肺间质纤维化的中医药治疗

肺间质纤维化是以运动性呼吸困难,动则气短、干咳、喘憋为主要特征的一组病变.包括特发性肺间质纤维化及继发于某些自身免疫系统疾病的肺间质纤维化等.     

肺间质纤维化的中医治疗

肺间质纤维化是病因不同、表现相似的一组疾病 ,其中以特发性肺间质纤维化为代表 ,多于 5 0岁以后发病 ,起病隐匿 ,表现为渐进性加重的活动时呼吸困难和干咳 ,可伴有全身不适、乏力、发热和体重减轻等症状 ,在肺底部可闻及吸气末细小爆裂音和杵状指 (趾 )。典型Ｘ线征象是以两肺基底部和外带为主的弥漫性网状或网结节样间质渗出 ,蜂窝肺和肺容积减少。肺功能表现为肺容量或肺活量减小 ,弥散量 (ＤＬｃｏ)减低或ＤＬｃｏ/肺泡通气量 (ＶＡ)降低 ,以及低氧血症 ,晚期可见明显紫绀、肺动脉高压和右心功能不全。1　风热闭肺型临床表现 :胸闷气短…     

特发性肺间质纤维化

特发性肺间质纤维化 (ｉｄｉｏｐａｔｈｉｃｐｕｌｍｏｎａｒｙｆｉｂｒｏ ｓｉｓ,ＩＰＦ) ,或称隐原性纤维性肺泡炎 (ｃｒｙｐｔｏｇｅｎｉｃｆｉ ｂｒｏｓｉｎｇａｌｖｅｏｌｉｔｉｓ ,ＣＦＡ) ,是一种常见的慢性间质性肺疾病 ,是一种特殊形式的慢性纤维性间质性肺炎 ,发病原因不明 ,其特定的组织病理学改变为普通型间质性肺炎 (ＵＩＰ)。1　病史和体格检查1 1　本病多于 5 0岁以后发病 ,起病隐匿 ,主要表现渐进性加重的活动时呼吸困难和干咳 ,病程数月甚至数年。可以伴有全身不适、乏力和体重减轻等症状 ,但很少发热。1 2　听诊发现 80 %…     

中医药防治肝纤维化研究进展

肝纤维化(hepatic fibrosis)是指肝细胞发生坏死及炎症刺激时,肝脏中胶原蛋白等细胞外基质(ECM)的增生与降解失去平衡,进而导致肝脏内纤维结缔组织异常沉积的病理过程,轻者称为纤维化,重者进而使肝小叶结构改进、假     

肺间质纤维化的治疗及进展

多种急性和慢性肺疾病伴有不同程度的肺部炎症和肺纤维化统称为肺间质疾病。肺间质纤维化是各种不同病因肺间质疾病的共同结局,是导致呼吸衰竭的重要原因之一。其主要病理变化为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化,临床表现为进行性呼吸困难伴有刺激性干咳,肺功能为限制性通气障碍。     

特发性弥漫性肺间质纤维化新进展

特发性弥漫性肺间质纤维化(IPF)在临床上越来越受到重视,本文就其某些方面的新进展作如下综述.     

肺间质纤维化的护理

肺间质纤维化是一种至今原因未明的疾病 ,当前还没有根治的手段 ,该病患者生存期一般在4～ 5年 ,一般药物治疗效果欠佳。我科五个月收治病人 15例 ,根据病人的情况给相应的护理手段 ,即锻炼深呼吸、咳嗽、咳痰、氧疗并注意交叉感染等护理。以达到缓解病情 ,延长生命之目的。     

吡啡尼酮治疗特发性肺间质纤维化的研究进展

肺间质纤维化是一种目前尚无法治愈的疾病，从出现症状到死亡大约短则1个月内，长则3～8年，严重影响了人们的生活质量，因此，寻找治疗肺间质纤维化的有效方法是当务之急。早期认为肺间质纤维化是致纤维化肺泡炎而引起的一系列改变，主要治疗集中在抗炎治疗、免疫抑制剂的膻用。但应用糖皮质激素、免疫抑制剂或细胞毒剂等抗炎治疗。效果均不理想，且有较多的不良反应。目前认为本病是由于弥漫性肺泡炎症和肺实质损伤造成的修复失衡和过度，最终导致肺纤维化，故提出以抗纤维化为主的治疗措施。     

