国产紫杉醇联合顺铂治疗晚期肺癌18例疗效分析

目的：观察国产紫杉醇联合顺铂治疗晚期肺癌１８例的疗效及毒副反应。方法：第１天紫杉醇１３５ｍｇ／ｍ＾２,静滴３ｈ,第１～４天用顺铂２５ｍｇ／ｍ＾２,４周为１个周期,３个周期为１个疗程,１个疗程后评价其疗效及毒副反应。结果：１８例中２例完全缓解,６例部分缓解,８例稳定,２例进展,总有效率４４．４％;紫杉醇的主要毒副反应为粒细胞减少、肌肉疼痛、胃肠道反应及脱发,毒性反应程度大多在Ⅰ～Ⅱ度。结论：紫杉醇是     

顺氯氨铂联合化疗加放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的　对晚期非小细胞肺癌应用顺氯氨铂联合化疗合并放疗进行评价。方法　顺氯氨铂联合化疗加放疗 2 9例为综合组 ,单纯放疗 1 5例为单纯放疗组 ,观察并比较疗效。结果　综合组CR、CR PR和PD分别为 55.1 7% ( 1 6/2 9)、65 52 % ( 1 9/2 9)和 1 .0 3% ( 3/2 9) ;单纯放疗组分别为 2 0 % ( 3/1 5) ,33,33% ( 5/1 5)和 4 0 .0 7% ( 6/1 5) ,两组比较有显著差异 (P <0 .0 1 )。综合组 1、2、3年生存率显著优于单纯放疗组 (P <0 .0 1 )。结论　顺氯氨铂联合化疗加放疗有助于提高晚期非小细胞肺癌的疗效和生存率。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的 目前临床上绝大多数非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）患者缺乏有效的治疗方法和药物。本文用健择联合顺铂两药联合化疗，目的 在于探讨该方案的临床疗效及不良反应。方法20例患者均为晚期NSCLC，化疗方案为健择1000mg／m^2静滴≥3h，第1、8、15天、顺铂80mg／m^2静滴≥2h，第2天，28d为1周期，连用2周期为1疗程。结果 20例患者中，PR5例，有效率为25％，所有病例中除2例出现转移外其余均可见病灶好转或稳定。中位缓解期6个月，中位生存期9个月。主要不良反应按WHO标准11。发生率分别为血液学20％（4／20）。脱发65％（13／20），恶心、呕吐5％（10／20），骨髓抑制5％（1／20），经用集落细胞刺激因子。输血小板及止吐处理和停止化疗后可自行缓解。结论 健择联合顺铂治疗晚期NSCLC有一定的疗效，其毒性反应病人可以耐受。为晚期非小细胞肺癌提供了一种切实可行的治疗方案。     

诺维本联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察诺维本(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法选择晚期NSCLC患者30例,应用NVB每周30mg/m2、DDP 80mg/(m2.d)进行治疗,第1天静滴,21d为1个疗程,2个疗程后评价疗效。结果 30例患者经治疗后,总有效率为43.3%,不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应和贫血;治疗后血清癌胚抗原水平较治疗前明显降低(P<0.05)。结论 NVB联合DDP治疗晚期NSCLC疗效确切,不良反应小,患者易于耐受,值得推广应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺癌30例临床观察

吉西他滨（GEM）是一种人工合成的阿糖胞苷类似物，其结构类似于脱氧胞苷和阿糖胞苷，国内外文献报告其治疗非小细胞肺癌（NSCLC）缓解率较高。作者2002年12月～2005年5月应用吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例，取得较好疗效，现将临床观察结果报告如下。     

去甲长春花碱加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 评估去甲长春花碱(NVB)与顺铂(DDP)联合的NP方案在治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与毒性反应。方法 34例NSCLC患者采用NP方案治疗，其治疗剂量：NVB25-30mg／m2，静注第1、8天；DDP75—100mg／m2／周期，静滴第1、2、3天(配合水化)，21天为1个周期，至少化疗2个周期。结果34例患者中无一例CR，16例PR，有效率47．0％(16／34)，13例稳定，5例进展。1年生存率39％，中位疾病进展时间(TTP)5．8个月，中位生存时间9．2个月，主要毒性为骨髓抑制和消化道反应，34例患者中，白细胞下降30例(88％)，其中Ⅲ、Ⅳ度为14例(41％)，以恶心、呕吐反应突出者31例(91.2％)，无一例Ⅳ度消化道反应。结论 NP方案对NSCLC有较高的有效率和较长的生存期和缓解期。可推荐为一线治疗方案.     

