Polident义齿清洁剂对义齿基托树脂性能的影响

目的：以Polident为例,研究义齿清洁对义齿基托树脂性能的影响。方法：选择热凝基托树脂分别制作20个圆片试样(50.0 mm×0.5 mm)、 24个与义齿的粘接试样和40个矩形条状试样(34.0 mm×13.5 mm×1.3 mm)。将试样随机分为空白组、空气组、蒸馏水组和清洁剂组,4组试样分别采用不同的处理方法：空白组试样不经任何处理;空气组试样在人工唾液中浸泡16 h,在空气中暴露放置8 h,共做30个循环;蒸馏水组试样在人工唾液中浸泡16 h,在蒸馏水中放置8 h,共做30个循环;Polident清洁剂组试样在人工唾液中浸泡16 h,在义齿清洁剂溶液中放置8 h,共做30个循环。对处理后的试样进行色稳定性、挠曲强度、与合成树脂牙的粘接性能测试,对试验结果进行分析。结果：4组试样经处理后,色稳定性及与义齿的粘结强度的差异无统计学意义;对4组试样的挠曲强度进行统计学分析发现,空白组与空气组、蒸馏水组的差异无统计学意义,空气组与Polident清洁剂组的挠曲强度差异有统计学意义。结论：经Polident处理后,义齿基托树脂的机械性能与空白组相比有所改变,与其他处理方式相比差异无统计学意义。     

不同微波热处理对树脂基托物理性能的影响

目的研究不同功率和时间微波热处理对义齿树脂基托物理性能的影响。方法采用同一模具制作40.0 mm×10.0 mm×2.0 mm大小的蜡型90个,随机分为Ⅰ、Ⅱ两组,Ⅰ、Ⅱ组各随机分成9组,每组试件数为5个。用常规水浴方式处理试件作为A组,用不同时间(6、8、101、2 min)和功率(5007、00 W)的微波热处理其他组的试件,用万能实验机测量Ⅰ组试件挠曲强度和弹性模量,用粗糙度测试仪测量Ⅱ组试件表面粗糙度。结果不同热处理试件的挠曲强度和表面粗糙度比较差异无显著性(P>0.05)。各微波组间弹性模量比较差异无显著性(P>0.05);各微波组与A组弹性模量比较差异均有显著性(F=2.29,q=3.76～5.09,P<0.05)。结论采用功率500 W或700 W,时间在6～12 min范围内微波热处理义齿树脂基托,对基托的物理性能没有明显影响。     

不同清洁方式对义齿树脂基托粗糙度的影响

目的：研究4种不同清洁方式对义齿树脂基托表面粗糙度的影响。方法：制作20个树脂圆片样本并随机分为4组。A组为对照组,样本置于清水中;B,C,D为实验组,其清洁方式分别为：牙刷＋清水、牙刷＋牙膏、义齿清洁片溶液。B,C组每次处理时间30s,D组每次处理5min,重复处理过程1080个循环。处理后对4组样品进行表面粗糙度的检测并对结果进行分析。结果：不同的清洁方式会对义齿树脂基托表面粗糙度产生不同影响,其中B,C组的树脂基托表面粗糙度明显大于A组（P〈0．05）,D组与A组问的差异无统计学意义（p〈0．05）。结论：牙刷＋牙膏组清洁义齿的方式对义齿基托的表面粗糙度影响较大;义齿清洁片溶液浸泡对义齿的基托表面粗糙度影响较小,不会对树脂基托表面造成明显划痕。     

RD义齿清洁剂对聚甲基丙烯酸甲酯树脂材料强度的影响

①目的　检测RD义齿清洁剂对聚甲基丙烯酸甲酯树脂材料强度的影响。②方法　本实验分为清洁剂组、自来水组和空白组 3组 ,每组 10个式样。将受测式样分别用RD义齿清洁剂、自来水浸泡 2 40h后 ,测量各组式样的弹性模量和挠曲强度 ,结果行方差分析。③结果　受测式样的弹性模量和挠曲强度各组间比较差异无显著性 (F =0 .0 90 ,0 .80 6 ,P均 >0 .0 5 )。④结论　RD义齿清洁剂对聚甲基丙烯酸甲酯树脂材料的强度无影响     

