扩散管法配制十种挥发性有机化合物标准染毒混合气体的研究

以液态苯、甲苯、对－二甲苯、乙基苯、氯代苯、苯乙烯、异丙苯、四氯乙烯、甲基环己烷和壬烷等常见VOCs为原料,在一定的温度下,通过控制载气流速来配制10年标准染毒气体。详细介绍了配制10种VOCs标准染毒气体的方法,探讨了所配标准气体的准确性和稳定性,提出了用动态配气装置配制10种VOCs标准气体的方法。同时,分别用热解吸－气相色谱法和固相微萃取－气相色变法对所配的VOCs 的标准染毒气体的浓度进行了测定。实验证明,所配标准气体的称量结果与二种方法的测定值相比较,差异无显著性。用扩散管法配制低浓度挥发性有机化合物（ VOCs） 标准染毒混合气体,其VOCs的浓度可以较方便调整。其扩散率的相对标准偏差小于2％ 。该动态配气方法适用于环境中低浓度VOCs 在毒理学 染毒上的应用。且扩散管可重复使用。     

1,2-二氯乙烷标准气动态配气方法的研究

制备准确浓度的气体或蒸气的标准气,对于校准仪器、验证和评价分析方法以及毒理学实验都是需要的,尤其在定量分析空气中痕量污染物时,知道仪器的指示值与被测成分准确含量之间的关系是很重要的. 目前标准气的配制方法有两大类,即静态配气和动态配气的方法.静态配气的优点是设备简单操作容易;缺点是常由于配气容器内壁的吸附作用而     

扩散式动态法配制有机物标准气

为对空气中的某些有机气体进行监测,有时要校准分析仪器的量程、或评价一个采样方法的效率,以及在毒理学上制定容许浓度范围等,均需配制一定浓度的标准气.动态配气法可配制大量的恒定浓度的标准气体.若几种气体不互相作用,还可以很方便地配制多组分的混合气体.由于连续流动,终能达到平衡,避免了静态配气中因微量组分     

低浓度挥发性有机物混合标准气体的配制

挥发性有机物（VOCs）是研究室内空气污染的重要指标。在测定VOCs前必须用标准物进行方法测定及仪器校准，因此VOCs标准气的配制是必不可少的。传统的配气方法是采用渗透管或扩散法，这两种方法一般适用于无机标准气的配制。韩克勤等采用恒压输水法成功地控制了系统的湿度；史黎薇等应用此方法配制了用于劳动卫生领域的高浓度有机气体，用于环境卫生的混合标准有机气体目前还没有。我们结合实际情况进行改进，用气相色谱法实测有机混合物标准气体的浓度并与理论计算值比较，确定配制气的准确度。     

挥发性有机物混合标准气体的配制

介绍一种简单、易操作、方便、灵活的配制标准有机气体混合物装置。以恒定压力作用在挥发性有机物混合液液面上,液体以恒定流速穿过一根长毛细管流出,由此制成标准发生源,流速的平均相对标准差为３．０％。将毛细管出口插入零空气流中,使液体挥发并混匀,以配成恒定浓度的有机物混合气体,改变发生源压力及稀释气流量即可改变混合气浓度,用气相色谱法测定浓度值,混合气浓度的平均相对标准差为５．７％,绝对误差±８％。比较实测值与计算值,两者无显著性差异。此配气方法适合于沸点在１５０℃以下有机混合物气体的配制     

空气中1，2-二氯乙烷气体检测管的应用评估

采用5 L气体采样袋配制1,2-二氯乙烷标准气体系列，经气相色谱法测定建立定量评估标准曲线。分别配制低、中、高浓度空气加标样品，评价气体检测管检测结果的准确度和精密度。设计干扰实验验证气体检测管特异性。结果显示，气体检测管平均回收率98.0%～104.1%，相对标准偏差4.3%～5.3%。1,1-二氯乙烷等不干扰气体检测管显色。静态配气-气相色谱法适用于1,2-二氯乙烷快速检测的定量评估，经验证气体检测管定量结果准确稳定、特异性强。     

低浓度挥发性有机物混合标准气体的配制

挥发性有机物(VOCs)是研究室内空气污染的重要指标。一般在测定VOCs前必页用标准物进行方法测定及仪器校准，因此VOCs标准气的配制是非常重要且必不可少的。传统的配气方法是采用渗透管或扩散法，这两种方法一般适用于无机标准气的配制。钢瓶配气法可配制多种混合有机气体，但价格昂贵，使用寿命短，稳定性差。     