顺铂时辰化疗治疗晚期非小细胞肺癌的价值

目的探讨顺铂时辰化疗方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法 124例NSCLC患者随机分为观察组和对照组。对照组应用常规晚期肺癌化疗方案,观察组应用顺铂时辰化疗方案。比较2组患者治疗2、4个周期后的PS评分、癌胚抗原(CEA)、肿瘤最大直径以及不良反应。结果观察组治疗第2、4周期的PS评分显著高于对照组(P<0.05),CEA、肿瘤最大直径均与对照组无显著差异(P>0.05)。观察组白细胞下降发生率为46.77%,显著低于对照组的80.65%(P<0.05)。观察组恶心呕吐发生率为22.58%,显著低于对照组的45.16%(P<0.05)。2组在血小板减少、食欲减退、贫血、脱发、肝肾损害等方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论顺铂时辰化疗方案能够有效提高患者的生存质量,改善患者的生存现状,减轻患者的化疗痛苦。     

白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果.方法 选取2019年12月至2020年12月我院收治的56例晚期NSCLC患者作为研究对象,将其随机分为对照组和研究组,各28例.对照组采用吉西他滨联合顺铂治疗,研究组采用白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗.比较两组的临床疗效、血清肿瘤标志物...     

培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的:评估晚期非小细胞肺癌行培美曲塞联合顺铂一线治疗的效果。方法:选取2019年1月至2022年1月60例晚期非小细胞肺癌患者,经随机法设置组别,分别为对照组和治疗组,样本量均是30例,前者行吉西他滨+顺铂治疗,后者行培美曲塞+顺铂治疗,统计癌症缓解率,检测肿瘤标志物、免疫指标,统计毒副反应。结果:统计各化疗方案下的肺癌缓解率数据并检验,治疗组(53.33%)和对照组(50.00%)无统计学差异,P>0.05。化疗前检测各患者的癌胚抗原以及糖类抗原125等指标,在治疗组和对照组间无统计学差异,P>0.05。化疗后检测各患者的癌胚抗原以及糖类抗原125等指标,治疗组比对照组低,有统计学差异,P<0.05。化疗前检测各患者的CD3+以及CD4+,在治疗组和对照组无统计学差异,P>0.05。化疗后检测各患者的CD3+以及CD4+,治疗组比对照组高,有统计学差异,P<0.05。治疗组有6.67%的血小板减少率,有3.33%的肝肾损伤率,有20.00%的消化道反应率,有10.00%的贫血率,均比对照组低,有统计学差异,P<0.05。结论:培美曲塞+顺铂相较于吉西他滨+顺铂治疗,肺癌缓解程度更高,产生的毒副反应少,抑制肿瘤标志物效果更好,并能提升机体免疫功能。     

诺维本联合大剂量顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

作者2004年5月-2005年12月采用诺维本（NW）与顺铂（DDP）联合治疗晚期非小细胞肺癌32例，取得满意疗效，现将结果报告如下。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺癌患者对其生活质量影响及疗效分析

目的探讨培美曲塞联合铂类药物顺铂应用于晚期肺腺癌的治疗对患者的生活质量影响以及疗效。方法选取2012年1月~2013年6月间我院收治的90例晚期肺腺癌患者,将其随机分为观察组和对照组各45例,观察组采用培美曲塞联合顺铂治疗,对照组采用多烯紫杉醇治疗,治疗2个周期后观察两组患者的治疗效果,并比较两组患者治疗前后的CEA水平以及生存质量。结果治疗2个周期后观察组患者的治疗有效率为86.67%,对照组为60.00%,组间比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗前两组患者的CEA水平以及卡氏评分无明显差异,治疗后均较治疗前明显改善,但是观察组患者治疗后的改善幅度更加明显,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论培美曲塞联合顺铂应用于晚期肺癌患者的治疗可以显著提高患者的生活质量,提高治疗效果。     

