利用响应面分析法优化金银花中的绿原酸的超声提取工艺

目的 优化金银花中绿原酸的超声提取工艺。方法 以绿原酸得率为指标,采用响应面分析法,考察料液比、提取时间、乙醇浓度等不同因素对提取条件的影响,优选最佳提取工艺。结果 超声提取法的最佳提取条件为：料液比为1∶14,乙醇浓度为58%,提取时间为27 min,绿原酸得率为1.39%。结论 该优化工艺简便稳定、重复性好,可用于金银花绿原酸的提取。     

响应面法优化凤尾草总黄酮提取工艺

目的优化凤尾草总黄酮的最佳超声提取工艺。方法以总黄酮得率为指标,采用响应面设计方法对乙醇浓度、超声时间及料液比进行优化。结果各因素对总黄酮提取率的影响大小依次为:液料比>乙醇浓度>超声时间。最佳工艺条件为:采用65%乙醇,液料比35∶1,超声时间34 min,在此最佳提取条件下,凤尾草总黄酮提取率为9.55%,试验结果与模型预测值相符。结论超声提取方法简单,提取效率高、时间短、无需加热,是一种较理想的提取凤尾草总黄酮的方法 。     

超声法提取抱石莲中绿原酸

目的探讨抱石莲中绿原酸的最佳提取工艺。方法建立高效液相法测定绿原酸含量,采用超声波提取的方法对药材进行提取,以抱石莲中绿原酸得量为参考指标,采用单因素实验、正交实验和方差分析对提取工艺进行考察。结果绿原酸含量检测回归方程为Y=3.72×106X-0.72×106,r=0.999 7（7.8～390.0μg·mL-1）。最佳提取工艺条件为：pH=4.0,乙醇浓度70%,超声时间30 min,料液比1：12,超声提取2次,按此条件进行提取,绿原酸得率为1.67%（n=3）。结论利用单因素考察及正交试验的方法优化绿原酸的提取工艺,为抱石莲中绿原酸的工业化提取和生产奠定了基础。     

Box-Behnken 效应面法优化金银花中绿原酸与木犀草苷闪式提取工艺研究

摘 要 目的：采用Box-Behnken 效应面法,优选闪式提取金银花中有效成分的工艺条件。方法: 采用闪式提取法,以乙醇浓度、料液比和提取时间为主要影响因素,以绿原酸和木犀草苷转移率的总评“归一值”为评价指标进行Box-Behnken试验设计,并用多元线性回归及二项式拟合,建立总评归一值与自变量之间的数学关系,用效应面法预测最佳工艺条件。结果: 采用闪式提取,乙醇浓度为66.92%,料液比为18.82,提取时间为1.20 min,提取次数为一次。以此工艺条件提取金银花中绿原酸的转移率为92.87%,木犀草苷的得率为87.55%。结论: 优选的提取工艺简单、经济实用,能为金银花药材中有效成分的快速提取及质量控制提供新思路。     

正交试验优选桑黄多酚超声提取工艺

目的:优化桑黄多酚的超声提取工艺。方法:以乙醇浓度、超声时间、超声温度和料液比为考察因素,以桑黄总多酚提取率为评价指标,采用单因素试验和正交试验优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度60%,超声时间30 min,超声温度50℃,料液比1∶25。在此条件下,桑黄总多酚提取率可达26.4 mg·g-1。结论:采用超声辅助提取桑黄多酚,时间短、得率高,是一种高效、快捷的方法。     

效应面设计法优化槐花中总黄酮提取工艺

目的:优化槐花总黄酮提取工艺。方法:以乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间和提取次数为考察因素,以总黄酮得率为效应值,采用效应面设计方法优化工艺。结果:最佳工艺参数为乙醇浓度60%,料液比1:10,提取温度90℃,提取时间90.0min,提取1次。结论:该工艺条件简便、稳定,可为工业化生产提供参考依据。     

人工种植金银花中绿原酸含量测定和提取工艺研究

目的测定人工种植金银花中绿原酸的含量和最佳提取工艺。方法采用紫外可见光分光光度法测绿原酸的含量,通过单因素实验和正交实验,优化微波辐射提取金银花中绿原酸的最佳工艺。结果人工种植金银花绿原酸含量为6.40%,最佳提取工艺条件是:微波辐射功率450W,液物料比1∶25,乙醇体积分数70%,微波辐射时间45min,提取溶剂的pH为7。结论人工种植金银花中绿原酸含量较高,完全满足药用。     