玄武岩纤维加强义齿基托材料的机械性能研究

目的：利用玄武岩纤维加强聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）义齿基托材料,提高该材料的抗折裂能力。方法：采用长度分别为3、4和6mm的短切玄武岩纤维作为PMMA复合材料的加强体,玄武岩纤维加入量分别按占牙托粉质量的0、2%、4%和6%,制成64.0mm&#215;10.0mm&#215;3.0mm的试件,采用万能力学试验机和扫描电子显微镜分别对试件的挠曲强度、弹性模量以及断面的微观形貌进行测量和表征分析。结果：4mm纤维长度添加量在4%时,复合材料的挠曲强度和弹性模量分别为115.35MPa和3.49GPa,相比于0组[（102.50&#177;1.56）MPa,（3.07&#177;0.04）GPa]增强效果最为显著（P〈0.05）。SEM分析结果显示,玄武岩纤维在复合材料中分散均匀,与PMMA基质结合良好。结论：合理选择短切玄武岩纤维的长度和添加量,可以提高传统义齿基托材的挠曲强度和弹性模量。     

改性硬衬基托树脂挠曲强度及吸水性的实验研究

目的：对3种硬衬基托树脂的挠曲强度及吸水性进行比较研究,为临床应用提供理论依据。方法实验分为3组,其中Ⅰ组为YJ-F自凝仿生义齿基托树脂,Ⅱ组为自然Ⅰ型热凝基托树脂,Ⅲ组为德山Rebase Ⅱ型自凝硬衬基托树脂。比较3种材料的挠曲强度及吸水性。结果3组硬衬材料的挠曲强度比较,差异无统计学意义（ P＞0．05）。3组硬衬材料的吸水值比较,差异有统计学意义（P＜0．05）,Ⅰ组的吸水值明显高于Ⅱ组及Ⅲ组（P＜0．05）,Ⅱ组与Ⅲ组吸水值比较,差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论改性的自凝硬衬基托树脂更优于传统的自凝型硬衬树脂,性能上接近热凝型硬衬树脂,可在临床上推广应用。     

纳米载银无机抗菌剂对义齿基托树脂机械性能的影响

目的 研究纳米载银无机抗菌剂对义齿基托树脂机械性能的影响.方法 纳米载银无机抗菌剂FUMAT T200-4,按0%(对照组)、1%、2%、3%、4%、5%、7%、10%(V/V)比例添加在加热固化型义齿基托树脂中,按相关国家标准检测各组的挠度、弯曲强度、弯曲弹性模量、冲击强度,分析比较抗菌剂添加比例对基托树脂机械性能的影响.结果 纳米载银无机抗菌剂的添加使义齿基托树脂的机械性能产生一定程度的变化.除挠度无影响外,随抗菌剂添加比例上升,基托树脂冲击强度和弯曲强度下降,弯曲弹性模量上升.抗菌剂添加比例为1%,基托树脂冲击强度为(7.05±1.80)kJ/m2,较对照组的(10.01±1.86) kJ/m2明显下降;当抗菌剂添加比例达到4%,基托树脂的弯曲强度为(95.96±5.05) MPa,较对照组的(108.14±9.47) MPa明显下降;当添加比例达到5%,基托树脂的弯曲弹性模量为(2 594.00±40.21)MPa,较对照组(2 533.60±62.83)MPa明显上升.结论 纳米载银无机抗菌剂的添加比例要根据需要合理控制,以减小对基托树脂机械性能的影响.     

纳米载银无机抗菌剂对义齿基托树脂机械性能的影响

目的研究纳米载银无机抗菌剂对义齿基托树脂机械性能的影响。方法纳米载银无机抗菌剂FUMAT T200-4,按0%(对照组)、1%、2%、3%、4%、5%、7%、10%(V/V)比例添加在加热固化型义齿基托树脂中,按相关国家标准检测各组的挠度、弯曲强度、弯曲弹性模量、冲击强度,分析比较抗菌剂添加比例对基托树脂机械性能的影响。结果纳米载银无机抗菌剂的添加使义齿基托树脂的机械性能产生一定程度的变化。除挠度无影响外,随抗菌剂添加比例上升,基托树脂冲击强度和弯曲强度下降,弯曲弹性模量上升。抗菌剂添加比例为1%,基托树脂冲击强度为(7.05±1.80)kJ/m2,较对照组的(10.01±1.86)kJ/m2明显下降;当抗菌剂添加比例达到4%,基托树脂的弯曲强度为(95.96±5.05)MPa,较对照组的(108.14±9.47)MPa明显下降;当添加比例达到5%,基托树脂的弯曲弹性模量为(2 594.00±40.21)MPa,较对照组(2 533.60±62.83)MPa明显上升。结论纳米载银无机抗菌剂的添加比例要根据需要合理控制,以减小对基托树脂机械性能的影响。     

