基于UPLC-LTQ-Orbitrap-MS分析刺果番荔枝叶的化学成分

目的利用UPLC-LTQ-Orbitrap-MS技术对刺果番荔枝叶的化学成分进行定性分析。方法采用Waters Acquity UPLC HSS T 3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水(A)和乙腈(B)梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,进样量2μL,在电喷雾正负离子模式下采集数据。经Reaxys数据库检索番荔枝属类化合物信息,通过质谱信息比对各化合物的m/z值、保留时间、质谱特征碎片等,并结合文献数据对鉴定的化合物进行验证。结果根据各化合物的特征裂解规律,从刺果番荔枝叶中共鉴定出45个化合物,包括16个生物碱类,14个番荔枝内酯类,7个黄酮类和8个其他类化合物,其中以番荔枝内酯类和生物碱类成分居多,与文献报道番荔枝内酯与生物碱类化合物是发挥抗癌的主要活性成分一致。结论利用UPLC-LTQ-Orbitrap-MS技术对刺果番荔枝叶中的化学成分进行了快速、准确的定性分析,为刺果番荔枝叶的提取分离与药效物质基础的研究提供依据。     

雷公藤研究进展及其质量标志物的预测分析

雷公藤是一味传统中药,所含化学成分丰富,具有多方面的药理活性。在刘昌孝院士提出中药质量标志物(Q-marker)新概念的基础上,系统综述了雷公藤化学成分及药理活性,并根据质量标志物的定义结合雷公藤的传统药效、传统药性、临床用药新用途、可测成分、入血成分和配伍研究进行分析,对雷公藤质量标志物进行预测,以期为雷公藤药材质量的深入研究提供参考。     

不同商品规格羌活药材的HPLC指纹图谱分析

目的：建立不同商品规格羌活药材的HPLC指纹图谱,为羌活商品等级的划分和羌活药材质量的控制提供实验依据。方法：通过市场调查和文献研究,了解羌活药材商品状况,按照基原结合药材形态将羌活划分为蚕羌、条羌和大头羌3种商品规格。采用高效液相色谱-光电二极管阵列检测技术（HPLC-PDA）,以乙腈-0.3%乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,建立不同商品规格羌活药材的指纹图谱;采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”（2004A版）进行共有峰确认及相似度评价;通过SPSS 19.0软件采用主成分分析对指纹图谱进行模式识别。结果：分别建立了蚕羌、条羌和大头羌3种商品规格羌活药材的指纹图谱,从蚕羌中标定了22个共有峰,条羌中标定了23个共有峰,大头羌中标定了29个共有峰。相似度评价结合主成分分析结果显示相同商品规格羌活质量较为稳定,不同商品规格羌活的化学成分组成和含量差异显著。结论：所建立的指纹图谱方法可以很好地区别不同商品规格的羌活,可为羌活商品等级的划分及其质量控制提供参考。     

基于多成分定量分析的不同商品规格羌活的质量评价

目的:建立不同商品规格羌活的质量评价模式,为羌活商品等级的划分和市场上羌活药材的质量控制提供依据。方法:通过市场调查和文献研究,了解羌活药材商品状况,按照基原结合药材形态将羌活划分为蚕羌、条羌和大头羌3种商品规格。以乙腈-0.3%醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,建立HPLC分析方法,并同时测定23批羌活中5种化学成分(绿原酸、紫花前胡苷、阿魏酸、羌活醇和异欧前胡素)的含量;采用水蒸气蒸馏法测定挥发油的含量;通过SPSS 19.0统计软件对5种成分和挥发油的含量进行显著性差异分析、聚类分(CA)和主成分分析(PCA)。结果:不同商品规格的羌活药材质量存在一定差异,蚕羌质量最好,条羌次之,大头羌最差。结论:建立的多成分定量分析方法,可以客观、有效地用于不同商品规格羌活药材的质量评价。     

索拉非尼治疗转移性肾癌的临床效果

目的探讨索拉非尼治疗转移性肾癌的临床效果。方法选取2017年1月至2019年1月郑州大学第一附属医院泌尿外科收治的50例转移性肾癌患者,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组25例,对照组接受生物化学疗法治疗,观察组接受索拉非尼治疗。比较两组患者疾病控制率(DCR)、客观反应率(ORR)、肿瘤最大直径、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)情况。结果观察组DCR为92.0%,高于对照组的68.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组ORR为64.0%,高于对照组的40.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者肿瘤最大直径均较治疗前缩小,且观察组肿瘤最大直径小于对照组,差异有统计学意义(均P<0.001)。观察组PFS、OS均长于对照组,差异有统计学意义(均P<0.001)。结论索拉非尼治疗转移性肾癌,可以缩小肿瘤大小,缓解病情,延长患者生存期,临床效果较好。     

基于UPLC-Q-TOF/HRMSE的活血解毒方化学成分定性分析研究

目的 采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF/HRMS^E）技术对活血解毒方中的化学成分进行研究。方法 采用ACQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.8 μm）,以0.1%甲酸溶液（A）和0.1%甲酸乙腈（B）作为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.3 mL/min,采用ESI源在正、负离子模式下采集数据。根据化合物精确相对分子质量及二级特征碎片离子信息,结合参考文献数据与UNIFI数据库,鉴定活血解毒方的主要化学成分。结果 从活血解毒方中鉴定出66个化学成分,其中黄酮类化合物8个、生物碱类化合物7个、酚类化合物6个、皂苷类化合物30个、木质素类化合物6个、萜类化合物4个和其他类化合物5个。结论 建立的UPLC-Q-TOF/HRMS^E联用技术与UNIFI结合法能够系统、快速、准确地鉴定多种化学成分,为其质量评价指标选择及药效物质基础深入研究提供了参考。