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| 特发性肺间质纤维化 | |
| 作者姓名： | 代华平 张洪玉 |
| 作者单位： | 首都医科大学附属北京朝阳医院北京呼吸疾病研究所,100020 |
| 摘 要： | 特发性肺间质纤维化 (ｉｄｉｏｐａｔｈｉｃｐｕｌｍｏｎａｒｙｆｉｂｒｏ ｓｉｓ,ＩＰＦ) ,或称隐原性纤维性肺泡炎 (ｃｒｙｐｔｏｇｅｎｉｃｆｉ ｂｒｏｓｉｎｇａｌｖｅｏｌｉｔｉｓ ,ＣＦＡ) ,是一种常见的慢性间质性肺疾病 ,是一种特殊形式的慢性纤维性间质性肺炎 ,发病原因不明 ,其特定的组织病理学改变为普通型间质性肺炎 (ＵＩＰ)。1 病史和体格检查1 1 本病多于 5 0岁以后发病 ,起病隐匿 ,主要表现渐进性加重的活动时呼吸困难和干咳 ,病程数月甚至数年。可以伴有全身不适、乏力和体重减轻等症状 ,但很少发热。1 2 听诊发现 80 %… |
| 关 键 词： | 特发性 肺间质纤维化 诊断 治疗 |
| 修稿时间： | 2001-03-15 |
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