全文获取类型
收费全文 | 8396篇 |
免费 | 573篇 |
国内免费 | 498篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 4篇 |
儿科学 | 4篇 |
妇产科学 | 15篇 |
基础医学 | 271篇 |
口腔科学 | 35篇 |
临床医学 | 461篇 |
内科学 | 1164篇 |
皮肤病学 | 34篇 |
神经病学 | 73篇 |
特种医学 | 107篇 |
外国民族医学 | 3篇 |
外科学 | 134篇 |
综合类 | 1951篇 |
预防医学 | 372篇 |
眼科学 | 16篇 |
药学 | 2480篇 |
8篇 | |
中国医学 | 2259篇 |
肿瘤学 | 76篇 |
出版年
2024年 | 59篇 |
2023年 | 193篇 |
2022年 | 201篇 |
2021年 | 242篇 |
2020年 | 220篇 |
2019年 | 250篇 |
2018年 | 189篇 |
2017年 | 272篇 |
2016年 | 283篇 |
2015年 | 345篇 |
2014年 | 456篇 |
2013年 | 484篇 |
2012年 | 552篇 |
2011年 | 582篇 |
2010年 | 514篇 |
2009年 | 481篇 |
2008年 | 491篇 |
2007年 | 531篇 |
2006年 | 448篇 |
2005年 | 440篇 |
2004年 | 359篇 |
2003年 | 321篇 |
2002年 | 249篇 |
2001年 | 199篇 |
2000年 | 195篇 |
1999年 | 135篇 |
1998年 | 115篇 |
1997年 | 114篇 |
1996年 | 92篇 |
1995年 | 99篇 |
1994年 | 84篇 |
1993年 | 45篇 |
1992年 | 59篇 |
1991年 | 43篇 |
1990年 | 29篇 |
1989年 | 32篇 |
1988年 | 14篇 |
1987年 | 14篇 |
1986年 | 12篇 |
1985年 | 7篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 6篇 |
排序方式: 共有9467条查询结果,搜索用时 281 毫秒
1.
2.
经典名方泽泻汤的HPLC指纹图谱及多指标含量测定研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立经典名方泽泻汤的HPLC指纹图谱,结合化学模式识别技术对其进行分析,并测定泽泻汤中3种成分23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C和白术内酯Ⅲ的含量,为泽泻汤质量控制提供科学依据。方法采用Waters WAT054275C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,建立15批泽泻汤的HPLC指纹图谱,并采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"、SPSS22.0及SIMCA14.1软件对15批泽泻汤的HPLC指纹图谱进行相似度评价及聚类分析(CA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)等化学模式识别。同时测定23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C和白术内酯Ⅲ的含量。结果建立了15批泽泻汤的HPLC指纹图谱,相似度均0.94,标定了18个共有峰,指认出3个色谱峰,分别为11号峰白术内酯Ⅲ、15号峰23-乙酰泽泻醇C、16号峰23-乙酰泽泻醇B,CA和PLS-DA将15批泽泻汤样品分为2类,同时15批泽泻汤中23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C和白术内酯Ⅲ的质量分数分别为0.321~0.569、0.075~0.139、0.106~0.142 mg/g。结论 HPLC指纹图谱结合多成分同时测定的方法,快速、简便、重复性好,为泽泻汤及其制剂的质量评价提供参考。 相似文献
3.
目的利用UPLC-LTQ-Orbitrap-MS技术对刺果番荔枝叶的化学成分进行定性分析。方法采用Waters Acquity UPLC HSS T 3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水(A)和乙腈(B)梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,进样量2μL,在电喷雾正负离子模式下采集数据。经Reaxys数据库检索番荔枝属类化合物信息,通过质谱信息比对各化合物的m/z值、保留时间、质谱特征碎片等,并结合文献数据对鉴定的化合物进行验证。结果根据各化合物的特征裂解规律,从刺果番荔枝叶中共鉴定出45个化合物,包括16个生物碱类,14个番荔枝内酯类,7个黄酮类和8个其他类化合物,其中以番荔枝内酯类和生物碱类成分居多,与文献报道番荔枝内酯与生物碱类化合物是发挥抗癌的主要活性成分一致。结论利用UPLC-LTQ-Orbitrap-MS技术对刺果番荔枝叶中的化学成分进行了快速、准确的定性分析,为刺果番荔枝叶的提取分离与药效物质基础的研究提供依据。 相似文献
4.
