醒脑静联用纳洛酮治疗肺性脑病疗效观察

目的 观察醒脑静注射液联和纳洛酮对肺性脑病的疗效。方法 将肺性脑病患者随机分为治疗组与对照组，两组均予西医常规治疗，治疗组加用醒脑静注射液和纳洛酮。结果 治疗组疗效及其对血气分析结果的改善作用均优于对照组。结论 中西医结合治疗肺性脑病疗效优于单纯西药治疗。     

醒脑静注射液治疗肺性脑病27例

目的观察醒脑静注射液联合纳洛酮治疗肺性脑病昏迷的疗效。方法 52例患者随机分为两组。对照组给予综合治疗（吸氧,抗感染,平喘,肾上腺皮质激素,纳洛酮等）,治疗组在此基础上加用醒脑静注射液。结果治疗组总有效率92.59%,高于对照组的72.00%;治疗组苏醒所需时间短于对照组。结论醒脑静注射液联合纳洛酮对肺性脑病昏迷具有明显促醒作用。     

醒脑静注射液治疗肺性脑病44例

目的观察醒脑静注射液治疗肺性脑病的疗效。方法将患者84例随机分为两组,对照组予常规治疗,治疗组在此基础上加用醒脑静注射液入液静滴。观察并比较两组疗效及治疗前后血气分析指标的变化。结果治疗组疗效及血气分析结果的改善均优于对照组。结论在常规治疗基础上加用醒脑静注射液治疗肺性脑病疗效较好。     

醒脑静配合鱼腥草治疗肺性脑病疗效观察

目的观察醒脑静配合鱼腥草注射液治疗肺性脑病的疗效。方法将患者76例随机分为两组,两组均予西医常规治疗,治疗组另予醒脑静及鱼腥草注射液静滴。结果治疗组疗效优于对照组。结论在西医常规治疗基础上加用醒脑静及鱼腥草注射液治疗肺性脑病疗效满意。     

醒脑静注射液治疗支气管炎合并肺性脑病28例

目的:观察醒脑静注射液治疗肺性脑病的临床疗效.方法:将确诊患者52例随机分为治疗组28例与对照组24倒,两组均予吸氧、抗感染、解痉平喘、激素等治疗:治疗组加用醒脑静注射液.观察给药前后症状改变及血常规、血气分析、脑电图的变化.结果:治疗组有效率为92.8％,高于对照组的73.6％,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组症状及检验指标改善优于对照组(P＜0.05,P＜0.01),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:醒脑静注射液治疗支气管炎肺性脑病疗效显著.     

醒脑静联合纳洛酮治疗肺性脑病疗效观察

目的观察醒脑静联合纳洛酮注射液治疗肺性脑病的疗效和安全性。方法将60例肺性脑病患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予持续低流量氧疗、抗生素控制感染、解痉平喘、祛痰、呼吸兴奋剂应用等常规治疗;治疗组在上述治疗基础上给予醒脑静20 mL/d、纳洛酮2 mg/d分别加入5%葡萄糖注射液250 mL中静滴,疗程7~10 d。结果治疗组总有效率(94%)高于对照组(62%)(P<0.05),动脉血二氧化碳分压下降幅度大于对照组,患者由意识障碍转为清醒状态所用时间明显短于对照组。结论醒脑静联合纳洛酮注射液治疗肺性脑病疗效可靠,值得临床推广应用。     

醒脑静注射液救治肺性脑病疗效观察

目的 观察醒脑静注射液治疗肺性脑病的疗效。方法 94例患者随机分为治疗组与对照组，两组均予西医常规治疗，治疗组加用醒脑静注射液，观察两组神志变化情况以及氧分压(Pa02)、二氧化碳分压(PaC02)、碳酸氢根(HCO3^-)、氯(CT^-)、钾(K^ )治疗前后的变化。结果 治疗组疗效优于对照组，且其证候疗效及相关理化检查指标的改善均优于对照组。结论 醒脑静注射液在综合救治肺性脑病中有促进神志转清的作用，且对血气分析及血电解质有显著改善。     

醒脑静注射液联合依达拉奉注射液对肺性脑病患者神经功能缺损评分及血气分析的影响

目的观察醒脑静注射液联合依达拉奉注射液对肺性脑病患者神经功能缺损评分及血气分析的影响。方法将67例肺性脑病患者随机分为2组。对照组33例在西医常规对症支持治疗的基础上加用依达拉奉注射液治疗,治疗组34例在西医常规、对症支持治疗基础上加用醒脑静注射液、依达拉奉注射液治疗。2组均治疗10 d后统计临床疗效,并观察2组治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)、动脉血氧饱和度(SaO_2)、二氧化碳分压[p(CO_2)]、氧分压[p(O_2)]及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率91.2%,对照组总有效率81.8%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后NHISS评分均降低(P0.05),且治疗组降低优于对照组(P0.05)。治疗组治疗后动脉SaO_2、p(CO_2)、p(O_2)改善明显优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后均未出现明显的不良反应。结论醒脑静注射液联合依达拉奉注射液治疗肺性脑病能够促进患者脑神经的康复,改善体内的氧化应激状态及呼吸功能,疗效肯定。     

