全文获取类型
收费全文 | 29149篇 |
免费 | 1950篇 |
国内免费 | 686篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 134篇 |
儿科学 | 37篇 |
妇产科学 | 329篇 |
基础医学 | 388篇 |
口腔科学 | 116篇 |
临床医学 | 3077篇 |
内科学 | 1301篇 |
皮肤病学 | 38篇 |
神经病学 | 65篇 |
特种医学 | 373篇 |
外国民族医学 | 42篇 |
外科学 | 504篇 |
综合类 | 7810篇 |
预防医学 | 1035篇 |
眼科学 | 31篇 |
药学 | 8498篇 |
41篇 | |
中国医学 | 2035篇 |
肿瘤学 | 5931篇 |
出版年
2024年 | 132篇 |
2023年 | 383篇 |
2022年 | 426篇 |
2021年 | 673篇 |
2020年 | 745篇 |
2019年 | 931篇 |
2018年 | 575篇 |
2017年 | 935篇 |
2016年 | 1012篇 |
2015年 | 1176篇 |
2014年 | 1795篇 |
2013年 | 1709篇 |
2012年 | 2176篇 |
2011年 | 2235篇 |
2010年 | 1989篇 |
2009年 | 1929篇 |
2008年 | 1998篇 |
2007年 | 1797篇 |
2006年 | 1566篇 |
2005年 | 1451篇 |
2004年 | 1185篇 |
2003年 | 1059篇 |
2002年 | 740篇 |
2001年 | 648篇 |
2000年 | 529篇 |
1999年 | 340篇 |
1998年 | 286篇 |
1997年 | 294篇 |
1996年 | 226篇 |
1995年 | 215篇 |
1994年 | 172篇 |
1993年 | 107篇 |
1992年 | 120篇 |
1991年 | 74篇 |
1990年 | 77篇 |
1989年 | 43篇 |
1988年 | 12篇 |
1987年 | 14篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 93 毫秒
1.
本刊编辑部 《中国肿瘤临床与康复》2022,(1)
应使用全国科学技术名词审定委员会公布的名词。尚未通过审定的学科名词,可选用最新版《医学主题词表(MeSH)》、《医学主题词注释字顺表》和《中医药主题词表》中的主题词。对没有通用译名的名词术语于文内第一次出现时,应注明原词。中医名词术语按GB/T 16751.1/2/3-1997《中医临床诊疗术语疾病部分/证候部分/治法部分》和GB/T 20348-2006《中医基础理论术语》执行,腧穴名称与部位名词术语按GB/T 12346-2006《腧穴名称与定位》和GB/T13734-2008《耳穴名称与定位》执行。中西药名以最新版本《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》(均由中国药典委员会编写)为准,确需使用商品名时,应先注明其通用名称。中药应采用正名,药典未收录者应附注拉丁文名称。 相似文献
2.
目的:探讨顺铂结合针灸疗法对晚期肺癌患者的影响。方法:选取2017年10月1日~2019年10月1日收治的晚期肺癌患者148例,给予常规顺铂疗法的晚期肺癌患者74例作为对照组,两组均给予常规干预措施,给予顺铂结合针灸疗法的晚期肺癌患者74例作为观察组;比较两组干预前后免疫功能、血清脑脊液(CSF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与白细胞介素-2(IL-2)水平和不良反应发生情况。结果:干预3个月后,观察组外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组(P<0.01),CD8+、血清CSF、TNF-α与IL-2水平均低于对照组(P<0.01);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.01)。结论:将顺铂结合针灸疗法应用于晚期肺癌患者中,可改善其免疫功能,有效降低其血清CSF、TNF-α与IL-2水平和不良反应发生率,值得临床推广。 相似文献
3.
顺铂(DDP)作为第一个被发现的金属抗癌药物,是目前最有潜力和应用最广泛的抗肿瘤药物。顺铂在宫颈癌的治疗中尤为重要,目前已被推荐为同步放化疗的首选药物。但随着广泛的使用,顺铂的耐药性逐渐显露出来,并成为限制临床疗效和部分患者肿瘤治疗进展的主要原因之一。顺铂的耐药机制复杂,发生环节较多,但具体耐药机制尚不明确,目前按照顺铂耐药发生的环节可分为:①顺铂在血液循环过程中产生耐药;②顺铂通过细胞膜的流入或流出产生耐药;③顺铂在胞质中产生耐药;④顺铂与DNA结合后产生耐药。本文综述了宫颈癌顺铂耐药可能发生的四个环节及克服耐药常用的手段,为提高顺铂对宫颈癌的疗效提供依据。 相似文献
4.
6.
目的:评价注射用核糖核酸Ⅱ联合化疗在真实世界中治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性。方法:基于LinkDoc数据库纳入2012年至2018年就诊于河南省肿瘤医院等10家研究中心且确诊为局部进展期和晚期胰腺癌的患者923例,试验组采用化疗联合注射用核糖核酸Ⅱ治疗,对照组采用单纯化疗治疗。采用倾向性评分匹配的方法均衡两组的基线信息,比较两组间的总生存期(overall survival,OS)、无进展生存期(progression-free survival,PFS)及不良事件和化疗相关不良反应的发生率。结果:试验组和对照组的中位OS分别为7.5个月和6.7个月,中位PFS分别为3.7个月和3.3个月,差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组不良事件发生率略低于对照组(88.7%vs 92.1%),试验组化疗相关不良反应发生率略高于对照组(64.1%vs 57.1%),差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:注射用核糖核酸Ⅱ联合化疗治疗晚期胰腺癌具有生存获益趋势,无肝转移患者是潜在的优势人群,该结论尚需前瞻性研究进一步确证。 相似文献
7.
9.