尿液妊娠试验定量检测的应用及临床意义

目的：定量检测尿液中的人绒毛膜促性腺激素（HCG）的含量，了解早期胚胎发育情况，监测保胎和流产手术的效果。方法：运用固相夹心法免疫试验，检测尿液中HCG的含量，运用金标斑点法定量读数仪。读出反应板中阳性斑点的含量。结果：尿液中HCG含量大于251U／L即为阳性，定性试验只能检测出大于50IU／L的标本，二者之间的含量无法测出．定量试验不仅能测出25—501U／L的含量，而且可以动态观察尿液中HCG的含量。结论：改变检测观念，从单纯的定性试验，变为定量检测，可有助于对先兆流产、宫外孕、滋养层异常等各种疾病的及时发现、动态观察和分析，有着重要的临床意义。     

妊娠滋养细胞疾病患者的β-HCG和性激素水平的实验分析

目的：对450例妊娠滋养细胞疾病（gestational trophoblastic disease,GTD)患者的血清和尿液中人绒毛膜促性腺激素β亚单位（β－HCG）及性激素（LH、FSH、E－2、P、PRL、T）的激素水平进行观察，方法：用放射免疫法（RIA）。结果：绝大部分GTD患者尿液中β－HCG的含量比血清中β－HCG的含量高2．5－5倍，GTD患者的血清中E－2、P、PRL的激素水平与正常妊娠妇女相比有明显差别。结论：对GTD应同时检测其血清和尿液中β－HCG的含量，有条件的实验同时检测GTD患者血清中的E－2、P、PRL。     

中孕期血清及尿液人绒毛膜促性腺激素相关性研究

目的探讨中孕期孕妇尿液β-HCG水平与血清β-HGG水平的相关性。方法双抗夹心酶联免疫法检测292例正常中孕（24～27周）妇女血、尿β—HCG值，并检测尿肌酐以校正尿液的浓缩稀释因素，进行血、尿β—HCG值的相关性分析。结果孕妇中期妊娠时血清与尿液中的β—HCG相关系数为r=0．664（“P〈0.05”）．回归方程为y（尿液）=0．0711××（血清）＋748．86。结论孕妇中期妊娠时的尿液β—HCG水平与血清中的β—HCG水平有较好的相关性，成直线正相关。可以考虑检测中孕孕妇尿液中β—HCG水平监测孕妇中期妊娠情况及预测孕妇的不良妊娠结局。     

Access化学发光仪测定尿液β-人绒毛膜促性腺激素的实验评价

目的：探讨Access化学发光仪测定尿液β-人绒毛膜促性腺激素的可行性。方法：对测定尿液β—HCG的精密度、线性做实验观察，并与血清β—HCG测定作比较。对同一浓度β-HCG在不同尿中所测结果的准确性及影响因素作初步探讨。结果：混合尿液β—HCG测定的批内重复性CV值〈3．50％，批问CV值〈6．00％，线性范围0．8～9．12IU／L，与血清同水平HCG标本的相关性Y=0．87X＋1．08，r：0．9937。结论：Access化学发光仪可用于测定尿液β—HCG，但准确度比血清标本稍差。     

HCG试条在临床中的应用

<正> HCG验孕试孕的胶体金胶联抗3～HCG单克隆抗体与尿液中的HCG结合形成双抗体夹心一步法显示结果。其优点快速简便、灵敏、特异、准确、可靠。为目前国际上公认最理想的早早孕诊断方法。HCG不仅用于早早孕诊断,还用于异位妊娠的诊断与监测,效果满意。现将报告如下。 1.资料与方法 临床共检测946人次。方法:用洁净干燥容器收集尿液(任何随意尿均可),持测试条将有箭头标志线的     

尿液HCG试验在临床门诊的应用

1 人绒毛膜促性腺激素(HCG)是由胎盘合体滋养细胞分泌的一种具有促性腺发育的糖蛋白激素,其对促性腺激素受体具有高度的亲和性,而HCG存在于孕妇的血液,尿液,初乳,羊水和胎儿体内,妊娠后尿液中的HCG增高,一般妊娠后35-40d 时,HCG为200ng/L以上:60-70d 出现高峰,HCG可达6.4-25.6ng/L,常用的HCG检查方法即能显示阳性结果,对于一般的早期妊娠诊断首选尿液HCG试验,它既省时,方便,快速做出妊娠诊断,使它的检测在临床上,门诊上,很受医生和患者的欢迎.     

