麻杏芪龙汤治疗支气管哮喘60例

目的：观察麻杏芪龙汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将120例哮喘患者随机分为治疗组和对照组,对照组吸入布地奈德气雾剂治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服自拟麻杏芪龙汤治疗。观察两组总体疗效、治疗结束3月后随访复发情况及哮喘控制测试（ACT）评分情况。结果：治疗组总有效率为95．00％,对照组总有效率为81．67％,两组比较差别具有显薯性意义（P〈0．05）。两组治疗3月后随访,治疗纽复发率为17．4％,对照组复发率为35．7％,两组比较,差畀有显著性意义（P〈0．05）。结论：麻杏芪龙汤联合西药治疗支气管哮喘疗效较好。     

心理治疗焦虑症效果分析研究

焦虑症是一种常见的焦虑障碍,给患者带来难以忍受的痛苦,严重影响了患者的社会功能和生活质量。为探讨心理干预对焦虑症患者治疗和复发的预防效果,我们采用药物联合心理干预治疗进行了对照研究,现将结果报告如下。目的：探讨心理干预以及心理行为护理对焦虑症患者治疗效果以及对复发的预防效果。方法：药物治疗的基础上对焦虑症患者进行心理行为护理,将64例广泛性焦虑症患者随机分为两组,干预组31例给予药物联合心理干预治疗,对照组33例单用药物治疗。分别于入组前及治疗9mo末采用焦虑自评量表及汉密顿焦虑量表评定临床疗效。结果：干预9mo末,干预组焦虑自评量表及汉密顿焦虑量表评分较干预前均有极显著下降（P〈O．01）,均显著低于对照组（P〈0．01）;对照组焦虑自评量表评分较干预前有显著升高（P〈O．01）,汉密顿焦虑量表评分无显著性差异（P〉0．05）。干预组再次复发率为21．5％,对照组为47．3％,两组比较差异有极显著性（X^2=9．46,P〈O．01）。心理行为护理后MAMA评分（18．63±3．82）分,显著低于护理前（27．25±5．12）分（X^2=7．01,P〈0．01）。结论：心理干预对焦虑症患者的治疗以及复发具有积极的效果：心理行为护理可改变焦虑症患者的不良认知,协调医患关系,提高患者对治疗的依从性和疗效。     

中药外敷治疗顽固性口腔溃疡60例临床研究

目的：探讨中药外敷治疗顽固性口腔溃疡的临床疗效。方法：将120例顽固性口腔溃疡患者随机分为两组，对照组采用西医治疗，观察组在此基础上加用自拟中药方外敷治疗，治疗4周后比较两组的临床效果、症状改善情况及复发情况。结果：经过治疗，观察组治疗有效率为95．0%，对照组为81．67％，两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）；观察组患者红肿、疼痛、溃疡等症状消退时间显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）；观察组复发3例，对照组为10例，两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：中药外敷治疗顽固性口腔溃疡疗效确切，可缩短治疗时间，减少复发，有积极的临床意义，值得推广应用。     

舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：20例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各10例，对照组给予常规传统治疗，治疗组在上述常规治疗的同时加舒利迭吸治疗。观察比较两组患者的临床疗效。结果：治疗组总有效率为90．0％，对照组为58．0％，两组疗效比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：舒利迭可以提高支气管哮喘的疗效，控制哮喘的发作和改善哮喘的症状，值得临床推广和应用。     

阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘疗效分析

目的：探讨阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：将我院2010年1月到2011年5月收治的96例支气管哮喘患儿随机分为对照组与治疗组,每组48例,对照组给予支气管哮喘的常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用阿奇霉素治疗。比较两组治疗后的临床疗效,测定治疗前后的用力肺活量（FVC）、ls用力呼气量（FEV1）、最大呼气流速（PEF％）,观察治疗前后的血压、呼吸频率以及呼气峰流速等指标,统计不良反应发生情况。结果：治疗后,治疗组的显效率和总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;治疗组的PEF％明显高于对照组（P〈0．05）;两组治疗前后的血压比较无显著性差异（P〉0．05）,治疗组的呼气峰流速明显高于对照组（P〈0．05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：阿奇霉素治疗小儿支气管哮喘的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

解痉祛风扶正法结合常规疗法治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的观察解痉祛风扶正法治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法将59例患者随机分为治疗组（30例）和对照组（29例）;对照组予以沙美特罗／丙酸氟替卡松干粉吸人剂治疗,治疗组在对照组基础上予以解痉祛风扶正法治疗,疗程1个月。观察两组临床疗效、中医证候积分、哮喘控制测试（ACT）评分、肺功能情况。结果治疗组总有效率为93．33％,对照组为82．76％;治疗组临床疗效优于对照组（P〈0．01）。治疗后两组中医证候积分均较治疗前显著降低（P〈0．01）,且治疗组证候积分显著低于对照组（P〈0．叭）;两组ACT评分均较治疗前升高（P〈0．05）,且治疗组ACT评分高于对照组（P〈0．05）;两组肺功能FEV1、FEV1／FVC均有所提高（P〈0．05,P〈0．01）,且治疗组FEV1、FEV1／FVC高于对照组（P〈0．05）。结论解痉祛风扶正法可提高支气管哮喘慢性持续期的临床疗效,控制哮喘和改善肺功能。     

