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相似文献
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1.
助阳通便汤对慢性功能性便秘结肠传输功能影响的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:通过观察助阳通便汤对慢性功能性便秘患者的结肠传输功能的影响,研究助阳通便汤对慢性功能性便秘的临床疗效。方法:将120例慢性功能性便秘患者随机分为观察组与对照组,分别应用助阳通便汤及非比麸治疗2周,应用结肠传输试验检测其疗效。结果:治疗前、后两组自身对照均有显著疗效(P<0.05)。治疗结束后第1天和第4周全结肠通过时间比较,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:助阳通便汤是治疗慢性功能性便秘的有效药物。  相似文献   

2.
目的:观察助阳通便汤对慢传输型便秘的临床疗效。方法:将90例慢性功能性便秘患者随机分为观察组与对照组,分别应用助阳通便汤及麻仁滋脾丸治疗2周,通过便秘症状的改善情况以观察其疗效。结果:治疗前、后两组自身对照均有显著疗效(P<0.05)。治疗组总有效率97.8%,对照组总有效率86.7%。两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:助阳通便汤是治疗慢性功能性便秘的有效药物。  相似文献   

3.
陈华  范开华  于波涛  金伟华  王晓惠  赵涛 《西部医学》2011,23(11):2168-2169
目的观察聚乙二醇4000散(福松)治疗老年慢性功能性便秘的临床疗效。方法选择76例男性老年慢性功能性便秘患者,随机分为治疗组(39例)和对照组(37例),分别给予福松和麻仁丸治疗4周,观察疗效及副作用。结果两组治疗后排便次数均明显增加,大便性状得到改善,但治疗组疗效优于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。结论福松治疗老年慢性功能性便秘疗效优于麻仁丸,其治疗效果满意,有较好的安全性和耐受性,值得推广。  相似文献   

4.
马洪萍  熊会海  张昶  郭旸  钟学文 《医学综述》2013,(16):3061-3063
目的观察补肾健脾通便颗粒治疗脾肾阳虚型慢性功能性便秘的临床疗效。方法将航天中心医院中医科2010年11月至2013年1月收治的60例慢性功能性便秘患者依据随机数字表法分为两组:试验组(30例)采用自拟补肾健脾通便颗粒治疗,对照组(30例)采用乳果糖口服溶液治疗。观察两组患者的Bristol粪便性状评分、平均每周排便频率评分、平均每次排便时间评分及脾肾阳虚证候积分。结果试验组慢性功能性便秘患者在Bristol粪便性状分型与评分、平均每周排便频率评分、腹中冷痛治疗前后的症状积分改善方面优于对照组(P<0.05);治疗4周后,试验组慢性功能性便秘患者的临床疗效显著优于对照组(P=0.019),且两组患者服药后均无不良事件发生。结论补肾健脾通便颗粒治疗脾肾阳虚型慢性功能性便秘具有临床疗效显著、安全经济、方法简便的优势。  相似文献   

5.
目的观察通便还五汤治疗急性脑梗死(Acute cerebral infarction,ACI)便秘的临床疗效。方法选用2015年10月到2017年9月在山西省中医院脑病科治疗的符合ACI脾虚肠燥型便秘患者72例,随机分为对照组36例,治疗组36例,对照组予以聚乙二醇4000散口服,治疗组予经验方通便还五汤口服,两周为一个疗程。结果对照组总有效率为77.7%,通便还五汤组总有效率为86.1%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论通便还五汤能够有效改善ACI患者便秘状况,较对照组疗效更优,是治疗ACI便秘的有效可行方案。  相似文献   

6.
目的:观察针刺治疗对不同类型功能性便秘的疗效。方法:将120例功能性便秘患者随机分为针刺组和对照组,每组60例。针刺组辨证取穴行常规毫针针刺,对照组口服复方聚乙二醇电解质散通便,以麻仁丸口服调理。分别观察2组患者2疗程结束后及治疗后3个月随访时临床症状评分和疗效。结果:针刺组较对照组治疗后及随访时临床症状评分均明显改善(P<0.01),针刺组治疗后、随访时总有效率均优于对照组(P<0.05)。结论:辨证取穴针刺治疗功能性便秘优于口服药物治疗,且远期疗效优势明显。  相似文献   

7.
目的 :观察通便汤联合思连康治疗婴幼儿功能性便秘的临床疗效。方法 :将76例患儿随机分为治疗组和对照组各38例,治疗组采用通便汤为主方辨治,同时服用思连康,对照组单纯口服思连康治疗,疗程均为4周,比较两组临床疗效及不良反应。结果:治疗组显效率、总有效率均显著高于对照组(P0.05),两组无明显不良反应。结论:通便汤联合思连康治疗婴幼儿功能性便秘有较好的临床疗效,安全性高。  相似文献   