基于胶体金检测方法的蛋白芯片体系的建立

目的 构建一个检测尿液中HCG抗原的蛋白质芯片初级模型;方法 在硝酸纤维素膜上包被HCG单克隆抗体(抗a-HCG),加尿样后,标本中HCG抗原(标准品)与硝酸纤维素膜的抗体特异结合,再加入胶体金标记的单克隆抗体(抗á-HCG),使其特异结合,完成对标本中抗原的染色.最后应用芯片扫描仪对光学信号的灰度值进行分析,从而绘制出标本中不同浓度的HCG对光学信号灰度值的标准曲线;结果 与现有方法 相比,该方法将检测的最低浓度降至25 mIU/ml,具有良好的梯度、线性关系和重复性.结论 该方法 是一种快速、简便、有较强操作性的检测HCG的方法 .     

10种妊娠试剂应用的评价

目前市售尿HCG的试剂种类较多，品种各异。为此，本文对几个厂家生产的10种妊娠诊断试剂进行比较。现报告如下：1材料和方法各种妊娠诊断试剂盒从市场购得或厂家赠送，尿液样品为门诊妇女检验样品，测定试剂分别为①早孕试纸条。②金标早早孕诊断试剂盒。③酶标早早孕试剂盒。④妊娠胶乳试剂。2结果①用高浓度HCG标准品稀释成系列浓度，对各种试剂盒按说明操作，检测其最低HCG检出浓度，结果见表1。②选用上述10种妊娠诊断试剂中的7种对门诊就诊妇女尿液检测（末次月经后5周内留取的标本）检查结果与临床确诊情况相核实结果见表2。3小经…     

胶体金(HCG)检测怀孕试纸临床诊断效果观察

我们于1995－01开始应用福州迈新生物技术开发公司检测怀孕试纸胶体金（HCG）对540例早期妊娠患者进行检测，现将观察结果报告如下。1资料和方法1．1观察对象：选1995—01～1996－08在我院门诊及住院部就诊的育龄妇女，分为三组：A组：因停经33－41天，未做妇科双合诊及盆腔B超，要求检查是否怀孕，检测后追踪观察继续妊娠190例。B组：怀疑是异位妊娠108例人组：停经33～41天捡回妊娠后行药物流产242例。1．2检测方法：随时留取尿液约3～sml放于尿瓶中，将试纸标有MAX的一端浸入尿液中，尿液面不超过MAX线，观察1～smin。1．3判断结果…     

免疫层析法用于HCG快速检测的研究

研制用于尿液ＨＣＧ快速检验试纸条。方法：采用胶体金免疫层析分析方法；结果；检测灵敏度可达５０ＩＵ／Ｌ，与高含量的ＬＨ，ＦＳＨ，ＴＳＨ均无反叉反应，检测２１４例临床亲品，准确率为１００％。结论该方法简单，快速，特异性强，是检测尿液ＨＣＧ较好的免疫学方法。     

人工流产术后尿绒毛膜促性腺激素的消退

采用人绒毛膜促性腺激紊(HCG)单克隆抗体酶标试剂,对36例停经36d 至60d 的孕妇人工流产术后尿 HCG 消退情况进行观察。从流产术后第5d 起,每天留晨尿测 HCG,结果表明,在流产手术十分成功时,尿 HCG 转阴的时间为手术后第6天至第14天。木法较其他方法简便、迅遗、可靠,易为病人所接受,在随访人工流产和葡萄胎流产术后尿 HCG 的变化时,具有重要性。     

