苦芩粉针剂的冷冻干燥工艺研究

目的研究苦芩粉针剂的冷冻干燥制备工艺。方法以产品的外观、溶化时间、含水量为指标,对预冻方法、冻干添加剂及其用量、升华温度、解析干燥时间等工艺参数进行优选。结果最佳工艺为采用快冻法,加入6%羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD),升华温度为25℃,解析干燥8h。结论该工艺稳定、可行。     

正交试验优化白芷多糖的活性炭脱色工艺研究

目的 采用正交试验优化活性炭对白芷多糖提取液脱色的工艺条件。方法 考察脱色温度、活性炭添加量和脱色时间对白芷多糖脱色效果的影响。在单因素试验的基础上,以多糖脱色率和多糖剩余率为指标,采用L9(34)正交试验确定了最优工艺的参数。结果 活性炭添加量对脱色效果的影响最大,其次为温度,再次为时间。最佳脱色条件为脱色温度60 ℃,活性碳添加量2%,吸附时间30 min,在此条件下,脱色率为96.20%,多糖剩余率为82.36%。结论 活性炭对白芷多糖脱色工艺简便可行。     

陈皮多糖提取工艺的研究

目的研究陈皮多糖水提法的优化工艺。方法采用水浴加热提取方法,用L_9(3~4)正交试验设计方案,考察固液比、提取温度、提取时间3种因素对陈皮多糖提取率的影响。结果水提陈皮多糖的最佳工艺参数是:固液比1:10,提取温度100℃,提取时间6h,其多糖最高提取率可达7.61%。结论该优化工艺可用于陈皮多糖的提取。     

注射用盐酸多西环素的冻干工艺探讨

目的:探讨注射用盐酸多西环素的冻干工艺.方法:用正交试验对该产品的预冻温度和时间、升温速度、主干燥温度和压力、2次干燥温度和压力等影响冻干的主要因素进行了筛选.结果:预冻温度和时间、主干燥温度和压力为主要影响因素.结论:注射用盐酸多西环素的冻干参数为预冻温度为-35℃,预冻时间为3 h,主干燥升温时间为2 h,主干燥温度为-5℃.     

超声联合酶法提取黄芪总多糖的影响因素分析

目的采用超声联合酶法对黄芪总多糖进行有效提取。方法通过单因素实验考察超声提取时间、超声提取温度、固液比及酶用量对黄芪总多糖提取率的影响,并运用正交试验优化其提取工艺。结果影响黄芪总多糖提取率的因素按大小次序排列为：超声提取时间〉超声提取温度〉酶量〉固液比,优化工艺参数为：超声提取时间30 min、超声提取温度40℃、固液比1∶20（g∶mL）、酶量10 mg。结论与黄芪多糖的传统水提工艺相比,采用超声联合酶法进行提取,黄芪多糖的提取率明显提高,优选得到的工艺稳定可行。     

天麻多糖提取工艺的研究

目的优化从天麻中提取多糖的工艺。方法采用正交试验法,以天麻提取液中多糖含量为考察指标,研究提取温度、提取时间、料水比对天麻多糖提取工艺的影响。结果各因素影响天麻多糖提取工艺的重要程度依次为提取温度、提取时间、料水比。最佳提取工艺参数为提取温度100℃,提取时间4h,料水比1：40。结论该提取工艺方法稳定、简便、可行。     

眼角膜在冻干过程中的传热传质模型

通过对角膜干燥过程的理论分析，建立了能真实描述角膜干燥过程传热传质的数学模型。采用ANSYS有限元计算软件对角膜的冻干过程进行模拟计算，得出如下结果：冻干室内温度约-10℃，压强维持在50Pa左右时，角膜双面冻干所需时间为170min。采用移动网格来追踪升华界面上各节点的参数值，提高了本模型的计算精度，计算结果直观可靠，物理意义明确。     

响应面法优化川楝子多糖提取工艺

目的:优化川楝子多糖的提取工艺,确定最佳提取条件。方法:以川楝子多糖提取率为响应值,考察料液比、提取时间、提取温度3个因素对川楝子多糖提取率的影响。在单因素试验的基础上,采用响应面法中的Box-Behnken设计对川楝子多糖的提取工艺参数进行优化分析。结果:在温度为55℃,料液比为1∶7,提取时间为47 min的条件下,多糖提取率最高,为2.6137%。结论:实测值与回归模型拟合度较好,能较好的用于优化川楝子多糖的提取工艺。     

响应面法对大黄多糖提取工艺优化研究

目的建立大黄多糖超声提取的优良工艺流程。方法采用超声提取工艺提取大黄多糖,以多糖得率为指标,以提取时间、液料比、提取温度及提取次数为参数,采用响应面设计方法对上述参数进行优化。结果采用超声提取大黄多糖的最佳工艺条件为提取时间140 min、提取温度100℃、液料比3∶1和提取次数3次。在此优化条件下最大提取率为7.40%。结论采用响应面法能够优化大黄多糖的超声提取工艺,提高得率。     