表面改性的纳米二氧化钛对义齿基托树脂机械性能的影响

目的 探讨经钛酸正丁酯(TTB)表面改性的纳米二氧化钛(TiO2)对义齿基托树脂机械性能的影响.方法 用TTB对纳米TiO2进行表面处理,采用X射线衍射、红外光谱对其进行表征.透射电镜观察纳米TiO2在MMA悬浮液中的分散情况,并考察义齿基托材料的弯曲强度、弯曲模量和冲击强度的变化.结果 TTB表面处理改善了纳米TiO2的分散性能,添加比为2%时复合材料的综合力学性能最好,其弯曲强度、弯曲模量和冲击强度分别为(86.274±5.053)MPa、(1.916±0.190)GPa和(4.009±0.279)J/cm2.结论 表面处理的纳米TiO2能提高义齿基托树脂的机械性能.     

微波辐射聚合义齿基托树脂的实验研究

目的:探讨聚甲基丙烯酸甲酯义齿基托树脂微波辐射聚合适宜条件。方法:用三种微波处理(MH)方法(MH1:162 W、12 min分次间歇辐射;MH2:162 W、12 min持续辐射;MH3:900 W、3 min持续辐射)和一种水浴恒温(CH)聚合[CH:(74±1)℃,12 h]制作标准试样120件,分为MH1、MH2、MH3和CH四组,分别检测试样的弯曲强度、弯曲模量、冲击强度和洛氏硬度。结果:不同聚合方法组间试样的力学性能不同(P<0.05)。结论:微波辐射聚合基托树脂最佳方法为低功率、短时间、间歇辐射。     

添加不同量丝胶粉对义齿基托树脂表面亲水性及力学特性的影响

  目的  义齿基托材料的亲水性和力学特性都会对义齿基托的修复效果造成影响,本次主要研究添加不同量丝胶粉对义齿基托树脂表面亲水性及力学特性的影响。  方法  将不同粉末和单体组成4种组合,A组:D-300-甲基丙烯酸甲酯(MMA); B组:D-250ML-甲基丙烯酸异丁酯(iBMA); C组:D-100M-甲基丙烯酸异辛酯(EHMA)+甲基丙烯酸2-羟基乙酯(HEMA); D组:D-250E-EHMA+MMA。各组添加不同量丝胶粉(0%、1%、3%、5%)得到16种材料。测定材料浸泡0、60、120、240、300、360 d的表面接触角,计算抗折性能、弹性模量。  结果  (1) 各组不同丝胶粉添加量样本的接触角、抗折强度、弹性模量的差异有统计学意义(均P < 0.05)。(2)各组无添加样本接触角高于添加3%丝胶粉样本(均P < 0.05)。各组添加3%丝胶粉样本浸泡180~360 d时间段的接触角呈降低趋势。C组浸泡360 d、添加3%丝胶粉样本的接触角最低(58.31±5.42)°。(3)未添加丝胶粉样本中,A组抗折强度高于其他3组(均P < 0.05)。A组和D组中添加3%丝胶粉样本浸泡360 d的抗折强度较高,为(122.31±9.73)MPa和(117.47±8.99)MPa。(4)B组中添加1%、3%、5%丝胶粉样本的弹性模量高于无添加样本(均P < 0.05)。A组添加5%丝胶粉、B组添加1%丝胶粉和D组添加3%丝胶粉样本的弹性模量较高。  结论  添加不同量丝胶粉可增加义齿基托表面的亲水性,但抗折强度及弹性模量也会受到一定影响。      

