南北五味子中木脂素类成分含量的比较

目的:建立同时测定南、北五味子中5种木脂素成分(五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素)含量的超高效液相色谱法,并比较不同产地五味子类药材中木脂素类成分含量。方法:Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相乙腈-水,梯度洗脱,流速0.4 m L·min-1,检测波长235 nm,柱温45℃,进样量1μL。以5种成分含量为评价指标,采用聚类分析法对南北五味子进行种类识别。结果:分析时间内,上述5种木脂素成分在10 min内分离度良好,在0.001~0.222μg线性关系良好,相关系数均0.999 8,平均加样回收率在97.7%~105.1%,RSD均3.0%。南北五味子中5种木脂素类成分含量差异显著,聚类分析结果也表明,南北五味子能完全被区分为两大类。结论:该方法重复性好,准确可靠,灵敏度高,可为五味子类药材的分类和质量控制提供参考。     

公共场所中茶具消毒状况调查

为了解公共场所茶具消毒现状,对张家港市区内的171户公共场所中茶具的消毒状况进行了卫生学调查.     

番石榴叶提取工艺研究

目的:考察番石榴叶的最佳提取工艺。方法:以总黄酮含量、槲皮素含量、干膏收率为评价指标,设计正交试验考察乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数对提取工艺的影响。结果:用70%乙醇,10倍乙醇量,提取3次,每次1h的方法可以获得较高的提取率。结论:优选得到的提取工艺提取效果好且稳定可行。     

川白芷香豆素有效部位的RP-HPLC指纹图谱研究

目的：建立川白芷香豆素有效部位的高效液相色谱指纹图谱评价方法。方法：以川白芷香豆素有效部位为研究对象，应用RP-HPLC法，色谱柱为Aichrom Reliasfl C18（250mm×4．6mm，5μm），采用甲醇-水-四氢呋喃梯度洗脱模式，流速为1．0ml·min^-1，检测波长为300nm，建立了10批样品的RP-HPLC指纹图谱。结果：对10批样品的RP-HPLC指纹图谱进行分析，选定其中14个峰建立共有模式，并应用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”对样品进行了质量评价。结论：本文所建立的指纹图谱较全面地反映了川白芷香豆素类有效部位化学成分的特征，可用于川白芷香豆素有效部位的质量评价。     

反相高效液相色谱法测定不同产地无患子药材中常春藤皂苷元的含量

目的 建立高效液相色谱法测定酸水解后无患子药材中常春藤皂苷元的含量.方法 采用盐酸加热回流水解,氯仿索氏回流提取皂苷元.结果 常春藤皂苷元的线性范围为10.04～60.24 μg,平均回收率为 99.34%,RSD为1.25%.结论 所建立的高效液相色谱(HPLC)方法重复性好,专属性强,为无患子药材质量控制标准的建立提供科学依据.     

冠脉通颗粒质量标准研究

目的:建立冠脉通颗粒的质量标准.方法:用薄层色谱法对处方中的丹参、黄芪、红花、五味子、赤芍进行定性鉴别.用高效液相法测定制剂中淫羊藿苷的含量.结果:在薄层色谱中能检出丹参、黄芪甲苷、红花、五味子、赤芍,淫羊藿苷在0.0216μg～0.3456μg范围内,线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.82%,RSD值为0.70%.结论:本试验建立的方法可以用作冠脉通颗粒质量标准的制定.     

小叶杜鹃总黄酮固体分散体制备工艺

目的:研究小叶杜鹃总黄酮-聚乙烯吡咯烷酮(PVP)固体分散体的最佳制备工艺。方法:选用L9(34)正交表设计试验,以固体分散体中总黄酮2 h累积溶出率作为评价指标,采用减压干燥法制备小叶杜鹃总黄酮-PVP固体分散体。结果:小叶杜鹃总黄酮固体分散体的最佳制备工艺为加6倍量载体,6倍量乙醇溶解,减压干燥2 h,干燥温度60℃。结论:小叶杜鹃总黄酮-PVP固体分散体对小叶杜鹃总黄酮有很好的增溶效果。     

番石榴叶颗粒HPLC指纹图谱研究

目的:建立番石榴叶颗粒的HPLC色谱指纹图谱,为其质量综合评价提供依据。方法:采用RP-HPLC梯度洗脱技术分析10批样品,以槲皮素为参照物。色谱柱:C18色谱柱(Scienhome250mm×4.6mm);流动相:甲醇-0.4%磷酸水溶液;检测波长:360nm;柱温:40℃;流速:1.0mL/min;进样体积:10μL。结果:制定了番石榴叶颗粒中黄酮类成分的指纹图谱,并标注了10个共有指纹峰。方法学考察结果显示,该色谱条件下的精密度、稳定性、重现性良好;相似度计算结果显示10批样品的相似度均在0.9以上。结论:该法准确可靠,采用HPLC指纹图谱技术可以有效控制番石榴叶颗粒的质量。     

HPLC测定白术茯苓汤不同配比水煎液中的白术内酯Ⅲ

目的 研究白术茯苓汤不同配比对白术内酯Ⅲ含量的影响.方法 采用RP-HPLC法,以Hyperil C_(18)柱(250 mm×46mm;5 mm)为色谱柱,乙腈-水(48:52)为流动相,检测波长215 nm,流速1 mL·min~(-1),柱温30℃.结果 复方中自术内酯Ⅲ0.288～2.016 μg的线性良好,回归方程为:Y=3 × 10~6X-1.126 × 10~5(r=0.9993),平均回收率为98.22%,RSD=1.892%.结论 所用方法测定简便快速、可靠,可用于该复方中白术内酯Ⅲ的含量测定.     

乾坤液质量标准的研究

目的：建立乾坤液的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的枸杞子，蛇床子，人参进行了定性鉴别，用高效液相色谱法测定了淫羊藿苷的含量。结果：在TLC图谱中可检出枸杞子，蛇床子，人参的特征斑点，淫羊藿苷在0．126－1．008μg间线性关系良好，r=0.9999，理论板数在8000以上，结论：所建立的方法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。