和双侧三叉神经节未发现标记细胞。结论颈椎关节突关节主要受相邻3条颈神经的感觉支和颈交感神经分支支配,可能与椎间孔外颈神经卡压产生颈肩痛及头面部症状有关。     

家兔膝关节滑膜层的感觉神经支配(HRP法研究)

通过辣根过氧化物酶的顺行运输观察了支配家兔膝关节滑膜层的感觉神经元胞体部位和细胞数目。将辣根过氧化物酶注入膝关节腔内。在腰髓6、7;骶髓1、2、3节段的脊神经节内,看到了被HRP所标记的细胞。在腰髓7节段的脊神经节中标记细胞的数量最多。     

猫颈部食管的交感神经支配—HRP法

用5只猫于左侧颈部食管壁内注入 HRP 溶液,通过 HRP 逆行追踪法研究颈部食管的交感神经支配,结果表明:1.长轴突型交感节前神经元直接分布到食管壁内,其标记细胞位于双侧脊髓的胸1～3节段,以胸2节段最多(占标记细胞总数的66.45％),注射侧占优势。标记细胞主要位于中间带外侧核(约占95.02%),其次为侧索、中介核、前角腹后外侧核。其细胞形态不一,以中小型细胞为主(占标记细胞总数的90.4％)。2.支配颈部食管的交感节后神经元主要位于星状神经节(约占61.99％),余者位于双侧颈前、中和2～5胸交感节内、以小细胞最多。     

家兔心脏感觉神经支配:HRP法研究

HRP分别注入兔心各腔壁内,见结状节、少数颈静脉节和颈_3～胸_7脊神经节内有HRP标记细胞。脊神经节和结状节内标记细胞以小细胞为主,少量大细胞,提示心交感传入纤维并非只传导痛觉,而副交感传入纤维亦不只参与心血管反射调节;证实心交感传入神经元在颈_3～胸_7脊神经节,心副交感传入纤维的胞体主要位于结状节,首次发现心的传入纤维少数来自颈静脉节细胞。     

大鼠斜方肌及其血管的神经起源——HRP逆行追踪法研究

用HRP逆行追踪法观察了10只大鼠斜方肌及其血管的神经起源,其中R_7、R_8两鼠R_9、R_(10)两鼠用浓戍二醛在入肌前涂抹营养斜方肌的血管主干。然后再正常给药、处理、观察。结果发现传出神经元位于脊髓C_1—C_6节段的前角内,高峰位于C_2;在脊髓的不同节段,标记细胞在前角分布的亚核亦不同。传入神经元标记在C_3、C_4脊神经节内。斜方肌血管的交感节后神经纤维的胞体标记在星状神经内。切断副神经后,脊髓C_3、C_4节段、C_3、C_4脊神经节以及星状神经节仍有标记细胞,而其它部位的标记细胞则消失。药物固定血管外膜后,星状神经节内的标记细胞消失,而其它部位的标记细胞仍呈阳性。本文还讨论了下丘脑至斜方肌微循环局部的神经调节通路。     

心脏内脏传入神经元的节段性(Ⅰ)

用5只猫、在戊巴比妥钠腹腔麻醉下,借助人工呼吸器维持辅助呼吸,施行开胸术和心包切开术,将 HRP 注入于右心房壁浆膜下血管周围,观察了其传入神经元的节段性分布。在颈4脊神经节至胸5脊神经节内有较多的酶标记细胞,以小细胞为主,左侧较右侧多。迷走神经结状神经节内出现的标记细胞,基本上分布于其上半部,以小细胞为主,左右无显著差异。仅在2例猫脊神经节切片中,其标记细胞出现于胸5—11脊神经节的少数切片上,但未见到规律性,其数目少,密度低。     

猫十二指肠感觉神经的来源

本文用辣根过氧化物酶(HRP)逆行标记法研究猫十二指肠感觉神经的来源。标记细胞以椭圆形和中型为多,分布在双侧T_3～L_4脊神经节和迷走神经下节,右侧多于左侧。脊神经节内标记细胞集中分布在T_6～T_(13)节段。标记细胞的分布显示了既分散又集中的特点。     