8.
目的:观察通便汤治疗混合痔开环PPH术后便秘的临床疗效。方法:将60例混合痔开环PPH术后患者随机分为治疗组和对照组,分别给予口服通便汤和聚乙二醇4000散,疗程均为28 d。观察两组用药前后粪便性状、排便间隔时间和排便困难程度等指标,以及治疗后短期便秘的复发率来评估临床疗效。结果:治疗组和对照组临床症状评分、生存质量、复发率、疗效等指标有显著差异,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:通便汤能显著改善混合痔术后便秘临床症状及体征,提高生存质量,复发率低,对此类患者有较好的临床疗效。  相似文献   

9.
【目的】观察白术升降汤联合琥珀酸普芦卡必利治疗慢性功能性便秘的效果。【方法】将60例慢性功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,治疗组给予白术升降汤联合琥珀酸普芦卡必利治疗,对照组给予单纯口服琥珀酸普芦卡必利治疗,观察2组患者的中医证候疗效、便秘症状改善疗效、随访疗效和疗程结束后3个月的复发情况。【结果】(1)中医证候疗效:治疗组和对照组的治愈率分别为90.0%、60.0%,治疗组的中医证候疗效优于对照组(P0.05)。(2)便秘症状改善疗效:治疗组和对照组的显效率分别为93.3%、50.0%,总有效率分别为100.0%、73.3%,2组比较,治疗组的便秘症状改善疗效优于对照组(P0.05或P0.01)。(3)随访疗效:治疗期内每周完全自发排便≥3次患者的比例,治疗组为86.7%,对照组为53.3%,治疗组的随访疗效优于对照组(P0.05)。(4)疗程结束后3个月随访,治疗组1例复发,对照组6例复发,治疗组的复发例数明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。【结论】中药白术升降汤结合琥珀酸普芦卡必利治疗慢性功能性便秘,疗效满意,既可以更好地改善患者的便秘情况,又可以降低复发率。  相似文献   

10.
熊国华 《中外医疗》2008,27(35):67-67
目的 观察增液通便方治疗慢性功能性便秘的疗效.方法 将172例慢性功能性便秘患者随机分为两组,治疗组86例,口服增液通便方,有效率95.4%;对照组86例,口服西沙比利,有效率75.6%.结论 增液通便方治疗慢性功能性便秘效果显著.  相似文献   

11.
目的观察肛管松解术配合养阴汤治疗泻药性便秘的临床疗效。方法将98例泻药性便秘患者随机分为两组。治疗组56例,采用肛管松解术配合养阴汤治疗;对照组42例,采用聚乙二醇4000散口服治疗。观察两组临床疗效及主症积分的变化。结果两组临床疗效比较,治疗组总有效率为92.86%,对照组为76.19%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。两组总积分比较,治疗前差异无统计学意义(P0.05);治疗后1周,治疗组优于对照组(P0.05);治疗后2周和3周,治疗组均明显优于对照组(P0.01)。两组主症积分比较,治疗前差异无统计学意义(P0.05);在排便频率、排便困难程度方面,治疗后1周,治疗组优于对照组(P0.05),治疗后2周和3周,治疗组均显著优于对照组(P0.01);在粪便性状方面,治疗后1周,差异无统计学意义(P0.05),治疗后2周和3周,治疗组优于对照组(P0.05)。结论肛管松解术配合养阴汤治疗泻药性便秘具有良好治疗效果,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的观察养阴汤治疗泻药性便秘的临床疗效。方法选择78例泻药性便秘患者,随机分为治疗组40例和对照组38例。治疗组采用养阴汤口服治疗,对照组采用便通胶囊口服治疗。观察两组临床症状体征积分的变化。结果治疗组显效率83.30%,对照组显效率57.89%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01);治疗组有效率95.00%,对照组有效率78.95%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗2周后,在排便间隔时间、排便时间、粪便性状、排便费力等方面,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01);便意改善方面差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗4周后,在排便间隔时间、排便时间、粪便性状、排便费力情况、便意改善方面,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论养阴汤治疗泻药性便秘具有较好治疗效果,值得临床大力推广应用。  相似文献   

