用正相高效液相色谱法测定人血浆中奥沙西泮浓度的效果观察

目的：探讨用高效液相色谱法测定人血浆中奥沙西泮浓度的效果。方法：用乙醚萃取血浆样品。在55℃的水浴中将血浆样品用氮气吹干，用甲醇对血浆样品的残留物进行溶解。进行实验使用的色谱柱为氰基键合相色谱柱，其流动相是正己烷-甲醇-无水乙醇（比例为：80比17比3，V/V/V），其流速为：1.10 ml·min-1，其紫外检测波长为：230 nm，其柱温为30℃。结果：奥沙西泮在0.02～5.0 mg·L-1的范围内其线形关系良好，Y=7.163×10-3＋1.030C（r＝0.9996），其方法回收率接近100%，其日内RSD和日间RSD均≤2%（n＝5）。结论：用高效液相色谱法测定人血浆中奥沙西泮浓度的准确率高。此检测方法是可行的。     

高效液相色谱法测定血浆中苯妥英药物浓度

建立了高效液相色谱法测定血浆中苯妥英的药物浓度。色谱柱为ODS柱,流动相为V（甲醇）：V（水）＝50：50,流速为1．0ml／min,紫外检测器,检测波长为254nm。在此色谱条件下可得较高精密度和较高的回收率。     

HPLC法测定清热镇咳糖浆中白花前胡甲素的瓜旦。晶里

目的建立清热镇咳糖浆中白花前胡甲素的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,流动相为乙腈-水（体积比68：32）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为321nm,柱温为30℃。结果白花前胡甲素质量浓度在4．4-27．5μg·mL^-1间具有良好的线性关系（r=0．9995）,平均回收率为99．4％（n=6）。结论该法可用于清热镇咳糖浆中白花前胡甲素的含量测定。     

人血浆中辅酶Q_10的HPLC测定法及其动态研究

目的：建立人血浆中辅酶Ｑ１０的高效液相色谱检测法,以测定人体内辅酶Ｑ１０的经时变化过程。方法：血浆经无水乙醇沉淀蛋白后,以正己烷提取,进行高效液相色谱法检测。色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８１０μｍ２５ｃｍ×４．６ｍｍＩＤ,流动相为无水乙醇水冰醋酸（９８∶２∶０－７）,检测波长为２７５ｎｍ,内标为辅酶Ｑ９。结果：在０．２４．０μｇ·ｍｌ－１浓度范围内峰面积比与浓度呈良好的线性关系,ｒ＝０．９９９８,方法重现性好,提取回收率大于９０％;以本法测定了８名男性健康受试者服用辅酶Ｑ１０制剂前后血浆…     

高效液相色谱法测定珍菊降压片中氢氯噻嗪和芦丁的含量

目的 建立高效液相色谱法测定珍菊降压片中氢氯噻嗪及芦丁的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(250×4.6mm,5μm),以0.05mol/L枸橼酸溶液:乙腈(82:18)为流动相;检测波长270nm.结果 氢氯噻嗪浓度在2.5～25.0μg/ml范围内,浓度与其峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.22％,RSD为0.50％;芦丁浓度在10.0～100.0μg/ml范围内,浓度与其峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.67％;RSD为0.72％,表明本法可用于样品含量测定.结论 该法简便、快捷,重复性好,可用于珍菊降压片中氢氯噻嗪和芦丁的质量控制.     

高效液相色谱法同时测定盐酸维拉帕米及其主要代谢产物

建立了反相高效液相色谱法同时测定人血浆中维拉帕米及其主要代谢产物去甲维拉帕米血药浓度。以甲醇－水－三乙胺（６７∶３３∶０．４，ｐＨ６．７）为流动相，乙吗噻嗪（ｅｔｈｍｏｓｉｎｅ）为内标，样品用正己烷－正丁醇混合液提取浓缩后进样，紫外检测器检测（２７９ｎｍ）。此法操作简便，精密度好，日内、日间误差：维拉帕米＜８．６％，去甲维拉帕米＜７．６％；方法回收率高，维拉帕米、去甲维拉帕米回收率均＞９２％。两者血药浓度在２５～１０００ｎｇ·ｍｌ－１范围内呈线性关系，最小检测浓度维拉帕米：２．５ｎｇ·ｍｌ－１，去甲维拉帕米：５．０ｎｇ·ｍｌ－１。应用该法测定了６名志愿者口服盐酸维拉帕米片剂后的血药浓度     

