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| 特发性肺间质纤维化23例分析 | |
| 作者姓名： | 陈其章 |
| 作者单位： | 730000,甘肃省人民医院呼吸科 |
| 摘 要： | 特发性肺间质纤维化(ＩＰＦ)为一原因未明的慢性肺间质性疾病,起病隐袭,呈进行性加重,终因肺纤维化而致肺、心功能衰竭,是近年来热点研究课题之一,现将我院10年来病理确诊的23例,分析报告如下。1 资料与方法1.1 病例选择 男性17例,女性6例,年龄41～76岁,平均年龄58.5岁;病程最长14年,最短1.5年,>3年者16例。23例均有进行性呼吸困难和咳嗽,其中干咳17例;21例有杵状指,19例有Ｖｅｌｃｒｏ音,16例有发绀;另有乏力、胸疼、关节疼、消瘦,分别为9、7、3、1例。1.2 实验室检查 血气分析:13例为Ⅰ型呼吸衰竭,6例为Ⅱ型呼吸衰竭,4例正常。肺功… |
| 关 键 词： | 特发性 肺间质纤维化 IPF 病理 诊断 治疗 |
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