13.
背景 受到社会因素影响,慢性便秘成了常见的胃肠动力疾病,对患者生活质量造成较大影响。慢性便秘的常规治疗药物多为导泻剂,可能存在药物依赖及不良反应情况,中医药运用整体观念治疗慢性便秘具有一定优势,但目前关于首荟通便胶囊治疗慢性便秘的研究少见。目的 系统评价首荟通便胶囊治疗慢性便秘的有效性与安全性。方法 计算机检索PubMed、EMBase、The Cochrane Library、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、维普网、万方数据知识服务平台,检索时间均从建库至2020-05-25。检索收集关于首荟通便胶囊治疗慢性便秘的随机对照试验,提取第一作者姓名、发表时间、样本量、研究对象年龄、干预措施、疗程、结局指标(排便频率、临床有效率、排便困难程度、便秘发生率、不良反应发生情况)等信息。采用Cochrane风险偏倚评估工具,对纳入研究进行质量评价。采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果 共纳入3篇文献,241例患者,研究质量普遍偏低。Meta分析结果显示,试验组改善排便频率的效果〔SMD=0.73,95%CI(0.31,1.15),P=0.000 6〕、临床有效率〔RR=1.20,95%CI(1.07,1.34),P=0.002〕、改善排便困难程度的效果〔SMD=0.50,95%CI(-0.01,1.00),P=0.06〕优于对照组。试验组便秘发生率(9%)低于对照组(48%)(P<0.05)。3篇文献均报道了不良反应发生情况,但均报道无不良反应发生。结论 首荟通便胶囊联合西医常规治疗慢性便秘的临床疗效可能优于西医常规治疗,其可能会改善患者排便频率与排便困难程度,且不良反应发生率较低,具有良好的有效性与安全性。但现有临床研究数量较少,质量偏低,为了进一步验证上述结论,还需开展更多高质量的临床随机对照试验,且选择国际公认的结局指标进行研究。  相似文献   

14.
目的评价槐榆通便合剂治疗肛肠术后便秘的临床疗效。方法将于肛肠科住院的245例肛肠术后便秘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组122例、对照组123例。治疗组给予槐榆通便合剂口服,对照组给予麻仁胶囊口服。结果治疗组痊愈率88.5%,有效率100%,对照组痊愈率73.1%,有效率95.9%,两组间痊愈率比较,差异有统计学意义(P0.05),总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后患者首次排便时间比较,治疗组早于对照组(P0.01);治疗一周内治疗组患者排便时疼痛、出血积分少于对照组(P0.01);治疗组患者排便频度、排便时间、腹胀的改善优于对照组(P0.01);两组粪便性状、排便困难改善比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论槐榆通便合剂对肛肠术后便秘症状改善疗效显著,并可以防治肛肠术后并发症。  相似文献   

15.
摘要目的探讨聚乙二醇电解质散剂治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法聚乙二醇电解质散剂(舒泰清)A剂、B剂药物溶于125ml温水内,2~3次/d餐后冲服,连续用药1~2周。结果共治疗458例,实际治疗453例,显效286例(63.1%);有效118例(26.1%);无效49例(10.8%);总有效率89.2%。用药时间超过1年的患者行电子结肠镜检查,未见新发的结肠黑变病等副作用。结论聚乙二醇电解质散剂治疗慢性功能性便秘疗效确切,安全可靠,不会产生药物依赖性和结肠黑变病,值得在临床上推广应用。  相似文献   

16.
目的:观察通络养胃汤治疗慢性萎缩性胃炎临床疗效。方法:采用自拟通络养胃汤为基础治疗本病35例;并设对照组观察32例。疗组口服自拟中药汤剂通络养胃汤,对照组口服胃复春片口服,疗程6个月,进行疗效观察。结果:治疗组证候疗效有效率85.7%,对照组为71.88%(P〈0.05);治疗组胃镜疗效和病理疗效均优于对照组(P〈0.05)。结论:自拟通络养胃汤为基础治疗慢性萎缩性胃炎疗效明显。  相似文献   

17.
目的:为观察黄芪建中汤加味治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法:选FD患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组各60例,分别用加味黄芪建中汤和多潘立酮、多酶片进行治疗,1个月后观察临床效果。结果:治疗组总有效率88.34%,对照组总有效率68.33%,t检验结果表明,两个组之间存在极显著差异(P〈0.01),说明治疗组疗效明显优于对照组。结论:加味黄芪建中汤能有效治疗FD。  相似文献   

18.
车前番泻颗粒治疗慢性功能性便秘疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察车前番泻颗粒治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法将60例慢性功能性便秘病人随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组服用车前番泻颗粒,对照组服用番泻叶,疗程均为1个月。结果治疗组有效25例,总有效率87%,对照组显效16例,总有效率53%(P〈0.05)。结论与番泻叶比较,车前番泻颗粒起效慢,成瘾性小,副作用少,更适于慢性功能性便秘的治疗。  相似文献   

19.
目的观察与分析联合治疗方案在出口梗阻性便秘的应用效果及对相关指标的影响。方法选取92例出口梗阻性便秘者为研究对象,将其按照随机数字法分为治疗组(47例)和对照组(45例),对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上应用中医药联合治疗方案治疗,对两组患者治疗效果、肛管直肠静息压以及肛管直肠模拟排便压进行观察与所得数据的处理分析。结果治疗组总有效率为87.23%,对照组62.22%,治疗组优于对照组且差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者肛管直肠静息压值以及肛管直肠模拟排便压力下降值改善情况均优于对照组(P0.05)。结论联合治疗方案在出口梗阻性便秘治疗中效果显著,是一种行之有效的治疗方案,值得推广。  相似文献   

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