人血浆萘哌地尔浓度的高效液相色谱法测定

目的 研究人血浆萘哌地尔的高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定。方法 血浆样品依次用６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ，ＮａＯＨ处理，乙醚提取２次，色谱分析柱为粒径５μｍ，填料为ＥｃｏｓｐｈｅｒｅＣ１８，内标为美托洛尔，流动相为甲醇－乙腈－水－０．０２ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４（５５：２０：２２：３）ｐＨ４．１０。荧光检测器激发波长２９０ｎｍ，发射波长３４０ｎｍ。结果 最低检测浓度为１．０ｎｇ／ｍｌ天内及天间的变异系数为１     

抗心律失常药物的研究Ⅰ．2－乙基－3－［4－（2－羟基－3－胺丙氧基）－苯甲酰］吲哚嗪类化合物的合成及活性测定

高效液相色谱法测定洋金花不同采收时期东莨菪碱和阿托品的含量金斌，金蓉鸾，何宏贤。药物分析杂志，１９９４，１４（６）：２０～２２采用反相离子对高效液相色谱法测定了重瓣白曼陀罗、曼陀罗、紫花曼陀罗、无刺曼陀罗和毛曼陀罗在不同采收时期（开花初期、盛期、末期...     

RP－HPLC法测定氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪及其有关物质的含量

建立了氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪及其有关物质含量的反相高效液相色谱测定法。色谱条件：色谱柱：ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１６（４ＩＤ×１５０ｍｍ，５μｍ）；流动相：水－乙腈（８８∶１２）；流速：０．８ｍｌ／ｍｉｎ；柱温：室温；ＡＵＦＳ：０．３２；检测波长：２７３ｎｍ。在本实验条件下，氢氯噻嗪与４－氨基－６－氯－１，３－苯二磺酰胺分离效果良好。氢氯噻嗪在５～３５μｇ浓度范围内具有良好的线性关系，其最小检出限约为０．２μｇ／ｍｌ；４－氨基－６－氯－１，３－苯二磺酰胺在２～３０μｇ／ｍｌ浓度范围内具有良好的线性关系，其最小检出限约为０．１μｇ／ｍｌ。     

高效液相色谱法测定奥美拉唑血浆药物浓度

用反相高效液相色谱法测定人体血浆中奥美拉唑的浓度，采用国产填料（ＹＷＧ－Ｃ１８，１０μｍ）反相色谱柱，１．０％三乙胺甲醇：水（６０：４０，Ｖ：Ｖ）为流动相，心律平为内标，紫外检测液长为３０２ｎｍ，方法回收率分别为９８．０３％（５０ｍｇ／ｍｌ）１０１．５５％（４００ｍｇ／ｍｌ）和１０３．１３％（１０００ｍｇ／ｍｌ），相应变异系数（ＣＶ）分别为２．９６％（ｎ＝３），１．９２％（ｎ＝３）和１．０４％（ｎ     

黄连解毒胶囊提取工艺研究

目的：建立人血浆中辅酶Ｑ１０的高效液相色谱检测法,以测定人体内辅酶Ｑ１０的经时变化过程。方法：血浆经无水乙醇沉淀蛋白后,以正己烷提取,进行高效液相色谱法检测。色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒＣ１８１０μｍ２５ｃｍ×４．６ｍｍＩＤ,流动相为无水乙醇－水－冰醋...     

反相高效液相色谱法测定人血吗氯贝胺浓度

以乙腈水（３０∶７０， Ｖ／ Ｖ）为流动相，氯霉素为内标，采用反相高效液相色谱法测定吗氯贝胺浓度。血吗氯贝胺在碱性条件下用乙醚提取，甲醇溶解残留物，在 ００４～４．０μｇ／ｍ ｌ浓度范围内线性关系良好，ｒ＝ ０．９９９６，相对平均回收率为 ９７０％ ，日内 Ｒ Ｓ Ｄ（％ ）２６～３．５，日间 Ｒ Ｓ Ｄ（％ ）３．７～４．２，最低检出浓度００４μｇ／ｍ ｌ。本法快速、准确，灵敏度高，专一性强，适用于吗氯贝胺临床监测及科研需要。     

高效液相色谱法测定护肝片中五味子乙素的含量

采用高效液相色谱法，以主要有效成分五味子乙素为指标，测定护肝片中五味子乙素的含量。样品加样回收率为98．50％，RSD=1．79％。色谱条件为YWGC18柱（10μ，46×250mm），甲醇-水（72：28）为流动相，流速1ml／min。紫外检测波长254um。     

RP—HPLC法测定氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪瘃其有关物质的含量

建立了氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪诼其有关物质含量的反盯高效液相色谱测定法。色谱条件：色谱柱：ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１６（４ＩＤ×１５０ｍｍ，５μｍ）；流动相；水－乙腈（８８：１２）；流速：０．８ｍｌ／ｍｉｎ；柱温；室温；ＡＵＦＳ；０．３２；检测波长：２７３ｎｍ。在本实验条件下，氢氯噻嗪与４－氨基－６－氯－１，３－苯二磺酰胺分离效果良好。氢氯噻嗪在５－３５μｇ浓度范围内具有良好的线性关系，其最小检出限约为     