用~3H-HRP研究支配牙齿三叉神经节细胞的定位

用~3H-HRP自显影术研究了大鼠上、下颌第一磨牙感觉神经元在三叉神经节内的解剖学定位。结果表明,这些神经元在三叉神经节内按其所支配的牙齿不同虽有一定分布范围,但也存在明显交错与重迭现象。这一研究结果为牙源性牵涉痛发生的机理,提供了解剖学依据。     

大白鼠咬肌传入、传出神经元定位——辣根过氧化物酶法

用辣根过氧化物酶法研究了8只大白鼠的咬肌传入、传出神经元部位。结果:大鼠咬肌感觉神经元位于同侧半月神经节和同侧三叉神经中脑核。咬肌运动神经元位于同侧三叉神经运动核全长,除尾侧份背内侧未见标记细胞外,余均可见到标记细胞,在头侧份以背外侧为主,在尾侧份则以腹外侧为主。     

睡眠限制对大鼠正畸牙齿移动的影响

目的探讨睡眠限制对大鼠正畸牙齿移动的影响。方法取成年健康雄性SD大鼠24只，采用大鼠右侧上颌第一磨牙和右侧上颌中切牙为实验牙，随机分为4组：正常加力3天组，睡眠限制加力3天组，正常加力7天组，睡眠限制加力7天组。分别测量牙齿移动的距离和牙龈指数（CI）。结果睡眠限制加力7天组与相应正常加力组比较，结果具有显著差异（P〈0．05）。两个7天组与相应正常加力组比较，结果具有显著差异（P〈0．05）。结论睡眠限制可促使大鼠正畸牙移动加快，且可致牙龈炎症加重。     

实验性牙齿移动中TG内P2X3受体的表达变化

目的: 研究正畸牙移动中加力后P2X3受体在三叉神经节的表达变化规律,以探讨P2X3受体在正畸牙移动疼痛机制中的作用. 方法: 以雄性SD大鼠为实验对象,模拟临床矫治的牙移动过程,应用免疫组织化学手段进行研究. 结果: 大鼠牙齿加力后,观察到三叉神经节神经元P2X3受体免疫反应阳性率增高,并呈现一定的时间规律:实验后1 d开始出现变化,实验后3 d达高峰,14 d后下降至与对照组基本一致. 结论: 大鼠牙移动过程中,三叉神经节内(TG)的P2X3受体表达变化是一过性变化,呈现短时上调的规律,时间与正畸牙移动疼痛时间一致.     

实验性大鼠牙齿移动时三叉神经节内P2X3 mRNA的表达变化

目的 研究正畸牙移动中加力后P2X3 mRNA在三叉神经节（TG）的表达变化规律。以探讨P2X3受体在正畸牙移动疼痛机制中的作用。方法 以雄性SD大鼠为实验对象，模拟临床矫治的牙移动过程，应用原位杂交手段进行研究。结果 大鼠牙齿加力后。观察到TG内P2X3 mRNA杂交信号阳性标记神经元数量呈现一定的时间规律：实验后1d开始出现变化。实验后3d达高峰，7d后下降至与对照组基本一致。结论 在大鼠牙移动过程中，TG的P2X3 mRNA表达变化是一过性变化。呈现短时上调的规律。推测P2X3与牙移动伤害表达密切相关。     

根面残留牙周组织对延迟再植牙愈合的影响

目的：观察牙根面残留牙周组织对延迟再植牙愈合的影响。方法：选用两只成年猕猴，以右下第二双尖牙为实验组，左侧同名牙为对照组，牙齿拔除后行延迟再植术。实验组牙齿术前刮除根面残留的牙周组织。术后４周、８周采取标本进行组织病理学观察和图像处理分析。结果：实验组牙根吸收率较对照组为低（Ｐ＜０．０５）。结论：刮除延迟再植牙根面的坏死牙周组织能改善预后。     