睡莲花总黄酮超声提取工艺研究

目的以黄酮含量为评价指标,优选睡莲花超声提取最佳工艺。方法单因素实验考察乙醇浓度、料液比、超声提取时间、超声提取次数、超声功率对药材黄酮提取效果的影响,并通过正交实验确定最佳提取工艺。结果乙醇浓度、料液比、提取次数和提取时间对黄酮的提取率有显著影响。超声提取维药睡莲花中黄酮类化合物的最佳工艺条件为：乙醇浓度80%,料液比1：16,超声提取5次,提取时间30 min。结论所优选的提取工艺稳定,重复性良好。     

响应面法优选桑黄总三萜的超声提取工艺

目的：优化桑黄总三萜的超声提取工艺。方法：在单因素试验基础上,根据中心组合试验设计原理,以乙醇浓度、超声时间、超声温度为考察因素,以总三萜得率为评价指标,利用响应面法优选工艺。结果：最佳提取工艺为采用70%乙醇作提取溶剂,料液比为1∶20（g/mL）,于60℃超声提取21min。在此最佳条件下,总三萜得率为9.80mg·g-1。结论：试验结果与模型预测值相符,表明优选的提取工艺合理、可行。     

微波辅助萃取海芦笋中总黄酮工艺的研究

目的以海芦笋为原料、乙醇为浸提剂,在传统浸提技术基础上,辅以微波提取总黄酮。方法分别考察时间、温度、微波功率、料液比、乙醇浓度对总黄酮得率的影响,并在单因素试验基础上,运用正交试验,确定总黄酮提取最佳工艺条件。结果最佳提取工艺为:提取时间15 min,提取温度60℃,微波功率700 W,料液比1∶40,乙醇浓度55%,在此条件下提取海芦笋干粉中的总黄酮,得率为1.37%。结论微波辅助萃取海芦笋总黄酮的效率高于传统浸提工艺,乙醇浓度、提取时间和温度对总黄酮得率都有显著影响。     

口气清新泡腾片中金银花、山楂的有效成分提取方法研究

目的优选口气清新泡腾片中金银花、山楂有效成分的最佳提取方法,为该制剂开发成中药新药提供依据。方法以浸膏得率,有机酸含量和绿原酸的提取量作为评价指标,采用单因素和正交试验优选金银花、山楂中有效成分的水提方法。结果最优提取方法为：金银花、山楂用水提取2次,第1次用12倍量水加热回流提取1．5h,第2次加入10倍量水加热回流提取1h。结论优选的提取方法对各有效成分提取率高,简便、经济、合理,适用于生产。     

陶瓷膜超滤精制金银花水提液的工艺研究

目的优化陶瓷膜超滤法精制金银花水提液的工艺条件。方法以金银花水提液为研究对象,绿原酸转移率为指标,选用膜孔径、料液温度、超滤压力和超滤时间4个主要因素,每个因素各选取3个水平,采用L9(34)正交试验表进行正交试验。结果最佳优化参数:膜孔径选择30 nm,料液温度选择85℃,超滤压力选择0.18 MPa,超滤时间选择60 min。结论采用陶瓷膜超滤技术对金银花水提液进行精制的渗透量大,指标性成分转移率高,为陶瓷膜在中药水提液的精制研究提供了可靠的实验依据。     

基于近红外技术的金银花药材多指标成分快速检测

目的 采用近红外光谱(NIR)漫反射法和化学计量学方法对金银花药材质控指标绿原酸和木犀草苷的含量同时进行快速检测,实现金银花药材质量的高效评价。方法 HPLC分别测定不同批次金银花药材中绿原酸和木犀草苷成分的含量,同时采集药材的NIR光谱,最终采用偏最小二乘回归(PLSR)法分别建立NIR与绿原酸和木犀草苷含量间的定量校正模型,并对预测集样品中指标成分的含量进行预测。结果 所建PLSR定量模型的相关系数均>0.90,RMSECV分别为0.469和0.012 4;采用独立验证集对模型进行外部验证,RMSEP分别为0.478和0.010 5,与RMSEC值相近且与RMSECV的比值接近于1,RSEP分别为10.19%和14.76%。所建NIR快速检测方法的准确度和精密度结果良好。结论 该分析方法简便高效,可应用于不同批次金银花药材中绿原酸和木犀草苷2个关键质控指标含量的快速检测及质量控制,结果准确可靠。     