高效液相色谱法测定血浆中舒林酸及其代谢物的浓度

应用高效液相色谱法测定血浆中舒林酸有其代谢物的浓度，色谱柱ＩＤ４．６２００ｍｍ，采用国产ｓｐｈｅｒｓｏｒｂ－Ｃ１８（１０Ｖ）固定相，流动相为Ｖ（乙腈）：Ｖ（醋酸）＝１：１，检测器为紫外检测器，波长３２８ｎｍ，结果：用乙醚萃取分离血浆中的待测样品，分析样品的最低检测限均为１ｎｇ，血样中药品回收率大于８０％。提示：该方法简便，可靠，适用于临床分析。     

高效液相色谱法测定血浆中舒林酸及其代谢物的浓度

应用高效液相色谱法测定血浆中舒林酸及其代谢物的浓度，色谱柱ＩＤ４６２００ｍｍ．采用国产ｓｐｈｅｒｓｏｒｂＣ１８（１０Ｖ）固定相，流动相为Ｖ（乙腈）∶Ｖ（醋酸）＝１∶１，检测器为紫外检测器，波长３２８ｎｍ。结果：用乙醚萃取分离血浆中的待测样品，分析样品的最低检测限均为１ｎｇ，血样中药品回收率大于８０％。提示：该方法简便，可靠，适用于临床分析。     

二乙基二硫代氨基甲酸钠与血浆蛋白的结合

目的：研究二乙基二硫代氨基甲酸钠（ＤＴＣ）与狗、大鼠、小鼠、兔和人血浆的蛋白质结合率及ＤＴＣ与后两血浆蛋白的结合参数。方法：蛋白结合率用平衡透析法测定，ＤＴＣ浓度用柱切换高效液相色谱法测定。结果：ＤＴＣ血浆浓度在２００－４００μｍｏｌ．Ｌ＾－１时，ＤＴＣ与狗、大鼠、小鼠和兔血浆蛋白质结合率分别高达（８７．３１±０．２３）％，（８９．９１±０．１７）％，（９０．１２±０．２４）％和（８９．９６±０     

高效液相色谱法测定血浆美托洛尔浓度的改进

对反相高效液相色谱法测定血浆美托洛尔浓度的方法进行了改进，选用色谱柱带预柱，溶酶为四氢呋喃。本法的最低检测限为５ｎｇ。血浆中最低测定浓度为２０ｎｇ／ｍｌ，平均回收率为９９．６％。日内回收率为９９．８％，日间回收率为９９．４％。方法简便，灵敏度高，毒性较低，适于临床药理研究及临床治疗监测。     

鼠雾化吸入环丙沙星后血药浓度的影响

目的研究鼠雾化吸入环丙沙星后血液中环丙沙星的浓度。方法制作气管插管铜绿假单胞菌生物膜感染模型,用生理盐水（第1组）,红霉素（第2组）,环丙沙星（第3组）和红霉素联合环丙沙星（第4组）雾化干预模型大鼠7天,采用高效液相色谱法测定鼠血浆中环丙沙星的浓度。结果标准曲线回归方程为：y=311.01x-11.333R=0.9999,其线性范围为0.1～10μg/ml。血浆中环丙沙星定量下限为0.1μg/ml。高效液相色谱法测环丙沙星日间和日内精密度RSD均小于10%,体内回收率RSD小于5%,与血浆杂质达到基线分离R〉1.5。各样本血浆中环丙沙星浓度均低于环丙沙星标准曲线中所能测定的环丙沙星的最低值0.1ug/ml。结论使用高效液相色谱法测定血浆环丙沙星灵敏、专一、重复性好。雾化方式吸入的环丙沙星几乎不通过局部组织进入血液循环。     

醋氯酚酸原料含量测定方法的研究

研究了紫外分光光度法及反相高效液相色谱法测定醋氯酚酸含量的方法。紫外分光光度法,含量在５０５～３００３μｇ／ｍｌ符合比尔定律。高效液相色谱法,色谱柱：ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＳｉＯ２（４ｍｍ×３００ｍｍ,５μｍ）,流动相：乙腈ＫＨ２ＰＯ４（００１ｍｏｌ／Ｌ,ｐＨ４２０）（１∶２）,检测波长：２７７ｎｍ。在９８４０～４９２０μｇ／ｍｌ,峰面积与浓度呈线性关系,ｒ＝０９９９９。两种方法测定结果基本一致。