新型纳米含氟树脂中氟水平对其机械性能的影响

目的:研究含氟量对新型纳米树脂的挠曲强度、弹性模量和微拉伸粘结强度(μTBS)等机械性能的影响。方法:选取Z350和4种含氟量不同(质量分数为0%、10%、20%和30%)的新型纳米树脂,将5种树脂制作成规格为(25.0±2.0)mm×(2.0±0.1)mm×(2.0±0.1)mm的挠曲强度试验标准试件,每组5个,万能测试机三点弯曲法测试挠曲强度和弹性模量。取25颗人第三磨牙,随机分到各组,每组5颗。制备成截面为(1.0±0.2)mm²的条柱状试件,每组10个,使用微拉伸测试仪测试件的μTBS,低倍镜观察粘结面断裂方式。结果:挠曲试验,各组试件挠曲强度比较差异无统计学意义(P>0.05);含氟量20%组试件弹性模量明显大于其他各组(P<0.05)。微拉伸试验,与含氟量0%组比较,含氟量10%和含氟量20%组试件μTBS差异无统计学意义(P>0.05);含氟量30%组试件μTBS明显小于含氟量0%、10%和20%组(P<0.05);与Z350组比较,含氟量0%和10%组试件μTBS差异无统计学意义(P>0.05);含氟量20%和30%组试件μTBS明显小于Z350组(P<0.05)。所有试件均为粘结面断裂。结论:树脂中含氟量不超过20%时,其对μTBS无影响;含氟量超过20%时,μTBS明显降低。     

3种消毒剂浸泡消毒对甲基丙烯酸树脂基托机械性能的影响

目的:测量3种消毒剂浸泡过的甲基丙烯酸树脂的机械性能,了解消毒剂对树脂基托机械性能的影响,为临床应用提供依据.方法:制备80 mm×15 mm×4 mm丙烯酸树脂试样40个,随机分成A、B、C、D 4组,每组10个,分别浸泡于1：200"84"消毒液、体积分数为0.1%的过氧乙酸、体积分数为2%的戊二醛消毒液和蒸馏水中,30 min后从每组取出5个(共20个)试样为组1,分别测试每组树脂基托的弯曲强度和弯曲模量;取出每组中的另外5个(共20个)为组2,测试其冲击强度.结果:1：200"84"消毒液、体积分数为0.1%的过氧乙酸、体积分数为2%的戊二醛3种消毒液浸泡前后,反映材料机械性能的弯曲强度和弯曲模量及冲击强度3项指标差异均无统计学意义,且与蒸馏水浸泡组差异无统计学意义.结论:甲基丙烯酸树脂在1：200"84"消毒液、体积分数为0.1%的过氧乙酸、体积分数为2%的戊二醛中浸泡30 min,其机械性能均不受影响.     

微波辐射聚合对树脂义齿基托孔隙的影响

目的：探讨不同条件微波辐射聚合对树脂义齿基托孔隙的影响。方法：用4种不同的聚合方法2种树脂基托材料制作3种规格的标准试样120件,分为MH1、MH2、MH3和CH四组,每组每种材料和厚度规格的试样各5件。每试样截取3个测试面,用计算机显微摄影方法采集孔隙图像,记录孔隙的密度数据,统计分析。4种聚合方法分别是：实验组为3种不同的微波辐射聚合方法（Microwave Heating treatment,MH）即①MH1：162W,12 min分次间歇辐射;②MH2：162W,12 min持续辐射;③MH3：900W,3 min持续辐射;对照组选用传统水浴聚合方法（Conventional Heating treatment,CH）即（74±1）℃,12 h水浴恒温。2种材料即传统树脂（Conventional Resin,CR）和微波专用树脂（Microwave special design Resin,MR）。3种规格的试样分别为40 mm×10 mm×2 mm,40 mm×10 mm×4 mm和40 mm×10 mm×6 mm。结果：不同聚合方法,不同材料和不同厚度因素所得树脂试样的孔隙密度差异均有统计学意义（F聚合=3826.40,P〈0.0001;F材料=27.13,P〈0.0001;F厚度=37.81,P〈0.0001）。MH1与CH组两者之间试样的孔隙密度差异无统计学意义（F=0.41,P=0.5209）。MH2,MH3与CH组以及MH1,MH2,MH3组两两之间试样的孔隙密度差异均有统计学意义（FMH2与CH=825.64,FMH3与CH=8661.88,FMH1与MH2=789.30,FMH2与MH3=4139.03,P值均小于0.0001）。2 mm,4 mm和6 mm试样的孔隙密度两两之间差异均有统计学意义[F2与4=27.37（P〈0.0001）,F2与6=74.50（P〈0.0001）,F4与6=11.56（P=0.0010）]。聚合方法与材料（F=9.47,P〈0.0001）,聚合方法与厚度（F=84.56,P〈0.0001）,聚合材料与厚度（F=4.00,P=0.0213）两两之间均有交互作用。结论：微波低功率、短时间、间歇辐射可使树脂基托孔隙密度降到最小。     