静式配制苯标准气三种方法的实验比较

在气相色谱分析中常需配制均匀的已知浓度的标准气。其配制方法有动式和静式两大类。动气配气装置复杂,而且需要较长的平衡时间才能保证得到可靠的校准值。一般实验室多采用静式配气。因其选用不同容器故而又有不同的方法,常见的有大玻璃瓶法,注射器法和软袋法。     

Multi-gas Monitor Type1302型多功能气体监测仪在CS2的监测中的应用

采用一种新型的多功能气体监测仪，在化纤厂车间空气二硫化碳的监测中进行了初步的开发和应用。目的是为了探索多功能气体监测仪动态监测二硫化碳及预警的可行性。采用静态配气法，按要求严格配制了浓度为１３０．８ｍｇ／ｍ＾３的二硫化碳标准气体，９９．９９９％的Ｎ２作为零点标准气体。对１３０２型多功能气体监测仪进行了标定。对标准气体连续测定其偏离度为４％，在工厂现场测定和警中，效果良好。     

职业卫生检测中标准气体的配制研究

目的 比较职业卫生日常检测及标准研制领域中常用的标准气体配制方法及其应用效果,尝试将专业标准化标准气体制备手段同有限条件下实验室日常简单标准气体配制技术相结合,保证标准气体制备量值的准确稳定和有效传递。 方法 使用不同标准物质及不同标准气体配制方法,配制氯乙烯混合标准气体,并对不同方法的配制结果进行检测和评价。 结果 使用质量流量比动态配气法配制氯乙烯标准气体,该方法的日内精密度为3.8%~5.6%,日间精密度为8.5%~9.6%,合成不确定度<1.6%。相同稀释比条件下,该方法日间精密度小于注射器配气法;两种配气法的合成不确定度相差不大。 结论 质量流量比动态配气法稳定性高于注射器配气法。使用将定值标准气体与质量流量比动态配气法相结合的标准气体配制技术,能够保证标准气体配制过程中量值的准确稳定和有效传递。     

苯及同系物标准样制备的对比试验

气相色谱法测定空气中苯、甲苯、二甲苯已经广泛地应用。然而,对每一分析方法的检验,必需有准确的标准进行对照,因此,标准样品的制备准确与否将直接影响其方法的准确度和精密度。苯及同系物的标准气制备法常采用动态配气法、静态配气法和二硫化碳溶液法。过去曾有报道玻璃容器对苯蒸气有吸附现     

一氧化碳钢瓶气浓度测定方法的研究

<正> 目前配制一氧化碳钢瓶气的方法有重量配制法,体积配制法等。虽然这些方法已被许多国家所采用,但是它们都需要较为复杂的设备,而且无论那种方法所配制的一氧化碳钢瓶气,其浓度应有另一种方法进行对照测定,以证明该方法的可靠性。现有测定一氧化碳浓度的方法如气相色谱法、不分光红外线法、汞置换法、银盐比色法等,都需要有一氧化碳标准气作为定量基础,而不能用来标定钢瓶中一氧化碳浓度。针对以上情况,本文提出了将一氧化碳在100℃下被霍加拉特氧化成二氧化碳后,吸收在碱石棉中,然后称其吸收二氧化碳的重量,再换算成一氧化碳浓度的方法(霍加拉特氧化法)。经过较长时间的实验,证明具有准确度高、重现性好、操作简便、设备简单等优点,能够满足     

顶空气相色谱法测定水中氰化物

目前国内测定饮用水中氰化物的标准方法为异烟酸一毗隆酮、异烟酸钠一巴比妥酸、毗陡一巴比妥酸等分光光度法（），操作比较烦琐。80年代以来国内外已报道了用气相色谱法测定水中氰化物。本法用顶空技术，使氰化物与氯胺T在顶空瓶内反应，生成氯化氢气体，用国产高分子多孔小球GDX一103作固定相，测定饮用水中微量氰化物。样品不需蒸馏，操作简便快速．干扰少，实用性强，现报告如下。互实验部分11原理在PH＝70的缓冲溶液中，用氯胺T将氰化物转变为氯化氰，再在40土1℃恒温水浴中20分钟，达到气一液平衡。用气相色谱法（电子捕获检测器）…     