胶体金早孕检测试纸的应用

胶体金免疫测定法是当前国际上公认的最理想的早孕诊断方法。用胶体金标记鼠抗人HCG-β链,采用双抗体夹心法检测HCG,使用方法有斑点免疫渗滤法和免疫层析法。其最大的特点是简便、快速。     

急诊科尿HCG与血常规二联在异位妊娠诊断与鉴别诊断中的价值

目的:探讨急诊科尿HCG与血常规二联在筛查异位妊娠的价值.方法:回顾性分析2006年我院急诊宫外孕病历60例,分析尿HCG阳性诊断率及血Hb降低对异位妊娠破裂出血的诊断率.结果:尿HCG阳性59例,血常规示贫血者24例,以尿HCG为一线筛查,阳性率为98.3%(59/60).出血量＞400 mL组合并贫血及休克者的百分比增高.结论:尿HCG检测简单方便,准确,能迅速筛查宫外孕.血常规有助于进一步鉴别及判断内出血程度.     

单抗亲和层析生产高比活HCG方法的建立

本实验以健康孕妇尿为原料，利用苯甲酸沉淀，有机溶剂沉积，离子交换层析和凝胶过滤等方法得到ＨＣＧ纯品（１４０００ＩＵ／ｍｇ）。用该产品免疫小鼠。将产生的免疫鼠脾脏与ＮＳ─１骨髓瘤细胞用半固相法进行杂交细胞融合，筛选纯化出ＨＣＧ单抗克隆抗体（Ｋａ＝７．５×１０８ｍ１）。将ＨＣＧ单抗与Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ偶联制成免疫吸附亲和层析柱，可将ＨＣＧ粗品（２０００ＩＵ／ｍｇ）一次纯化得到ＨＣＧ纯品（１５０００ＩＵ／ｍｇ）。建立了一种简捷、快速、经济、产品活性高的提纯ＨＣＧ的新方法。     

尿液采样器尿液载体临床应用的实验研究

目的:研究新型多功能定量尿液采样器的尿液载体对尿液中的有形成分有无物理吸附和过滤作用,对尿化学检验有无干扰.方法:用新型多功能定量尿液采样器采集的尿液标本与目前临床检验用的尿杯所采集的尿液标本进行尿液常规检验对比分析.结果:对比结果显示:两种采样的标本对尿液中的有形成检验结果比较无差异(P＞0.05);尿化学检验比较也无差异(P＞0.05). 尿液HCG对照检测也无差异(P＞0.05).结论:新型多功能尿液采样器完全可以取代尿杯应用于尿液常规、尿沉渣检验以及尿液HCG和尿淀粉酶的检测.由于新型尿液采样器能做到采样、送检和检验全程无污染,能有效防止院内交叉感染、保护检验人员、医护人员和病人的健康,完全杜绝使用尿杯采样易造成严重污染的途径,因此在临床推广十分必要.     

Immunogold dot assay for diagnosis of early pregnancy]

Two monoclonal antibodies anti-HCG were prepared. One anti-alpha HCG was directly labeled with colloidal gold, and the other, anti-beta HCG was coated on nitrocellulose membrane as dot. After determination of optimal conditions of the system, an immunogold dot blot assay for testing HCG in urine sample was established. The sensitivity of the assay was 50 mIU HCG/ml, corresponding to the content of HCG in the urine of women about 30 days after last menstruation. The assay has been evaluated in clinical trial. All the testing results accorded with clinical diagnosis. No false positive results appeared. This simple, rapid and stable assay is ideal for women to diagnose early pregnancy at home.     

