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相似文献
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1.
目的:建立同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷含量的高效液相色谱方法。方法:以乙腈-四氢呋喃(95∶5)为流动相A,0.4%磷酸为流动相B,采用梯度洗脱,0~8 min为88%,8~10 min为80%,10~25 min为80%~75%;绿原酸和木犀草苷的检测波长分别为327 nm和350 nm;流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,进样量为20μL。结果:应用梯度洗脱得到较好的分离效果,绿原酸浓度在10.18~162.88μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9);木犀草苷浓度在2.01~20.12μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7)。结论:该方法准确,操作简便,可用于金银花中绿原酸和木犀草苷含量的同时测定。  相似文献   

2.
3.
目的采用Box-Behnken效应面法,优选妇乐颗粒中绿原酸提取工艺条件。方法采用HPLC测定妇乐颗粒中绿原酸的含量,色谱柱:Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(4.6 mm×250 mm,5μm);检测波长327 nm;柱温:30℃;流速:0.9 m L/min;流动相∶乙腈-0.2%磷酸溶液=15∶85。以绿原酸提取率为指标,在单因素试验基础上,通过Box-Behnken试验考察提取时间、料液比、提取次数对提取工艺的影响。结果最佳提取工艺为加12倍量水提取3次,每次60 min;绿原酸提取率为3.379%。结论通过BoxBehnken效应面法为评价系统优选的提取工艺合理可行,预测性良好,为妇乐颗粒的应用提供参考。  相似文献   

4.
摘 要 目的: 通过Box Behnken效应面法优化银线草中总黄酮的提取工艺。方法: 以乙醇浓度(X1)、液料比(X2)和提取时间(X3)为自变量,以银线草中总黄酮的提取量(Y)为因变量,利用Box Behnken效应面法优化银线草中总黄酮的提取工艺。结果: 银线草中总黄酮的最佳提取工艺参数为:乙醇浓度为54.8%,液料比为13.6,提取时间为2.0 h,通过3批验证提取工艺参数,银线草中总黄酮的提取量实测值与回归模型预测值的相对误差为-2.34%。结论:使用Box Behnken效应面法优化银线草中总黄酮的提取工艺,方法简便,精度更高。  相似文献   

5.
摘 要 目的:采用Box-Behnken 效应面法,优选板蓝根药材最佳闪式提取工艺。 方法: 采用闪式提取方法,以提取电压、料液比、提取时间为自变量,采用Hassan方法计算干浸膏得率、表告依春提取率的总评“归一值(OD)”,建立总评归一值与自变量之间的数学关系,用效应面法预测最佳工艺条件。结果: 最佳提取工艺为:提取电压88 V、料液比19.62、提取时间2.03 min;干浸膏率及表告依春提取率分别为37.902%、0.1887%。结论:模型预测值与实验观察值接近,表明采用Box-Behnken响应面法优化后得到的闪式提取工艺参数可用于板蓝根药材的提取。  相似文献   

6.
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量。方法:流动相:0.5%冰乙酸-乙腈,线性梯度洗脱:0—20min(90:10—78:22),20~35min(78:22~76:24),35—37min(76:24~65:35),37—40min(65:35—90:10);流速:1.0ml/min;检测波长:绿原酸为326nm,木犀草苷为350nm;柱温:30℃;色谱柱:依利特HypersilODS2(4.6mm×250mm,5μm);进样量:10μl。结果:绿原酸的质量浓度在0.0216~0.1080mg/ml内与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为Y=26347606.4815X-76704.9000(R^2=0.9990)。木犀草苷的质量浓度在0.000416—0.002080mg/ml内与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为Y=28566947.1154X+22.1500(R^2=0.9991)。70%甲醇超声提取方法较好,金银花提取物中绿原酸和木犀草苷的含量分别为3.416%和0.124%,这2种成分在24h内稳定性良好。结论:该方法简便、准确、快速易行,且该色谱条件可测定金银花中2种成分的含量。  相似文献   

7.
目的 优化金银花中绿原酸的超声提取工艺。方法 以绿原酸得率为指标,采用响应面分析法,考察料液比、提取时间、乙醇浓度等不同因素对提取条件的影响,优选最佳提取工艺。结果 超声提取法的最佳提取条件为:料液比为1∶14,乙醇浓度为58%,提取时间为27 min,绿原酸得率为1.39%。结论 该优化工艺简便稳定、重复性好,可用于金银花绿原酸的提取。  相似文献   

8.
利用响应面分析法优化金银花中的绿原酸的超声提取工艺   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的优化金银花中绿原酸的超声提取工艺。方法以绿原酸得率为指标,采用响应面分析法,考察料液比、提取时间、乙醇浓度等不同因素对提取条件的影响,优选最佳提取工艺。结果超声提取法的最佳提取条件为:料液比为1∶14,乙醇浓度为58%,提取时间为27 min,绿原酸得率为1.39%。结论该优化工艺简便稳定、重复性好,可用于金银花绿原酸的提取。  相似文献   