复合树脂填料组成对抛光后表面粗糙度的影响

目的：观察复合树脂抛光后组成成分对其表面粗糙度的影响。方法：选择三个厂家不同组成成分和工艺配置的8种复合树脂,制作表面统一基线的试样,用Sof-Lex系列抛光,采用表面粗糙度仪（Surftest SJ-401）检测抛光后树脂的表面粗糙度（Ra值）。结果：（1）同属较大颗粒玻璃填料的复合树脂（AP-X、Quixfil和 TPH3 Spectrum）抛光后表面粗糙度较小粒度和纳米工艺的石英填料复合树脂（Z250、P60、P90和Z350）高;（2）同一厂家的石英混合填料复合树脂与石英纳米树脂抛光后的表面粗糙度相同;（3）复合树脂在垂直于抛光方向上获得的表面粗糙度要比平行于抛光方向的粗糙度高。各树脂Ra值经One-Way ANOVA分析和配对 t检验,P＜0．05。结论：填料的成分和粒度会影响复合树脂抛光后表面的粗糙程度,抛光方向也是重要的影响因素。     

发泡胶+头颈肩热塑膜在鼻咽癌螺旋断层调强放射治疗体位固定中的应用价值

目的探讨发泡胶+头颈肩热塑膜在鼻咽癌螺旋断层放射治疗体位固定中的应用价值。方法收集行螺旋断层放射治疗的鼻咽癌病人20例,随机分为对照组10例和观察组10例,对照组的固定方式是常规头枕+头颈肩热塑膜;观察组的固定方式是发泡胶+头颈肩热塑膜固定。将治疗前行MVCT扫描获取的图像与模拟CT的图像进行配准,记录X（左右）、Y（头脚）、Z（腹背）以及ROLL（沿横截面旋转）轴方向的摆位误差并对其分析。结果对照组在X轴、Y轴、Z轴及ROLL轴方向的摆位误差分别为（1.58±1.14）mm、（1.44±1.29）mm、（3.19±1.26）mm、（1.16±1.09）°,观察组分别为（1.06±0.89）mm、（1.02±0.73）mm、（2.71±1.37）mm、（1.31±1.12）°;2组在X、Y、Z轴方向的摆位误差比较,差异均有统计学意义（P < 0.01）,在ROLL轴方向的摆位误差差异无统计学意义（P>0.05）。不同方向的摆位误差显示,对照组X轴、Y轴和Z轴方向的摆位误差主要集中在0~6 mm;观察组X轴、Y轴和Z轴方向的摆位误差主要集中在0~4 mm;观察组横断面旋转误差分布在区间0°~、1.1°~和2.1°~的频数分别为134（48.2%）、89（32.0%）和55（19.8%）;对照组横断面旋转误差分布在区间0°~、1.1°~和2.1°~的频数分别为177（59.8%）、60（20.3%）和59（19.9%）。结论鼻咽癌病人进行螺旋断层放射治疗时,为降低摆位误差,建议采用发泡胶+头颈肩热塑膜作为体位固定方式。     

全口义齿牙列基托分体数字控制加工后装配粘接精度的定量评价

目的：定量评价全口义齿牙列基托分体数字控制加工后的装配粘接精度,为临床应用提供参考。方法：用Activity 880牙颌模型三维扫描仪获取标准无牙颌石膏模型及牙合托三维数据,用本课题组自主研发的全口义齿计算机辅助设计（computer aided design,CAD）软件设计上颌总义齿CAD数据Data1。用Imageware 10.0、13.2软件（西门子,德国）及Geomagic Studio软件将基托与牙列结合部设计为无倒凹固位钉形态,设定固位钉端面处基托与牙列间隙为0 mm,其余部分预留0.05 mm粘接剂间隙,得到牙列、基托CAD数据Data2和Data3。用Zenotec T1 5自由度切削机及其配套的聚甲基丙烯酸甲酯（polymethyl methacrylate,PMMA）可切削树脂盘分别加工牙列和基托,其中牙列分为双侧后牙区段和前牙区段3个部分进行加工,在基托对应区域就位后用沪鸽自凝树脂分别粘接。扫描获得义齿整体三维表面数据Data4,用多点对齐和注册器命令将Data2、Data3分别对齐于Data4获得Data5,提取出Data5中Data2、Data3结合部形态中原本设计牙合龈方向上间隙为0 mm的部分数据,用3D偏差分析工具检测该部分间隙量的大小,获得牙列、基托装配后的平均间隙量,定量评价装配粘接精度。结果：Data2和Data3的平均间隙量为：左后牙区段(0.44±0.04) mm,最大偏差值0.52 mm,最小偏差值0.29 mm;右后牙区段(0.52±0.07) mm,最大偏差值0.64 mm,最小偏差值0.28 mm;前牙区段(0.60±0.10) mm,最大偏差0.81 mm,最小偏差0.40 mm;牙列与基托整体平均粘接装配精度为(0.52±0.10) mm。结论：将全口义齿牙列基托结合部设计为无倒凹固位钉形态并将牙列分为3个区段时,可将分体数字控制加工的牙列与基托之间的装配粘接误差控制在0.5 mm量级,探索了全口义齿计算机数字控制加工路线,虽然精度在咬合方向上还有进一步改进的空间,但证明了拥有个性化咬合的全口义齿数字加工技术路线可行。     

