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1.
李杰斌 《现代中药研究与实践》1997,(3)
采用薄层扫描法测定,葛根标准煎剂与葛根浓缩颗粒中葛根素的含量并对葛根标准煎剂水溶性浸出物进行测定,结果表明二者在浸出物与含量方面与标示量相近,呈等量性关系。 相似文献
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实验对葛根芩连袋泡剂和煎剂的水溶性浸出物、醇溶性浸出物,药液中化学成分的薄层层析及含量测定进行了比较研究。结果表明,袋泡剂的水溶性浸出物是煎剂的1.05倍;醇溶性浸出物是煎剂的1.31倍;盐酸黄连素的含量测定是煎剂的1.12倍;袋泡剂与煎剂的薄层层析斑点基本一致;袋泡剂溶出速率较快,10min内累积溶出量已达90%以上。 相似文献
3.
目的:对葛根主产区13个样品的化学成分含量进行分析评价,比较各产区的药材质量,为葛根资源的开发利用提供实验依据。方法:参照2015年版《中国药典》的方法测定样品醇浸出物含量,UV法测定总黄酮含量,HPLC法测定葛根素、大豆苷、大豆苷元含量。结果:研究发现不同产地葛根药材的醇浸出物含量、总黄酮含量和葛根素含量基本呈正比,以其作为指标性成分评价各产地葛根药材的质量具有可行性。不同产地之间比较,以陕西省平利县和江西省信丰县产葛根药材质量最优,其他产区样品亦符合《中国药典》标准。结论:不同产地葛根药材的化学成分含量具有一定差异,但均属于合格产品,其中陕西产葛根药材的质量较优,具有较大的发展利用潜力。 相似文献
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不同产地葛根药材的质量分析 总被引:6,自引:5,他引:1
目的:对不同产地葛根化学成分和醇溶性浸出物的含量进行测定,为制定葛根药材质量标准提供参考依据。方法:用高效液相法测定葛根中葛根素、大豆苷、大豆苷元的含量;及紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果:不同产地葛根中葛根素、大豆苷、大豆苷元、总黄酮这4类成分和醇溶性浸出物的含量有较大差别。结论:该研究结果可作为制订葛根质量标准的参考依据。 相似文献
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理肺止咳汤标准煎剂与煮散剂化学成分对比研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析煮散剂与标准煎剂的量-效关系,优化煮散剂用量、煎煮时间等参数,为中药煮散剂的规范化应用提供证据。方法:浸出物:参照浸出物测定法《中华人民共和国药典》进行检测;指标成分测定:参照《中华人民共和国药典》麻黄、苦杏仁两个品种"含量测定"项下的方法测定。结果:煮散剂浸煮液水溶性浸出物高于其标准煎剂,说明了药材经过粉碎后,提高了浸出物量;指标成分测定:煮散剂中指标成分含量均高于其标准煎剂指标成分,说明了药材经过粉碎后,促进了药材中化学成分的溶出。结论:理肺止咳汤的中药煮散剂,水溶性浸出物是等量的标准煎剂的1.7倍;煮散剂指标成分:盐酸麻黄碱含量是标准煎剂的1.5倍、苦杏仁苷含量是标准煎剂的1.5倍。 相似文献
8.
葛根黄芩黄连汤煎剂与片剂中主要有效成分分析 总被引:5,自引:0,他引:5
本文以葛根芩连汤的主要有效成分:葛根素,黄芩甙,盐酸小檗碱为质量评价指标,对其煎剂及片剂,采用薄层层析-紫外分光光度法进行了含量测定,结果表明,本方法灵敏,简便,实用可靠,还证明了片剂含量高于煎剂。 相似文献
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目的:观察葛根芩连汤合煎、分煎及共煎对其有效化学成分的影响。方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)检测合煎、分煎及共煎提取下葛根芩连汤有效化学成分包括葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀含量的变化。结果:分煎剂中葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀平均百分含量为1.93%、0.60%、0.14%、0.07%,明显高于合煎剂及共煎剂,合煎剂与共煎剂中葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀平均含量差别较小。结论:葛根芩连汤分煎剂中有效化学元素(葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀)含量较高,比合煎、共煎质量更优,合煎与共煎质量相当。 更多还原 相似文献
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葛根饮片包装贮藏方法及其质量评价研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:从包装材料、包装条件以及贮藏条件等方面,对葛根饮片小包装方法进行研究。方法:通过对不同包装材料、包装条件及贮藏条件下葛根饮片的水分、浸出物、葛根素及微生物的含量的检测研究来选取葛根饮片的最佳贮藏包装和条件。结果:从低温及常温条件下水分含量及葛根素含量变化趋势可以得出塑料非真空包装较好;而从综合因素及经济成本考虑,得出选择塑料非真空包装、常温贮藏为葛根饮片小包装条件。 相似文献
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葛根芩连汤配伍葛根素在兔体内药动学的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:测定葛根芩连汤煎剂和葛根单煎剂中葛根素于兔血中的含量,分析配伍对其体内过程的影响。方法:采用高效液相色谱法,测定不同时间点兔血浆葛根素的含量,W inNon lin软件计算药动学参数。结果:葛根芩连汤全方及葛根单煎剂中葛根素在兔体内过程均符合二室开放模型,主要药动学参数分别为,AUC(单)=70.66±3.54 m in.μg/m l,AUC(全)=231.87±17.06m in.μg/m l,Tm ax(单)=23.93±0.32m in,Tm ax(全)=27.789±0.078m in,Cm ax(单)=0.29±0.01μg/m l,Cm ax(全)=0.36±0.08μg/m。l结论:葛根芩连汤配伍能提高葛根素的达峰浓度及生物利用度,具有促进葛根素吸收的作用。 相似文献
13.