痛经I号治疗原发性痛经30例

目的：观察痛经I号治疗原发性痛经临床疗效。方法：60例患者分为观察组和对照组各30例。观察组30例给予痛经I号口服，对照组30例于痛经时服用芬必得；两组均连续治疗3个月经周期后观察临床疗效及远期复发情况。结果：观察组、对照组总有效率分别为90．0％、66．67％，两组比较P〈0．05；远期复发观察组、对照组分别为13．33％（4例）、36．7％（11例），两组比较P〈0．05。结论：痛经I号治疗原发性痛经临床效果较好，值得推广与应用。     

壮医针挑治疗哮喘50例临床观察

目的：观察壮医针挑疗法治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将选择符合纳入标准的支气管哮喘患者100例随机分为两组,其中对照组50例采用西医治疗,治疗组在应用西医治疗的基础上,加用壮医针挑疗法。结果：总有效率治疗组为94％,对照组为76％,两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组疗效比较治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论：壮医针挑疗法对支气管哮喘有较好的疗效。     

补肺益肾中药联合孟鲁斯特对哮喘缓解期患者肺功能及临床症状影响观察

目的：研究补肺益肾中药联合孟鲁斯特对哮喘缓解期患者肺功能及临床症状的影响。方法：将100例哮喘缓解期患者随机分为实验组和对照组各50例,对照组患者采用孟鲁特斯联合常规西医治疗,实验组患者在对照组的基础上加用补肺益肾中药治疗,比较两组患者的临床疗效。结果：经过治疗,实验组患者临床症状积分、肺功能等改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。实验组患者临床总有效率为100.0％,对照组患者临床总有效率为92．0％,两组患者临床疗效比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用补肺益肾中药联合孟鲁斯特治疗哮喘缓解期患者临床疗效显著,可有效改善患者肺功能,值得临床推广应用。     

平哮定喘止咳汤治疗支气管哮喘临床观察

目的：观察平哮定喘止咳汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将患者110例随机分为两组,治疗组56例,以平哮定喘止咳汤治疗,并与西医常规治疗（对照组）54例作对照。观察两组主要症状及肺功能改善情况。结果：治疗组总有效率及主要症状改善时间优于对照组（P〈0．05）;两组治疗后肺功能均有明显改善（P〈0．05）,但两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：平哮定喘止咳汤能显著改善哮喘发作期症状,缩短控制时间,改善肺功能。     

甲硝唑联合克霉唑治疗念珠性阴道炎30例

目的：探讨甲硝唑联合克霉唑治疗念珠性阴道炎的临床疗效。方法：将我院2010年2月到2011年3月收治的念珠性阴道炎患者60例,随机分为对照组与治疗组,每组30例。对照组单独使用克霉唑治疗,治疗组在对照组基础上加用甲硝唑治疗。两组均连续治疗2周后,比较临床疗效和不良反应发生情况,两组均随访半年,观察复发情况。结果：治疗组的临床治愈率、有效率均明显高于对照组（P〈0．05）;治疗组的复发率明显低于对照组（P〈0．05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：甲硝唑联合克霉唑治疗念珠性阴道炎的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

加味五福饮治疗咳嗽变异牲哮喘30例临床观察

目的：观察加味五福饮治疗咳嗽变异性哮喘风盛挛急证的临床疗效。方法：将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用加味五福饮治疗。两组均治疗8周,疗程结束后比较两组临床疗效、咳嗽症状积分、肺功能、不良反应及复发率。结果：总有效率治疗组为93．34％,对照组为76．67％,组间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后咳嗽症状积分及肺功能变化比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;两组均无不良反应发生,复发率治疗组为20．00％,对照组为43．30％,组内比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组明显低于对照组。结论：加味五福饮治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,复发率低,值得临床推广应用。     

耳压联合拔罐干预中青年亚健康人群临床效果研究

目的：观察耳压联合拔罐干预中青年亚健康人群的临床疗效。方法将90例亚健康患者,随机分为干预组和对照组,每组各45例。干预组采用耳压联合拔罐治疗,对照组采用静卧休息治疗,治疗2个疗程后观察两组康奈尔医学指数和临床疗效。结果治疗结束后,干预组康奈尔医学指数（ Cornell medical index, CMI）评分总分和精神心理症状（ M-R）评分均显著降低,且干预组明显低于对照组（ P〈0．01）;对照组CMI总分和M-R评分也有所降低,但无统计学意义（ P〉0．05）;干预组的总有效率为91．1%,对照组为66．7%,两组总有效率相比差异有统计学意义（ P〈0．01）。结论耳压联合拔罐干预中青年亚健康人群疗效确切。     