响应面法优化超声辅助提取芒果多糖工艺

目的 确定芒果多糖的最佳超声辅助提取条件.方法 采用响应面法优化芒果多糖提取工艺,Plack-ett-Burman设计法对影响芒果多糖的提取条件进行筛选.选取的相关因素为超声温度、超声功率、超声时间、液料比以及提取次数,对影响最为显著的三个因素进行最陡爬坡实验,以确定中心点.通过Box-Benhnken De-sign实验得到最佳提取芒果多糖的工艺参数.结果 芒果多糖的最佳提取参数为液料比32:1(mL:g)、超声温度33℃、提取次数3次,实际多糖提取率是3.58％.结论 响应面法优化芒果多糖工艺研究是可靠的.     

枸杞多糖对小鼠ＮＫ细胞和白细胞活性的免疫调节作用

目的 探讨枸杞多糖对小鼠免疫功能的正向调节作用。方法 以ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠为研究对象,灌服枸杞多糖２０天,另分别以环磷酰胺、环磷酰胺加枸杞多糖为不同组,测定ＮＫ细胞伤活性和白细胞数量。结果 枸杞多糖能增强ＮＫ细胞杀伤活性及增加白细胞数量,对环磷酰胺所诱发的ＮＫ细胞杀伤活性的降低,枸杞多糖有回复作用。结论 枸杞多糖具有正向免疫调节作用。     

不同产地枸杞多糖含量的比较研究

目的 比较不同产地枸杞多糖的含量。方法 采用热水浸提法分别提取宁夏、浙江和四川产枸杞中的多糖成分,苯酚-硫酸法测定枸杞多糖含量。结果 浙江产枸杞多糖含量0.830%,宁夏产枸杞多糖含量0.769%,四川产枸杞多糖含量0.590%。结论 不同产地枸杞多糖含量不同,可能与环境、采摘时间及加工过程等有关。     

枸杞多糖诱导大鼠骨髓间充质细胞向神经元样细胞转化的实验研究

①目的探讨枸杞多糖诱导骨髓间充质细胞(BMSCs)向神经细胞转化的可能机制。②方法用贴壁筛选法分离培养出贴壁生长良好的骨髓BMSCs。选取第3代细胞,当传代细胞长满瓶底的80%以上时,先用含15?S和1g/L枸杞多糖的DMEM培养基预诱导24小时,然后,用不含血清的1g/L枸杞多糖的DMEM培养基诱导。光镜下观察细胞形态;用免疫组化技术检测细胞Nes-tin、NF、GFAP的表达。③结果预诱导后,BMSCs没有变化。而经过枸杞多糖诱导后,细胞在4小时后即出现形态学上的改变,细胞变凸,立体感增强,从胞体伸出突起。免疫组化检测显示,细胞Nestin、NF染色阳性,GFAP阴性。④结论骨髓间充质细胞经过枸杞多糖的诱导可以转化为神经细胞。     

枸杞水煎剂对醋氨酚所致小鼠肝损伤保护作用的研究

目的 研究枸杞水煎剂对醋氨酚所致小鼠肝损伤的作用。方法 用枸杞水煎剂lg／kg、5g／kg及10g／kg分别给小鼠连续灌胃10d，然后腹腔注射醋氨酚，16h后处死，测定小鼠血清GPT和肝组织LPO及进行病理组织学检查。结果 枸杞水煎剂可明显抑制损伤小鼠血清GPT和肝组织LPO含量，并且减轻小鼠肝损伤程度。结论 枸杞水煎剂对醋氨酚所致的肝损伤具有保护作用。     

枸杞多糖对异丙肾上腺素致心力衰竭大鼠的保护作用及其机制

目的探讨枸杞多糖对异丙肾上腺素致心力衰竭大鼠的保护作用及其机制。方法 SD大鼠皮下注射异丙肾上腺素5mg.kg-1.d-1,连续给药7d,建立心力衰竭模型,观察枸杞多糖灌胃给予大鼠30d,对心力衰竭大鼠心功能、心肌损伤标志酶和抗氧化酶的影响。结果枸杞多糖（50、100和200mg.kg-1）可降低心力衰竭大鼠血清心肌损伤标志酶心肌肌钙蛋白（cTn-I）,改善心率;升高收缩压、左心室收缩压（LVSP）和左心室内压最大上升速率（＋LVdP/dtmax）,改善左心室收缩功能;升高左心室内压最大下降速率（!LVdP/dtmax）,改善左心室舒张功能;提高血清和心肌超氧化物歧化酶（SOD）水平,并相应降低脂质过氧化物丙二醛（MDA）的含量。结论枸杞多糖对心力衰竭大鼠具有保护作用,其机制与其提高机体抗氧化酶的作用有关。     