米非司酮配伍米索前列醇用于早孕终止最佳时机临床研究

目的:探讨药流早孕终止最佳时机,以降低药物流产的失败率。方法:对242例门诊既往月经规律,现有停经史,尿妊娠试验(试纸法)阳性而B超探测宫内未见典型孕囊,双侧附件未显示异常的健康妇女,自愿接受药物终止早孕,用药后观察阴道流血时间、量、腹部疼痛情况,15d后复查尿HCG。随机选择HCG阴性妇女进行B超检查了解子宫内膜情况。结果:第1次随诊221例,尿HCG转阴202例,19例阳性。随机选择50例尿HCG阴性妇女,B超检查子宫46例恢复正常,4例宫内有小强光团。19例阳性妇女B超探查,子宫内全部见孕囊长出。终止早孕成功率91.40%,失败率8.6%,无并发症。第2次随诊194例,月经全部恢复正常,结论:宫内未见孕囊的早孕妇女,此时间用药较完全可靠,成功率高,克服了药物流产出血时间长,流产不全的缺点。     

北海市孕妇碘营养及甲状腺激素水平调查分析

目的探讨妊娠对孕妇碘营养状况、甲状腺激素水平的影响,为北海市孕妇人群适宜碘营养的指导提供理论依据。方法采用ACS-180化学发光分析仪检测837例孕妇的血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)和人绒毛膜促性腺激素(HCG);利用碘催化砷铈反应原理,采用冷消解快速尿碘定量检测方法测定孕妇一次随意尿的尿碘含量。结果 837例孕妇尿碘中位数为224μg.L-1,尿碘≤100μg.L-1的比率为18.52%,<50μg.L-1的比率为5.26%;孕早、中、晚期孕妇尿碘中位数分别为142、147、298μg.L-1,孕早、中期的低尿碘率高于孕晚期(P<0.01)。孕早、中期的FT3、FT4和HCG高于孕晚期(P<0.05),而TSH低于孕晚期(P<0.05)。高尿碘组FT3、FT4和HCG低于低尿碘组(P<0.05),2组TSH比较差别无统计学意义(P>0.05)。结论北海市孕妇人群不存在碘缺乏,但孕早、中期孕妇存在碘摄入不足;孕晚期的甲状腺功能相对孕早、中期而言处于一种轻微甲状腺功能减低的代偿状态;碘营养过剩亦可使孕妇的甲状腺激素水平降低。     

经阴道超声诊断早期宫外孕

目的：运用阴道超声对经腹超声诊断欠明确的早期宫外孕期做出诊断。方法：按照阴道超声操作常规,尽量侧动阴道探头显示扭曲的输卵管长 轴与宫角、双侧卵巢的关系,以确定宫外孕的的位置,探查子宫内,盆腔的情况,寻找宫外“胎囊状”结构。结果：25例中发现卵巢妊娠1例,宫颈妊娠1例,输卵管妊娠23例,其中6例手术证实,其余经氨钾喋呤治疗尿HCG转阴或诊刮病理示：蜕膜样改变。结论：当尿HCG阳性,早期宫外孕包块小,盆腔积液不明显,经阴道超声为早期明确诊断的方法,避免病人在等待中错过治疗的时机,对产科具有重要临床价值。     

绒毛膜促性腺激素单克隆抗体酶标妊娠诊断药盒及其临床应用

介绍了绒毛膜促性腺激素(human chrorionic gonadotropin,HCG)检验药盒的组成以及使用方法。采用10分针定性测定法对1550份尿液进行检查,结果表明:阳性诊断率为99.63%,阴性诊断率为100%。本法与血放免及尿乳胶凝集抑制法比较,该法检测较为简便、可靠、灵敏,且无需特殊设备,可成为临床诊断早孕的常规方法。HCG不仅可作为判断妊娠的依据,而且可作为测定胎盘功能的指标,也可用于预测先兆流产,帮助宫外孕的诊断,以及对葡萄胎及绒毛膜上皮癌的诊断及随访。