9.
目的通过采用高效液相色谱法测定不同加工方法所得金银花药材中绿原酸和木犀草苷的含量,考察不同加工方法对金银花质量的影响。方法绿原酸含量测定采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸(15∶85);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:327 nm;柱温:室温。木犀草苷含量测定采用Hypersil Phenyl-2色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-0.5%冰醋酸,二元梯度洗脱,015 min,乙腈10%15 min,乙腈10%20%,1520%,1530 min,乙腈20%,3030 min,乙腈20%,3040 min,乙腈20%40 min,乙腈20%30%;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:350 nm;柱温:40℃。结果不同加工方法对金银花药材中绿原酸和木犀草苷的含量有一定影响。结论烘干法和微波法所得样品质量较好,且药材的外观色泽与药材内在质量之间存在较为密切的关系。  相似文献   

10.
目的:建立测定金银花中木犀草苷含量的HPLC法。方法:采用Phenomenex Luna C8色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.4%磷酸溶液-四氢呋喃-甲醇(79:11:10)为流动相;流速:1mL·min^-1;检测波长为350nm。结果:木犀草苷进样量在0.86—427.4μg的范围内线性良好,r=0.9999;供试品溶液在24h内稳定,日内精密度良好(RSD=1.2%);平均回收率(n=9)为100.1%。结论:所建立的方法专属性强,精密度好,结果准确。  相似文献   

11.
杜虹花中木犀草苷提取工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘和英 《中国药业》2013,22(17):41-43
目的 研究杜虹花中木犀草苷的提取工艺.方法 采用正交试验进行优选,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间等因素的影响,优化提取条件;采用高效液相色谱法测定木犀草苷含量,比较提取效果.结果 最佳提取工艺为加入10倍量70%乙醇提取3h.结论 该工艺稳定可行,可用于工业化大生产.  相似文献   

12.
目的 优选龙葵中总生物碱的提取工艺。方法 采用单因素试验结合Box-Behnken 效应面法,以总生物碱提取率为指标,考察乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取次数等因素对提取工艺的影响,采用酸性染料比色法,利用紫外分光光度计测定总生物碱的含量。结果 确定龙葵中总生物碱提取的最佳工艺条件:乙醇体积分数为63.72%,料液比为1∶41.23,提取时间为54.93 min,提取2次,总生物碱提取率为1.40 mg·g-1。结论 Box-Behnken 效应面法用于龙葵中总生物碱提取工艺条件的优选是可行的,模型预测效果较好。  相似文献   

13.
《中南药学》2019,(4):552-555
目的通过高效液相色谱法测定6个产地金银花中不同部位的绿原酸与木犀草苷的含量,考察湖南省金银花的质量情况,为该药材资源的综合开发利用提供科学依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Sepax Bio-C18(4.6 mm×250 mm,5μL);流动相:乙腈-0.4%乙酸水溶液;二元梯度洗脱,0~12min(0∶100~5∶95),12~17 min(5∶95~16∶84),17~70 min(16∶84~5∶95);流速1.0mL·min-1,检测波长350 nm,柱温:30℃。结果绿原酸、木犀草苷分别在0.0104~0.4150 mg·mL-1、0.0013~0.0410 mg·mL-1与峰面积线性关系良好,绿原酸的加样回收率在99.5%~109.4%,木犀草苷的加样回收率在93.4%~106.7%,RSD均<3.0%;不同产地金银花中活性成分含量有差异,同一产地金银花不同部位的活性成分也存在明显差异。结论该方法对于金银花中绿原酸和木犀草苷的定量分析简便、快捷、稳定,且重现性良好,对湖南省金银花的各个部位的综合利用具有一定的参考意义。  相似文献   

14.
何云飞 《中国药师》2020,(7):1344-1349
摘要:目的:采用Box-Behnken效应面法,优选亳菊中黄酮类成分提取工艺条件。方法:在单因素试验的基础上,采用三因素三水平Box-Behnken试验设计对亳菊中黄酮类成分提取工艺参数进行优选。以乙醇浓度、料液比、提取时间为自变量,以金合欢素、木犀草素、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷及木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷含量为因变量,采用Hassan方法计算总评"归一值",建立总评归一值与自变量之间的数学关系,经效应面法预测最佳工艺条件。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度72%、料液比1:26、提取时间152min,提取三次;金合欢素、木犀草素、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷及木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷含量分别为1.819 0,0.155 0,0.532 0,0.624 0mg·g-1。结论:实测值与预测值接近,表明采用Box-Behnken响应面法优化后得到的综合提取工艺参数可用于亳菊中黄酮类成分金合欢素、木犀草素、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷及木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷的提取。  相似文献   