电针治疗脑卒中后尿失禁的临床观察

目的：探讨电针治疗脑卒中后尿失禁的临床疗效。方法：纳入我院神经内科脑卒中后尿失禁患者96例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各48例,对照组患者采取心理辅导、膀胱训练、饮水训练等综合干预方法,治疗组在对照组干预措施基础上结合电针治疗,疗程均为1个月,疗程结束后比较两组患者疗效及尿动力学指标改善情况。结果：治疗组和对照组总有效率分别为91．7％和81．3％,比较差异有统计学意义（P〈O．05）,尿动力学检测指标比较,两组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈O．05）,治疗组改善情况明显优于对照组（P〈O．01）。结论：电针结合综合干预措施治疗脑卒中后尿失禁可以取得较好的临床效果,值得临床广泛推广应用。     

早期心理干预结合健脾补肺法治疗小儿厌食症32例观察

目的：观察早期心理干预结合健脾补肺法治疗小儿厌食症的临床疗效。方法：治疗组32例用早期心理干预结合健脾补肺法、对照组30例用五维他消化水和葡萄糖酸锌口服液治疗。观察两组治疗2周及1个月后饮食、症状、体征及精神状况等方面的变化。结果：总有效率治疗组96．9％，对照组80．0％，两组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：小儿厌食症早期心理干预结合健脾补肺治疗效果好。     

中西医结合治疗小儿顽固性支气管哮喘60例临床研究

目的：观察中西医结合治疗小儿顽固性支气管哮喘的临床疗效。方法：将120例患儿随机分成两组,对照组60例采用西医GINA方案指导治疗,治疗组60例在对照组治疗的基础上加用中药进行中西医结合治疗,连续用药3个月,观察两组临床疗效。结果：中西医结合组总有效率（治愈＋有效）为96．67％,对照组总有效率为81．67％,在改善咳嗽、咯痰、喘息症状优于西医对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论：中西医结合治疗小儿顽固性支气管哮喘有其独特的优势,值得进一步研究。     

中西医结合治疗冠心病频发室性早搏35例总结

目的：观察中西医结合治疗冠心病频发室性早搏的临床疗效？方法：将69例患者分为对照组34例和治疗组35例,对照组予西药心律平治疗,治疗组予中西医结合治疗,观察两组心电图、临床症状变化情况：结果：治疗组、对照组的总有效率分别为85．7％、71．4％,两组比较,P〈0．05;心电图总有效率治疗组为82．8％,而对照组仅为71．4％,两组比较,P〈0．05;治疗组临床症状改善情况亦优于对照组（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗冠心病频发室性早搏疗效明显。     

益气养阴方合孟鲁司特治疗缓解期小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的：探讨益气养阴方合孟鲁司特治疗缓解期小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将60例患儿随机分为对照组和治疗组,对照组30例采用孟鲁司特治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加服益气养阴方,疗程均为3个月,随访0．5a后比较两组患儿的复发率及最大呼气峰流速（PEF）的变化。结果：患儿治疗3个月内治疗组有效率为86．7％,对照组为66．7％,两组患儿疗效经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0．05）;随访0．5a治疗组咳嗽反复发作明显低于对照组。结论：应用益气养阴方合孟鲁司特依从性好,药物不良作用少,可以提高患儿免疫力,减少咳嗽变异性哮喘的复发。     

苏桔合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

观察苏枯合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘（肺脾气虚、痰湿内蕴证）的临床疗效。方法：将符合纳入诊断标准咳嗽变异哮喘患儿随机分为治疗组f30例）和对照组（30例）。治疗组使用苏桔合剂治疗,对照组给予丙卡特罗、氯苯那敏及孟鲁斯特钠1：7服,疗程2周。结果：治疗组咳嗽改善总有效率为83．33％,对照组总有效率为86．6％,两组比较差异显著（P〉0．05）。两组中医证候积分治疗后有不同程度下降,治疗组治疗前后差异有统计学意义（P〈O．01）,治疗后两组中医证候积分差异显著,治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）。结论：苏桔合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效和西药组相当但可明显改善临床证候。     

咳可合剂治疗小儿热性哮喘32例观察

目的：观察咳可合剂治疗小儿热性哮喘的临床疗效。方法：62例随机分为两组,治疗组32例用咳可合剂治疗,对照组30例用先声咳喘宁治疗,治疗1周观察疗效。结果：总有效率治疗组96．6％,对照组92．9％,两组比较无显著性差异（P〉O．05）。哮喘主症积分两组治疗后与治疗前比较有显著性差异（P〈O．05）,止嗽、痰鸣及改善哮呜音改善治疗组优于对照组（P〈O．05）。PEFR及PEFR％两组治疗后与治疗前比较有显著性差异（P〈0．05）,两组间比较无显著性差异（P〉O．05）。结论：咳可合剂治疗小儿热性哮喘优于先声咳喘宁。