目的:制备葛根饮片标准汤剂,并进行质量标准研究。方法:药材经DNA条形码基原鉴定,均为豆科植物葛根Pueraria lobata(willd.)Ohwi的干燥根。采用水煎煮的方法制备葛根饮片的标准汤剂,并考察葛根标准汤剂中葛根素含量测定的色谱条件,对不同地区的葛根水煎液进行指纹图谱测定,并分别计算葛根素的转移率和葛根饮片标准汤剂的出膏率。结果:通过对10批不同产地葛根的标准汤剂及其饮片样品进行测定,葛根素转移率范围为54.3%~79.1%,出膏率范围为19.0%~38.5%;同时对10批葛根饮片制作出相应的指纹图谱,标定了5个共有峰,计算出其相似度在94%以上。结论:10批次不同产地的葛根标准汤剂与葛根饮片的基本属性相一致,建立本研究的葛根标准汤剂制备方法规范,质量符合标准要求。 相似文献
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柴葛根又名野葛根,为豆科植物葛的块根,全国大部分地区均产。2005版《药典》为其正名为葛根,而广西家种葛根《药典》规定只能叫粉葛根,此两种葛根虽功效药理大同小异,因其有效成分葛根素含量悬殊(柴葛根葛根素含量2.4%,粉葛根葛根素含量0.3%),故不可相互混淆替代。 相似文献
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目的 比较不同提取方法制备的葛根芩连配方颗粒的体外抑菌药效作用.方法 采用平皿法对葛根芩连配方颗粒进行体外抗菌实验研究.用两种不同提取方法制备的葛根芩连配方颗粒,一种方法是四味中药材合煎;另一种是黄连单煎,余三味合煎.结果 葛根芩连配方颗粒对绿脓杆菌、痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌均有不同程度的抑制作用,对大肠杆菌抑制作用较弱.葛根芩连配方颗粒分煎剂对以上4种菌株的最低抑菌质量浓度分别为0.250 00g/mL、0.062 50 g/mL、0.031 25 g/mL、0.015 63 g/mL,葛根芩连合煎剂的最低抑菌质量浓度分别为0.500 00 g/mL、0.125 00 g/mL、0.250 00 g/mL、0.015 63 g/mL.结论 葛根芩连配方颗粒分煎剂抑菌作用强于合煎剂. 相似文献
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目的:测定葛根药材中重金属元素Pb、Cd的含量,以此考察葛根的长期用药安全性。方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法测定葛根中重金属元素Pb、Cd的含量,并与丹参、西洋参、白芍、黄芪中重金属的含量进行比较。结果:葛根中重金属的含量为Pb 4.633mg/kg、Cd 0.255mg/kg,与《中华人民共和国药典》中有重金属含量标准的丹参、西洋参、白芍、黄芪四味常用中药材比较无差别。结论:葛根属于常用中药材,应当加强对葛根中重金属含量的监管。 相似文献
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本文介绍了葛根芩连胶囊内容物三种提取工艺,通过对小檗碱的理化鉴别,黄芩甙薄层层析定性,浸出物百分率的比较及药理观察,从中可选择出最适提取工艺。 相似文献
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郭耀辉 《中国中医药现代远程教育》2011,9(4):189-190
目的建立葛根片的质量标准。方法采用薄层色谱法对葛根片中的葛根进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对葛根中的葛根素的含量进行测定。结果显示:试验采用薄层色谱法定性鉴别,色谱斑点清晰,分离度良好,阴性液无干扰;以HPLC法测定本品中葛根素的含量,精密度、稳定性、重复性良好,回收率在98.3%~102.2%之间,RSD为0.55%。结论本试验所确定的质量分析方法稳定可靠,能较为合理地对处方中组分进行定性、定量检测,重复性强,可作为的葛根片的质量控制标准。 相似文献