醒脑静注射液结合常规疗法治疗手足口病合并脑炎55例

目的观察醒脑静注射液治疗儿童手足口病合并病毒性脑炎的临床疗效。方法将110例手足口病合并脑炎患儿随机分为治疗组和对照组,各55例;两组均给予常规治疗,对照组加用利巴韦林静脉滴注,治疗组加用醒脑静注射液和利巴韦林静脉滴注,疗程10～14天。结果治疗组总有效率为87．3％,对照组为72．7％;治疗组临床疗效优于对照组（P〈0．05）;治疗组患儿体温消退时间、易惊缓解时间及神经系统体征转阴时间均短于对照组（P〈0．01）．结论醒脑静注射液可提高手足口病合并脑炎的临床疗效,缩短疗程。     

中西医结合治疗儿童手-足-口病合并脑炎45例

目的：观察利巴韦林联合醒脑静治疗儿童手-足-口病合并病毒性脑炎的疗效。方法：将90例手-足-口病合并病毒性脑炎患儿随机分为治疗组和对照组各45例，均在给予综合治疗基础上，治疗组联合醒脑静和利巴韦林治疗，对照组单用利巴韦林。结果：治疗组显效率55．6％，总有效率97．8％；对照组显效率33．3％，总有效率77．8％；两组比较显效率和总有效率差异均有统计学意义（P〈0．05）；患儿体温消退时间两组比较差异也有统计学意义（P〈0．05）。结论：利巴韦林联合醒脑静治疗儿童手-足-口病合并脑炎起效快，疗效较好。     

醒脑静注射液治疗重型流行性乙型脑炎临床观察

目的探索流行性乙型脑炎（乙脑）更有效的治疗方法。方法75例流行性乙型脑炎,其中治疗组30例,对照组45例。治疗组30例乙脑患者在与对照组45例相同的综合治疗及护理基础上用醒脑静注射液,治疗15d。结果治疗组在降温（5．40±1．30）天、平均昏迷时间（5．64±1．03）天、平均缓解抽搐时间（2．20±1．17）天均比对照组短,且恶化和后遗症较少,治愈率高,疗效明显优于对照组。流行性乙型脑炎患者主要症状是高热、头痛、抽搐、意识障碍。采用醒脑静注射液治疗的治疗组在降低体温、缓解抽搐、意识恢复均优于对照组（P〈0．05）。结论醒脑静注射液是目前治疗乙脑的有效方法之一,值得推广应用。     

中西医结合治疗急性病毒性脑炎疗效观察

目的 :探讨综合疗法在急性病毒性脑炎治疗中的价值。方法 :设治疗组和对照组各 4 8例 ,进行临床对照研究。治疗组联合应用醒脑静、双黄连注射液静滴 ,配合常规西药 ;对照组单纯应用常规西药。结果 :治疗组治愈 4 4例 ,好转 3例 ,未愈 1例 ,治愈率 91.6 7% ,病死率为 0 ;对照组治愈 34例 ,好转 7例 ,未愈 2例 ,治愈率 70 .83% ,病死率 10 .4 2 %。治疗组疗效明显优于对照组 ,两组比较具有显著差异 (P <0 .0 1)。结论 :采用双黄连、醒脑静联合治疗急性病毒性脑炎疗效好 ,安全可行。     

醒脑静注射液对脑出血微创锥颅血肿清除术后患者的影响

目的观察醒脑静注射液对脑出血微创锥颅血肿清除术后患者的临床疗效。方法将90例脑出血患者随机分为2组,均行微创锥颅血肿清除术,予常规治疗。治疗组45例加醒脑静注射液治疗,对照组45例加胞磷胆碱钠氯化钠注射液治疗。2组均治疗2周后对患者觉醒时间、觉醒率、临床疗效及神经功能缺损程度评分进行比较。结果治疗组平均觉醒时间较对照组短（P〈0.05）。治疗组觉醒率高于对照组（P〈0.05）。治疗组总有效率86.7%,对照组总有效率60.0%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗后神经功能缺损程度评分均较本组治疗前降低（P〈0.05）,且治疗组降低明显（P〈0.05）。结论醒脑静注射液对脑出血微创锥颅血肿清除术后患者安全渡过脑水肿高峰期、缩短觉醒时间、提高觉醒率、降低神经功能缺损程度及提高患者生存质量,均有显著疗效。     

醒脑静注射液治疗急性脑出血30例疗效观察

目的观察醒脑静注射液对急性脑出血患者意识障碍恢复情况、神经功能缺损情况的影响及临床疗效。方法将60例急性脑出血患者随机分为2组,对照组30例予西医常规治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上予醒脑静注射液静脉滴注,2组均连续用药14 d。采用格拉斯哥昏迷意识量表（glasgow co-ma,GCS）评定2组治疗前及治疗后1周意识障碍恢复情况。2组治疗前后神经功能缺损评分根据美国国立卫生院（NIH）神经功能缺损评分（NIHSS）进行,统计临床疗效。结果 2组治疗后1周GCS评分与本组治疗前比较均明显提高（P〈0.05）,且治疗组高于对照组（P〈0.05）。2组治疗后NIHSS与本组治疗前比较均明显降低（P〈0.05）,且治疗组低于对照组（P〈0.05）。治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率73.3%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。结论醒脑静注射液能显著改善急性脑出血患者神经功能缺损程度,缩短昏迷时间,促进清醒,恢复意识,疗效确切,值得临床推广应用。     