目的建立辽藁本药材UPLC特征图谱,比较分析辽藁本药材与水提后不同温度下干燥药渣的特征图谱差异性,为其水提药渣保存和二次利用提供参考依据。方法 UPLC特征图谱采用YMC Triart-C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.9 m)色谱柱,以乙腈-0.1%乙酸为流动相,梯度洗脱,流速为0.35 mL/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm。此外,采用不同温度对药渣进行干燥,测定其特征图谱并与原药材进行比较。结果建立了辽藁本药材UPLC特征图谱,共确定了5个共有特征峰,并指认了阿魏酸和藁本内酯两个色谱峰,药渣中藁本内酯存在大量残留,且不同干燥温度存在一定影响。结论该方法稳定可靠,可直观评价辽藁本水提药渣与原药材间的变化,同时优选了药渣干燥条件,为药渣后期的保存和二次利用提供了依据。 相似文献
5.
目的研究羌活Notopterygium incisum的香豆素类成分及其抗炎活性。方法采用硅胶、HPLC等柱色谱方法进行分离纯化,通过质谱、核磁共振波谱数据鉴定化合物的结构;采用脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW 264.7炎症反应模型,考察羌活中香豆素类成分对炎症反应模型一氧化氮(NO)生成的影响。结果从羌活甲醇提取物分离得到24个香豆素类化合物,分别鉴定为异欧前胡素(1)、川白芷素(2)、补骨脂素(3)、香柑内酯(4)、茵陈素(5)、欧芹酚(6)、5-去氢羌活醇(7)、环氧脱水羌活醇(8)、7″-O-甲基异羌活醇(9)、佛手柑素(10)、7-异戊烯氧基-6-甲氧基-香豆素(11)、栓翅芹烯醇(12)、羌活醇(13)、去甲呋喃羽叶芸香素(14)、异羌活醇(15)、蛇床夫内酯(16)、6-异戊烯氧基伞形花内酯(17)、紫花前胡苷元(18)、异虎耳草素(19)、紫花前胡苷(20)、前胡苷V(21)、前胡苷I(22)、印枳苷元-11-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(23)、羌活苷(24)。化合物7~10、13和15抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞NO生成活性最强,最大半数抑制浓度(IC_(50))值为8.50~35.12μmol/L。结论化合物7为新的天然产物,化合物17为首次从羌活中分离得到;C-5位上具有多烯烃结构的香豆素抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞NO生成活性较强。 相似文献
6.
7.
8.
9.
水溶性与脂溶性穿心莲内酯的药理分析及临床观察 总被引:11,自引:0,他引:11
近年小儿毛细支气管炎逐年增多,临床上要求药剂科采购毒性低,抗病毒效果好的药物受到关注,我院药剂科与小儿科一起对2003年1月至2004年1月收治的100例小儿毛细支气管炎患者,应用喜炎平注射液(水溶性穿心莲内酯)治疗50例,并与穿琥宁注射液(脂溶性穿心莲内酯)治疗50例作对照,结果 相似文献
10.
近年来对心血管疾病的病理改变及发生机制的研究有很大进展,降低心血管疾病的发病率及死亡率、提高远期疗效已成为当今研究的热点。高血压病、冠心病、充血性心力衰竭时心脏很快启动一系列代偿机制来维持泵血功能,主要表现为交感神经兴奋,肾素-血管紧张素一醛固酮系统(RAAS)被激活,血管紧张素及醛固酮水平升高,一些血管活性物质释放增加。以上这些可造成心力衰竭进行性恶化。在血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)的作用已被广泛认可后,醛固酮的病理生理及醛固酮拮抗剂的应用受到了关注和重视,现综述如下。 相似文献