Folin-酚法测定苏木中总酚含量

采用比色法，以苏木精为标准品，分析测定了苏木中的总酚含量，结果表明，总酚含量在0～6μg／ml范围内呈良好的线性关系，回归方程A=0．14608C＋0．03210，相关系数为r=0．99932，检出限为0．15μg／ml，加样回收率为98．77％102．4％，RSD为2．37％，为进一步开发研究苏木中的药效成分提供了依据。     

复叶耳蕨地上部分总酚含量的分析

目的:对鳞毛蕨科复叶耳蕨属植物复叶耳蕨地上部分酚类物质进行了分析及含量测定。方法:样品分别经乙醇-三氯乙酸的混合液、乙醇及水三种溶剂提取,以Folin-酚法于波长500 nm下测定,以没食子酸为标准计算样品中总酚物质的含量;结果:复叶耳蕨地上部分总酚含量较高,以Folin-酚法测定其酚类物质的含量在45 min内显色稳定性好,平均回归率为97.56%。结论:该方法简便,可用于实际样品的测定。     

RP-HPLC法测定香砂养胃软胶囊厚朴酚与和厚朴酚含量

目的:为控制香砂养胃软胶囊质量建立香砂养胃软胶囊含量测定方法.方法:RP-HPLC法测定样品厚朴酚、和厚朴酚含量,用Spherigel ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离厚朴酚与和厚朴酚,流动相:为乙腈-48 ml/L冰醋酸溶液(55∶45),检测波长:294 nm.结果:厚朴酚在0.120～0.960 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率99.00%,RSD=1.06%(n=5);和厚朴酚在0.028～0.224 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率98.56%,RSD=1.55%(n=5).结论:方法专属、灵敏、重现性好,为该制剂的质量控制提供有效的方法.     

丹参弥罗松酚的提取及总酚含量测定

目的 寻找从丹参中提取弥罗松酚的方法,并进行总酚含量测定方法学的研究。方法 首先根据酚类的性质,尝试采用pH梯度提取方法。然后以芸香叶苷为对照品绘制标准曲线,并进行了方法学考察。结果先用氯仿提取,后用5%Na2CO3萃取。所得黄色胶状物1.402g。标准曲线为Y=0.0334X＋1.0413,R^2=0.9984。取0.00832g样品溶于100ml蒸馏水中,测定其浓度为79.6μg/ml。结论 提取方法简便可行;总酚含量测定方法学考察表明在当标准品浓度为0.638～3.828μg/ml时线性关系良好。     

HPLC法测定麻仁丸中厚朴酚、和厚朴酚、大黄素和大黄酚

目的:建立同时检测麻仁丸中厚朴酚、和厚朴酚、大黄素及大黄酚的测定方法。方法: 采用HPLC法。C18色谱柱;甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长254 nm。结果 根据回归方程,4种成分线性范围：和厚朴酚6.285～62.85 μg/mL,R 2=0.999 6;厚朴酚14.57～145.7 μg/mL,R2=0.999 6;大黄素2.744～27.44 μg/mL,R 2=0.9993;大黄酚6.828～68.28 μg/mL,R2=0.999 2;平均回收率：和厚朴酚98.8%,RSD为1.0%(n=6),厚朴酚99.9%,RSD为1.4%(n=6),大黄素98.9%,RSD为2.0%(n=6),大黄酚98.4%,RSD为1.6%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确,重复性好,可用于麻仁丸的质量控制。     

一点红不同营养器官中总黄酮和总酚含量测定

目的：建立一点红不同营养器官中总黄酮和总酚含量测定方法。方法：以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH比色法测定了总黄酮含量;以没食子酸为对照品,采用Folin-Ciocalteu比色法测定了总酚含量。结果：芦丁浓度在0.01～0.08mg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系,平均加样回收率为100.30%,RSD=1.72%,一点红叶、茎、根中总黄酮含量分别为2.54%、1.78%、1.27%;没食子酸浓度在0.002～0.010mg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系,平均加样回收率为99.86%,RSD=1.92%,一点红叶、茎、根中总酚含量分别为21.28%、12.77%、8.51%。结论：这2种方法灵敏,准确性强,精密度高,重复性好,可以用作一点红中总黄酮和总酚含量的测定。     

一阶导数光谱法测定麦味地黄丸中丹皮酚的含量

目的 :研究精密、简便测定麦味地黄丸中丹皮酚含量的方法。方法 :采用分光光度法中的一阶导数光谱法。测定波长 :2 86nm和 2 90nm。结果 :在 2 79～ 7 4 4μg/ml浓度范围内呈线性关系 ,回归方程 :C( μg/ml) =- 0 .0 0 5 162 0 .0 13 81ΔA ,r=0 9994。回收率 99 66% (RSD =0 5 3 % ,n =5 )。结论 :方法简便、快速、准确。     