醒脑静注射液联合高压氧治疗病毒性脑炎疗效及对血清SOD活性、MDA含量及脑神经损害的影响

目的观察醒脑静注射液联合高压氧治疗病毒性脑炎患儿的临床疗效及对血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平及脑神经损害的影响。方法将83例病毒性脑炎患儿随机分为观察组42例和对照组41例,对照组接受常规高压氧治疗,观察组在对照组治疗基础上给予醒脑静注射液治疗,疗程14 d;检测2组治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、β-内啡肽(β-EP)水平,记录2组治疗后临床症状体征消失时间,统计2组临床疗效。结果 2组治疗后血清SOD升高,MDA、NSE、MBP、β-EP水平降低(P均0.05),且观察组上述指标改善情况均优于对照组(P均0.05);观察组退热时间、呕吐消失时间、头痛消失时间、惊厥消失时间、意识清醒时间均短于对照组(P均0.05),临床总有效率高于对照组(P0.05)。结论醒脑静注射液联合高压氧治疗能够显著抑制病毒性脑炎患儿氧化应激反应,促进脑神经细胞功能恢复,进而改善患儿临床症状,值得临床推荐。     

醒脑静注射液联合阿糖腺苷治疗手足口病临床疗效观察

目的：观察醒脑静注射液联合阿糖腺苷治疗手足口病的临床疗效。方法：将120例手足口病患儿采用数字列表法随机分为观察组和对照组,各60例。观察组采用醒脑静注射液联合阿糖腺苷治疗,对照组单独应用醒脑静注射液治疗,比较两组患者的治疗有效率、显效时间与平均住院时间。结果：观察组治疗有效率为93.33%,显著高于对照组的75.00%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组退热时间、退疹时间、住院时间均较对照组显著缩短,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：醒脑静注射液联合阿糖腺苷治疗手足口病临床疗效佳、显效快、住院时间短,值得临床推广应用。     

醒脑静联合纳洛酮治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的：观察醒脑静联合纳洛酮治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法：175例缺血性脑卒中患者随机分为观察组（87例）和对照组（88例）,对照组予卧床休息、低盐饮食、低流量吸氧及纳洛酮注射液治疗,观察组在对照组基础上加用醒脑静注射液,连续治疗14天后比较两组疗效。结果：观察组总有效率为94.25%,显著高于对照组的79.55%（P〈0.05）。结论：纳洛酮注射液加用醒脑静治疗缺血性脑卒中可进一步提高临床疗效,安全可行,有效改善患者预后。     

醒脑静注射液佐治流行性乙型脑炎疗效观察

目的：观察醒脑静注射液时流行性乙型脑炎的临床疗效.方法：将40例流行性乙型脑炎患儿随机分为对照组和治疗组两组各20例：其中对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用醒脑静注射液,比较两组疗效及主要临床症状改善时间.结果：治疗组总有效率明显高于对照组,其主要临床症状如发热、颅内压增高、抽搐、意识障碍等消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组均未发现不良反应.结论：流行性乙型脑炎在使用醒脑静注射液后疗效明显提高,且安全性好,未发现不良反应.值得临床推广.     

醒脑静注射液佐治小儿热性惊厥的疗效观察

目的：观察醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥的疗效。方法：选取热性惊厥患儿60例,随机分为治疗组和对照组各30例,两组均给予常规治疗,治疗组加用醒脑静注射液治疗,然后比较两组退热时间、意识恢复正常时间及转为复杂热性惊厥例数。结果：治疗组发热时间、意识恢复正常时间较对照组明显缩短,两组间比较均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组转为复杂热性惊厥的例数明显低于对照组,两组间比较有统计学意义（P〈0.05）。结论：醒脑静注射液可以明显缩短小儿热性惊厥发热时间和意识恢复正常时间,可以减少转为复杂热性惊厥例数。     

喜炎平注射液足三里穴位封闭联合常规疗法治疗秋季腹泻83例临床观察

目的 观察喜炎平注射液足三里穴位封闭联合常规疗法治疗秋季腹泻的临床疗效.方法 将166例秋季腹泻患儿随机分为2组,对照组83例予蒙脱石散、枯草杆菌二联活菌颗粒及甘草锌口服,治疗组83例在对照组常规治疗基础上予喜炎平注射液足三里穴位封闭治疗.结果 治疗组总有效率95.18％,对照组总有效率79.52％,2组总有效率比较...     