正畸牙移动对甲亢大鼠甲状腺素水平的影响

目的建立甲亢大鼠模型,探讨在高骨状态下正畸牙移动对甲状腺激素的影响。方法选取健康雄性Wistar大鼠50只,随机抽取10只按1ml／100g体重每天蒸馏水灌胃为正常对照组,余40只用等量优甲乐灌注胃建甲亢大鼠模型,28d建模成功,随后分为甲亢0、7、14、21、28d组,每组10只检测T3、T4、TSH。结果所有甲亢大鼠的T3、T4、TsH在正畸牙齿移动以后均稍有升高,其中以7d组升高最为明显,但差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论①甲亢大鼠在正畸牙移动过程中有骨质疏松倾向,正畸牙移动治疗应使用轻力。②在正畸牙移动过程中,甲亢大鼠的甲状腺激素水平变化幅度小,提示短期正畸牙移动治疗对甲状腺激素水平无明显影响。     

大鼠眶下神经断扎后触须垫的神经支配

目的　观察大鼠眶下神经断扎后触须垫的神经支配变化 ,探讨三叉神经痛患者术后疼痛复发的外周机制。方法　将大鼠随机分成 3组 :第 1组为正常对照组 ,动物不做处理直接将辣根过氧化物酶 (horseradishperoxidase ,HRP)引入触须垫 ;第 2组为即刻引入组 ,将眶下神经断扎后立即将HRP引入触须垫 ;第 3组为 2月组 ,断扎眶下神经 ,2个月后将HRP引入触须垫。结果　同侧半月节中 ,正常对照组、即刻引入组和 2月组分别可见有大量深染的神经元、无染色的神经元及少量淡染的神经元 ;对侧半月节中 ,3组均未见染色的神经元。结论　大鼠眶下神经不跨中线支配 ,眶下神经断扎后 ,同侧未损伤神经可发出分支到失神经支配触须垫。     

头面部感觉神经一级传入纤维终末的溃变类型及特点

目的：观察头面部感觉神经一级传入纤维终末的类型和超微结构特点,方法：用微量注射器向三叉神经节内注射微量纯酒精,损毁三叉神经一级神经元的胞体,从而导致其初级传入纤维终末溃变,电镜下对头面部感觉神经一级传入纤维终末的形成进行初步观察。结果：头面部感觉神经一级传入纤维终末产生了电子致密型和神经微丝增生型两种溃变,依据初级传入纤维终末形态大小,溃变特点分为五类：（1）普通型中央轴突终末（CCT）;（2）扇贝型中央轴突终末（SCT）;（3）细小的中央轴突终末（SCT）;（4）细小的轴突终末（ST）;（5）突触小球的中央轴突终末（GCT）;结论：三叉神经初级传入纤维终末与胶状质内的神经元建立了广泛的突触联系,是完成其复杂的痛觉调节机制的超微形态学基础。     

产后哺乳大鼠正畸牙移动速率的实验研究

目的探讨产后哺乳大鼠和妊娠大鼠正畸牙移动速率的变化,为临床正畸治疗提供依据。方法选取健康Wistar大鼠50只,其中雌性大鼠45只,6～8周龄分成未妊娠组、妊娠组、哺乳组,雌、雄鼠按2：1合笼饲养造妊娠、哺乳大鼠模型,每组按7、14、21d时间段正畸牙移动并检测同期骨密度、骨保护素。结果哺乳组胫骨骨密度低于妊娠组低于未妊娠组（P〈0．01）,差异有统计学意义。哺乳组骨保护素高于妊娠组高于未妊娠组（P〈0．05）,差异有统计学意义。哺乳组正畸牙移动速率大于妊娠组大于未妊娠组（P〈0．05）,差异有统计学意义。结论①哺乳大鼠骨密度低于妊娠大鼠,低于未妊娠大鼠。②哺乳大鼠正畸牙移动速率在相同力时明显大于妊娠大鼠及未妊娠大鼠,且于21d最显著。