枸杞籽油对小鼠耐缺氧抗疲劳作用的实验研究

目的：为研究枸杞籽油的生物学作用和使宁夏枸杞资源得到充分利用，作者对枸杞籽油进行了抗疲劳和耐缺氧作用的研究。方法：分别测定小鼠在缺氧条件下存活时间，负重(5％体重)条件下游泳时间及小鼠血中超氧化物歧化酶(SOD)活性和血红蛋白(Hb)的含量，用于评价枸杞籽油的生物功效。结果：枸杞籽油能明显延长实验组小鼠游泳时间、缺氧条件下的存活时间，SOD活性增强，Hb的含量增加。结论：枸杞籽油具有抗疲劳、耐缺氧作用。     

枸杞多糖对大鼠海马缺血再灌注损伤的干预作用

目的:观察枸杞多糖(lycium barbarum polysaccharide,LBP)对大鼠海马缺血再灌注损伤后超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活性和白介素6(interleukin 6,IL-6)含量的影响。方法:选用健康成年SD大鼠,雌雄不拘,随机分成3组:对照组、缺血再灌注组和枸杞多糖组。脑缺血模型采用线栓法致大脑中动脉阻闭,2h后抽出栓塞线,再灌注24h后处死大鼠,测定海马SOD活性和IL-6的含量。结果:(1)枸杞多糖对缺血再灌注大鼠海马SOD活性的影响:缺血再灌注组大鼠海马SOD活性显著低于对照组(P<0.01),枸杞多糖组大鼠海马SOD活性低于对照组,但显著高于缺血再灌注组(P<0.01)。(2)枸杞多糖对缺血再灌注大鼠海马IL-6的影响:枸杞多糖组大鼠海马IL-6含量与正常对照组相比差异没有统计学意义,而与缺血再灌注组大鼠相比明显下降(P<0.05)。结论:枸杞多糖可提高缺血再灌注大鼠海马SOD活性,降低IL-6的含量,对缺血再灌注损伤有保护作用。     

微量元素硒对宁夏枸杞幼苗营养物质积累和抗逆性的影响

目的研究微量元素硒对宁夏枸杞幼苗营养物质积累和抗逆性的影响。方法将30株幼苗随机分为3组:对照组、亚硒酸钠(Na2SeO3)0.1 mg.kg-1组和Na2SeO31.0mg.kg-1组,每组10株。分别采用蒽酮法、Folin-酚法、硫代巴比妥酸法测定可溶性糖、可溶性蛋白质和丙二醛MDA的含量,用电导仪测定幼苗的电解质渗透率。结果Na2SeO30.1 mg.kg-1组可以使枸杞幼苗可溶性糖和可溶性蛋白质含量得到提升,与对照组比较差异具有显著性(P<0.05);Na2SeO31.0 mg.kg-1组与对照组相比可溶性蛋白质和可溶性糖含量有显著提升(P<0.01)。Na2SeO30.1 mg.kg-1组枸杞幼苗的MDA含量和植株的电解质渗透率降低,但与对照组相比差异不显著(P>0.05);Na2SeO31.0 mg.kg-1组枸杞幼苗的MDA含量和电解质渗透率显著降低(P<0.05)。结论Na2SeO3能够提高宁夏枸杞幼苗中营养物质的积累,降低幼苗MDA含量及其电解质渗透率,从而增强宁夏枸杞的抗逆性。     

两种中药多糖对巨噬细胞超微结构影响的分析

目的：分析枸杞多糖（ＬＢＰＳ）和红毛五加多糖（ＡＧＰＳ）对小鼠腹腔巨噬细胞超微结构影响。方法：ＬＢＰＳ、ＡＧＰＳ分别腹腔注射于ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠体内,１２０ｈ后取出腹腔液,分离巨噬细胞。常规扫描电镜（ＳＥＭ）、透射电镜（ＴＥＭ）标本制作,置ＪＳＭ－３５Ｇ扫描电镜和Ｈ－６００透射电镜下观察。结果：ＬＢＰＳ、ＡＧＰＳ组巨噬细胞表面微绒毛数目增多、增长、增粗,胞质内糖原颗粒增多,线粒体增大;出现大量初、次     

枸杞多糖对小鼠抗疲劳作用的影响

抗疲劳实验结果显示,枸杞多糖能显著地增加小鼠肌糖原、肝糖原储备量;提高运动前及游泳后90min、150min乳酸脱氨酶（LDH）总活力;降低小鼠剧烈运动后血尿素氮增量,加快运动后血尿素氮的清除速率;枸杞多糖粗品[LBP10mg／（kg·d）]与纯品不同剂量组[LBP－X5mg／（kg·d）、10mg／（kg·d）、20mg／（kg·d）、50mg／（kg·d）及100mg／（kg·d）]比较,纯品低剂量组（5～20mg／（kg·d））抗疲劳效果优于粗品,以LBP－X10mg／（kg·d）剂量组效果最佳;纯品高剂量组效果与粗品差异无显著性。提示枸杞多糖为枸杞抗疲劳作用的有效成分,并有其最适剂量。