痰热清联合醒脑静注射液治疗肺性脑病疗效观察

目的:观察痰热清联合醒脑静注射液治疗肺性脑病的疗效。方法:将100例肺性脑病患者随机分为两组,两组均给予西医常规治疗,治疗组同时给予痰热清注射液和醒脑静注射液。结果:治疗组效果明显优于对照组。结论:痰热清注射液联合醒脑静注射液辅助治疗肺性脑病疗效确切。     

无创呼吸机联合纳洛酮与醒脑静治疗肺性脑病的临床疗效

目的:评价无创呼吸机联合纳洛酮与醒脑静治疗肺性脑病的临床疗效。方法:62例肺性脑病患者,随机分为治疗组(32例)和对照组(30例)。两组均予以综合治疗,对照组在此基础上给予无创呼吸机辅助治疗,治疗组在对照组基础上联合纳洛酮与醒脑静治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后,治疗组总有效率为93.75%,显著优于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者二氧化碳分压(Pa CO2)明显低于对照组,而氧分压(Pa O2)、p H明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组较对照组住院时间缩短,住院费用降低,气管插管率下降,病死率下降,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:无创呼吸机联合纳洛酮与醒脑静治疗肺性脑病临床疗效确切、安全。     

中西医结合治疗肺性脑病临床研究

目的:研究中西医结合治疗肺性脑病的临床疗效。方法:随机将72例肺性脑病患者分为中西医结合治疗组(治疗组)与单纯西药治疗组(对照组)。治疗组除西药治疗同对照组外,加用中药清开灵、醒脑静、参附注射液。对照组给予持续低流量吸氧,必要时给予呼吸机辅助呼吸,并予平喘、祛痰药改善通气;抗生素以静脉给药为原则,利尿脱水。结果:治疗组总有效率达91.67%,与对照组(77.78%)比较,经统计学处理有显著性差异(P<0.05),且治疗组神志转清楚时间短于对照组(P<0.01)。结论:本观察为今后中西医结合治疗肺性脑病提供了方法和经验。     

醒脑静联合还原型谷胱苷肽治疗肝性脑病

目的:观察醒脑静注射液联合还原型谷胱甘肽治疗肝性脑病的临床疗效.方法:将符合病例入选标准的80例肝性脑病患者随机分为观察组、对照组各40例.两组患者均于入院后常规给予限制蛋白摄入、去除诱因、补充白蛋白、维持电解质紊乱等对症治疗.观察组同时给予醒脑静注射液20 mL +250 mL5％葡萄糖注射液,gtt,1次/d;还原型谷胱甘肽0.6 g+250 mL生理盐水igtt,1次/d.两组均10d为1个疗程,治疗2个疗程后评价疗效.结果:显效率观察组62.50％,对照组45.00％,两组差异显著(P＜0.05).总有效观察组95.00％,对照组80.00％,两组差异显著(P＜0.05).与治疗前比较,两组门冬酸氨氨基转移酶(AST),丙氨酸氨基转移酶(ALT),总胆红素(TBil),血氨水平显著下降(P＜0.05),治疗后AST,ALT,TBil,血氨水平观察组分别为(143.93±75.41),(124.45±74.43) U·L-1,( 155.92±71.21),(131.43±49.16) μmol·L-,对照组分别为(113.75±70.58),(94.32±42.64) U· L-1,(117.31±61.23),(91.33±39.15)μ mol· L-1,观察组改善强于对照组(P＜0.05).观察组发热、惊厥、意识障碍、脑膜刺激征、颅神经受累消失时间为(1.4±0.4),(0.9±0.4),(1.6±0.4),(1.7±0.6),(1.2±0.4)d,对照组为(4.5±2.5),(4.2±1.3),(5.2±0.6),(4.1±0.8),(3.8±0.4)d.观察组脑电图、脑脊液恢复正常时间、平均住院时间为(10.1±0.8),(6.1±0.6),(8.3±2.5)d,对照组为(12.2±1.8),(7.5±1.8),(14.2±2.9)d,均治疗组短于对照组(P＜0.05).结论:采用醒脑静联合还原型谷胱甘肽治疗肝性脑病临床疗效显著.     

醒脑静联合纳洛酮治疗急性酒精中毒60例疗效观察

目的：观察醒脑静联合纳洛酮治疗急性酒精中毒的临床疗效.方法：将120例患者随机分为两组,均予常规治疗基础上加纳洛酮静滴,治疗组另予醒脑静静滴.结果：治疗组患者神志清醒时间短于对照组.结论：醒脑静联合纳洛酮治疗急性酒精中毒疗效满意.     