纳米载银无机抗菌剂对义齿基托树脂细胞毒性的影响

目的研究纳米载银无机抗菌剂对义齿基托树脂细胞毒性的影响。方法纳米载银无机抗菌剂FUMAT T200-4,按0%(对照组)、1%、2%、3%、4%、5%、7%、10%(V/V)比例添加在加热固化型义齿基托树脂中并分组,采用MTT法检测各组基托树脂对传代培养的小鼠成纤维细胞L-929的细胞毒性,比较抗菌剂添加比例对基托树脂细胞毒性的影响。结果作用于小鼠成纤维细胞后2、4、7 d,各抗菌剂添加比例组基托树脂毒性反应为0级或1级,小鼠成纤维细胞相对增殖率分别为93.4%1~05.9%、114.2%~147.1%和131.8%1~48.8%。结论添加低浓度纳米载银无机抗菌剂FUMAT T200-4(添加比例≤10%)的基托树脂,无明显细胞毒性,具有较好的生物安全性。     

纳米载银无机抗菌剂对义齿基托树脂细胞毒性的影响

目的 研究纳米载银无机抗菌剂对义齿基托树脂细胞毒性的影响.方法 纳米载银无机抗菌剂FUMAT T200-4,按0%(对照组)、1%、2%、3%、4%、5%、7%、10%(V/V)比例添加在加热固化型义齿基托树脂中并分组,采用MTT法检测各组基托树脂对传代培养的小鼠成纤维细胞L-929的细胞毒性,比较抗菌剂添加比例对基托树脂细胞毒性的影响.结果 作用于小鼠成纤维细胞后2、4、7 d,各抗菌剂添加比例组基托树脂毒性反应为0级或1级,小鼠成纤维细胞相对增殖率分别为93.4% ～ 105.9%、114.2% ～ 147.1%和131.8% ～ 148.8%.结论 添加低浓度纳米载银无机抗菌剂FUMAT T200-4(添加比例≤10%)的基托树脂,无明显细胞毒性,具有较好的生物安全性.     

盆腔肿瘤常规放射治疗中摆位误差的分析

目的研究盆腔肿瘤放射治疗中两种摆位参考线对摆位误差的影响,为减少或避免盆腔常规放射治疗摆位误差提供依据。方法收集37例盆腔肿瘤施行常规放射治疗的患者,将其随机分为两组,A组在自然体位下以零度（腹前壁）＂十＂字激光线作为放射疗治摆位标准,测量X（左右方向）、Y（头足方向）、Z（腹背方向）轴上误差值;B组则在相同体位下以身体两侧＂十＂字激光线作为放射治疗摆位标准,测量X（左右方向）、Y（头足方向）、Z（腹背方向）轴上误差值。结果 A组各轴误差范围分别为：X：（1.5&#177;2.5）mm;Y：（6.5&#177;7.5）mm;Z：（2.2&#177;3.7）mm。误差均数分别为：X：2.1mm;Y：6.9mm;Z：2.6mm。B组各轴位误差范围分别为：X：（1.5&#177;2.7）mm;Y：（2.7&#177;7.6）mm;Z：（2.1&#177;2.9）mm。误差均数分别为：X：2.3mm;Y：3.2mm;Z：2.5mm。结论 B组Y轴方向摆位误差明显优于A组（P〈0.01）,而X、Z轴无显著性差异（P〉0.05）,该方法为盆腔摆位提供了依据,提高了放疗的精确度。