15.
目的:优化并确定白芷香豆素闪式提取的最佳工艺。方法:以白芷中欧前胡素、香豆素为质量控制指标,利用闪式提取方法,在单因素试验基础上采用三因素三水平的Box-Behnken设计、响应面分析统计学方法,考察乙醇体积分数、提取时间、提取电压对白芷香豆素提取率的影响。结果:研究确定的最佳工艺条件为:乙醇浓度75%,乙醇用量10倍量,提取时间106s,在此条件下白芷香豆素的提取转移率可达88.754%。结论:闪式提取法是一种高效、快速提取白芷中香豆素的方法。  相似文献   

16.
目的:优选鸡树条芙蒾果实中有效成分绿原酸的最佳提取工艺。方法:采用Box-Behnken的实验设计,利用响应面法对荚蒾果中绿原酸的水提工艺进行优化,以绿原酸的含量为考察指标,采用紫外分光光度法进行测定。结果:最佳提取工艺为以14倍量的水提取2次,每次70分钟。结论:该工艺方法对有效成分提取率较高,合理,可行,为荚蒾果绿原酸的工业化生产提供一定的理论依据。  相似文献   

17.
潘慧 《中国药师》2019,(12):2229-2236
摘 要 目的:采用Box-Behnken 效应面法,优选益安宁丸中尿苷和腺苷的提取工艺。 方法: 以乙甲醇浓度、提取时间、料液比为自变量,以尿苷与腺苷含量的总评“归一值”为因变量,通过对自变量各水平进行多元线性回归及二项式拟合,采用响应面法优选提取工艺,并进行预测分析。 结果: 最佳提取工艺为甲醇浓度76%、提取时间45 min、料液比为2 ml∶43 ml;此条件下尿苷和腺苷含量理论值分别为0.309 0,0.833 0 mg·g-1。 结论: 模型预测值与实验观察值接近,表明采用Box-Behnken响应面法优化后得到的提取工艺参数可用于益安宁丸中尿苷与腺苷的提取。  相似文献   

18.
摘 要 目的:采用Box-Behnken 效应面法,优选决明子中蒽醌类成分提取工艺条件。方法: 在单因素试验基础上,采用三因素三水平Box-Behnken 试验设计对决明子中蒽醌类成分提取工艺参数进行优选。以乙醇浓度、料液比、提取时间为自变量,以大黄酚、橙黄决明素提取率为因变量,采用Hassan 方法计算总评“归一值”,建立总评归一值与自变量之间的数学关系,经效应面法预测最佳工艺条件。结果: 最佳提取工艺为乙醇浓度44%、料液比1〖KG*9〗∶〖KG-*2〗12、提取时间2.65 h,提取3次;大黄酚和橙黄决明素提取率分别为1.921%、3.244%。结论: 采用Box-Behnken响应面法优化后得到的综合提取工艺参数可用于决明子中蒽醌类成分大黄酚和橙黄决明素的提取。  相似文献   

19.
《中国药房》2017,(18):2543-2545
目的:建立同时测定金银花药材中木犀草苷、槲皮素和金丝桃苷含量的方法。方法:采用高效毛细管电泳法。毛细管柱为石英毛细管柱,检测波长为360 nm,分离电压为20 k V,进样方式为电动进样,进样电压为15 k V,进样时间为5 s,操作温度为25℃,缓冲溶液为60 mmol/L四硼酸钠-50 mmol/L碳酸钠-50 mmol/L丙羟基-β-环糊精(p H 9.2)。结果:木犀草苷、槲皮素和金丝桃苷检测质量浓度线性范围分别为0.06~0.56 mg/m L(r=0.988 1)、0.08~0.56 mg/m L(r=0.989 2)、0.06~0.49 mg/m L(r=0.979 6);精密度、稳定性、重复性的RSD<2.0%;加样回收率分别为96.12%~99.77%(RSD=1.29%,n=6)、95.90%~98.35%(RSD=0.89%,n=6)、94.07%~97.45%(RSD=1.33%,n=6)。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于金银花药材中木犀草苷、槲皮素和金丝桃苷含量的同时测定。  相似文献   

20.
目的:通过Box-Behnken效应面法优化苍术-玄参药对的提取工艺。方法:以提取时间、溶媒比、浸泡时间为自变量,以总评"归一值"(包括安格洛苷C、哈巴俄苷、哈巴苷、苍术素的含量及浸膏率)为因变量,对自变量各水平进行二项式拟合,采用Box-Behnken效应面法对提取工艺优选,最后预测分析。结果:确定的最优提取工艺为:浸泡时间50 min,溶媒比11倍,提取2次,每次提取85 min。二项式拟合复相关系数较高(r=0.964 9),回归模型的预测值与实际测定值的偏差率为-2.81%。结论:Box-Behnken效应面法优选的苍术-玄参药对提取工艺,操作简便,合理可行。  相似文献   

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