醒脑静治疗高血压脑出血疗效观察及对铁蛋白的影响

目的：观察醒脑静对高血压脑出血患者的临床疗效及对血清铁蛋白的影响,以期为高血压脑出血的治疗提供理论依据。方法：选择120例高血压脑出血患者分为治疗组和观察组各60例,观察组给予神经内科脑出血常规治疗,治疗组在此基础上给予醒脑静进行治疗,比较两组临床疗效及铁蛋白水平变化。结果：治疗组显著进步的比例明显高于对照组,而无变化和死亡的比例明显低于对照组（P〈0．05）,治疗后14d和治疗后28d两组水平均明显下降,但治疗组水平明显低于对照组（P〈0．01）。结论：醒脑静能显著降低铁蛋白含量,从而提高对高血压脑出血患者的临床疗效,值得临床推广应用。     

银杏达莫注射液联合黄芪注射液治疗狼疮肾炎32例疗效观察

目的观察银杏达莫注射液联合黄芪注射液治疗狼疮肾炎(LN)的临床疗效。方法将62例LN患者随机分为2组,对照组30例采用标准激素及环磷酰胺冲击等常规治疗,治疗组32例在对照组治疗基础上加用银杏达莫注射液联合黄芪注射液。观察2组临床疗效、生化指标(24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血尿素氮、血肌酐、甘油三酯)、凝血指标[血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原、D-二聚体]。结果2组完全缓解率和总有效率比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。治疗组治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血尿素氮、血肌酐、甘油三酯比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗后优于治疗前。2组治疗后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血尿素氮、血肌酐、甘油三酯比较差异均有统计学意义(P0.01),治疗组优于对照组。治疗组治疗前后PT、APTT、纤维蛋白原、D-二聚体比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗后优于治疗前。2组治疗后PT、APTT、纤维蛋白原、D-二聚体比较差异均有统计学意义(P0.01),治疗组优于对照组。结论在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液联合黄芪注射液治疗LN,充分发挥协同作用,是一种安全有效、价格低廉的辅助治疗方法。     

醒脑静辅助治疗小儿化脓性脑膜炎临床评价

目的：探讨醒脑静注射液辅助治疗小儿化脓性脑膜炎的临床疗效。方法：选取2010年5月-2013年5月在福建医科大学附属第一医院儿科住院治疗的135例化脓性脑膜炎患儿,分成醒脑静组65例、对照组70例,两组均及时选用敏感的抗生素足量应用,并予常规对症等支持治疗,醒脑静组同时加用醒脑静注射液静脉滴注。观察住院时间、热退时间、意识障碍恢复时间、惊厥持续时间、总有效率等各项指标。结果：所有入选的135例患儿中,治疗显效、有效病例123例,12例遗留癫痫及精神智能障碍等不同程度神经系统后遗症,无死亡病例。时间-效应分析显示两组分别在住院时间、热退时间、意识障碍恢复时间、惊厥持续时间方面比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。醒脑静组和对照组总有效率分别为92.31%、90.00%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。其中12例（8.9%）在住院治疗期间发生ADR,醒脑静组5例（7.7%）,对照组7例（10.0%）,差异无统计学意义（P=0.223）。结论：醒脑静注射液可减少患儿住院天数、显著缩短患儿发热及惊厥持续时间,是一种辅助治疗小儿化脓性脑膜炎的安全、可靠药物。     

血塞通注射液对糖尿病性心肌病患者心率变异性的影响

目的观察血塞通注射液对糖尿病性心肌病(DCM)患者心率变异性(HRV)的影响。方法将80例DCM患者随机分为治疗组40例和对照组40例。对照组均给予二甲双胍及单硝酸异山梨酯口服,治疗组在对照组治疗基础上加用血塞通注射液静脉滴注,观察2组临床疗效及治疗前后HRV时域及频域指标的变化。结果治疗组总有效率82.5%,对照组总有效率62.5%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组心率变异性时域及频域指标较本组治疗前及对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论血塞通注射液能明显减轻DCM患者临床症状,对DCM患者心率变异性有明显影响。     

急性脑梗死患者血清基质金属蛋白酶-9变化及醒脑静注射液的干预作用

目的探讨血清基质金属蛋白酶-9（MMP-9）与急性脑梗死的关系,观察醒脑静注射液对MMP-9的干预作用。方法选择急性脑梗死患者46例,随机分为常规组与治疗组。常规组单纯采用西药常规治疗,治疗组在常规组基础上加用醒脑静注射液静滴,并在第1天、第3天、第8天、第14天时清晨空腹抽取肘静脉血,对比MMP-9变化。结果治疗组治疗后第14天MMP-9浓度降至正常,MMP-9浓度下降程度明显高于常规组,特别在大面积梗死亚组。结论MMP-9血清浓度与急性脑梗死面积大小成正比。经药物治疗后,MMP-9血清浓度无高峰出现,呈缓慢下降曲线,醒脑静注射液干预治疗组下降更明显。