中医药与化疗结合治疗肺癌临床观察

本研究将１０２例肺癌患者随机分为两组。Ａ组（化疗＋中药）及８组（单用化疗）所用化疗方案大致相同。Ａ组所用中药遵循辨证论治分为肺脾气虚、肺热痰湿、肺胃阴虚和气滞血瘀型。治疗结果：Ａ组和Ｂ组总有效率按ＷＨＯ标准分别为５２．１％和３５．２％（Ｐ＞０．０５）；１年存活率分别为６９．４％和６６．７％（Ｐ＞０．０５）；２年存活率分别为５６．３％和１５．８％（Ｐ＜０．０５）；在观察期内已死亡的患者中，中位生存期分别为１３个月和９个月。结果提示Ａ组患者中位生存期及２年以上生存期的延长可能与中医药的疗效密切相关，但中药与化疗结合未能明显提高治疗有效率。     

中医药治疗中晚期胃癌102例临床疗效分析

为了探讨温寒化阏、健脾降胃、解毒抗癌的中药在治疗中晚期胃癌中的作用。将１０２例中、晚期胃癌患者分为两组,单纯中药组以温寒化瘀、健脾降胃、解毒抗癌法治疗６９例,中药加化疗组治疗３３例,两组进行比较,结果：单纯中药组中５０例经随访１、３、５年生存率分别为８４％、５６．４％、４５．４％,中位生存期为２．４５年,而中药加化７疗组经随访３０例中,１、３、５年生存率分别为７６．７％、５３．３％、４３．３％,中     

中药配合同步放、化疗对晚期非小细胞肺癌的影响

目的：探讨中药辨证治疗配合同步放、化疗对晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的影响。方法：对５６例（Ａ组）晚期ＮＳＣＬＣ患者采用中医辨证治疗加同步放、化疗，并与４４例同步放、化疗（Ｂ组）及３４例放、化疗（Ｃ组）进行对照。结果：Ａ、Ｂ、Ｃ组近期有效率分别为８７．５％、８４．１％、５５．９％，Ａ、Ｂ两组优于Ｃ组（Ｐ〈０．０１）；中位生存期Ａ组为１６．４个月，Ｂ组为１１．８个月，Ｃ组为１０．６个月；２、３年生     

中西医结合治疗晚期胃癌临床观察

目的：探讨研究中西医结合治疗晚期胃癌的方法；方法：选60例晚期胃癌患者，随机分成两组，中西医治疗组30例用中药加化疗药物治疗，西药对照组30例单纯用西药化疗，两组化疗方案相同；结果：治疗组和对照组有效率分别为43．33％和36．67％，治疗组半年生存率和1年生存率分别为76．62％和43．33％，对照组半年生存率和1年生存率分别为36．67％和10％。结论：中西医结合治疗晚期胃癌虽未能明显改善肿瘤局部近期疗效。但能明显改善患者症状，明显延长患者生存期。     

益气健脾口服液合并化疗治疗胃癌临床及实验研究

益气健脾口服液合并化疗治疗胃癌６１例，与对照组４０例对比观察治疗。其结果显示因化疗引起的恶心呕吐发生率，治疗组比对照组明显减少（Ｐ＜０．０１）。治疗组的化疗完成率为９５％，对照组为７８％（Ｐ＜０．０１）；白细胞和血小板下降率，两组相比，Ｐ均＜０．０１。说明益气健脾口服液有较好的减轻甚则解除单纯化学药物治疗所引起的胃肠道及血像的毒、副反应。对治疗满１年以上的治疗组６０例患者进行了随访，其中１、３、５年生存率分别为９８．３６％、８２．６９％和６０．００％。治疗组中Ⅲ期患者５年生存率为５７．１４％。动物实验显示，益气健脾口服液对小鼠Ｂ１６肺转移抑制率为９２．２％和８３．７％，与对照组比较Ｐ＜０．０１。益气健脾口服液还可以提高动物对化疗药物的耐受量。     

莪术油和化疗药对照肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌的临床研究

目的：评价莪术油肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌的疗效、毒副作用及疗效、方法：用莪术油1－3ml经动脉插管至肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝性32例，与同期用化疗药灌注栓塞治疗的32例作对照观察。两组均按辨证施治同时服用中药。结果：治疗组CR1例，PR13例，总有效率为43．75％，（14／32）；甲胎球蛋白（AFP）转阴7例，滴度下降7例。化疗组PR10例，有效率为31．25％（10／32）；AFP转阴5例，滴度下降2例，两组疗效比较差异无显著性（P＞0．05）。治疗后出现灌注栓塞综合征（发热、腹痛、呕吐)病组相似；但治疗组无明显骨髓抑制现象，两组比较差异有显著性（P＜0．01或P＜0．05）。治疗组平均生存均生存期11．5个月，中位生存期10个月；1、2、3年生存率分别为37．5％（12／32）、13．3％（4／30）、6．9％（2／29）。化疗组平均生存期7．25个月，中位生存期6个月；1、2、3年生存率分别为15．6％（5／32）、3．2％（1／31）、0。治疗组平均生存期、中位生存期、1年生存期率均明显优于化疗组（P＜0．05）。结论：莪术油肝动脉灌注全塞治疗原发性肝癌疗效与化疗药相似，但生存时间和骨髓抑制明显优于化疗药。     

