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| 特发性肺间质纤维化17例分析 | |
| 作者姓名： | 吴湘 |
| 作者单位： | 郑州铁路中心医院内科,河南,郑州,450052 |
| 摘 要： | 特发性肺间质纤维化 (IPF)为一原因未明的慢性肺间质性疾病 ,起病隐袭 ,呈进行性加重 ,终因肺纤维化而致肺、心功能衰竭 ,是近年来热点研究课题之一 ,现将我院 8a来病理确诊的17例 ,分析报告如下。1 临床资料1.1 病例选择 本组男 9例 ,女 8例 ,年龄 5 1～ 74岁 ,平均年龄 5 9岁 ,病程最长 10 a,最短 1a,>3a者 12例。 17例均有进行性呼吸困难和咳嗽 ,其中干咳 11例 ,9例有杵状指 ,14例有Velcro罗音 ,8例有发绀 ,另有乏力、胸痛、关节痛、消瘦 ,分别有9、5、3、4例。1.2 实验室检查 血气分析 9例为 型呼吸衰竭 ,4例为 型呼吸衰竭 ,4… |
| 关 键 词： | 特发性肺间质纤维化 诊断 慢性肺间质疾病 CT检查 |
| 文章编号： | 1009-6647(2001)12-1883-02 |
| 修稿时间： | 2001-07-12 |
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