去甲长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察去甲长春花碱（Navelbine,NVB)加顺铂（Cisplatin,DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：经病理组织学和细胞学证实的104例晚期非小细胞肺癌患者采用NVB 25mg/m^2静推，第1、8天，DDP 40mg/m^2，第1－3天，21天为一周期。结果：部分缓解9PR）48例，稳定（SD）50例，进展（PD）6例，总有效率46．2％。初治病例有效率55．6％，复治病例有效率41．1％，腺癌有效率48．6％，鳞癌有效率41．7％。主要毒副反应为骨髓抑制和静脉炎。结论：去甲长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，毒副反应可以耐受。     

诺维本联合顺铂治疗46例晚期非小细胞肺癌疗效观察

我科自2001年10月～2002年10月用NP方案(诺维本 顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌46例，疗效较好，现总结如下：     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者的护理

目的 总结紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的护理.方法 对收治的62例晚期卵巢癌患者术后辅助紫杉醇与顺铂联合化疗,加强药物配制及输注过程中的护理,并针对并发症给予患者心理护理、对症护理,分析治疗及护理前后患者生活质量改善情况.结果 经治疗并行积极护理后,患者生活质量评分显著提高,与护理前比较差异显著.结论 合理、对症的护理措施可大幅缓解化疗不良反应,提高患者生存质量,对缓解晚期卵巢癌患者的病情具有重要意义.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察多西紫杉醇（艾素）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法对经病理或细胞学证实的60例非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇＋顺铂联合化疗。结果全组无CR病例,部分缓解25例,稳定25例,进展10例,总有效率为83％,中位生存期10．5个月,一年生存率45％,最常见的毒副反应为骨髓抑制。结论多西紫杉醇联合顺铂一线或二线治疗非小细胞肺癌均有较好的疗效,毒性反应可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺癌30例临床观察

吉西他滨(GEM)是一种人工合成的阿糖胞苷类似物,其结构类似于脱氧胞苷和阿糖胞苷,国内外文献[1-3]报告其治疗非小细胞肺癌(NSCLC)缓解率较高。作者2002年12月~2005年5月应用吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例,取得较好疗效,现将临床观察结果报告如下。1临床资料与方法30例中男性20例,女性10例,年龄31~78岁,平均年龄65岁,预计生存期3个月。30例经过ECT、胸部CT、脑部CT、腹部B超、外科活检进行临床分期,经病理或细胞学证实不能手术的晚期非小细胞肺癌,完成化疗2周期以上。治疗前后均查心电图、血常规、肝肾功能、胸片、胸部CT…     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

我科自2004年11月～2007年4月采用国产的去甲长春花碱盖诺联合顺铂（PDD）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）54例，现报道如下。     

诺维本联合大剂量顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

作者2004年5月~2005年12月采用诺维本(NVB)与顺铂(DDP)联合治疗晚期非小细胞肺癌32例,取得满意疗效,现将结果报告如下。1临床资料经病理或细胞学确诊的非小细胞肺癌32例,男23例,女9例,年龄41~70岁。病理类型:腺癌23例,鳞癌8例,腺鳞癌1例。初治18例,复治4例。全部病例按1997年国     

长春瑞宾联合顺铂、卡铂、奥沙利铂在治疗晚期非小细胞肺癌的比较

目的：观察长春瑞宾分别联合顺铂、卡铂、奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效、安全性及毒副反应。方法：全部156例经病理学和／或细胞学证实的Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，年龄在35～79岁，Karnofsky评分为≥70分；给予盖诺25mg／m^2静脉推注，第1、8天，顺铂75mg～80mg／m^2，分为第1、2、3天静脉滴注，每3周重复。2周期后评价疗效与毒副反应。结果：156例患者中，完全缓解（CR）5例，部分缓解（PR）67例，稳定（SD）41例，进展（PD）43例；总有效率为46．1％。长春瑞滨联合顺铂组有效率为48．4％。部分缓解率为45．2％；长春瑞宾联合卡铂组有效率为47．2％，部分缓解率43．3％；长春瑞滨联合奥沙利铂组有效率为41．5％。部分缓解率为39％，各组近期疗效比较无显著性差异（P〉0．05）。主要毒副反应为骨髓抑制．胃肠道反应及神经毒性。结论：长春瑞宾分别联合顺铂／卡铂／奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效无明显差异。