盆炎消凝胶中丹参、金银花的提取工艺

目的　探讨盆炎消凝胶处方中合并提取丹参和金银花的最佳条件。方法　采用正交设计,以丹参酮ⅡA和绿原酸为指标,优选醇提工艺。结果　乙醇浓度和提取时间都显著影响有效成分的提取率,最佳工艺条件为:80 %乙醇,6倍量,提取 2次,每次 1h。结论　通过正交设计实验优选的提取工艺条件稳定、可行。     

不同提取工艺对维C银翘片中绿原酸含量的影响

目的:探讨不同提取工艺对维C银翘片中绿原酸含量的影响。方法:根据各味中药材所含成分的理化性质,以绿原酸含量为指标对现行工艺进行考察,比较山银花单独煎煮,山银花与连翘、荆芥按照处方比例合并共煎对绿原酸提取率的影响。结果:最佳提取工艺为:山银花、连翘、荆芥按照处方比例合并共煎(1h×2)。结论:该提取工艺使绿原酸的含量达到2010年版《中国药典》的规定,且工艺简单高效,适合工业化生产。     

金银花水提物及醇提物体外抗菌实验

目的：研究金银花水提物及不同浓度醇提物的体外抑菌和杀菌作用。方法：测定金银花水提物及25%、50%、75%、90%醇提物的最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）。结果：金银花水提物及醇提物均对金黄色葡萄球菌有较明显抑菌及杀菌作用,对痢疾杆菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌的抑菌和杀菌效果一般,高浓度醇提物对铜绿假单胞菌和大肠埃希菌的抗菌作用不明显。结论：金银花不同溶剂提取物对供试菌均有一定的抑菌作用,是有研究、开发价值的天然抗菌中草药。     

金银花中绿原酸和木犀草苷的含量测定

目的：建立同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷含量的高效液相色谱方法。方法：以乙腈-四氢呋喃（95∶5）为流动相A,0.4%磷酸为流动相B,采用梯度洗脱,0~8 min为88%,8~10 min为80%,10~25 min为80%~75%;绿原酸和木犀草苷的检测波长分别为327 nm和350 nm;流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL。结果：应用梯度洗脱得到较好的分离效果,绿原酸浓度在10.18~162.88μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）;木犀草苷浓度在2.01~20.12μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.999 7）。结论：该方法准确,操作简便,可用于金银花中绿原酸和木犀草苷含量的同时测定。     

银翘解毒丸质量评价方法研究

目的建立银翘解毒丸指纹图谱及多成分同时定量分析法,为其质量控制及评价提供技术支持。方法采用高效液相色谱-二极管阵列(HPLC-DAD)法建立指纹图谱,并同时测定绿原酸、连翘酯苷A、牛蒡苷3个指标性成分的含量,对26批银翘解毒丸进行分析;采用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法初步筛查山银花替代金银花非法投料情况。结果银翘解毒丸指纹图谱中标定了15个共有峰,相似度为0.709~0.997;聚类分析结果显示,指纹图谱相似度为0.85以下的样品为质量存疑。26批样品中有5批质量存疑;2批绿原酸及牛蒡苷的含量极低,3批连翘酯苷A的含量极低,质量分析结果与指纹图谱结果具有一致性。26批样品中,山银花阳性检出3批,阳性检出率为11.54%。结论该方法准确、可靠,可检测不按标准投料、非法投料等问题,可用于银翘解毒丸的质量控制及评价。     

正交试验法优化金银花中绿原酸的水提工艺

目的优化金银花水提最佳工艺。方法采用正交试验设计，优化水提金银花中绿原酸的工艺条件。结果水提金银花最佳条件为预浸泡8h，15倍溶剂，80℃下浸提1h，提取率为4.85％，影响因素的主次顺序为提取温度〉提取时间〉预浸泡时间〉溶剂倍数。结论该工艺条件简单、稳定、可行，绿原酸提取率可达5．57％。