中华肝灵胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的研究

目的测定中华肝灵胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量。方法采用反相HPLC法;色谱柱:ODSC18柱;流动相:流动相为甲醇-0.5%磷酸(75:25),检测波长为294nm。结果和厚朴酚在浓度2.43～7.30g/ml、厚朴酚在浓度4.01～12.03g/ml范围内,其峰面积与进样浓度有良好的线性关系;平均回收率分别为96.68%(RSD=0.41%)95.05%(RSD=0.42%)。结论该方法准确可靠。     

高效液相色谱法测定丹皮酚软膏中丹皮酚的含量

目的建立用高效液相色谱法测定丹皮酚软膏中丹皮酚含量的方法。方法采用高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇-水(60∶40),流速1.0 ml/min,紫外检测波长为274 nm。结果丹皮酚在0.112~1.12μg之间呈良好的线性关系(r=0.9997)。平均回收率为97.05%(RSD=1.35%,n=6)。结论所建立的方法稳定可靠灵敏、准确、简便,可用于丹皮酚软膏的质量控制。     

中华肝灵胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的研究

目的 测定中华肝灵胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量.方法 采用反相HPLC法,色谱柱:ODS C18柱;流动相:流动相为甲醇-0.5%磷酸(75:25),检测波长为294nm. 结果 和厚朴酚在浓度2.45～7.30g/ml、厚朴酚在浓度4.01～12.03g/ml范围内,其蜂面积与进样浓度有良好的线性关系;平均回收事分别为96.68%(R8D=0.41%)95.05%(RSD=0.42%).结论 该方法准确可靠.     

虎杖生品及不同炮制品中虎杖苷、白藜芦醇和大黄素含量

目的：测定虎杖生品与炮制品中虎杖苷、白藜芦醇和大黄素的含量。方法：采用HPLC法进行测定,色谱柱为Diamonsil C18（200mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为306nm。结果：不同炮制品中虎杖苷含量由高到低的顺序：盐制〉醋制〉酒制〉豆汁制,而白藜芦醇和大黄素的含量由高到低的顺序为：豆汁制〉酒制〉醋制〉盐制。结论：此方法简便,准确可靠,虎杖苷、白藜芦醇和大黄素的同时测定,可为虎杖药材的质量控制提供可靠的参考。不同的炮制方法对虎杖苷、白藜芦醇和大黄素的含量影响较大,其中豆汁制对3种成分的含量影响最大,其虎杖苷含量明显降低,而白藜芦醇和大黄素则升高显著。     

红腺忍冬叶抗氧化有效部位中总多酚的含量测定

[目的]建立用Folin-Ciocaileu法测定红腺忍冬叶抗氧化有效部位中总多酚含量的方法,并应用此方法研究不同批次红腺忍冬叶抗氧化有效部位中总多酚含量的变化。[方法]采用Folin-Ciocaileu法,对红腺忍冬叶水提液中总多酚含量测定进行方法学研究,检测12批红腺忍冬叶水提液及其30%乙醇沉淀物和滤液中总多酚的含量。[结果]测得总多酚含量在6μg·mL-1~16μg·mL-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9996）,重复性RSD为0.31%（n=6）,平均加样回收率为98.67%,RSD为2.66%（n=9）。不同批次红腺忍冬叶间测得总多酚含量差别较大;同批次红腺忍冬叶中,总多酚含量为水提液〉水提液30%乙醇沉淀后滤液〉水提液30%乙醇沉淀。[结论]该方法简单、准确、重复性好,可用于测定红腺忍冬叶抗氧化有效部位中总多酚的含量。红腺忍冬叶抗氧化有效部位中总多酚含量为水提液〉水提液30%乙醇沉淀后滤液〉水提液30%乙醇沉淀。     

RP—HPLC法测定双黄连注射液中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定双黄连注射液中黄芩苷外标定量的方法。方法采用RP—HPLC法，色谱柱为Kromasil C18（150×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-1％冰醋酸（50：50），流速为1ml／min，紫外检测波长为280nm。结果黄芩苷的线性范围为3．772～94．30μg／ml；相关系数为0．9993；加样回收率为95．74％；检测限为25．7ng；精密度实验RSD为1．7％；重现性实验RSD为1．94％；稳定性实验RSD为1．87％；三批样品中黄芩苷的含量为11．94mg／ml，13．47mg／ml，16．43mg／ml。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好，可用于该制剂的含量测定。     

杏香兔耳风药材的质量标准研究

目的：进行杏香兔耳风药材的质量标准研究,建立杏香兔耳风药材中总酚酸的含量测定方法。方法：以杏香兔耳风总酚酸的提取率为考查指标,对药材的提取方法进行考察,确定最佳提取方法;经方法学验证,采用紫外分光光度法,以4,5-二咖啡酰基奎宁酸为对照品,在328nm下测定药材中杏香兔耳风总酚酸的含量。结果：4,5-二咖啡酰基奎宁酸在0．004mg／ml-0．020mg／ml范围内线性关系良好,回归方程A=45．1365CX-0．01778（r=0．9998）,平均回收率为97．91％,RSD为1．74％。结论：该法简单、准确、可靠,为有效控制杏香兔耳风药材提取物质量提供了可靠依据。     