健脾消癌饮治疗晚期胃癌52例临床观察

本文采用随机分组的方法，报道两组治疗晚期胃癌共８２例，其中中药组５２例，治以健脾化瘀解毒，用自拟健脾消癌饮治疗；化疗组３０例用ＦＡＭ方案化疗，结果有效率中药组为８４．５％，化疗组为７０．０％。１、３、５年生存率中药组为８６．６％、５３、１％、３４．０％，化疗组为８０．０％、４２．５％、１５．７％。提示中医药治疗晚期胃癌疗效肯定，无毒副反应，并能改善症状，延长生存期，提高生活质量。     

益肺胶囊治疗原发性支气管肺癌的临床研究

益肺胶囊与化疗药物配合治疗中晚期肺癌３２例，治疗后病灶稳定率为８４．３８％，１、２、３年生存率分别 为４４．７２％、１６．２８％、１０．９２％。并设单纯化疗组３０例为对照组，治疗后病灶稳定率为６３．３３％，１、２、３年生存率分 别为４３．６８％、９．５２％、３．４５％。经统计学处理，两组间有显著差异（Ｐ＜０．０５）。临床资料显示，益肺胶囊不但能增强 化疗效果，并能提高机体免疫功能。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

观察中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。晚期非小细胞肺癌72例随机分为治疗组40例和对照组32例。对照组单用NP方案,治疗组在此基础上加用中药益气养阴为主,疗程8周。结果：治疗组有效率为52．5％,对照组为31．3％,（P〈0．01）。治疗组1年、2年、3年生存率分别为57．5％,27．5％和12．5％,中位生存期18个月;对照组分别为25．0％、9．4％和3．1％,中位生存期11个月。治疗组疗效明显高于对照组。提示中药加化疗治疗晚期非小细胞肺癌的生存期优于对照组．     

温肾健脾法治疗化疗后白细胞减少症的临床对照观察

将８０例化疗后白细胞减少症患者随机分为２组。治疗组４０例采用中医温肾健脾法治疗，对照组４０例服用利血生、鲨肝醇治疗。结果：治疗组显效３１例，有效６例，无效３例，总有效率９２．５％．对照组显效１１例，有效２例，无效２７例，总有效率３２．５％．两组总有效率比较，治疗组升高白细胞作用明显优于对照组（Ｐ＜０．０１）。     

克瘤胶囊治疗非何杰金淋巴瘤53例临床研究

为探求治疗非何杰金淋巴瘤（NHL）的有效疗法，我们选择162例患者，随机分组进行对比治疗，克瘤胶囊组53例，客观有效率为43.4％，1、3、5年生存率分别为58.5%、37.7％、21.6％，中位生存期448天；化疗组52例，有效率65.4%，1、3、5年自下而上率分别为53.8%、26.9％、5.4％，中位生存期382天；综合期57例，有效率77.2％，1、3、5年生存率分别为68.4%、42.1%、26.8%，中位生存期549天，3组5年自下而上率有显著性差异（P＜0.05）。克瘤胶囊组治疗后NK细胞、OKT3、OKT4、OKT4／OKT8比值均较治疗前明显提高（P＜0.01）；提示克瘤胶囊有提高HNL患者免疫功能的作用，能延长患者生存期，与化疗合用有增效作用。     

藏药“奇正消痛贴”治疗扭挫伤等150例临床观察

藏药“奇正消痛贴”为三类新药，用于治疗急慢性扭挫伤、骨质增生、关节炎、痛经。经Ⅱ期临床观察１５０例，按双盲法随机分为治疗组１３０例，对照组２０例，治疗组用奇正消痛贴，对照组用伤湿止痛膏，均外贴，２天为１疗程。结果：两组分别显效率为６４．２％、２０％；有效率分别为３１．６％、３３．３％；无效为４．２％、４６．７％。总有效率分别为９５．８％、５３．３％，（Ｐ＜０．０１），有显著性差异。     

中药加化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

为探讨中药及化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的价值和规律。对５８例晚非小细胞肺癌患者给予中药加化疗治疗，并与２８例单纯化职及２４例单纯中药治疗进行比较。３组近期客观疗效相近，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）分别为２２．９％、１３．６％及１３．６（Ｐ〉０．０５）。中位生存期以中西组最长，为１０．２个月，中药组次之，为８．０个月，化疗组最短，仅５．３个月，远期和存率中西组与中药组相近（Ｐ〉０．０５），均显著高于化疗组     

清心解毒法及生脉注射液治疗小儿病毒性心肌炎临床观察

本组共观察小儿病毒性心肌炎６１例，采用随机分组法，中药组（３２例）以加味清心解毒方及生脉注射液治疗，西药组（２９例）以常规西药治疗，１０天为１个疗程，一般使用１￣２个疗程，最多３个疗程。结果：痊愈分别为２９、２１例；显效１、２例；有效的为１、２例；无效为１、４例。有效率分别为９６．８％、８６．２％。两组的治愈率、有效率经统计学处理，均有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。     

艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌30例

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例患者随机分为两组，治疗组30例应用艾迪注射液联合PE方案化疗治疗，对照组单纯应用PB方案化疗并观察疗效。结果：治疗组与对照组总有效率分别为46．7％、40．0％（P〉0．05）。而治疗组中位缓解期为7个月，对照组中位缓解期为5个月（P〈0．05）。两组患者体重和karnofsky（KPS）评分，治疗组治疗后体重比治疗前增加（P〈0．05），对照组治疗前后无明显变化（P〉0．05）。毒副反应，白细胞下降Ⅲ-Ⅳ度治疗组为9例（30．0％），对照组为18例（60．0％）；胃肠道反应Ⅰ—Ⅳ度治疗组14例（46．7％），对照组22例（73．3％），两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合PE方案化疗具有提高机体免疫力，减轻化疗的毒副反应，增加体重；改善生活质量，延长生存期。     

DCF方案联合扶正和胃汤治疗进展期胃癌34例临床观察

目的观察中西医结合治疗进展期胃癌的疗效和不良反应。方法将66例进展期胃癌患者随机分成两组。治疗组34例用中药加DCF方案化疗,对照组32例单纯用DCF方案化疗。结果治疗组和对照组有效率分别为55．9％和50．0％,临床受益率分别为85．3％和81．3％,均无统计学差异;半年生存率：治疗组为82．4％,对照组为65．6％,两组比较无显著性差异（P〉0．05）;1年生存率：治疗组为52．9％,对照组为25．0％,两组结果有显著性差异（P〈0．05）。两组不良反应：WBC下降、恶心呕吐、黏膜反应、乏力有差异性（P〈0．05）。结论中西医结合治疗进展期胃癌虽未能明显改善近期疗效,但能减轻不良反应,改善患者生活质量,延长患者生存期。     

中药血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇治疗胃癌术后肝转移的研究

目的：探讨中药血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇治疗胃癌术后肝转移的临床疗效。方法：39例胃癌术后肝转移患者随机分为治疗组18例，采用中药血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇为主化疗，对照组21例，采用单纯紫杉醇为主化疗。结果：治疗组总有效率（CR＋PR）达66．6％，对照组42．8％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；两组治疗后血清血管内皮生长因子（VEGF）均有下降，治疗组下降更明显（P〈0．01）；治疗组在保护免疫功能方面优于化疗组，两组比较有显著性差异（P〈0.01）；治疗组中位生存期及中位疾病进展时间较对照组延长，两组中位生存期及中位疾病进展时间比较有显著性差异（P〈0．05）；结论：中药血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇治疗胃癌术后奸转移能提高总有效率，保护免疫功能，延长中位生存期及中位疾病进展时间。     

中西医结合治疗急性白血病35例疗效分析

采用中西医结合方法治疗急性白血病３５例（中西组）完全缓解率为６８．６％，部分缓解率２０．０％，总缓解率为８８．６％。随机对照组３５例完全缓解率为４２．９％，部分缓解率为２０．０％，总缓解率为６２．９％。两组总缓解率比较有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。中西组１、３、５年及５年以上生存期，分别为２０、１２、７和５例，对照组分别为９、５、０和０例，两组比较有显著性差异（Ｐ〈０．０１），说明中西组疗效较好，     

精制血府胶囊治疗冠心病心绞痛30例临床观察

９１例冠心病心绞痛患者，随机单盲分为精制血府胶囊组３０例（常规西药加精制血府胶囊治疗）、血府逐瘀胶囊组３４例（常规西药加血府逐瘀胶囊治疗）和常规西药治疗组２７例（单用经治疗）。结果：精制血府胶囊组、血府逐瘀胶囊组、常规治疗组的心绞痛的总有效率分别为９６．１％、７３．５％、７０．４％，前一组与后两组比较差异均有显著性（Ｐ〈０．０５）；３组的心电图总有效率分别为７３．３％、４１．２％、３７．０％。前一     

中药联合化疗治疗晚期胰腺癌32例临床研究

目的：通过Ⅳ期胰腺癌患者治疗后回顾性研究，比较中药治疗及动脉灌注化疗的临床疗效和价值。方法：2002年5月～2004年7月期间依次入院的60例患者分为两组作为研究对象（其中中药组32例、化疗组28例），两组基本情况差异无显著性（P〉0．05）。观察比较两组治疗后客观有效率、生存期、无进展生存期以及药物不良反应。结果：中药组治疗后客观有效率为部分缓解（PR）0、稳定（SD）53．1％、进展（PD）46．9%，化疗组为PR7．1％、SD53．6％、PD39．3％，两组差异无显著性（P〉0．05）。中药组一年生存率为34．37％，中位生存期6．07个月，明显优于化疗组（一年生存率11．25％、中位生存期4．17个月），差异有显著性（P〈0．05）。中药组不良反应明显轻于化疗组。结论：中药在晚期胰腺癌治疗中具有稳定瘤灶、延长患者生存期、药物不良反应少等优点，显示了良好的临床价值，值得进一步研究。’