顶空毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物

目的建立一种用顶空毛细管柱气相色谱测定水中苯系物的方法。方法采用顶空法,当顶空瓶中苯系物在气液两相中达到动态平衡时,取顶部气体进样,经毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,保留时间定性,峰面积定量。结果当标准溶液浓度在一定范围内,线性相关系数r>0.999 1,其相对标准偏差为0.54%～2.09%,样品加标回收率98.5%～103.0%。结论顶空毛细管柱气相色谱测定水中苯系物,速度快,准确度高,重现性好,不需二硫化碳萃取,是测定水中苯系物较为理想的方法。     

便携式气相色谱-质谱法检测空气中甲硫醇和乙硫醇

目的建立便携式气相色谱-质谱法(GC/MS)测定工作场所空气中甲硫醇和乙硫醇。方法采用静态配气法,以高纯氮气为稀释气,配制不同浓度的甲硫醇和乙硫醇混合标准气体,便携式GC-MS手持探头直接采集、进样,便携式GC/MS检测,以保留时间和特征离子定性,选择离子峰面积定量。结果本方法甲硫醇和乙硫醇的线性范围分别为0.996~19.9 mg/m3和0.967~19.34 mg/m3,相关系数r分别为1.000和0.999,检出限分别为0.1和0.2 mg/m3。批内、批间精密度均≤10%,平均加标回收率为91.7%~109.8%。结论本方法操作简便、精密度好、准确度高,适用于工作场所空气中甲硫醇和乙硫醇的日常及应急检测。     

峰鉴定表气相色谱法测定蒸馏酒及配制酒中的甲醇和杂醇油

蒸馏酒及配制酒中的甲醇和杂醇油 (以异丁醇和异戊醇的总量计 )的测定 ,有分光光度法和气相色谱法。前者操作繁琐、费时、灵敏度低。国标法及一些资料[1,2 ] 推荐的气相色谱法 ,先制取色谱图 ,量取峰高 ,绘制标准曲线等步骤 ,仍较复杂。本文报告的峰鉴定表 (ID表 )气相色谱法 ,操作简单、耗时短 ,灵敏度、精密度和准确度较高 ,易于推广。1　实验部分1 1　原理　甲醇和杂醇油在氢火焰中化学电离进行色谱检测[1] ,把待鉴定的色谱峰所对应的标准保留时间及其时间容限、响应因子、标准液浓度集中起来在处理机上编成一组 ,并赋予一个称为ID№ (…     

气相色谱法测定车间空气中三氯乙烯

用气相色谱法测定三氯乙烯,五年的实际应用显示色谱法具有:简便、快速、灵敏(检测限为0.005μg/ml)及特异性高等优点。色谱法与吡啶—碱比色法的比较由于比色法的反应不是特异的,当现场环境中同时存在四氯化碳或三氯甲烷时均可干扰测定结果。所以选用静态配气法来进行对比试验,浓度配制选择在0.5,1、10倍卫生标准左右。对15个样品,两法测定结果进     

一氧化碳傅立叶红外光谱快速测定方法

目的 建立工作场所空气中一氧化碳的红外光谱快速测定法.方法 应用便携式傅立叶红外气体测定仪选择一氧化碳的特征红外吸收波长4.620μm为吸收波长,根据红外吸收值测定空气中一氧化碳的浓度.结果该法具有良好的准确性和抗干扰性,浓度为20.4、51.1和102.0 mg/m~3的一氧化碳标准气体的测定准确度为87.3%～100.4%,测定结果的精密度分别是0.6%、0.2%和0.1%;现场应用的检测结果与实验室气相色谱分析结果具有良好的一致性.结论 该方法 适用于工作场所空气中一氧化碳浓度的测定.     

气相色谱法直接测定水中苯胺

水中苯胺的测定目前尚无标准检验法.气相色谱法测定苯胺虽有报道(1,2),但需热解吸器等,操作极烦.本文在有关方法研究基础上(3),对水中苯胺的测定方法进行了一系列的研究探讨,结果表明,应用气相色谱法测定水中苯胺具有操作简便、准确性好、灵敏度高、干扰因素少、免除萃取等优点,其最低检出限为5×10-3ug/ml.     

色谱法测定空气中CO含量的方法研究

目的研究色谱法测定空气中CO含量的方法。方法选择66个不同地点采集的环境空气气样,使用气相色谱法对该组气样进行监测,最终得到12个含CO气样,研究本组数据的实际价值。结果检出CO的气样占总气样数量的18.18%。检出气样CO气体的V/V浓度最大为0.87%,最小为0.02%。气样浓度平均值为(0.42±0.07)%。结论使用色谱法测定空气中CO含量的方法可行。