HPLC-MS/MS法测定超声提取刺五加果实中刺五加苷B、E和异嗪皮啶的含量

目的:建立一个高效液相-质谱联用(HPLC-MS/MS)测定刺五加果实中刺五加苷B、E和异嗪皮啶含量的方法。方法:建立HPLC-MS/MS方法,进行色谱和质谱方法的考察,得到最优的分析条件,即流动相为乙腈-0.05%的甲酸溶液(20∶80,V/V),流速为0.5 ml/min。采用电喷雾离子源(ESI)进行电离,多离子反应监测(MRM)模式进行信号采集,采用外标法进行定量;采用HPLC-MS/MS方法同时测定刺五加果实中刺五加苷B、E和异嗪皮啶的含量。结果:刺五加苷B、刺五加苷E和异嗪皮啶分别在0.7~30 000 ng/ml、0.4~10 000 ng/ml和0.3~16 000 ng/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r0.999 7),检出限(LOD)分别为0.17 ng/ml、0.12 ng/ml和0.09 ng/ml,定量限(LOQ)分别为0.7 ng/ml、0.4 ng/ml和0.3 ng/ml,不同浓度下的平均加标回收率为98.10%、98.19%和98.21%;在最优提取条件下刺五加果实中刺五加苷B的含量为(1.935 0±0.001 5)mg/g,刺五加苷E的含量为(0.273 0±0.003 5)mg/g,异嗪皮啶的含量为(0.013 0±0.001 2)mg/g。结论:HPLC-MS/MS法灵敏度高、选择性好、分析时间短,可对刺五加果实中刺五加苷B、刺五加苷E和异嗪皮啶进行准确的定量分析。     

舒筋通络外用颗粒质量标准的研究

目的：建立舒筋通络外用颗粒的质量标准。方法：采用薄层鉴别法对制剂中的当归、桂枝、独活、大黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚的含量。结果：薄层色谱可明显地检出当归、桂枝、独活、大黄;高效液相色谱法测得大黄素、大黄酚含量之和为34.50～35.24mg/15g,大黄素在0.010～0.500μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为102.3%,RSD为0.93%（n=6）;大黄酚在0.025～1.250μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.4%,RSD为1.30%（n=6）。结论：本方法简单、准确、专属性好,可用于舒筋通络外用颗粒的质量控制。     

HPLC法测定四物胶囊中芍药苷的含量

目的：建立四物胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。以Kromasail C18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，甲醇-异丙醇-醋酸-水系统（25：2：2：71）为流动相，检测波长为230nm，流速为1．0ml／min，柱温35℃。结果：芍药苷在0．288-2．880mg／ml浓度范围内线性关系良好，r=0．9999（n=5）；平均加样回收率为98.32％（n=9），RSD=O．96％。结论：本法简便、快捷、准确，可用于四物胶囊中芍药苷的含量测定。     

祛风巴布剂中青藤碱的含量测定

目的：建立祛风巴布剂中青藤碱含量的测定方法。方法：色谱柱为ThermoHypersil-KeystoneC18（250mm×4.6mm，5μm）。流动相为A（甲醇∶乙腈∶二乙胺=18∶14∶0.5）-B（水∶二乙胺=58∶0.6）为40∶60，柱温为25℃，流速为1.0ml/min，检测波长为262nm。结果：青藤碱在2.862×10^-2～1.118mg/ml范围内，浓度与峰面积有良好的线性关系。平均回收率为100.90%，RSD=1.23%。三批样品的平均含量为59.726mg/片。结论：经方法学验证，本测定方法专属性强，精密度、重现性等均较好，可用于祛风巴布剂中青藤碱的含量测定。     

HPLC法测定线叶旋覆花中1，5-二咖啡酰奎宁酸含量

目的：建立线叶旋覆花中1,5－二咖啡酰奎宁酸（IBE－5）的HPLC测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱条件：Seienhome C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇－乙腈－5％醋酸（5：20：75，V／V/V），流速：0．8ml／min，柱温：25℃，检测波长：327nm。结果：IBE-5在0．3-1．5 μg／ml之间与峰面积呈现良好的线性关系，其回归方程为Y=3397．5X-46．92，r=0．9999，平均加样回收率为103．5％，RSD为2．28％（n=3），旋覆花中IBE-5的平均含量为2．35％。结论：该测定方法简便、准确、分离效果好，可用于测定线叶旋覆花中IBE-5的含量。     

气相色谱法测定鸡蛋花药材中反式苦橙油醇的含量

目的：建立鸡蛋花药材中反式苦橙油醇的含量测定方法。方法：采用气相色谱内标法,以十四醇为内标,测定鸡蛋花药材中反式苦橙油醇的含量。结果：反式苦橙油醇在0.036 3～0.725 0 mg/ml范围呈良好的线性关系（r＝0.999 9）,平均加样回收率为100.4%,RSD=0.63%。结论：气相色谱法测定反式苦橙油醇的含量,准确度高且重复性好,可作为鸡蛋花药材的质量控制方法之一。