中西医结合治疗肺间质纤维化32例观察

在1993～1997年我院应用中成药雷公藤配合小剂量强的松治疗肺间质纤维化取得较好疗效,现总结分析如下。 1 临床资料 雷公藤加用强的松治疗肺间质纤维化(下称治疗组)共32例,其诊断均符合特发性肺纤维化的诊断标准,其肺功能都有不同程度的下降。发病年龄41～67岁,平均56岁,男21例,女11例。入院时病程最短15天,最长达9年。另以1993年以来应用强的松和(或)环磷酰胺治疗的病例26例为对照组,经比较其性别、年龄及病程与治疗组在统计学上无显著差异。     

特发性肺间质纤维化患者的护理

对特发性肺产质纤维化（ＩＦＦ）患者，除了配合医疗做好各项治疗和基础护理外，还要着重开展对患者呼吸运动的指导，本文作者认为，都会患者掌握正确的呼吸、咳嗽、吸氧等方法是极其重要的。通过训练患者采取深而慢的呼吸方式，可以达到完成肺泡通气时所南非的最低通气总量，此时 潮气量增加，有利于增大肺泡通气，延长换气时间，符合下沉遥呼吸重量，有利于患者的恢复。     

特发性肺间质纤维化患者的护理

目的 探讨对特发性肺间质纤维化(IPF)患者进行护理的效果.方法 对28例患者实施呼吸功能锻炼,教会患者掌握正确氧疗方法、咳嗽咳痰技巧.比较锻炼前及2月后患者的临床资料、生活质量和血气分析结果.结果 锻炼后2月28例患者的临床症状、生活质量和血气分析结果均较锻炼前有改善(p均＜0.05).结论 在对症支持治疗基础上给予特发性间质纤维化患者适当的心理护理、正确的氧疗、呼吸功能锻炼、有效的咳嗽和咳痰训练的效果肯定,有利于提高护理质量.     

特发性肺间质纤维化的治疗进展

特发性肺间质纤维化 (ｉｄｉｏｐａｔｈｉｃｐｕｌ ｍｏｎａｒｙｆｉｂｒｏｓｉｓ,ＩＰＦ)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为病理特征的临床综合症。本病多为散发 ,发病率 3～ 5/ 1 0万 ,占所有间质性疾病的 65 %左右。近年来发病率有增高的趋势 ,尤其是在老年人群中。本病的主要症状为进行性呼吸困难 ,早期改变为弥散功能减退 ,继而出现肺容量减少和限制性通气障碍 ,最终导致呼吸衰竭 ,预后不良。传统的糖皮质激素和细胞毒药物疗效不佳 ,确诊后中位存活期约为 4年。近年来 ,随着对介导本病的炎症和纤维…     

特发性肺间质纤维化17例分析

特发性肺间质纤维化 (IPF)为一原因未明的慢性肺间质性疾病 ,起病隐袭 ,呈进行性加重 ,终因肺纤维化而致肺、心功能衰竭 ,是近年来热点研究课题之一 ,现将我院 8a来病理确诊的17例 ,分析报告如下。1　临床资料1.1　病例选择　本组男 9例 ,女 8例 ,年龄 5 1～ 74岁 ,平均年龄 5 9岁 ,病程最长 10 a,最短 1a,>3a者 12例。 17例均有进行性呼吸困难和咳嗽 ,其中干咳 11例 ,9例有杵状指 ,14例有Velcro罗音 ,8例有发绀 ,另有乏力、胸痛、关节痛、消瘦 ,分别有9、5、3、4例。1.2　实验室检查　血气分析 9例为 型呼吸衰竭 ,4例为 型呼吸衰竭 ,4…     

弥漫性肺间质纤维化临床研究

５０例职业性肺间质纤维化并急性间质性肺炎患者，多由长期反复接触苯类、酯类、酮类等刺激性气体引起。Ｘ线变化为典型的弥漫性网状阴景或／或结节影。肺功能中累度受损，并明明显的免疫功能异常，ＩｇＧ明显升高，ＯＫＴ３，ＯＫＴ４和Ｔ４／Ｔ８均明显低于正常对照，而ＯＫＴ８与对照无差异。     