醒脑静注射液配合纳洛酮对急诊内科昏迷患者神经功能及炎性因子的影响

目的探讨醒脑静注射液配合纳洛酮治疗急诊内科昏迷的临床效果。方法将92例昏迷患者以随机数字表法分为对照组46例,观察组46例,两组均给予对症治疗,对照组加用纳洛酮,观察组在对照组基础上给予醒脑静注射液。观察两组患者用药后昏迷持续时间,治疗前、治疗2周后意识障碍程度、神经功能、炎性因子水平及不良反应发生情况。结果观察组患者用药后昏迷持续时间与对照组对比,明显较短(P<0.05);治疗前,两组意识障碍程度、神经功能及炎性因子水平均无明显差异(P>0.05),治疗2周后,观察组格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分、昏迷恢复量表修订版(CRS-R)评分明显高于对照组,加拿大神经功量表(CNS)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分明显低于对照组,血清超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平明显低于对照组(P<0.05);不良反应发生率观察组为13.04%,与对照组10.87%对比,无明显差异(P>0.05)。结论醒脑静注射液配合纳洛酮治疗急诊内科昏迷,可有效缩短患者觉醒时间,改善患者意识状态及神经功能,减轻炎症反应,且具有较高安全性,值得推广。     

醒脑静在急救重度酒精中毒患者中的应用研究

目的:探讨醒脑静注射液在重度酒精中毒患者急救中的临床疗效性。方法:入选2008年6月—2012年6月于本院进行急救的重度酒精中毒患者共计482例,分为观察组284例,对照组198例,对照组给予纳洛酮注射液静滴,利尿、保肝治疗,同时加以常规补液及对症治疗;观察组在对照组治疗的基础之上给予醒脑静注射液静脉滴注。对比两组患者意识恢复、临床症状改善和清醒后症状发生情况。结果:观察组清醒时间、症状缓解时间和住院天数均明显短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为88.73%,明显高于对照组68.18%,组间差异显著(P<0.05);两组患者均发生头痛、恶心、胸闷及嗳气反酸等胃肠不适,观察组总发生率为28.17%,明显低于对照组43.43%,组间差异显著(P<0.05)。结论:在重度酒精中毒患者急救中,行常规治疗基础上加用醒脑静注射液治疗,能够明显提高疗效性,值得临床推广应用。     

醒脑静对内毒素致大鼠全身炎症反应综合征的影响

 目的观察醒脑静对内毒素所致大鼠全身炎症反应综合征(SIRS)中的作用。方法静脉注射脂多糖(LPS)建立大鼠SIRS模型。雄性Wistar大鼠85只,随机分为假手术对照组(C组)、LPS模型组(LPS组)和醒脑静治疗组(XNJ组);XNJ组依据给药剂量不同(5,10,15 mL·kg^-1)又分为XNJ-5,XNJ-10,XNJ-15共3个亚组。LPS组和XMJ组按观察时间分为1,2,4,6 h 4个亚组。运用酶联免疫吸附分析(ELISA)法检测单个核细胞中NF-κB活性、血清中TNF-α及IL-6水平,并观察肺脏和肝脏的病理学变化。结果LPS组单个核细胞中NF-κB活性及TNF-α浓度明显升高,2 h最明显,显著高于对照组;血清IL-6浓度随着时间的推移不断升高,显著高于对照组,病理结果显示,LPS组肺泡出血、水肿、大量炎症细胞浸润,肝脏毛细血管扩张、充血、水肿和炎症细胞浸润。XNJ组与LPS组比较,NF-κB活性、TNF-α及IL-6水平显著降低,肺脏和肝脏的病理损伤减轻。结论醒脑静可通过抑制NF-кB活性、TNF-α及IL-6水平,改善内毒素所致大鼠全身炎症反应综合征。     

醒脑静注射液治疗儿童病毒性脑炎31例疗效观察

目的观察醒脑静注射液治疗儿童病毒性脑炎的临床疗效。方法将病毒性脑炎患儿61例随机分为2组,对照组30例予常规治疗,治疗组31例在对照组治疗基础上加醒脑静注射液治疗。2组均治疗10 d后观察疗效。结果 2组症状改善时间比较差异均有统计学意义（P〈0.01）,治疗组优于对照组。治疗组治愈率87.1%,对照组治愈率63.3%,治疗组治愈率高于对照组（P〈0.05）。结论醒脑静注射液治疗儿童病毒性脑炎疗效显著。     

安宫牛黄丸及其演化方剂的临床研究进展

安宫牛黄丸是我国传统药物中治疗急重病症的久负盛名的良方,在中医临床上被誉为"温病三宝"之一。清开灵、醒脑静注射液等药物属于安宫牛黄丸的演化方剂。近5年来,安宫牛黄丸及其演化制剂在治疗急性脑卒中、颅脑损伤、昏迷、缺氧缺血性脑病、肺性脑病以及病毒性脑炎等疾病的临床应用中取得了不少新的研究进展,结果表明安宫牛黄丸及其演化制剂对于这些疾病具有较好的治疗效果,值得临床推广使用。     

醒脑静注射液治疗急性脑血管并发中枢性高热临床研究

目的：观察醒脑静注射液治疗急性脑血管并发中枢性高热的临床疗效。方法：将符合病例的100例随机分为治疗组和对照组。治疗组应用醒脑静注射液配合物理降温,对照组采用常规物理降温及西药治疗。结果：治疗组有效率90.0%,对照组有效率78%,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：醒脑静注射液可有效降低急性脑血管并发中枢性高热,有助于意识恢复及预防院内感染。