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| 特发性肺间质纤维化的治疗进展 | |
| 作者姓名： | 尹耕 何川 冯玉麟 刘春涛 |
| 作者单位： | 华西医科大学附属第一医院呼吸内科,四川成都,610041 |
| 摘 要： | 特发性肺间质纤维化 (ｉｄｉｏｐａｔｈｉｃｐｕｌ ｍｏｎａｒｙｆｉｂｒｏｓｉｓ,ＩＰＦ)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为病理特征的临床综合症。本病多为散发 ,发病率 3～ 5/ 1 0万 ,占所有间质性疾病的 65 %左右。近年来发病率有增高的趋势 ,尤其是在老年人群中。本病的主要症状为进行性呼吸困难 ,早期改变为弥散功能减退 ,继而出现肺容量减少和限制性通气障碍 ,最终导致呼吸衰竭 ,预后不良。传统的糖皮质激素和细胞毒药物疗效不佳 ,确诊后中位存活期约为 4年。近年来 ,随着对介导本病的炎症和纤维… |
| 关 键 词： | IPF 特发性肺间质纤维化 弥漫性肺泡炎 综合疗法 |
| 文章编号： | 1002-0179(2001)04-0504-02 |
| 修稿时间： | 2001-03-27 |
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