特发性肺间质纤维化诊治进展

弥漫性肺间质疾病 (interstitiallungdisease,ILD)是以肺泡壁为主并包括肺泡周围组织及其相邻支撑结构发生病变的一组疾病 ,以慢性炎症和间质纤维化为主要病理特征 ,一般按已知病因和未知病因将其分为两大类。特发性肺间质纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis ,IPF)是原因不明的弥漫性肺间质疾病中较为常见的代表性疾病 ,但世界各地的诊断标准不甚统一 ,治疗上也存在许多问题。随着高分辨CT(HRCT)和支气管肺泡灌洗液 (BALF)检测等技术的临床应用 ,特别是胸腔镜和开胸肺活检的开展 ,目前对特发性肺间质纤维化已有最新认识 ,现综述如下…     

类风湿性肺间质纤维化12例临床报道

<正> 类风湿性关节炎(RA)是一种以慢性对称性多关节炎为主要表现并可累及多种脏器和疏松结缔组织的全身免疫性疾病,其肺部病变并不少见。笔者收集我院近20年来以肺间质纤维化为主要表现的RA患者12例(诊断标准依据美国风湿病学会1987制定的RA诊断标准,无重叠综合征、肺部病变可排除其它病因引起者),现分析如下:     

特发性肺间质纤维化18例分析

特发性肺间质纤维化（ｉｄｉｏｐａｔｈｉｌｐｕｌｍｏｎａｒｙｆｉｂｒｏｓｉｓ,ＩＰＦ）,目前病因尚不进修生（四川省都江堰市人民医院６１１８３０）进修生（四川省名山县人民医院６２５１０）清楚。其表现为逐渐加重的呼吸困难及局限于肺部的弥漫性肺间质纤维...     

中西药三联法治疗肺间质纤维化临床观察

目的:观察中西药三联法治疗肺间质纤维化的临床疗效。方法:将60例肺间质纤维化患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用强的松治疗,治疗组采用布地奈德吸入剂、阿奇霉素口服、华佗再造丸口服治疗。观察两组患者治疗后症状改善、肺功能、胸部X线片、CT、血气分析等变化。结果:观察3个月,治疗组患者在呼吸困难、咳嗽及Velcros罗音方面较治疗前有明显改善,疗前疗后差异有统计学意义(P<0.05),两组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肺感染次数少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西药三联法治疗肺间质纤维化不仅可以控制病情,减少激素副作用,提好患者生活质量,还可预防其发展,治疗效果明显。     

中医药治疗慢性乙型肝炎肝纤维化研究进展

正全球范围内乙型肝炎病毒(HBV)携带者约3.5亿人,是人类最常见的病毒性感染之一,其中大部分分布在亚洲地区。我国属于HBV感染高发区,2006年卫生部关于全国1～59岁人群乙型肝炎等有关疾病血清流行病学调查显示,我国人群乙型肝炎表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)携带率达7.18%,总数约1.2亿人,慢性乙型肝炎患者约3000万,其中10%～20%可发展为肝硬化,1%～5%可演变     

特发性肺间质纤维化23例分析

特发性肺间质纤维化(ＩＰＦ)为一原因未明的慢性肺间质性疾病,起病隐袭,呈进行性加重,终因肺纤维化而致肺、心功能衰竭,是近年来热点研究课题之一,现将我院10年来病理确诊的23例,分析报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择　男性17例,女性6例,年龄41～76岁,平均年龄58.5岁;病程最长14年,最短1.5年,>3年者16例。23例均有进行性呼吸困难和咳嗽,其中干咳17例;21例有杵状指,19例有Ｖｅｌｃｒｏ音,16例有发绀;另有乏力、胸疼、关节疼、消瘦,分别为9、7、3、1例。1.2　实验室检查　血气分析:13例为Ⅰ型呼吸衰竭,6例为Ⅱ型呼吸衰竭,4例正常。肺功…